高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省創新發展聯盟2023-2024學年高一下學期期中考試試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列關于遺傳實驗材料的敘述，錯誤的是（）A.豌豆具有易于區分的相對性狀B.S型肺炎鏈球菌具有致病性C.果蠅生長周期短，繁殖快，染色體數目少D.豌豆是單性花，花朵大，人工雜交時易于操作〖答案〗D〖祥解〗豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培。【詳析】AD、豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培，A正確，D錯誤；B、S型肺炎鏈球菌具有致病性，其莢膜多糖能逃過免疫系統的“追殺”，B正確；C、果蠅生長周期短，繁殖快，染色體數目少，是優良的遺傳學動物材料，C正確。故選D。2.諸葛菜是十字花科的一年生或二年生草本植物，因其常在農歷的二月開出藍紫色花朵而被人們稱為二月藍，常用名為二月蘭。已知二月蘭花瓣的波浪狀彎曲對圓潤平整為顯性，現要不斷提高二月蘭的花瓣波浪狀彎曲品種中純合子的比例，可采取的方法是（）A.讓花瓣波浪狀彎曲的二月蘭不斷自交B.讓花瓣波浪狀彎曲的二月蘭不斷雜交C.讓花瓣波浪狀彎曲的二月蘭不斷測交D.讓花瓣波浪狀彎曲的二月蘭隨機傳粉〖答案〗A〖祥解〗雜交：同一植株雜交（廣義上則是指基因型相同個體之間的雜交），測交：與隱性純合子雜交。【詳析】已知二月蘭花瓣的波浪狀彎曲對圓潤平整為顯性，現要不斷提高二月蘭的花瓣波浪狀彎曲品種中純合子的比例，可采取的方法是讓雜合子不斷自交（自交n代，子代中雜合子比例為1/2n，n越大，雜合子比例越小，純合子比例越高），即讓花瓣波浪狀彎曲的二月蘭不斷自交，A正確，BCD錯誤。故選A。3.某植株產生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2。若該個體自交，其F1中基因型為yyRr的個體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.2/9 D.4/9〖答案〗C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】分析題干信息可知，該植株產生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2，其中Y∶y=1∶2，R∶r=1∶1，故推出該個體基因型為YyRr，若該個體自交，其F1中基因型為yyRr的個體所占的比例為（4/9）（yy）×（1/2）（Rr）=2/9，C項符合題意，ABD不符合題意。故選C。4.某性原細胞進行正常的減數分裂，分裂過程中產生的細胞不可能含有兩個X染色體的是（）A.減數分裂I的初級卵母細胞B.減數分裂I的初級精母細胞C.減數分裂Ⅱ的次級卵母細胞D.減數分裂Ⅱ的次級精母細胞〖答案〗B〖祥解〗1、精子的形成過程為：精原細胞（染色體組成為44+XY）經過減數分裂前的間期染色體復制之后，形成初級精母細胞（染色體組成為44+XY），經過減數第一次分裂形成次級精母細胞（染色體組成為22+X或22+Y，后期是44+XX或44+YY），經過減數第二次分裂，形成精細胞（染色體組成為22+X或22+Y），經過變形形成精子（染色體組成為22+X或22+Y）。2、卵細胞的形成過程：卵原細胞（染色體組成為44+XX）經過減數分裂前的間期染色體復制之后，形成初級卵母細胞（染色體組成為44+XX），經過減數第一次分裂形成次級卵母細胞（染色體組成為22+X，后期是44+XX）和1個極體，經過減數第二次分裂形成卵細胞（染色體組成為22+X）和3個極體。【詳析】A、卵原細胞（染色體組成為44+XX）經過減數分裂前的間期染色體復制之后，形成初級卵母細胞（染色體組成為44+XX），故減數分裂I的初級卵母細胞中的性染色體組成為XX，含有兩條X染色體，A錯誤；B、精原細胞（染色體組成為44+XY）經過減數分裂前的間期染色體復制之后，形成初級精母細胞（染色體組成為44+XY），故減數分裂I的初級精母細胞的性染色體組成為XY，只含一條X染色體，B正確；C、減數分裂Ⅱ的次級卵母細胞中的性染色體組成為X（減數分裂Ⅱ前期、中期）或XX（減數分裂Ⅱ后期），即減數分裂Ⅱ的次級卵母細胞中有一條或兩條X染色體，C錯誤；D、減數分裂Ⅱ的次級精母細胞中的性染色體組成為X（減數分裂Ⅱ前期、中期）或XX（減數分裂Ⅱ后期）或性染色體組成為Y（減數分裂Ⅱ前期、中期）或YY（減數分裂Ⅱ后期），即減數分裂Ⅱ的次級精母細胞中有0條或一條或兩條X染色體，D錯誤。故選B。5.基因和染色體的行為存在平行關系。下列關于基因和染色體的表述，正確的是（）A.等位基因都位于同源染色體上B.非等位基因都位于非同源染色體上C.復制的兩個基因一般會隨染色單體的分開而分離D.一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈非線性排列〖答案〗C〖祥解〗基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。【詳析】A、等位基因一般位于同源染色體上，但發生染色體互換后可能位于同一條染色體上，A錯誤；B、非等位基因既可位于非同源染色體上，也可位于同源染色體上，B錯誤；C、復制的兩個基因分布在一條染色體的兩條姐妹染色單體上，一般會隨染色單體的分開而分離，移向細胞兩極，C正確；D、一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，D錯誤。故選C。6.遺傳性腎炎是一種由X染色體上的顯性致病基因G引起的疾病，表現為無癥狀蛋白尿或反復發作的血尿等。下列有關敘述正確的是（）A.該遺傳病的男性患者多于女性患者B.患該遺傳病的個體的基因型一共有5種C.若男性患者與健康女性婚配，則其兒子均不患病D.若女性患者與健康男性婚配，則其后代均患病〖答案〗C〖祥解〗位于X染色體上的顯性致病基因決定的遺傳病的特點：世代相傳；男患者少于女患者；男患者的母親和女兒都患病。【詳析】A、該遺傳病的男性患者少于女性患者，A錯誤；B、患該遺傳病的個體的基因型一共有三種：XGXG、XGXg、XGY，B錯誤；C、若男性患者（XGY）與健康女性（XgXg）婚配，則其兒子的基因型為XgY，表現為不患病，C正確；D、若女性患者，若該女性基因型為XGXG，與健康男性婚配，其后代必定患病；若該女性基因型為XGXg，與健康男性婚配，其后代有一定幾率患病，D錯誤。故選C。7.進行性肌營養不良是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。下圖是與該病有關的遺傳系譜圖，7號的致病基因來自（）A.1號 B.2號 C.3號 D.4號〖答案〗B〖祥解〗進行性肌營養不良是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點，該病患者男多女少，女患者的父親及兒子一定為患者，正常男性的母親及女兒一定表現正常。【詳析】7號患病男性，其致病基因應該來自母親5號，5號正常，應該是致病基因的攜帶者，由于1號正常，不含有致病基因，所以5號的致病基因來自2號，所以7號的致病基因最終來自2號，B正確，ACD錯誤。故選B。8.家蠶的性別決定類型為ZW型，其皮膚的正常對油紙樣透明為顯性，由只位于Z染色體上的一對等位基因F/f控制。下列有關敘述錯誤的是（）A.表型不同的家蠶雜交，子代中不會出現純合子個體B.表型相同的雌雄家蠶雜交，子代可能發生性狀分離C.家蠶種群中與該皮膚性狀有關的基因型共有5種D.ZFZf和ZfW雜交，后代中皮膚正常的家蠶占1/2〖答案〗A〖祥解〗某種家蠶的性別決定是ZW型，雄蠶和雌蠶的性染色體組成分別是ZZ和ZW。【詳析】A、表型不同的家蠶雜交，比如ZFZf和ZfW雜交，后代基因型出現ZfW、ZfZf、ZFW，子代會出現純合子個體，A錯誤；B、表型相同的雌雄家蠶雜交，比如ZFZf與ZFW交，后代出現ZfW，出現性狀分離，B正確；C、家蠶種群中與該皮膚性狀有關的基因型分別是ZFZF、ZFZf、ZfW、ZfZf、ZFW，共5中基因型，C正確；D、ZFZf和ZfW雜交，后代基因型分別為ZFZf、ZfW、ZfZf、ZFW，后代中皮膚正常的家蠶占1/2，D正確。故選A。9.可同時標記噬菌體蛋白質和DNA的放射性同位素是（）A.15N B.32P C.18O D.14C〖答案〗D〖祥解〗1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、為了證明噬菌體侵染細菌時，進入細菌的是噬菌體DNA，而不是它的蛋白質外殼，應該標記DNA和蛋白質的特征元素，即用32P標記DNA，用35S標記蛋白質外殼。【詳析】噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P），故可同時標記噬菌體蛋白質和DNA的放射性同位素是14C，D正確，ABC錯誤。故選D。10.下列有關肺炎鏈球菌轉化實驗的敘述，正確的是（）A.從死亡的小鼠體內都能分離到活的S型菌和R型菌B.R型菌體內不存在促使S型菌發生轉化的活性物質C.導致小鼠死亡的S型菌可能是與R型菌混合后才開始形成的D.向培養R型菌的培養基中加入多糖類物質，也能得到S型菌〖答案〗C〖祥解〗R型和S型肺炎鏈球菌的區別是前者沒有莢膜（菌落表現粗糙），后者有莢膜（菌落表現光滑）。由肺炎鏈球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會使R型菌轉化為S型菌。肺炎鏈球菌體內轉化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。【詳析】A、格里菲斯實驗中，只有將加熱殺死的S型細菌和R型活菌混合注入小鼠體內的一組實驗中，死亡小鼠體內才可分離得到R型菌和S型菌，A錯誤；B、格里菲思的肺炎鏈球菌體內轉化實驗證明了加熱殺死的S型菌中存在“轉化因子”，能將無毒的R型活菌轉化為有毒的S型活菌，B錯誤；C、格里菲思所做的第三組（加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活）和第四組實驗（加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡）形成對照，能說明導致小鼠死亡的S型菌可能是與R型菌混合后才開始形成的，C正確；D、向培養R型菌的培養基中加入多糖類物質，由于多糖類物質不是“轉化因子”，因此不能得到S型菌，D錯誤。故選C。11.在煙草花葉病毒感染煙草的實驗中，將煙草花葉病毒（TMV）放入水和苯酚中振蕩，實現TMV的蛋白質和RNA分離，再分別去感染煙草，TMV感染煙草實驗的示意圖如圖所示。下列說法正確的是（）A.本實驗和格里菲思的肺炎鏈球菌體內轉化實驗的思路一致B.TMV的遺傳信息儲存在核糖核苷酸的排列順序中C.TMV可以在自身的核糖體中合成蛋白質D.本實驗說明TMV的遺傳物質主要是RNA，不是蛋白質〖答案〗B〖祥解〗煙草花葉病毒主要由蛋白質外殼和RNA組成，為確定煙草花葉病毒的遺傳物質，應先將病毒的蛋白質外殼與RNA分離，然后用白質外殼與RNA分別感染煙草；如果RNA能感染煙草，并使其患典型癥狀，蛋白質不能感染煙草，說明煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA。【詳析】A、本實驗的思路是將蛋白質和RNA分開，分別探討兩者的作用，和格里菲思的肺炎鏈球菌體內轉化實驗的思路不一致，A錯誤；B、TMV為RNA病毒，遺傳物質為RNA，其遺傳信息儲存在核糖核苷酸的排列順序中，B正確；C、TMV以自身的RNA為模板，在宿主細胞的核糖體上合成蛋白質，C錯誤；D、本實驗說明TMV的遺傳物質是RNA，不是蛋白質，D錯誤。故選B。12.某小組在制作DNA雙螺旋結構模型時，分別準備了代表堿基A、T、C、G的模型12、9、15、16個，其他材料充足。該小組制作的DNA雙螺旋結構模型最多含有的堿基對數是（）A.28 B.27 C.25 D.24〖答案〗D〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】代表堿基A、T、C、G的模型12、9、15、16個，根據堿基互補配對原則，可組成A-T堿基對9個，C-G堿基對15個，則搭建的雙鏈DNA模型最多含9+15=24個堿基對，D正確。故選D。13.科研人員在某試管中加入4種脫氧核苷酸（其中的胸腺嘧啶脫氧核苷酸用放射性同位素標記）、ATP、某些酶和噬菌體的DNA等物質，結果在該試管中檢測到含有放射性標記的噬菌體DNA。下列分析錯誤的是（）A.實驗結果表明噬菌體的DNA分子具有自我復制能力B.噬菌體的DNA能夠為DNA復制提供模板C.“某些酶”中含DNA聚合酶，該酶能解開DNA雙螺旋并催化子鏈的合成D.ATP能為DNA分子復制提供能量〖答案〗C〖祥解〗DNA復制的條件：①模板：親代DNA的兩條鏈；②酶：解旋酶和DNA聚合酶；③能量：ATP；④原料：四種脫氧核苷酸。【詳析】A、試管中添加的被放射性同位素標記的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，結果卻檢測到了放射性標記的噬菌體DNA，說明在試管中進行了噬菌體DNA的復制，利用放射性胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成了子代DNA，A正確；B、DNA復制需要親代DNA提供模板，試管中添加的噬菌體的DNA能為DNA復制提供模板，B正確；C、DNA聚合酶具有催化合成磷酸二酯鍵的作用，但不能解開DNA雙螺旋結構，C錯誤；D、DNA復制需要消耗能量，ATP作為直接能源物質，水解釋放的能量可用于DNA分子復制，D正確。故選C。14.支原體肺炎是兒童常見肺炎之一，主要是患者感染支原體引起的。支原體具有一個環狀的雙鏈DNA，還有RNA、核糖體等結構。下列有關敘述正確的是（）A.支原體的遺傳物質主要是DNAB.支原體的DNA分子中共含有2個游離的磷酸基團C.支原體的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和D.支原體中共有4種堿基〖答案〗C〖祥解〗DNA分子一般是由2條脫氧核苷酸鏈組成，兩條脫氧核苷酸鏈是反向平行的，螺旋形成規則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。【詳析】A、支原體的遺傳物質是DNA，A錯誤；B、支原體的DNA分子是環狀的，含有0個游離的磷酸基團，B錯誤；C、DNA分子中嘌呤堿基包括A和G，嘧啶堿基包括T和C，在DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中嘌呤數與嘧啶數相等，C正確；D、支原體含有DNA和RNA，共有A、G、C、T、U5種堿基，D錯誤。故選C。15.如圖為果蠅核DNA復制的電鏡照片，箭頭所指的結構叫作DNA復制泡。下列相關敘述錯誤的是（）A.復制泡出現于細胞分裂前的間期B.較大的復制泡復制起始時間較晚C.復制泡可能出現在細胞核和細胞質中D.多個復制泡的出現可能會加快DNA復制速率〖答案〗B〖祥解〗圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分，果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的復制為多起點復制。【詳析】A、分裂間期主要進行DNA復制和有關蛋白質合成，復制泡出現于細胞分裂前的間期，A正確；B、果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，較小的復制泡復制起始時間較晚，較大的復制泡復制起始時間較早，B錯誤；C、細胞核和細胞質（線粒體）中存在DNA，能進行DNA的復制，因此復制泡可能出現在細胞核和細胞質（線粒體）中，C正確；D、果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的復制為多起點復制，多個復制泡的出現可能會加快DNA復制速率，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.某雄性動物的X、Y染色體結構如圖所示，其中A、C表示同源區段，B、D表示非同源區段。已知該動物的紅色眼對褐色眼為顯性，控制該相對性狀的基因E/e位于X、Y染色體的同源區段。下列有關敘述正確的是（）A.A、C區段的基因可能在減數分裂Ⅰ前期發生互換B.D區段上的基因控制的性狀一般只會在雄性中出現C.雜合紅色眼雌雄個體雜交，子代不會出現褐色眼雌性D.A、B、C區段上基因的遺傳都與性別相關聯〖答案〗ABD〖祥解〗1、男性的性染色體為XY，女性的性染色體為XX。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，稱為伴性遺傳。【詳析】A、A、C區段為X、Y的同源區段，其上的基因可能在減數分裂Ⅰ前期發生互換，A正確；B、D區段上的基因為只在Y染色體上的基因，故其控制的性狀一般只會在雄性中出現，B正確；C、已知該動物的紅色眼對褐色眼為顯性，控制該相對性狀的基因E/e位于X、Y染色體的同源區段，雜合紅色眼雌雄個體（XEXe×XeYE）雜交，子代會出現褐色眼雌性個體（XeXe），C錯誤；D、A、B、C區段上基因都是位于性染色體上的基因，遺傳都與性別相關聯，D正確。故選ABD。17.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體上。下列敘述正確的是（）A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.乙病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳C.若Ⅲ2與一個患甲病的男子結婚，則所生子女患甲病的概率為1/4D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子，則所生孩子患兩種病的概率是3/16〖答案〗ABD〖祥解〗遺傳系譜圖分析，Ⅱ1和Ⅱ2表現正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根據有中生無為顯性可知，乙病為顯性遺傳病，根據男患母女患可判斷乙病極有可能是伴X顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病。【詳析】AB、由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2表現正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根據有中生無為顯性可知，乙病為顯性遺傳病，根據男患母女患可判斷乙病極有可能是伴X顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，AB正確；C、若用A、a表示甲病，則Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，患甲病的男子的基因型為aa，Ⅲ2與一個患甲病的男子結婚，所生子女患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，C錯誤；D、若乙病為常染色體顯性病，則II4和II5的基因型均為AaBb，則生一兩病均患(aaB_)孩子的概率為1/4×3/4=3/16；若乙病為伴X顯性病，則II4和II5的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，則生一兩病均患(aaXB-)孩子的概率為1/4×3/4=3/16，D正確。故選ABD。18.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記的T2噬菌體侵染未標記的細菌的部分實驗過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.圖中的細菌可以是肺炎鏈球菌B.由實驗結果可知，該實驗利用的放射性同位素為35SC.被標記的噬菌體是在含放射性同位素的培養基中培養獲得的D.被標記的噬菌體與細菌混合時間過短或過長都會使上清液的放射性偏高〖答案〗D〖祥解〗1、噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入→合成→組裝→釋放；2.該實驗采用了同位素示蹤法，用35S標記T2噬菌體的蛋白質外殼，用32P標記T2噬菌體的DNA。【詳析】A、T2噬菌體只能感染大腸桿菌，不能感染肺炎雙球菌，圖中的細菌只能是大腸桿菌，A錯誤；B、根據實驗結果可知，被標記的物質是DNA，利用的放射性同位素是32P，B錯誤；C、噬菌體只能營寄生生活，且只能寄生在活細胞中，因此被標記的噬菌體是在含放射性同位素的大腸桿菌中培養獲得的，C錯誤；D、用32P標記噬菌體，如果離心前混合時間過長，子代噬菌體就會細菌中釋放出來；而侵染時間過短，有的噬菌體DNA沒有進入細菌，都會導致上清液中放射性升高，D正確。故選D。19.擴張型心肌病患者常表現為心肌收縮功能減退、心室擴大等癥狀。絲蛋白C基因變短是導致擴張型心肌病的原因之一。下圖為絲蛋白C基因的部分片段結構模式圖，下列有關敘述正確的是（）A.②和③交替連接構成絲蛋白C基因的基本骨架B.A鏈和B鏈均可作為絲蛋白C基因復制的模板C.絲蛋白C基因的復制可以從A鏈的3′端開始D.①②③共同構成了絲蛋白C基因的基本單位〖答案〗ABC〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個氫鍵，C-G之間有3個氫鍵）。【詳析】A、圖中的②是脫氧核糖，③是磷酸，②和③交替連接構成絲蛋白C基因的基本骨架，A正確；B、DNA分子復制時兩條鏈均可做模板，A鏈和B鏈均可作為絲蛋白C基因復制的模板，B正確；C、DNA分子復制是子鏈的延伸方向是5'→3'，從模板的3'端開始，故絲蛋白C基因的復制可以從A鏈的3′端開始，C正確；D、圖中的①是含氮堿基，②是脫氧核糖，但③不是組成該核苷酸的磷酸基團，故①②③不能構成絲蛋白C基因的基本單位，D錯誤。故選ABC。20.真核細胞中DNA復制過程如圖所示，下列分析錯誤的是（）A.該過程的模板鏈是a、b鏈B.圖中酶①和酶②作用的部位相同C.由圖可知，DNA復制具有邊解旋邊復制的特點D.該DNA分子復制一次能產生4個DNA分子〖答案〗BD〖祥解〗分析題圖：圖示為某真核細胞中DNA復制過程模式圖，其中酶①能使雙鏈打開，為解旋酶；酶②能催化子鏈合成，為DNA聚合酶。a鏈和b鏈為模板鏈，c鏈和d鏈為子鏈。【詳析】A、圖示為某真核細胞中DNA復制過程模式圖，該過程的模板鏈是a、b鏈，A正確；B、酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶，前者作用于氫鍵，后者作用于磷酸二酯鍵，B錯誤；C、由圖可知，DNA復制在邊解旋邊復制，C正確；D、由圖可知，DNA復制的特點是半保留復制，每一次復制以DNA的兩條鏈為模板形成2個子代DNA，D錯誤。故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.鴨的羽色受常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因A/a和B/b控制，其基因型和表型的關系如表所示。某研究小組用多對純合的白羽鴨作為親本進行雜交，F1全部表現為灰羽。回答下列問題：表型黑羽灰羽白羽基因型A_BBA_BbA_bb、aaB_、aabb（1）若已知A基因控制黑色素的合成，則______（填“B”或“b”）基因具有淡化色素的功能。（2）白羽鴨的基因型共有______種。（3）親本的基因型組合為______。基因型為______的純合雜交組合的后代也全部表現為灰羽。（4）若題中所涉及的鴨均有雌雄若干，則請從題中選擇合適的材料設計實驗驗證控制羽色的A/a和B/b兩對等位基因獨立遺傳，寫出實驗思路和預期結果及結論。實驗思路：________________________。預期結果及結論：________________________。〖答案〗（1）b（2）5（3）①.AAbb×aaBB②.AABB×aabb或AABB×AAbb（4）①.實驗思路：讓F1的雌雄灰羽鴨進行相互交配，觀察并統計其子代的表型及分離比②.預期結果及結論：若F2中黑羽鴨∶灰羽鴨∶白羽鴨=3∶6∶7，則控制羽色的A/a和B/b兩對等位基因獨立遺傳〖祥解〗1、基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【小問1詳析】根據表格基因型對應的表現型可知，b基因具有淡化色素的功能。【小問2詳析】白羽鴨的基因型共有5種，分別是AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。【小問3詳析】純合的白羽的基因型有AAbb、aaBB、aabb，多對的純合的白羽鴨作為親本進行雜交，F1全部表現為灰羽A_Bb，則親本的基因型組合為AAbb×aaBB，AABB×aabb或AABB×AAbb純合雜交組合后代也全部表現為灰羽。【小問4詳析】要驗證控制羽色的A/a和B/b兩對等位基因獨立遺傳，讓F1的雌雄灰羽鴨進行相互交配，觀察并統計F2的表型及分離比即可，若F2中黑羽鴨∶灰羽鴨∶白羽鴨=3∶6∶7，則控制羽色的A/a和B/b兩對等位基因獨立遺傳。22.某哺乳動物的基因型為AaBb，某個卵原細胞進行減數分裂的過程如圖1所示，①②③代表相關過程，I~V表示細胞。圖2為減數分裂過程（甲~丁）中的染色體數、染色單體數和核DNA分子數的數量關系圖。不考慮染色體互換，回答下列問題：（1）該哺乳動物的減數分裂可形成________種卵細胞。若細胞Ⅲ的基因型是AAbb，則細胞Ⅳ的基因型是________。（2）圖1中細胞Ⅱ的名稱是________，該細胞中的染色體數可能與圖2中的________時期所對應的染色體數相同。（3）基因的分離和自由組合發生在圖1中________（填序號）過程。（4）若圖2的乙、丙時期均屬于減數分裂Ⅱ時期，則乙、丙的分裂順序是________（用箭頭表示），乙、丙時期染色體數發生變化的原因是________。〖答案〗（1）①.4②.aB（2）①.次級卵母細胞②.乙或丙（3）①（4）①.乙→丙②.減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體〖祥解〗分析圖1可知，圖1為哺乳動物一個卵原細胞經過減數分裂形成一個卵細胞和三個極體的過程，其中Ⅱ為次級卵母細胞，Ⅲ為第一極體，Ⅳ為卵細胞，Ⅴ為第二極體，①為減數第一次分裂，②③為減數第二次分裂。圖2中甲染色體數：染色單體數：DNA=1：2：2，染色體數與體細胞染色體數相同，處于有絲分裂前期、中期或減數第一次分裂；乙染色體數：染色單體數：DNA=1：2：2，但染色體數是體細胞染色體數的一半，處于減數第二次分裂前期、中期；丙染色體數：DNA=1：1，染色體數與體細胞中染色體數相同，處于減數第二次分裂后期；丁染色體數：DNA=1：1，但染色體數是體細胞染色體數的一半，處于減數第二次分裂末期。【小問1詳析】該哺乳動物的基因型為AaBb，減數分裂可形成AB、Ab、aB、ab4種卵細胞。細胞Ⅲ為為第一極體，若細胞Ⅲ的基因型是AAbb，根據等位基因分離，非等位基因自由組合的原理，細胞Ⅳ的基因型是aB。【小問2詳析】圖1為哺乳動物一個卵原細胞經過減數分裂形成一個卵細胞和三個極體的過程，其中Ⅱ為次級卵母細胞，該細胞中的染色體數和DNA已經發生了減半，但再在減數第二次分離后期由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數可以暫時加倍，因此該細胞中的染色體數可能與圖2中的乙或丙時期所對應的染色體數相同。【小問3詳析】基因的分離和自由組合發生減數第一次分裂后期，為圖1中①過程。【小問4詳析】若圖2的乙、丙時期均屬于減數分裂Ⅱ時期，且丙時期已經不存在染色單體，說明丙時期為減數第二次分裂后期之后，而乙時期仍含有染色單體，處于減數第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂順序是乙→丙，乙、丙時期染色體數發生變化的原因是減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體。23.下圖1是某家族關于甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，相關基因分別為A/a、B/b。已知甲病的致病基因和正常基因可被酶切割成不同長度的片段，經電泳后可用于基因型的鑒定。該家族部分個體的基因檢測結果如圖2所示。不考慮X、Y染色體同源區段上的基因及其他變異，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____，乙病的遺傳方式是____。（2）若電泳結果中的8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切產物，則該基因表示____（填“A”或“a”）基因。Ⅰ-4的基因型是____，Ⅱ-5的基因型是____。（3）已知Ⅱ-3是乙病致病基因的攜帶者，Ⅱ-3和Ⅱ-4結婚后，生育不患乙病孩子的概率是____，生育正常孩子的概率是____。〖答案〗（1）①.伴X染色體隱性遺傳②.常染色體隱性遺傳（2）①.a②.BbXAXa③.bbXAXA（3）①.5/6②.5/8〖祥解〗分析圖1，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他們的兒子Ⅱ-1患甲病，根據無中生有，有為隱可知，該病為隱性遺傳病，結合圖2，Ⅰ-2只有一種長度的基因，由此可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳；Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他們的女兒Ⅱ-5患乙病，根據無中生有，有為隱可知，該病為常染色體隱性遺傳。【小問1詳析】分析圖1，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他們的兒子Ⅱ-1患甲病，根據無中生有，有為隱可知，該病為隱性遺傳病，結合圖2，Ⅰ-2只有一種長度的基因，由此可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳；Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他們的女兒Ⅱ-5患乙病，根據無中生有，有為隱可知，該病為常染色體隱性遺傳。【小問2詳析】Ⅰ-1的基因型為XAY，則11.3kb片段表示A基因，則8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切產物，則該基因表示a基因。Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，但他們的女兒Ⅱ-5患乙病，分析圖2可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4都含有8.0kb、3.3kb片段和11.3kb片段，Ⅱ-5有11.3kb片段，由此可知，Ⅰ-3的基因型為BbXAY，Ⅰ-4的基因型為BbXAXa；Ⅱ-5的基因型是bbXAXA。【小問3詳析】Ⅰ-3的基因型為BbXAY，Ⅰ-4的基因型為BbXAXa，則Ⅱ-4的基因型及比例為BBXAY：BbXAY=1：2，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但他們的兒子Ⅱ-1患甲病，則Ⅰ-1的基因型為XAY，Ⅰ-2的基因型為XAXa，且Ⅱ-3含有8.0kb、3.3kb片段和11.3kb片段，Ⅱ-3是乙病致病基因的攜帶者，故其基因型為BbXAXa，故Ⅱ-3和Ⅱ-4結婚后，生育不患乙病孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6，生育正常孩子的概率是3/4×5/6=5/8。24.艾弗里肺炎鏈球菌轉化實驗的實驗過程如圖所示。回答下列有關問題：（1）艾弗里的實驗設計采用了自變量控制中的______（填“加法”或“減法”）原理。可通過觀察______區分培養基上S型菌菌落和R型菌菌落。（2）①和⑤組實驗結果說明______，______組實驗結果說明蛋白質不能促使R型菌轉化為S型菌。（3）赫爾希和蔡斯進行噬菌體侵染細菌實驗時，需要用放射性同位素提前標記T2噬菌體