2023年山東省執業藥師接著教化

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2023山東省執業藥師接著教化

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學

學已選

分

類型年份課程名稱時

一課程

必修2023《抗菌藥物臨床應用管理方法》解讀1.111

必修2023基礎醫學學問（1）2.311

必修2023藥物治療學（1）2.411

必修2023中醫藥學基礎（1）4.311

必修2023藥物平安與風險防范2.311

選修2023藥學服務技能的培育1.911

選修2023小兒腹瀉的診斷與合理用藥1.51.5

選修2023咽喉炎的診斷與合理用藥111

選修2023高血壓聯合用藥組方原則及評價221.5

選修2023中藥炮制與臨床療效2.111

選修2023中醫養生理論與應用1.521.5

選修2023風熱感冒與風寒感冒的診斷與合理用藥11.5

選修2023高血脂的合理用藥1.41.5

自修2023鼻炎的診斷與合理用藥1.811

自修2023藥品電子商務銷售方法與策略1.811

自修2023養分補充劑的選擇與運用1.91

自修2023中藥飲片應用與探討的現狀分析2.511

自修2023淺談藥物劑型與運用方法1.211

342115

支配上臂肌前群的神經是（A）

'A.肌皮神經

「B.正中神經

「C.撓神經

rb.腋神經

有關調整飲食的說法不正確的是C

k避開給患兒喂食含粗纖維的蔬菜和水果以及高糖食物

B.喂水不能代替食物

C.腹瀉停止后每天加餐1次，持續1月

D.母乳喂養兒接著母乳喂養，小于6個月的人工喂養患兒可接著喂配方乳，大于6個月的患兒可接著食用已經習慣的日常食

慢性喉炎最主要的臨床癥狀是（A）

A.聲嘶

B.高熱

1c.頭痛

D,咳嗽多痰

急性咽炎應與急性傳染病前驅期相鑒別，涉及的病種不包括

A.麻疹

B.猩紅熱

C.流感

D.傳染性單核細胞增多癥

患者，男，血壓180/1001nmHg,飲酒史20年，診斷為高血壓3級，左心室肥厚，請問最好應用哪類藥（）

rk鈣拮抗劑

rb.利尿藥

c.神經節阻斷藥

D.血管驚慌素轉換酶抑制劑

TG處于何種水平，易反復發生胰腺炎，應首先訂正TG水平？(

A.25.65mmol/L

B.>5.65mmol/L

lc.W5.65mmol/L

I,

ID.<5.65mmol/L

慢性單純性鼻炎的主要特點是

A.多涕、鼻塞

“R.鼻癢、鼻塞

「C.鼻塞、鼻出血

rD.多涕、噴嚏

變應性鼻炎發病機制屬于

A.I型變態反應

B.II型變態反應

C.III型變態反應

kiv型變態反應

過敏性鼻炎患者應用色甘酸鈉的作用是

rA.收縮鼻黏膜血管

CB.抑制膽堿能神經的活性

「C.穩定肥大細胞，阻斷釋放介質

rk拮抗H受體

()是指醫療行業與藥品德業的分別，是藥事從醫療行業里脫離出來，即醫師駕馭處方權,由藥師負責藥品的調配管理,

包含了醫療機構與社會藥店分開、醫生開處方與銷售藥品分開、實現醫生以醫療行為獲得收入，藥店以出售藥品和藥事詢

問賺取利潤的合理分工。

A.基本藥物制度

B.醫藥分開

'匕新醫改

°D.藥品流通

藥品不良反應報告程序，下列敘述正確的是（）

CA.醫護人員如發覺可能與用藥有關的不良反應與藥害事務，應首先對患者進行主動救治

rb.具體記錄、調查、分析、評價，保留原始記錄，將患者發生的藥品不良反應照實記入病歷中

rc填寫《藥品不良反應/事務報告表》，通過醫院藥品不良反應報告信息平臺，報給醫院藥品不良反應監測工作站，醫院藥

品不良反應監測工作站通過國家藥品不良反應監測系統報給省藥品不良反應監測中心

rD.以上均正確

）是對基本藥物書目制定、生產供應，選購配送，合理運用，價格管理，支付報銷，質量監管，監測評價等多個環

節實施有效管理的制度。

「A.基本藥物制度

rB.醫藥分開

r互聯網藥品經營書目

「D.CRM系統

探討藥物和人體間相互作用及其規律的學科是（)

rk.病理生理學

「k診斷學

rc.臨床藥理學

「D.生物藥劑學

患者足下垂，不能背屈，考慮損傷的神經為（)

A.坐骨神經

B.脛神經

C.腓總神經

D.腓深神經

1、以下關于藥物耐受性的說法正確的是：（1分）*

A凡須要加大劑量才能達到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現象稱為耐受性

?"B先天耐受是遺傳學中個體差異的一種表現

?廠C后天耐受可能是由于酶誘導作用引起代謝減慢之故

?「D細菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現象

?rABD

2、處方中如何遵循合理用藥的原則：（1分）*

?1A在尚未有明確診斷時先預防用藥

?廠B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

?rC充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案

?rD嚴格駕馭適應證、禁忌證，正確選擇藥物

?rBCD

3、以下哪些是不合理用藥產生的后果：（1分）*

?廠A延誤疾病治療

?rB奢侈醫藥資源

?廠C產生藥物不良反應

?rD發生藥源性疾病

?rABCD

4、以下哪些是造成醫師不合理用藥的緣由：（1分）*

?廠A缺乏藥物和治療學學問

?廠B臨床用藥監控不力

?廠C責任心不強

?「D運用了質量不合格的藥品

rABC

5、用藥的適當性包括：（1分）*

?廠A適當的用藥對象

?rB適當的時間

?FC適當的劑量

?「D適當的給藥途徑

?「ABCD

6、以下哪個不是推斷藥物治療有效性的指標：（1分）*

?rA治愈率

?廠B顯效率

,廠C發病率

?廠D無效率

?廠C

7、以下關于基本藥物的概念正確的是：（1分）*

?廠A臨床適應證明確的藥物

?廠B長期運用證明平安有效的藥物

?廠C能夠滿意大部分人口衛生健康須要的藥物

?廠D便于進行臨床監測的藥物

?廠C

8、老年人用藥劑量一般為成人的：（1分）*

?rA1/2

?rB1/3

C1/4

rD2/3

?'D

9、以下關于量效關系的描述錯誤的是：（1分）*

?廠A藥物必需達到確定劑量才能產生效應

?「B效應隨劑量的增加而不斷增加

?rC量效曲線的50%處可以代表藥物的效價

?廠D達到最大效應后，劑量再增加效應便不再增加

?rB

10、合理用藥應當包括的要素是：（1分）*

rA科學性、有效性、平安性、適當性

rB平安性、有效性、經濟性、便利性

廠C平安性、經濟性、適當性、規律性

rD平安性、有效性、經濟性、適當性

?rD

11、中藥復方配伍毒性探討主要包括？：（1分）*

?廠A、機體參與的中藥配伍毒性探討

?廠B、基于液質聯用技術的中藥配伍毒性成分譜探討

?廠C、基于基因組學及芯片技術的中藥配伍毒性探討

?廠D、基于代謝組學的中藥配伍毒性探討

?廠ABCD

12、中藥質量限制標準體系從內容上可以分為哪幾個部分？：（1分）*

rA、藥材（飲片）質量限制技術

?rB、過程質量限制技術

?「C、產品質量限制技術

?「D、技術標準

?廠ABC

13、中藥中農藥殘留的檢測方法主要有哪些？：（1分）*

?rA、液相色譜一質譜聯用法

?廠B、電感耦合等離子體質譜法

?rC、免疫分析法

?「D、超臨界流體色譜

?廠ACD

14、中藥質量限制技術主要發展方向包括哪些？：（1分）*

?廠A、中藥平安性限制技術

?rB、中藥質量限制標準體系

?廠C、中藥質量限制原創性技術

?FD、比照品生產技術

?rABCD

15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：（1分）*

?廠A、紫外分光光度法

?廠B、原子熒光光度法

?廠C、電感耦合等離子體質譜法

?rD、高效液相色譜法

rABCD

16、我國質量限制體系對中藥及其制劑的質量限制內容主要包括什么？：（1分）*

?廠A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?廠B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?廠C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?「D、檢查及有效成分的含量測定

?rA

17、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯，制備成完全抗原后，免疫

動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？：（1分）*

?「A、免疫學方法

?廠B、比色法

?廠C、原子汲取分光光度法

?廠D、電感耦合等離子體放射光譜法

?廠A

18、對胃腸黏膜具有劇烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內臟出血是因為中藥中含有哪種成

分?：（1分）*

?rA、生物堿類

?rB、毒昔類

?FC、毒性蛋白類

?廠D、金屬元素類

?廠C

19、關于藥品非臨床探討中試驗設計、操作、記錄、報告、監督等一系列行為和試驗室條件

的規范屬于下列哪種規范？：（1分）*

A、GAP規范

?「B、GMP規范

?rC、GLP規范

?rD、GSP規范

?rC

20、具有可以同時測定多種樣品中的多種農藥殘留及代謝產物的技術方法為？：（1分）*

?「A、薄層色譜法

?「B、氣相色譜法

?廠C、高效液相色譜法

?「D、氣相色譜一質譜法

?廠D

21、譜-效關系的探討仍處于初級階段，還存在著哪些問題？：（1分）*

?廠A、中藥材本身質量的限制問題

?廠B、新技術不能普及

?廠C、指紋圖譜與試驗條件的不一樣

?rD、統計方法存在確定的缺陷

?rABCD

22、中藥譜效關系探討采納的數據處理方法并不統一，主要方法有哪些？：（1分）*

?廠A、相關分析、回來分析

?廠B、聚類分析、圖譜比對法

?rC、灰色關聯度分析法

?PD、各種方法之比較

?rABCD

23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點有哪些？：（1分）*

?「A、高壓

?rB、高速、高效

?rC、高靈敏度

?rD應用范圍廣

?「ABCD

24、中藥譜效關系現代探討方法包括哪些？：（1分）*

?1A、高效液相色譜法

?rB、氣相色譜法

?廠C、色譜-質譜聯用技術

?廠D、薄層色譜法

?廠ABCD

25、中藥譜效學的基本組成有哪些？：（1分）*

?rA、中藥藥效學

?廠B、相關數學模型

?廠C、中藥指紋圖譜

?FD、中藥化學

?「ABCD

26、我國質量限制體系對中藥及其制劑的質量限制內容主要包括什么？：（1分）*

?廠A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?廠B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?1D、檢查及有效成分的含量測定

?廠A

27、什么是中藥質量？：（1分）*

?廠A、中藥中化學成分的含量

?rB、中藥的藥效作用

?rC、確定中藥的藥效物質基礎

?廠D、包括中藥中化學成分的含量也包括了中藥的藥效作用

?rD

28、中藥制備工藝優化的核心是什么？：（1分）*

?廠A、最大限度的保留藥效物質

?廠B、最大限度的除去無效物質

?廠C、最大限度的保留藥效物質，最大限度的除去無效物質

?廠D、確定復方中的主要活性成分或藥效物質

?rC

29、圖譜比對方法主要用于對什么的探討？：（1分）*

?廠A、適用于揮發性化學成分的探討

?廠B、主要用于血清藥效指紋圖譜的探討

?廠C、適用于非揮發性成分的探討

?廠D、生物大分子肽和蛋白的分別的探討

?廠B

30、什么是中藥譜效學？：（1分）*

?1A、在中醫藥理論現代探討的基礎上，以中藥指紋圖譜為基礎，以效應學為主要內容，應用生物

信息學方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關系的一門學科

?rB、分析系統中各因素關聯程度的一種方法，是兩個系統或兩個因素間關聯性大小的量度

?rC、探討變量之間親密程度的一種統計方法

?廠D、處理變量之間關系的一種統計方法和技術

?rA

31、在安裝確認中企業應當依據用戶需求和設計確認中的技術要求對（）進行驗收并記錄:

（1分）*ABD

?廠A.廠房

?FB.設施

?廠C.質量

?廠D.設備

32、國務院食品藥品監督管理部門和省級食品藥品監督管理部門依照法定職責,對新藥臨床

試驗申請、（）開展行政受理、現場檢查/核查、技術審評等注冊工作，并按標準收取有關

費用：（1分）*ABCD

?rA.生產申請

?廠B.仿制藥申請

?rC.補充申請

?「D.再注冊申請

33、計算機化系統的變更應當依據預定的操作規程進行，操作規程應當包括（）和實施變

更等規定：（1分）*ABCD

?rA.評估

?廠B.驗證

?廠C.審核

?1D.批準

34、計算機化系統驗證包括（），其范圍與程度應當基于科學的風險評估。風險評估應當

充分考慮計算機化系統的運用范圍和用途。：（1分）*ABCD

?rA.應用程序的驗證

?rB.基礎架構的確認

?廠C.適合的工藝

?「D.質量平安

35、藥品GMP計算機化系統中數據完整性：是指數據的（），用于描述存儲的全部數據值均

處于客觀真實的狀態。：（1分）*ABCD

?rA.平安性

?rB.精確性

?rC.牢靠性

?rD.運行性

36、計算機化系統應當確保有適當的專業人員，對計算機化系統的（）等方面進行培訓和

指導。：（1分）*BCD

?rA.設計

?rB.驗證

?rC.安裝

?「D.運行

37、企業應當建立生產設備（）的操作規程，并保存相應的操作記錄。：（1分）*ABCD

?廠A.運用

?rB.清潔

?FC.維護

rD.修理

38、醫療器械企業的廠房與設施應當符合生產要求（）的總體布局應當合理，不得相互阻礙:

（1分）*ABC

?rA.生產

?rB.行政

?rC.協助區

?rD.合格區

39、醫療器械企業應當配備與生產產品相適應的（），具有相應的質量檢驗機構或者專職

檢驗人員：（1分）*BCD

?rA.高學歷人員

?廣B.專業技術人員

?廠C.管理人員

?rD.操作人員

40、醫療器械生產監督檢查應當檢查醫療器械生產企業執行法律（）標準等要求的狀況：

（1分）*ABCD

?rA.法規

?廠B.規章

?rC.規范

?廠D.質量

41、醫療器械產品注冊費標準中第三類首次注冊境內標準是（）：（1分）*A

?二萬元

?rB.由省級價格、財政部門制定

?rC.10.36

rD.20.36萬元

42、醫療器械產品注冊費標準中其次類首次注冊境內標準是：（1分）*C

?「A.5萬元

?廠B.3萬元

?FC.由省級價格、財政部門制定

?「D.6萬元

43、藥品注冊費標準中常規項補充申請注冊費標準是：（1分）*B

?r萬元

?「B.0.96萬元

?「C.2.96萬元

?「D.3.96萬元

44、藥品注冊費標準中國產臨床試驗新藥注冊費標準是（）：（1分）*B

?廠A.18.2萬元

?「B.19.2萬元

?廠C.20.2萬元

?「D.25.2萬元

45、清潔驗證的次數應當依據風險評估確定，通常應當至少進行連續（）：（1分）*A

?廠A.三次

?廠B.兩次

?廠C.四次

?「D.五次

46、食品藥品監督管理統計管理方法自（）起施行：（1分）*A

?廠A.2015年3月1日

?rB.2015年2月1日

?rC.2015年4月1日

?廠D.2015年5月1日

?廠

47、醫療器械生產質量管理規范自（）起施行：（1分）*D

?rA.2015年4月1日

?廠B.2015年5月1日

?rC.2015年6月1日

?「D.2015年3月1日

r

48、偽造、變造、買賣、出租、出借醫療器械生產備案憑證的，由縣級以上食品藥品監督管

理部門責令改正，處（）以下罰款。：（1分）*B

?「A.5千元

?「B.1萬元

?廠C.2萬元

?「D.5萬元

49、《醫療器械生產許可證》有效期屆滿持續的，醫療器械生產企業應當自有效期屆滿（），

向原發證部門提出《醫療器械生產許可證》持續申請。：（1分）*A

?廠A.6個月前

?廠B.5個月前

C.4個月前

rD.3個月前

50、醫療器械生產許可證有效期為（）年：（1分）*C

?「A.3年

?「B.4年

?「C.5年

?「D.2年

51、技術性文件包括：（1分）*ABCDE

?rA規章制度

?「B產品標準

?廠C檢驗規程

?廠B工藝規程

?廠E質量支配

52、企業建立質量管理體系的途徑有：（1分）*ABD

?rA上級要求

?廠B管理者推動

?廠C受益者推動

?廠D滿意體系認證要求

53、企業建立質量管理體系的要求，包括：（1分）*ABCDE

?廠A系統化

?廠B預防為主

?廠C滿意顧客要求

?FD過程方法

rE質量和效益統一

54、體系文件通常包括：（1分）*ABD

?「A質量手冊

?「B程序文件

?FC生產支配

?「D表格記錄

55、體系文件的編寫原則，包括：（1分）*ABCDE

?廠A指令性

?廠B系統性

?廠C協調性

?rD好用性

?廠E有效性

56、企業質量管理體系的建立、實施、保持和持續改進應（）參與：（1分）*D

?rA領導

?廣B管理層

?rC執行層

?「D全員

57、不同規模企業的體系文件結構通常有（）種類型：（1分）*A

.「A4

?廠B8

?廠C5

?「D6

58、GB/T19001-2024標準要求在（）個方面形成文件化的程序。：D（1分）*

?「A4

?廠B8

?廠C5

?「D6

59、GB/T19001-2024標準強調采納（）方法來建立質量管理體系。：B（1分）*

?廠A系統

?廠B過程

?廠C預防

?廠D改進

60、GB/T19001-2024標準的名稱是：（1分）*A

?廠A.《質量管理體系基礎和術語》

?廣B《管理體系審核指南》

?rC《質量管理體系要求》

?廠D《質量和（或）環境管理體系審核指南》

?廠

61、大品種培育開發策略的3項分析指：（1分）*ABCD

?廠A臨床優勢分析

?rB制藥過程分析

?廠C藥品風險分析

?rD市場競爭分析

62、藥品風險管理支配包括：：（1分）*ABCD

?「A品種的風險梳理

?廠B啟動風險最小化行動支配必要性評估

?廠C制訂風險最小化行動支配

?「D風險最小化行動支配的后效評估、

?廠

63、中藥上市后藥物經濟學評價常用的探討模式包括：：（1分）*ABCD

?廠A藥物與藥物之間的藥物經濟學評價

?廠B治療方案之間的藥物經濟學評價

,廠C成本一效用分析

?「D成本一效益分析

r

64、中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設計類型：：（1分）*ABCD

?1A隨機比照試驗

?廠B序貫試驗

?rC成組序貫試驗

?廠D適應性試驗

r

65、中藥上市后臨床有效性再評價的設計要點：（1分）*ABCD

?rA患者的選擇

?廠B醫院的選擇

?廠C評價指標的選擇

rD劑型的選擇

66、大品種培育開發策略：（1分）*A

?「A確定某1品種，開展“3項分析”，做到“5個明確”，實現“7方面提升”

?rB確定某1品種，開展“3項分析”，做到“4個明確”，實現“8方面提升”

?「C確定某1品種，開展“3項分析”，做到“3個明確”，實現“9方面提升”

?「D確定某1品種，開展“3項分析”，做到“2個明確”，實現“9方面提升”

67、隊列探討的類型不包括：（1分）*D

?廠A前瞻性隊列探討

?廠B回顧性隊列探討

?廠C雙向性隊列探討

?廠D單向性隊列探討

r

68、中藥上市后臨床平安性再評價試驗設計包含：（1分）*ABCD

?廠A隊列探討和病理比照探討

?廠B回顧性探討和前瞻性探討

?廠C生態學探討和描述性探討

r

69、為有效措施保證中藥原料質量的穩定，盡可能采納（）的藥材：（1分）*B

?廠AGMP

rBGSP

rCGLP

.'DGAP

70、中藥上市后再評價不包括：（1分）*D

?「A藥學及工藝探討

?rB臨床平安性

?rC臨床有效性

?「D倫理學

71、加強藥師與患者進行溝通的對策包括：（1分）*ABCD

?rA、供應相宜的場所

?廠B、規范藥師的工作儀表，加強藥師的道德修養

?廠C、建立醫患之間相互敬重、同等溝通機制

?rD、制定藥師與患者溝通的基本用語

r

72、以下所列藥學服務的效果中，正確的是：（1分）*ABCD

?廠A、提高藥物的治療效果

?廠B、提高藥物治療平安性

?廠C、提高藥物治療依從性

?廠D、提高藥物治療效益/費用比值

r

73、以下有關“藥學服務能提高藥物治療平安性”的敘述中，正確的是：（1分）*ABCD

rA、有助于患者提高依從性

?1B、削減醫療資源的奢侈

?「C、可預防藥品不良反應的發生

?「D、有助于患者明確藥品的方法

?廠

74、從事藥學服務的藥師應對“投訴的類型”一般包括：（1分）*ABCD

?「A、退藥、藥品數量

?「B、藥品質量

?rC、價格異議

?「D、服務看法與質量

r

75、藥歷的主要內容涵蓋：（1分）*ACD

?廠A、患者自身資料

?rB、藥物治療的成本

?rC、同時合并應用的藥品

?FD、對藥物治療的建設性看法

?廠

76、以下所列項目中，不是藥歷的格式和內容是：（1分）*A

?廠A、患者病歷

?「B、患者基本狀況

?廠C、患者用藥記錄

?PD、患者用藥結果評價

r

77、以下所列藥學服務的對象中，藥學服務的重要人群是：（1分）*D

?「A、患者

?rB、廣袤公眾

?FC、藥品消費者

?「D、特別體質、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

?廠

78、藥師在接受護士詢問時，應重點關注的內容是：（1分）*D

?rA、藥品經濟學學問

?「B、藥物制劑的等效性

?廠C、藥品的生產廠商和批號

?PD、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

r

79、”藥學服務具有很強的社會屬性”其中的涵義是指“藥學服務的對象”（）：（1分）*D

?廠A.限于住院患者

?廠B.限于門患者

?rC.限于家庭患者

?廠D.設計全社會運用藥物的患者

80、以下有關“藥學服務（pharmaceuticalcare>PC）w的敘述總,最正確的是：（1分）*D

?廠A.PC是藥師應用藥學專業學問向用藥患者供應的服務

?廠B.PC是藥師應用藥學專業學問向患者供應干脆的服務

?廠C.PC是藥師是用用藥學專業學問向患者和社會公眾供應服務

?rD.PC是藥師以供應信息和學問的形式，滿意公眾與藥物運用有關的某種特別須要

r

81、運用語言與患者溝通時，應留意語言的（）性：（1分）*ABCD

?廠A、科學性

?「B、敏捷性

?FC、藝術性

?廠D、愛護性

82、學習藥師禮儀，重要的意義在與（）：（1分）*ACD

?rA、有助于塑造良好的職業形象

?rB、有助于促進患者早日康復

?FC、有助于維護和提高本行業的信譽

?廠D、提高藥師的人文素養和職業素養

r

83、對開辦經營（）的藥品零售企業，要求應當配備執業藥師：（1分）*ABC

?廠A、非處方藥

?rB、處方藥

?廠C、甲類非處方藥

?rD、乙類非處方藥

84、藥師塑造良好的個人儀態形象應做到：（1分）*ABCD

?廠A、儀表儀容干凈、整齊

?rB、優雅的坐姿

?rC、儀表儀容端莊大方

?rD、儀表儀容簡約

r

85、舉止禮儀包括：（1分）*ABCD

?廠A、優雅的站姿

?廠B、優雅的坐姿

?rC、語言科學性

?廠D、電話禮儀

86、執業藥師應對患者選購非處方藥供應：（1分）*C

?廠A、處方審核和監督

?rB、處方簽字

?FC、用藥指導或提出尋求醫師診療的建議

?廣D、藥品舉薦指導

r

87、社交禮儀中的一條重要原則一“不得訂正”，它在交談中的具體運用是指：（1分）*C

?rA、不要導致冷場

?廠B、不要始終獨自

?廠C、不要否定他人

?rD、不要隨意插嘴

88、消退病人顧慮的最重要的因素是：（1分）*B

?rA、嫻熟的技術

?rB、自然的儀態

?廠C、親切的問候

D、舒適的環境

89、下列哪一項不是禮儀的功能：（1分）*C

?廠A、塑造形象

?rB、溝通信息

?FC、積蓄能量

?廠D、增進友情

90、執業藥師應當敬重患者或消費者的知情權、隱私權，對待患者一視同仁，體現了（）

原則：（1分）*B

?「A、救死扶傷，不辱使命

?「B、敬重患者，同等相待

?廠C、依法執業，質量第一

?廠D、進德修業，珍視聲譽

?廠

91＞多元釋藥系統采納現代新型制劑技術有：（1分）*ABCD

?廠A膜控成型技術

?廠B多元定位釋藥技術

?廠C微丸制備技術

?廠D脂質體技術

92、納米技術的優點有：（1分）*ABCD

?廠A增加藥物的靶向性

?廠B提高藥物生物利用度

?rC改善藥物穩定性

rD提高藥物控釋效果

r

93、薄膜包衣的方法有：（1分）*ABCD

?廠A滾轉包衣法

?rB懸浮包衣法

?FC壓制包衣法

?FD靜電包衣法

94、下列哪些載體材料為水溶性載體材料：（1分）*BCD

.rA纖維素衍生物類

?廠B聚乙二醇類

?廠C聚維酮類

?廠D表面活性劑類

95、依據包衣材料的不同來分類的是：（1分）*ACD

?rA糖包衣

?廠B微丸包衣

?rC薄膜包衣

?廠D特別材料包衣

96、構建長效納米藥物志向的粒徑范圍是：（1分）*B

?「A0-50nm

?「B50-200nm

?「C300-500nm

D500-1OOOnm

97、屬于疏水性環糊精衍生物的是：（1分）*D

?廠A葡萄糖衍生物

?rB甲基衍生物

?廠C羥丙基衍生物

?廠D乙基-B-CYD

98、哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放：（1分）*B

?rA親水性

?「B疏水性

?廠CA與B都可以

?廠DA與B都不行以

99、出現“橘皮”膜是因為：（1分）*B

?rA噴量太快

?廣B干燥不當

?廠C限制包衣液時攪拌不勻

?廠D噴液時噴射的扇面不均

100、下列不屬于薄膜包衣的優點的是：（1分）*C

?廠A能夠防潮、避光、隔絕空氣

?廠B包衣工藝時間縮短

?廠C

單選題|、我國從哪年起先引入“基本藥物”的概念？（C）

A、1989oB、2023oC、1979。D、2023。

2、基本藥物制度是一項全新的制度，先從哪些醫療機構起先實施基本藥物零差率銷售？（A）

A、政府舉辦的基層醫療衛朝氣構。B、其他公立醫療機構。C、民營醫療機構。D、社會零售藥店。

3、國家基本藥物書目實行動態調整管理，不斷優化基本藥物品種、類別與結構比例，原則上幾年調整一次？（C）

A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。

4、2023年，國家衛計委依據各省（區、市）基層醫療機構實施基本藥物現狀對基本藥物書目進行了調整，書目遴選納入

了詢證醫學與藥物經濟學指標。2023版基本藥物書目共（520）種，其中化學藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）

種。（A）A、520；317；203oB、510；306；204。C,550；340；210?D、530；319：211。

5、哪些藥品可以納入國家基本藥物書目遴選范圍？（A）

A、主要是常見病、多發病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國家瀕危野生動植物藥材的。C、主要用于滋補保健的。D、非臨床治療首選的。

多選題1、國家基本藥物書目包括（ABC）。

A、化學藥品B、生物制品C、中藥飲片D、中草藥

2、政府辦基層醫療衛朝氣構按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC）

A、轉變基層醫療機構的補償機制和運行機制。B、促進合理用藥，降低藥品價格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負擔，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實惠。D、削減醫患糾紛。

3、國家基本藥物零售指導價格指導程序中包括（ABC）.

A、成本和市場交易價格調查。B,專家評審。C、聽取各方面看法。D、向社會公布指導價格水平。

4、保證基本藥物的生產供應要（ABC）。

A、加快推動醫藥行業結構調整。B、引導激勵生產企業主動參與基本藥物招標選購。

C、完善國家藥品儲備制度。D、政府特別許可企業生產。

5、制定發布基本藥物集中選購標書，包括（ACD）。

A、藥品選購書目、選購周期。B、選購平均價格水平。C,評價標準、評價程序。D、選購數量、投標時間、投

標人。

以下屬子治療性生活方式改變（TLC）的包括（）

A.口低鹽低脂低糖飲食

B.口多食胞食纖維多的食物（如疏菜、粗糧）

C.□少食油炸食品及鹽腌制食品

D.□適當控制主食，即吃“八成飽”

DEE加強體育搬煤，積極控制體重

（）藥物治疔學是以疾病為中心，研究如何選擇和使用藥物的學科。

。正確

錯誤錯誤

藥物治療學是以疾病治療方案、用藥的選擇、對治療藥物或方案進行評價為主

醫院藥品供應環節的風險因素包括（ABCDE）

A,藥品遴選制度不完善

B.對供貨企'Ik資質或藥品資料審查不嚴、檔案不全

C.藥品儲存設施不完備

D.調配差錯

E.患者依從性差

過敏性鼻炎患者應用色甘酸鈉的作用是（0

A.收縮鼻黏膜血管

B.抑制膽堿能神經的活性

C.穩定肥大細胞，阻斷釋放介質

D.拮抗H受體

對干一個缺血性心血管病合并穗屎病的患者，其LDL-C的控闔目標為：（）

OA.<2.07mmol/L

OB.<2.59mmol/L

OC.<3.37mmol/L

AOD,<4.14mmol/L

王先生今年77歲，高血壓病史14年，多次測血壓170-190/100-1lOmmHg,長期自服珍菊降壓片（內含鹽酸可樂定、氫氯嚏

嗪、蘆丁）治療，請問他可能會出現下面哪些狀況？（ACE）

A.高尿酸血癥

B.高鉀血癥

C.低鉀血癥

D.體位性低血壓

E.高脂血癥

食管的第一狹窄相當于第5頸椎體下緣水平，為食管癌好發部位。錯誤

下列屬于止瀉藥的是（B）

A.酚酣片

B.蒙脫石散

C.西咪替丁

D.奧美拉噪

重癥腹瀉患兒的眼水包括等滲（血鈉130?150UO1/L）、低滲（血鈉<

130MO1/L）或高滲（血鈉>150?ol/L）性版水三種，以后兩者多見。

。正確

錯誤?錯誤

三藥聯合的方案：二氫毗咤類鈣通道阻滯劑（D-CCB）.+ACEI（或ARB）+嘎嗪類利尿劑組成的聯合方案最為常用。

根據《抗茵藥物嚙床應用管理辦法》，維菖耐藥率超過50X的抗苗藥物，應當

及時將預警信息通報本機構醫務人員。

O正確

錯誤。錯誤

依據《抗菌藥物臨床應用管理方法》，醫療機構可以提出清退或者更換看法的有（B.C（E）,

A.醫療機構負責人

B.藥學部門

C.臨床科室

D.選購部門

E.抗菌藥物管理工作組

除下列哪種狀況外，應對藥品進行召回：（D）；

A.藥品調配、發放錯誤；

B.己證明或高度懷疑藥品被污染；

C.制劑、分裝不合格或分裝差錯

D.正常運用的合格

某歌頌演員，男，25歲，患急性喉炎，下述治療有誤的是（C）

A.同時賜予類固醇激素

B.賜予足量有效抗生素

C.耳語交談，防止聲帶疲憊

D.霧化吸入，每日「2次

在產品、技術不斷趨同化的今日，優秀物流所創建的價值可能要遠勝于產品本身。

下列腹瀉患兒需找醫師診治的是

OA.早產兒

OB.有慢性病史

。C.有合并癥

ABCDD以上全是

男性，55歲，高血壓1級，伴有心動過速，輕度充血性心衰癥狀，有哮喘和痛風史，治療藥物首選：（C）

A.。受體阻滯劑

B.6受體阻滯劑

C.血管驚慌素轉換酶抑制劑

D.氫氯嗨嗪

確定網上藥店成敗的因素包括（）

A.醫保問題

B.處方藥是否開放

C.能否全天候服務

D.網絡詢問實力

E.配送問題

小兒腹瀉的易感因素

1.嬰幼兒消化系統發育尚未成熟，胃酸和消化酶分泌較少，對食物的耐受力差。

2.生長發育快，所需養分物質相對較多，消化道負擔較重，因此易于發生消化功能紊亂。

3.機體防衛功能較差：①胃內酸度低，而且嬰兒胃排空較快，對進入胃內的細菌殺滅實力減弱；②血液中免疫球蛋白和胃腸道SlgA均較

低。

4.腸道菌群易失調：正常腸道菌群對入侵的致病微生物有拮抗作用，新生兒生后尚未建立正常腸道菌群時或由于運用抗菌藥等引起腸道菌

群失調時，均易患腸道感染。

5.人工喂養：母乳中含有大量體液因子（SIgA、乳鐵蛋白等）、巨噬細胞和粒細胞等有很強的抗

家庭治療四原則（ABDCE）：①給患者口服足夠的液體以預防脫水

②接著喂養，以預防養分不良

③補鋅

④親密視察病情

E、每次腹瀉后，2歲以下患兒予50-100ml,2歲以上100?200nl1,少量多次喂，

造成小兒腹瀉的非感染性因素包括

A.□過敏性腹瀉

B.「原發性或繼發性糖,蛋白質、脂肪吸收不良

C.□喂養不當

D□氣候變化

ABCDEE.口食餌性腹瀉

（）HIG-CoA還感酯抑制劑具有競爭性抑制維胞內膽固醇合成早期過程中

限速的的活性。

正確

HMG-CoA還原酶抑制劑，具有競爭性抑制細胞內膽固醇合成早期過程中限速酶的活性，繼而上調細胞表面LDL受體，

加速血漿LDL的分解代謝，能顯著降低TC、LDL-C,也降低TG水平和輕度上升HDL-C,在全部他汀中屬于調脂作用最強的

藥物。依折麥布為膽固醇汲取抑制劑，口服后被快速汲取，且廣泛的結合成依折麥布-葡萄糖甘酸，作用于小腸細胞的刷

狀緣，有效地抑制膽固醇和植物固醇的汲取。由于削減膽固醇向肝臟的釋放，促進肝臟LDL受體的合成，又加速LDL的代

謝。常用劑量為10mg/d,使LDL-C約降低18%,與他汀類合用對LDL-C、HDL-C和TG的作用進一步增加。

有關鼻飼管補液的說法不正確的是（A）

A液體采納ORS液，以20ml/（kg-h）的速度補充

B如患兒反復嘔吐或腹脹，應放慢鼻飼點滴速度

C總量不超過120ml/kg?

D每1?2小時評估1次患者脫水狀況。

1慢性單純性鼻炎鼻塞有哪些特點（BDE）

A.持續性

B.間歇性

C.白天重

D.交替性

E.勞動時加重

（）循證醫學的核心思想是醫療決策應盡量以客觀的探討結果為依據。錯誤

股動脈由骼外動脈發出（）正確

處方具有的意義是（A）

A.法律性和技術性

B.法律性、技術性和經濟性

C.法律性和經濟性

D.技術性和經濟性

ACEI可能會加重利尿劑引起的血鉀下降、胰島素抵抗和搪耐量異常、血尿酸增

高等。

-1正確

錯誤

正確

就基本治則而言，主要包括下列哪些內容（）

A.正治與反治

B.治標與治本

C.扶正與祛邪

D.調整陰陽

E.三因制宜

5刺激性較大的藥物可制成的丸劑有（）

蜜

A.丸

水

B.丸

C.糊丸

蠟

丸

D.

濃

縮

E.丸

下列關千片劑包衣目的的敘述中，錯誤的為（

oA.掩蓋不良的味道

。B.防止藥物吸潮

oC.防治藥物被胃液破壞

DD.防止藥物被腸液破壞

6關于小兒急性喉炎的治療正確的是（ABCDE）

A.及早運用足量抗生素

B.必要時行氣管切開術

C.糖皮質激素

D.安撫患兒心情

E.補充液體

7不同企業生產的同一品種可有不同的（A）

A.商品名

B.通用名稱

C.別名

D.化學名稱

（）補鐵劑適合飯后服用，因為食物能延長鐵劑在腸道內的停留時間，可使

鐵質充分被人體吸收，而且還可減輕對胃腸的剌激。

。正確

正確G士在2

具有“貫心脈行血氣”功能的是（C）A.元氣B.心氣C.宗氣D.營氣E.衛氣

具有“貫心脈行血氣”功能的是營氣。

。正確

錯誤

患者，男，高血壓3級，最高血壓達180/100mmHg,2型糖尿病，現服用ACEI類藥物降壓治療，關于ACEI類藥物，下列哪些

是錯誤的（B）

A.引起咳嗽

B.導致低血鉀

C.可治療頑固心力衰竭和各種高血壓病

D.降低血漿腎素活性

8胃腸型感冒可加服（B）

A.抗病毒口服液

B.蕾香正氣水

C.黃連素

D.病毒嗖

9藥物利用探討和評價不屬于藥學服務的范疇。（錯炭）

10某細菌感染患者反復運用一種抗生素，療效漸漸減弱，稱之為（B）

A.耐受性

B.耐藥性

C.依靠性

D.依從性

第三方平臺與醫保系統對接后，消費者可以實現藥品電子商務和醫院、藥店一

樣的醫保報銷。

o正確

正確。錯誤

第三方平臺與醫保系統對接后，消費者可以實現藥品電子商務和醫院、藥店一樣的醫保報銷。可以在網購之時即扣減醫保支付部分，只需付自

費部分，醫保系統另行與醫藥供應方結算。具體流程設計如下：消費者在網絡提交訂單后，跳轉至醫保系統，醫保系統依據消費者的個人電子

健康檔案，自動識別消費者所提交的訂單是否滿意醫保要求，是否超額、超量，假如滿意支付條件，則自動減去醫保支付部分，跳轉回商家的

支付系統，醫保系統則另行與醫藥供應方結算，消費