臭氧氧化分解烯炔專題①O3②①O3②Zn/H2OCH3CH2CH=C(CH3)2CH3CH2CH=O+O=C(CH3)2CH3COOH+HOOC-CH2COOH+HCOOH由上述反應可看出如下規律：①烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理可以得到醛或酮，即烯烴雙鍵從中間斷開，一端連接一個氧原子，原雙鍵上有氫的一端形成醛，無氫的一端形成酮。變化如下式：②炔烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理可以得到酸；③分子中含有兩個雙鍵或三鍵，產物中會有含兩個官能團的產物。解題思路和技巧：依據上述反應規律，采用逆向思維法，即將產物中雙鍵上的氧原子去掉，剩余的兩兩相連，就可組成雙鍵或三鍵，進而可確定烯烴、炔烴的結構。這里要注意的是：由三個產物推出的一種烯烴或炔烴可能有兩種形式；含雙官能團產物可能來自鏈狀烴，也可能來自環烴。【專項訓練】某烴分子式為C10H10，通過臭氧氧化并經鋅和水處理可以發生反應：C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO試回答：（1）C10H10分子中含個雙鍵，個三鍵。（2）C10H10的結構簡式：。2、一種鏈狀單烯烴A通過臭氧氧化并經鋅和水處理可以得到B和C，化合物B含碳69.8%、含氫11.6%，B無銀鏡反應，催化加氫生成D，D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結構的物質E。反應圖示如下：回答下列問題：（1）B的相對分子質量是，D含有的官能團名稱是，C→F①的化學方程式是，反應類型是。（2）D+F→G的化學反應方程式為。（3）A的結構簡式為。（4）化合物A的某種同分異構體，通過臭氧氧化并經鋅和水處理只得到一種產物，符合此條件的同分異構體有種。4、（1）ａmol某烴CnH2n-2（該分子中無-C≡C-和＞C=C=C＜結構），發生臭氧分解后，測得有機產物中含有mol羰基（＞C=O），則ａ和ｂ的代數關系是或。（2）寫出由環己醇（）合成己二醛（OHCCH2CH2CH2CH2CHO）的各步反應方程式。（3）某烴分子式為C10H16，A經臭氧分解可得到等物質的量的兩種產物，其結構分別為HCHOH和，A經催化加氫后得到產物B，B的分子式為C10H20，分析數據表明，分子B內含有六元碳環。請寫出A和B的結構簡式（不必注明名稱）。A是；B是。5．由本題所給①、②兩條信息、結合所學知識，回答下列問題：①已知有機分子中的烯鍵可發生臭氧分解反應。例如：O3Zn+H2OR—CHCH—CH2OHR—CHO+OCH—O3Zn+H2O②在堿存在下RCO—Cl+R′OH→RCOOR′+HCl③碳碳雙鍵的碳原子上直接連接羥基時不穩定，會轉化為其它穩定結構。從松樹中分離得到的松析醇，其分子式為C10H12O3，它既不溶于水，也不溶于碳酸氫鈉溶液。下圖為松柏醇的部分性質試回答：（1）寫出A和D的化合物的結構簡式：A：D：。（2）寫出反應類型：反應①反應②（3）松柏醇的一溴代物有種同分異構體（4）完成下列方程式：松柏醇→B：。松柏醇→C：。6．（14分）已知一定條件下，烯烴可發生下列反應：現有如下轉化關系，其中A是蜂王漿中的有效成分，分子工為C10H18O3，具有酸性。B能被NaOH溶液中和。C中沒有支鏈，也不含—CH3。G是六元環狀化合物，分子式為C4H4O4圖表圖表SEQ圖表\*ARABIC1請回答：（1）B中的官能團名稱為。（2）E與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程為。（3）D與F反應生成G的化學方程式為；分子中有2個羧基、且能使Br2的CCl4溶液褪色的G的同分異構體有（寫結構式）（4）A的結構簡式為；A的加聚產物是一種功能高分子材料，其結構簡式為。參考答案：1、（1）2，2（2）CH3-C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH32、△（10分）（1）86，羥基，1分×2△CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag+3NH3，2分濃硫酸△氧化反應1分濃硫酸△（2）CH3CH2COOH+(C2H5)2CHOHCH3CH2COOCH(C2H5)2+H2O2分（3）(CH3CH2)C=CHCH2CH32分（4）31分3、（1）（2）4、（1）ａ=2ｂ或ａ=4ｂ（2）略（3）A是B是5．（1）A：（2）加成取代（3）7