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文檔簡介
第第頁反應工程課后習題反應工程課后習題答案
第二章
1.在一管式反應器中等溫下進行甲烷化反應:
催化劑體積為10ml,原料氣中CO含量為3%,其余為N2、H2,氣體,轉變進口原料氣流量Q0進行試驗,測得出口CO的轉化率為:
83.367.650.038.529.422.2
*/%203040506070
試求當進口原料氣體流量為50ml/min時的轉化速率。解:是一個流淌反應器,由〔2.7〕式可知其反應速率為rA=-dFA/dVr
FA=FA,0(1-*A)=Q0CA0(1-*A)dFA=-Q0CA0d*A故反應速率可表示為:
rA=Q0CA0d*A/dVr=CA0d*A/d〔Vr/Q0〕
用*A-Vr/Q0作圖,過Vr/Q0=0.20min的點作切線,即得該條件下的d*A/d〔Vr/Q0〕值a
rA=-dCA/dt=-d{CA0〔1-*a〕/dt=CA0d*A/dt代入速率方程式
CA0d*A/dt=0.8C2A0(1-*A)2化簡整理得
d*A/(1-*A)2=0.8CA0dt積分得
0.8CA0t=*A/(1-*A)=9.6解得*A=90.59%
2.在進行一氧化碳變換反應動力學討論中,采納B106催化劑進行試驗,測得正反應活化能為9.629104J/mol,假如不考慮逆反應,在反應物料組成相同的狀況下,試問反應溫度為550℃時的速率比反應溫度為400℃時的反應速率大多少倍?
解:從題中可知,反應條件除了溫度不同外,其他條件都相同,而溫度的影響表現在反應速率常數k上,故可用反應速率常數之比來描述反應速率之比。
r550/r400=k550/k400=Ae*p(-E/RT550)/Ae*p(-E/RT400)=eE/R(1/T400-1/T550)=23(倍)
3.在一恒容反應器中進行以下液相反應
反應工程課后習題答案
式中中A的濃度為2
分別表示產物R及D的生成速率。反應用的原料為A與B的混合物,其
,試計算A的轉化率達到95%時所需的反應時間。
解:反應物A的消耗速率為兩反應速率之和,即
RA=rR+2rD=1.6CA+16.4C2A=1.6CA〔1+10.25CA〕利用〔2.6〕式
-dCA/dt=1.6CA〔1+10.25CA〕積分得1.6t=
+Ln{[(1-*A)+1/10.25CA0]/(1+1/10.25CA0)}=-Ln〔1-*A〕解之得t=0.6332/1.6=0.3958h
4.甲烷與水蒸氣在鎳催化劑及750℃等溫下的轉化反應為:
原料氣中甲烷與水蒸氣的摩爾比為1:4,假設是這個反應對各反應物均為1
級。已知
。
試求:
〔1〕反應在恒容下進行,系統的初始總壓為0.1013MPa,當反應器出口的CH4轉化率為80%時,CO2,H2的生成速率是多少?〔2〕反應在恒壓下進行,其他條件如〔1〕,
的生成速率又是多少?
解:〔1〕由題意可將反應速率表示為A+2B→B+4D????rC=kCACB對于恒容過程,那么有CA=CA0(1-*A)CB-=CB0-2CA0*ACA0=PA0/RT=2.38210-3mol/lCB0=4CA0=9.52810-3mol/l當*A=0.8時
CA=CA0(1-*A)=4.76410-4mol/l
CB-=CB0-2CA0*A=5.71710-3mol/lRC=rC=kCACB=5.44710-6mol/〔l?S〕RD=4rC=2.17910-5mol/〔l?S〕
〔2〕對于恒壓過程,是個變容反應過程,由〔2.49〕式可求出總摩爾的改變數δA=∑t/A=〔1+4-1-2〕/1=2反應物A的原始分率:yA0=1/(1+4)=0.2
由〔2.52〕式可得轉化率為80%時的濃度:CA=CA0(1-*A)/(1+δAyA0*A)=3.60910-4mol/l
反應工程課后習題答案
CB-=〔CB0-2CA0*A〕/(1+δAyA0*A)=4.33110-3mol/lrC=kCACB=3.12610-6mol/(l?s)RC=rC=3.12610-6mol/(l?s)
5.在Pt催化劑上進行異丙苯分解反應:
以A、B及R分別代表異丙苯,苯及丙烯,反應步驟如下:
假設表面反應為速率掌握步驟,試推導異丙苯分解的速率方程。
解:依據速率掌握步驟及定態近似原理,除表面反應外,其他兩步過到平衡,描述如下:A+σAσKA=PAθν/θAθA=KAPAθν
AσBσ+RrA=K1θA-K2PRθB
BσB+σKB=PBθν/θBθB=KBPBθν以表面反應速率方程來表示整個反應的速率方程:rA=K1θA-K2PRθB
由于θA+θB+θν=1
將θA,θB代人上式得
KAPAθν+KBPBθν+θν=1整理得:
θν=1/〔1+KAPA+KBPB〕將θA,θB,θν代人速率方程中
rA=[k〔PA-PBPR〕/KP]/〔1+KAPA+KBPB〕其中k=K1KA,KP=K1KA/K2KB
6.設有反應A→B+D,其反應步驟表示如下:
假設〔1〕是速率掌握步驟,試推導其動力學方程。解:先寫出各步的速率式:〔1〕r1=KaAPAθν-KdAθA〔2〕r2=KsθA
〔3〕r3=KdBθB-KaBPBθν
由于〔1〕是速率掌握步驟,第〔2〕是不可逆反應,其反應速率應等于〔1〕的吸附速率,故有;
KaAPAθν-KdAθA=KsθA整理得:
θA=KaAPAθν/〔Ks+KdA〕步驟〔3〕可按平衡處理:θB=KBPBθν
反應工程課后習題答案
由于θA+θB+θν=1,將θA,θB代人上式,得:θν=1/[1+KaAPA/〔Ks+KdA〕+KBPB]
最末將θA,θν代人,即得該反應的動力學方程式
r1=KsKaAPA/[Ks+KdA+KaAPA+〔Ks+KdA〕KBPB]
第三章
3.1擬在等溫間歇反應器中進行氯乙醇的皂化反應:
以生產乙二醇,產量為20
,運用15%〔質量分率〕的
水溶液及30%
〔質量分率〕的氯乙醇水溶液作原料,反應器裝料中氯乙醇與碳酸氫鈉的摩爾比為1:1,混合液的密度為1.02常數等于5.2
。該反應對氯乙醇和碳酸氫鈉均為1級,在反應溫度下反應速率,要求轉化率達到95%。
〔1〕假設幫助時間為0.5h,試計算反應器的有效體積;〔2〕假設裝填系數取0.75,試計算反應器的實際體積。解:〔1〕氯乙醇,碳酸氫鈉和乙二醇的分子量分別為80.5,84,62每小時產乙二醇:20/62=0.3226kmol/h每小時需氯乙醇:0.322680.5/0.9530%=91.11kg/h每小時需碳酸氫鈉:0.322684/0.9515%=190.2kg/h原料體積流量:Q0=〔91.11+190.2〕/1.02=275.8l/h氯乙醇初始濃度:CA0=0.32261000/0.95275.8=1.231mol/l反應時間:
t=CA0=2.968h反應體積:
Vt=Q0〔t+t'〕=956.5L〔2〕反應器的實際體積:
V=Vt/j=1275L
3.2在間歇反應器中,在絕熱條件下進行液相反應:
其反應速率方程為:式中組分A及B的于-4000
為單位,溫度的單位為K,該反應的熱效應等
,反應
。反應開始時溶液中不含R,組分A和B的濃度均等于0.04
混合物的平均熱容可按4.102計算。反應開始時反應混合物的溫度為50℃。
〔1〕試計算A的轉化率達85%時所需的反應時間及此時的反應溫度;
反應工程課后習題答案
〔2〕假如要求全部反應物都轉變為產物R,是否可能?為什么?解:〔1〕T=T0+CA0(-ΔHr)〔*A-*A0〕/
=323+0.04[-(-4000)]*A=323+39.01*A
t=CA0=CA0=91.32h〔由數值積分得出〕
T=323+39.010.85=356.2k
〔2〕假設A全部轉化為R,即*A=1.0,那么由上面的積分式知,t→∞,這顯著是不可能的。
3.3在一個體積為300L的反應器中,86℃等溫下將濃度為3.2的過氧化氫異丙苯溶液分解:
生產苯酚和丙酮。該反應為1級反應,反應溫度下反應速率常數等于0.08s-1,最終轉化率達98.9%,試計算苯酚的產量。
〔1〕假如這個反應器是間歇操作反應器,并設幫助操作時間為15min;〔2〕假如是全混反應器;
〔3〕試比較上述兩問的計算結果;
〔4〕假設過氧化氫異丙苯濃度增加一倍,其他條件不變,結果怎樣?
解:(1)t=CA0=CA0=[Ln1/〔1-*A〕]/k=56.37s=0.94minVr=Q0(t+t0)=300L
Q0=300/15.94=18.82l/min苯酚濃度C苯酚=CA0*A=3.20.989=3.165mol/l苯酚產量Q0C苯酚=18.823.165=59.56mol/min=335.9kg/h〔2〕全混流反應器
Vr=Q0CA0*Aj/kCA0〔1-*Aj〕=Q0*Aj/k〔1-*Aj〕Q0=Vrk〔1-*Aj〕/*Aj=0.2669l/s=16.02l/min苯酚產量Q0C苯酚=16.023.1648=50.69mol/min=285.9kg/h
〔3〕說明全混斧的產量小于間歇斧的產量,這是由于全混斧中反應物濃度低,反應速率慢的緣由。
〔4〕由于該反應為一級反應,由上計算可知,無論式間歇斧或全混流反應器,其原料處理量不變,但由于CA0濃度增加一倍,故C苯酚也增加一倍,故上述兩個反應器中苯酚的產量均增加一倍。
3.4在反應體積為490cm3的CSTR中進行氨與甲醛生成烏洛托品的反應:
以A代表NH3,B代表HCHO,其反應速率方程為:
式中
。氨水和甲醛水溶液的濃度分別為4.06mol/L和
反應工程課后習題答案
6.32mol/L,各自以1.50的流量進入反應器,反應溫度可取36℃,假設該系統密
度恒定,試求氨的轉化率*A及反應器出口物料中氨和甲醇的濃度CA,CB。解:CA0=4.06/2=2.03mol/l;CB0=6.32/2=3.16mol/l;Q0=21.5=3.0cm3/sCA=CA0〔1-*A〕;CB=CB0-6CA0*A/4=3.16-1.52.03*Ak=1.42103e*p(-3090/309)=0.06447
Vr=Q0CA0*Af/kCACB2=Q0CA0*Af/[kCA0〔1-*A〕〔CB0-6CA0*A/4〕2]得
490=3*Af/[0.06447〔1-*Af〕〔3.16-1.52.03*Af〕2]
整理得:
*Af3-3.075*Af2+3.162*Af-1.077=0得:*Af=0.821
反應器出口A,B的濃度為:
CA=CA0〔1-*Af〕=0.3634mol/lCB=CB0-6CA0*Af/4=0.6601mol/l
3.5等溫下進行1.5級液相不可逆反應:A→B+C,反應速率常數等于
,
A的濃度為2kmol/m3的溶液進入反應裝置的流量為1.5m3/h。試分別計算以下狀況下A的轉化率達95%時所需的反應體積:〔1〕一個連續釜式反應器;
〔2〕兩個等體積的連續釜串連釜式反應器;
〔3〕保證總反應體積最小的前提下,兩個連續釜式反應器并聯。解:〔1〕全混流反應器
〔2〕兩個等體積全混反應器串聯
于
所以由上二式得:
代入上式,化簡后得到
,所以:
串聯系統總體積為
反應工程課后習題答案
〔3〕此時的狀況同〔1〕,即
3.6在CSTR中于55℃等溫下進行下述反應:
這三個反應對各自的反應物均為1級,55℃時假如
,。進入反應器中的液體料中苯的濃度為
,反應過程中液相內氯與苯的濃度比=1.4
。保持
,試計算反應器出口的液相中B,M,D,T和C的濃度。解:
分別列出組分B,M,D,T,C的物料衡算式:
〔5〕式:
聯立〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕〔6〕式〔5個方程,5個未知數〕:由〔2〕式得:
?〔6〕
由〔3〕式得:
?〔7〕
?〔8〕
反應工程課后習題答案
將〔1〕,〔7〕,〔8〕式代入〔6〕式得:
整理得:
解得:
代入〔1〕得:
代入〔7〕得:
代入〔8〕得:
代入〔4〕得:
3.7依據習題3.3所規定的反應及給定的數據,現擬把間歇操作改為連續操作。試問:〔1〕在操作條件均不變時,丙酸的產量是增加還是減削?為什么?
〔2〕假設丙酸鈉的轉化率及丙酸產量不變,所需空時為多少?能否徑直應用習題3.3中
的動力學數據估算所需空時?
〔3〕假設把單釜操作轉變三釜串連,每釜平均停留時間為〔2〕中單釜操作時平均停留時間的三分之一,試猜測所能達到的轉化率。解:〔1〕在操作條件都不變時,用習題3.3中已算出的
可求出空時為
,此即間歇操作時的〔t=t0〕。當改為連續操
作時,轉化率下降了。所以反應器出口丙酸的濃度也低于間歇反應器的結果。因Q0維持不變。,最末必定導致丙酸的產量下降了。這是由于在連續釜中反應速率變低的緣故。
〔2〕假設維持出這時對應的空時體積增大至14240L才行。〔3〕這時
。利用3.3題中的數據,可求出RA~*A的關系,列表如下:
,那么可由3.3題中的數據求得
時所對應的反應速率,進而得
。因提議要求丙酸產量不變,故Q0不能變,需要將反應
反應工程課后習題答案
即可用作圖法求此串聯三釜最終轉化率。第三釜出口丙酸鈉的轉化率為:
3.8在反應體積為1m3的釜式反應器中,環氧丙烷的甲醇溶液與水反應生成1,2-丙二醇:
該反應對環氧丙烷為1級,反應溫度下反
應速率常數等于0.98h-1,原料液中環氧丙烷的濃度為2.1kmol/m3,環氧丙烷的最終轉化率
為90%。
〔1〕假設采納間歇操作,幫助時間為0.65h,那么1,2-丙二醇的日產量是多少?
〔2〕有人建議改在定態下連續操作,其余條件不變,那么1,2-丙二醇的日產是多少?〔3〕為什么這兩種操作方式的產量不同?解:
=1m3,rA=KCA,k=0.98h-1,CA0=2.1kmol/L,*A=0.9
〔1〕不可逆反應:
以
丙二醇的濃度=丙二醇的的產量
〔2〕采納定態下連續操作,
以
=4.939
丙二醇產量=0.1091.89=0.2058第四章
因連續釜在低的反應物濃度下操作,反應速率慢,故產量低。
4.1依據習題3.2所規定的條件和給定數據,改用活塞流管式反應器生產乙二醇。試計算所需的反應體積。并與間歇釜式反應器進行比較。
反應工程課后習題答案
解:題給條件說明該反應為液相反應,可視為恒容過程。在習題3.2中已算出:
所以,所需反應體積:
由計算結果可知,活塞流反應器的反應體積小于間歇釜式反應的反應體積,這是由于間歇式反應器有幫助時間造成的,如不計幫助時間,對于恒容過程所需反應體積是相同的。
4.2在內徑為76.2的活塞流反應器中將乙烷熱裂解以生產乙烯:
〕C2H6,
反應壓力及溫度分別為2.026105Pa及815℃。進料含50%
〔其余為水蒸氣。進氣量等于0.178kg/s,反應速率方程如下:
式中pA為乙烷分壓。在815℃時,速率常數K=1.0s-1,平衡常數
Kp=7.49104pa,假定其他副反應可忽去,試求:〔1〕此條件下的平衡轉化率;
〔2〕乙烷的轉化率為平衡轉化率的50%時,所需的反應管長。
解:〔1〕設下標A—乙烷,B—乙烯,H—氫。此條件下的平衡轉化率可按平衡式求取:
假設以1摩爾C2H6為基準,反應前后各組分的睦如下:C2H6C2H4?+?H2,H2O,反應前100?1?2
平衡時1-*0*0*012+*0因此,平衡時扣組分分壓為:
將其代入一元二次方程得:
(2)求所需的反應管長:首先把反應速率方程變為
反應工程課后習題答案
以保證速率方程的單位與物料衡算式相全都,已知:
代入物料衡算式有:
該反應管長:
4.3在管式反應器中400℃等溫下進行氣相均相不可逆吸熱反應,該反應的活化能等于39.77
。現擬在反應器大小,原料組成和出口轉化率均保持不變
的前提下〔采納等溫操作〕,增產35%,請你擬定一詳細措施〔定量說明〕。設氣體在反應器內呈活塞流。
解:題意要求在反應器大小,原料組成和出口轉化率均保持不變,由下式:
可知,Q0與反應速率常數成正比,而轉變反應溫度又只與k有關,所以,提高反應溫度可使其增產,詳細值為:
解此式可得:T2=702.7K,即把反應溫度提高到702.7K下操作,可增產35%
4.4在管式反應器中進行氣相基元反應,
,加入物料A為氣相,
B為液體,產物C為氣體。B在管下部,且忽視B所占的體積〔如下圖〕,B氣化至氣相,氣相為B飽和,反應在氣相中進行。
已知操作壓力為1.013105Pa,B的飽和蒸氣壓為2.532104Pa,反應溫度340℃,反應速率常數為102
,計算A的轉化率達50%時,A的
反應工程課后習題答案
轉化速率。如A的流量為0.1,反應體積是多少?
解:此反應為氣相反應,從化學計量方程來看,是變容反應過程,但氣相中PB為常數,故可看成恒容過程。假定為抱負氣體,其中:
當
=50%時,A的轉化速率為:
當
所以
此時所需反應體積為:
4.5液相平行反應:
式中a為化學計量系數,目的主物為P。1.寫出瞬時選擇性計算式。
2.假設a=1,試求以下狀況下的總選擇性:3.活塞流反應器,
4.連續釜式反應器,濃度條件同〔a〕
5.活塞流反應器,反應物A和B的加入方式如下列圖所示。反應物A從反應器的一端連續地加入,而B那么從不同的位置處分別連續加入,使得器內到處B
的濃度均等于
。
,反應器進出口處A的濃度分別為19
和
反應工程課后習題答案
解:〔1〕設A為關鍵組分,目的產物P的瞬時選擇性為:
〔1〕假設a=1,求以下狀況下的總選擇性:〔a
〕活塞流反應器:由于
有
〔b〕連續釜式反應器
,因此,
,那么
,且化學計量系數相同,所以
(c)PFR,且B側線分段進料,器內B的濃度等于1kmol/m3。那么
,
4.6〔1〕寫出絕熱管式反應器反應物料溫度與轉化率的微分方程;
〔2〕在什么狀況下該方程可化為線性代數方程,并寫出方程。回答下列問題〔1〕,〔2〕時需要說明所用的符號意義;〔3
〕計算甲苯氫解反應873K,氫與甲苯的摩爾比為5,反應熱
的絕熱溫升。原料氣溫度。比熱容數據如下:
在〔3〕的條件下,如甲苯最終轉化率達到70%,試計算絕熱反應器的出口溫度。解:〔1〕絕熱管式反應器反應物料溫度T與轉化率*A的微分方程:
反應工程課后習題答案
式中
〔A〕
為反應物料在基準溫度下與反應
為基準溫度下的熱效應;
溫度T之間的熱容;為組分A的出示質量分率;MA為組分A的分子量。
隨物料組成及溫度的改變,即用平均溫度及平均
〔2
〕假如不考慮熱容組成下的熱容
代替,那么積分〔A〕式得
〔B〕
為初始轉化率;
式中:T0為反應入口;
當
,
為
組成
下平均值,
,那么
常數
〔3〕求絕熱溫升。已知始摩爾分率
,A表示關鍵組分甲苯,其初
=1/6,為計算方便將〔B〕式改寫成:
此時,
〔C〕
是以摩爾數為基準的,選入口T0
為基準溫度,須求出反應熱
,以轉化1mol甲苯為計算基準,那么有:
基準溫度T0到出口溫度反應物料的平均熱容為:
〔D〕
式中各組分熱容為各組分從基準溫度至出口溫度的平均熱容。其絕熱溫升:
反應工程課后習題答案
〔E〕
55.65K?
由于反應出口未知,所以需將(C),(D)及(E)式聯立試差求解得:(當
時)
時,絕熱反應器的出口溫度:
在〔3〕的條件下,當
4.7現有反應體積為1m3的活塞流反應器兩個,擬用來分解濃度為3.2kmol/m3的過氧化氫異丙苯溶液以生產苯酚和丙酮。該反應為1級不可逆反應,并在86℃等溫下進行。此時反應速率常數等于0.08s-1。過氧化氫異丙苯溶液處理量為2.4m3/min,試計算以下各種狀況下過氧化氫異丙苯的轉化率。〔1〕兩個反應器串聯操作;
〔2〕兩個反應器并聯操作,且保持兩個反應器的原料處理量相同,即均等于1.2m3/min;
〔3〕兩個反應器并聯操作,但兩者原料處理量之比為1:2,即一個為0.8m3/min個為1.6m3/min
〔4〕用一個反應體積為2m3的活塞流反應器代替;
〔5〕假設將過氧化氫異丙苯的濃度提高到4kmol/m3保持不變,那么,上列各種狀況的計算結果是否轉變?相應的苯酚產量是否轉變?
〔6〕比較上列各項的計算結果并爭論之,從中你得到那些結論?解:〔1〕兩個反應器串聯操作如圖示:
總反應體積為:
將有關數據代入即得
(2)結果同〔1〕。(3)
第一個反應器,
反應工程課后習題答案
第二個反應器,
兩個反應器出口混合后:
,
(4)用一個反應體積為2m3代替時,其結果同〔1〕。(5)
當
提高到
4
時,由
可知,轉化率與
無關,所以,
上列各種狀況計算結果不變。而對苯酚產量:〔以摩爾流量表示〕
說明苯酚產量與
成正比,即產量增加。
〔6〕上列各種狀況計算結果比較看出:〔a〕幾個PFR串聯與用一個大的PFR,只要保持二者的總體積相同,其效果是一樣的。〔b
〕在并聯時,只要保持
,其結果也是相同的。但
下降的。〔c
〕對一級反應最終轉化率與
正比關系
4.8在常壓和高溫下在管式反應器中進行純度為90%的甲烷高溫熱裂解反應:
〔A〕〔B〕〔D〕其速率方程為:
時,其總轉化率是
無關,但目的產物的參量與
成
其速率常數為:
試問:〔1〕假設以C2H4為目的產物,忽視第三步反應,C2H4的最大收率為多少?〔2〕假設考慮第三步反應,C2H4的最大收率是否轉變?〔3〕用圖表示各組分濃度隨空時的改變關系;
反應工程課后習題答案
〔4〕假設改用甲烷的進料濃度,產物分布曲線是否轉變?
〔5〕假設轉變反應溫度,產物分布曲線是否轉變?假設提高反應溫度,C2H4的收率是增加還是減削?乙炔的收率是增加還是減削?
解:由化學反應計量關系式可知,本反應是一個繁復的變容過程,計算是比較
繁復的。但是,事實上該高溫裂解反應,為得到中間目的產物,通常分之幾,所以,為方便計算及爭論,此題可以近似看成恒容過程0。(1)假設忽視第三步,C2H4的最大收率:
只有百
(2)假設考慮第三步反應,C2H4的最大收率不變,與〔1〕相同(3)用圖表示各組分隨空時的改變關系,由動力學數據可導出:
因題中未給出原料的其他組分,現假定原料中不含產物,那么最終產物C或H2的濃度依據物料衡算式導出,如C〔這里假定碳的擬濃度,用YC表示〕,
或:
因此,各組分
的關系可據上述式作出,其示意圖如下(略)
〔4〕假設轉變甲烷的進料濃度,產物相對濃度分布曲線趨勢不變,但產物濃度的絕對量式變的。
〔5〕假設轉變反應溫度,產物分布曲線轉變。假設提高反應溫度,有利于活化能大的反應,所以C2H4收率增加,而乙炔收率減削
第五章
5.1用階躍法測定某一閉式流淌反應器的停留時間分布,得到離開反應器的
示蹤物濃度與時間的關系如圖5.D所示:
反應工程課后習題答案
試求:
〔1〕該反應器的停留時間分布函數〔2〕數學期望
及方差
;
及分布密度
;
〔3〕假設用多釜串聯模型來模擬反應器,那么模型參數是多少?〔4〕假設用軸向擴散模型來模擬該反應器,那么模型參數是多少?〔5〕假設在此反應器內進行1級不可逆反應,反應速率常數無副反應,試求反應器出口轉化率。解:〔1〕由圖可知
,所以
,且
如下列圖所示:
由〔5.20〕式可得平均停留時間:
為圖中陰影面積,由〔5.5〕式得
所以
反應工程課后習題答案
如右圖所示:
〔2〕由于是閉式系統,故由〔5.23〕式得方差:
〔3〕由〔5.50〕式得模型參數N為:
〔4〕由于反混很小,故可用
,所以:
,所以
〔5〕用多釜串聯模型來模擬,前已求得N=75,應用〔3.50〕式即可計算轉化率:
同理,亦可用擴散模型即〔5.69
〕式得合。
5.2為了測定一閉式流淌反應器的停留時間分布,采納脈沖示蹤法,反應器出
〔1〕反應物料在該反應器中的平均停留時間和方差
;
0.9146,兩種方法計算結果相當吻
〔2〕停留時間時間小于4.0min的物料所占的分率。
解:依據題給數據用〔5.13〕式即可求出E(t),其中m可由〔5.14〕式求得,此題可用積分法〔亦可用辛普森數值積分求得〕。
反應工程課后習題答案
然后根據(5.10)和〔5.11〕式算出平均停留時間和方差。此處用差分法,即:
為了計算和(A)
(B)
,
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