揮發性和半揮發性有機物向二次有機氣溶膠轉化的機制一、本文概述本文旨在深入探討揮發性和半揮發性有機物（VolatileandSemi-VolatileOrganicCompounds，VSOCs）向二次有機氣溶膠（SecondaryOrganicAerosol，SOA）轉化的機制。揮發性有機物（VOCs）和半揮發性有機物（SVOCs）在大氣中廣泛存在，它們是許多重要大氣化學反應的前體物，對大氣環境質量和氣候變化具有顯著影響。在復雜的大氣化學過程中，VSOCs可以通過多種途徑轉化為SOA，這一過程對于理解大氣顆粒物的形成、演變及其對環境的影響至關重要。本文首先介紹了VSOCs和SOA的基本概念、分類及其在大氣中的來源和分布。隨后，詳細闡述了VSOCs向SOA轉化的主要機制，包括光化學反應、氧化反應、氣粒分配等過程。在此基礎上，本文進一步分析了這些轉化機制的影響因素，如氣象條件、光照強度、大氣氧化能力等。本文還討論了VSOCs向SOA轉化過程中可能產生的環境問題，如顆粒物污染、氣候變化等。本文總結了當前關于VSOCs向SOA轉化機制的研究成果，指出了研究中存在的問題和挑戰，并對未來的研究方向進行了展望。通過本文的闡述，有助于深入理解VSOCs向SOA轉化的機制，為大氣環境保護和氣候變化研究提供理論支持和實踐指導。二、和的來源與性質二次有機氣溶膠（SecondaryOrganicAerosol，SOA）主要由揮發性有機化合物（VolatileOrganicCompounds，VOCs）和半揮發性有機化合物（Semi-VolatileOrganicCompounds，SVOCs）在大氣中通過光化學反應、氧化反應等過程轉化而來。這些轉化過程通常在復雜的大氣環境中進行，涉及到多種物理和化學機制的相互作用。VOCs和SVOCs的來源十分廣泛，主要包括工業排放、交通運輸、生物質燃燒、溶劑使用以及自然過程如植被排放等。這些化合物在大氣中通常以氣態形式存在，但在某些條件下，如光照、氧化劑（如羥基自由基、臭氧等）的作用下，會發生化學轉化，形成SOA。SOA的性質與其來源和形成過程密切相關。一方面，SOA的化學成分十分復雜，主要包括有機酸、酮、醛、醇、酯等多種有機化合物，這些化合物在大氣中的存在形式和濃度受到多種因素的影響，如溫度、濕度、光照強度等。另一方面，SOA的物理性質也與其化學組成密切相關，如粒徑分布、吸濕性、光學特性等。這些性質決定了SOA在大氣中的行為和對環境、氣候的影響。深入研究VOCs和SVOCs向SOA轉化的機制，對于理解大氣化學過程、評估SOA的環境影響以及制定有效的環境保護策略具有重要意義。未來的研究應關注于不同環境條件下SOA的形成和演化過程，以及SOA與大氣中其他組分的相互作用和影響。三、和的光化學轉化機制光化學轉化是有機物在大氣中向二次有機氣溶膠（SOA）轉化的重要機制之一。在陽光的作用下，大氣中的揮發性和半揮發性有機物（VVOCs）可以吸收特定波長的光子，從而引發一系列光化學反應。這些反應通常包括光解、光氧化和光還原等過程，這些過程能夠改變VVOCs的化學結構和物理狀態，進而促進它們向SOA的轉化。光解是指有機物分子在吸收光子后直接分解的過程。在光解過程中，有機物分子吸收的光能足以打破其內部的化學鍵，導致分子結構的改變。一些光解產物可能是更加穩定的化合物，而另一些則可能具有更高的揮發性，從而影響SOA的形成。光氧化是指有機物分子在吸收光子后與大氣中的氧分子（O2）或羥基自由基（OH）等氧化劑發生反應的過程。光氧化反應通常會導致有機物分子的氧化和碎片化，生成一系列氧化產物。這些氧化產物可能具有不同的揮發性，并且能夠通過凝聚、吸附或成核等過程轉化為SOA。光還原則是指有機物分子在吸收光子后與大氣中的還原劑發生反應的過程。雖然光還原反應在大氣中的發生頻率相對較低，但它們仍然是對VVOCs轉化和SOA形成不可忽視的機制。光還原反應通常會導致有機物分子的還原和重組，生成一些新的化合物，這些化合物可能具有不同的物理和化學性質，從而影響SOA的組成和特性。除了以上提到的幾種光化學轉化機制外，還需要考慮到多相反應的作用。多相反應是指有機物在氣-粒界面上發生的化學反應。在大氣中，VVOCs可以吸附在顆粒物表面或進入顆粒物內部，與顆粒物中的其他組分發生反應。這些反應可以改變VVOCs的化學結構和揮發性，進而促進SOA的形成。光化學轉化機制在揮發性和半揮發性有機物向二次有機氣溶膠轉化過程中起著重要作用。通過光解、光氧化、光還原以及多相反應等過程，VVOCs可以發生化學轉化，生成新的化合物，并影響SOA的組成和特性。深入研究這些光化學轉化機制對于理解SOA的形成過程和改善大氣環境質量具有重要意義。四、和的氣相氧化機制氣相氧化是有機物在大氣中轉化為二次有機氣溶膠（SOA）的重要機制之一。這一過程涉及揮發性和半揮發性有機物（VVOCs）與大氣中的氧化劑，如羥基自由基（OH?）、臭氧（O3）和硝酸根自由基（NO3?）等，發生的化學反應。羥基自由基（OH?）是大氣中最主要的氧化劑之一，能夠與多種有機物發生反應，生成各種氧化產物。這些產物中，一部分可能直接形成SOA，而另一部分則可能進一步發生反應，生成更多的SOA前體物。羥基自由基與VVOCs的反應也可能生成揮發性較低的產物，這些產物在隨后的凝結過程中可能形成SOA。臭氧（O3）也是大氣中的一個重要氧化劑，尤其在對流層上部和平流層中。盡管在地面附近，臭氧的濃度相對較低，但其與VVOCs的反應仍然對SOA的形成有重要貢獻。臭氧與VVOCs的反應通常生成醛、酮等羰基化合物，這些化合物在大氣中可能進一步發生反應，生成SOA。硝酸根自由基（NO3?）在夜間和清晨的大氣中起著重要的氧化作用。由于這些時段內太陽輻射較弱，OH?和O3的濃度相對較低，因此NO3?成為主導的氧化劑。硝酸根自由基與VVOCs的反應可以生成硝基化合物，這些化合物在隨后的光化學反應中可能轉化為SOA。除了上述三種主要的氧化劑外，大氣中還存在其他一些氧化劑，如過氧自由基（HO2?）和單線態氧（1O2）等。雖然這些氧化劑在大氣中的濃度較低，但它們在某些特定的環境和條件下可能對VVOCs的氧化和SOA的形成產生重要影響。氣相氧化機制在揮發性和半揮發性有機物向二次有機氣溶膠轉化的過程中起著關鍵作用。深入理解這一機制有助于我們更好地預測和控制大氣中SOA的形成和分布，從而減輕其對環境和人類健康的影響。五、和的異相反應機制異相反應是指反應物在不同相態之間進行的化學反應，即反應物至少有一種處于固態或液態，與氣態反應物進行的反應。在揮發性和半揮發性有機物（VVOCs）向二次有機氣溶膠（SOA）轉化的過程中，異相反應機制扮演著重要的角色。在異相反應中，VVOCs可以通過吸附、凝結或化學反應等過程從氣相轉移到顆粒相。這些過程通常受到環境條件、顆粒物物理化學特性以及VVOCs化學性質的影響。例如，低揮發性有機物（LVOCs）更容易通過凝結過程在顆粒物表面累積，而半揮發性有機物（SVOCs）則可能通過吸附過程附著在顆粒物上。在顆粒物表面，VVOCs可以發生多種化學反應，包括氧化、還原、水解等。這些反應通常涉及大氣中的氧化劑（如羥基自由基、臭氧等）和水蒸氣等。反應產物可能是新的氣態物質，也可能是顆粒物的組成部分，從而促進了SOA的形成。VVOCs在顆粒物表面的反應還可能受到顆粒物表面性質的影響。例如，顆粒物表面的酸堿性質、官能團類型以及表面能等因素都可能影響VVOCs的吸附和反應速率。了解顆粒物表面的物理化學特性對于理解VVOCs向SOA轉化的異相反應機制至關重要。異相反應機制在VVOCs向SOA轉化過程中起著重要作用。通過深入研究這一機制，我們可以更好地理解大氣中SOA的形成過程，從而為有效控制和減少大氣污染物提供科學依據。六、的生成與性質揮發性有機物（VOCs）和半揮發性有機物（SVOCs）在環境中的重要轉化途徑之一是向二次有機氣溶膠（SOA）的轉化。這一轉化過程不僅影響大氣化學和物理性質，還對氣候、空氣質量以及人類健康產生深遠影響。SOA的生成機制主要包括光化學反應、氧化反應以及顆粒物表面的非均相反應。在光化學反應中，VOCs和SVOCs在紫外線的照射下，經過光解、光氧化等過程，生成低揮發性產物，這些產物進一步凝結或吸附在已存在的顆粒物上，形成SOA。氧化反應則主要由大氣中的氧化劑如羥基自由基（OH）、硝酸根自由基（NO3）等引發，它們與VOCs和SVOCs發生反應，生成更穩定的化合物，這些化合物也能轉化為SOA。顆粒物表面的非均相反應也是一個重要的SOA生成途徑，VOCs和SVOCs在顆粒物表面發生吸附、反應和凝結，形成SOA。SOA的性質復雜多變，其化學組成、粒徑分布、形態和混合狀態等都會受到前體物種類、大氣條件以及生成機制的影響。SOA的化學組成主要包括多種有機化合物，如多環芳烴、脂肪酸、醇類、酮類等。SOA的粒徑分布廣泛，從小于1微米的超細顆粒物到大于1微米的粗顆粒物都有。SOA的形態多樣，可以是固態、液態或半固態，這取決于其化學組成和環境條件。SOA的混合狀態則復雜，可以與無機顆粒物混合，也可以與其他有機顆粒物混合，形成復雜的顆粒物混合物。SOA的環境影響不容忽視。SOA能顯著影響大氣的光學性質，降低大氣能見度，影響氣候。SOA中的某些化合物具有毒性，對人體健康產生威脅。SOA還能作為云凝結核，影響云的微物理性質和降水過程。深入研究SOA的生成機制、性質以及環境影響，對于理解大氣化學過程、改善空氣質量和保護人類健康具有重要意義。未來，我們需要進一步探索SOA的生成路徑，明確其在大氣中的轉化和歸趨，以及其對氣候和環境的影響機制。通過改善能源結構、控制VOCs和SVOCs的排放、提高空氣質量監測和預警能力等措施，可以有效降低SOA的生成和危害。七、和向轉化的影響因素揮發性和半揮發性有機物（VOCs和SVOCs）向二次有機氣溶膠（SOA）的轉化過程受到多種因素的影響。這些影響因素包括氣象條件、環境因素、化學過程以及大氣中的其他污染物。氣象條件是影響VOCs和SVOCs向SOA轉化的重要因素。溫度、濕度、風速和光照強度等氣象參數可以顯著影響VOCs和SVOCs的揮發性和化學反應速率。例如，高溫和低濕度有利于VOCs的揮發和光化學反應，從而促進SOA的形成。而低溫和高濕度條件則可能抑制VOCs的揮發，降低SOA的生成速率。環境因素也對VOCs和SVOCs向SOA的轉化產生影響。例如，城市和工業區的排放源密度較高，大氣中的VOCs和SVOCs濃度也相應較高，這有利于SOA的形成。地形和植被覆蓋等地理環境因素也可能影響VOCs和SVOCs的分布和轉化過程。在化學過程方面，VOCs和SVOCs的氧化、光解和異構化等反應對SOA的生成具有重要影響。這些化學反應的速率和產物分布受到大氣中氧化劑（如O?、NO?、OH自由基等）濃度、光照強度以及VOCs和SVOCs自身化學性質的影響。大氣中的其他污染物也可能對VOCs和SVOCs向SOA的轉化產生影響。例如，顆粒物（PM）可以作為VOCs和SVOCs的載體，促進它們之間的化學反應和SOA的形成。大氣中的氣態污染物（如SO?、NO?等）也可能與VOCs和SVOCs發生反應，生成新的SOA前體物。VOCs和SVOCs向SOA的轉化受到多種因素的影響。為了更準確地預測和評估SOA的生成和分布，需要綜合考慮這些影響因素，并開展更多的實驗和模擬研究。八、和向轉化的模型與模擬在理解揮發性和半揮發性有機物（VOCs和SVOCs）向二次有機氣溶膠（SOA）轉化的機制方面，模型和模擬工具發揮著至關重要的作用。這些模型不僅有助于我們深入理解復雜的化學和物理過程，還能預測不同環境條件下SOA的形成和演化。當前，用于描述VOCs和SVOCs向SOA轉化的模型主要包括箱式模型、拉格朗日模型和多維大氣化學模型等。這些模型在各自的適用范圍內，通過考慮不同的化學和物理過程，如氣粒分配、光化學反應、凝結和蒸發等，來模擬SOA的形成和演化。箱式模型是一種簡化的模型，通常用于實驗室或野外研究，以探究特定條件下SOA的形成機制。這種模型可以方便地控制各種參數，如溫度、濕度、光照和VOCs種類等，以觀察它們對SOA形成的影響。由于箱式模型的簡化性，其可能無法全面反映大氣中SOA形成的復雜過程。拉格朗日模型則是一種基于單個空氣團或粒子軌跡的模型，能夠更準確地描述大氣中VOCs和SVOCs的傳輸和轉化過程。這種模型可以追蹤氣溶膠粒子在大氣中的運動軌跡，考慮粒子之間的相互作用和轉化過程，從而更準確地預測SOA的濃度和分布。多維大氣化學模型則是一種更為復雜的模型，能夠全面考慮大氣中的化學和物理過程，以及它們之間的相互作用。這種模型通常基于大量的氣象和化學數據，通過數值計算來模擬大氣中SOA的形成和演化。雖然多維大氣化學模型具有很高的預測能力，但其計算復雜度較高，需要高性能計算機和大量的計算資源。除了模型本身的發展外，模擬結果的驗證和校準也是至關重要的。通過與實驗結果和觀測數據進行對比，我們可以評估模型的準確性和可靠性，進而改進模型以提高其預測能力。模型和模擬工具在理解VOCs和SVOCs向SOA轉化的機制方面發揮著不可或缺的作用。隨著技術的不斷進步和研究的深入，我們期待能夠發展出更為準確和高效的模型，以更好地預測和應對大氣中SOA的形成和演化。九、結論與展望本研究詳細探討了揮發性和半揮發性有機物向二次有機氣溶膠轉化的機制，深入理解了這一轉化過程對大氣環境的影響。我們通過對有機物在大氣中的化學和物理轉化過程進行分析，揭示了有機物向氣溶膠轉化的關鍵步驟和影響因素。研究結果顯示，有機物在大氣中的氧化、凝結和吸附等過程對氣溶膠的形成和增長具有重要影響。盡管我們取得了一些重要的發現，但仍有許多問題需要我們進一步深入研究。我們需要更準確地量化有機物向氣溶膠的轉化速率和程度，以更好地預測和評估其對大氣環境的影響。我們需要更全面地理解有機物在大氣中的化學反應過程，以揭示其向氣溶膠轉化的詳細機制。我們還需要關注其他環境因素，如溫度、濕度和光照等對有機物向氣溶膠轉化的影響。展望未來，我們期望通過更先進的研究方法和手段，進一步深入探索有機物向氣溶膠轉化的機制。我們也將致力于開發更有效的策略和方法，以減少有機物向氣溶膠的轉化，從而改善大氣環境質量。我們期待與全球的研究者共同合作，共同推進這一領域的研究，為保護環境、應對氣候變化等全球性問題做出更大的貢獻。揮發性和半揮發性有機物向二次有機氣溶膠轉化的機制研究是一個復雜而重要的課題。通過深入研究和探索，我們有望更好地理解大氣環境的演變和變化，為未來的環境保護和可持續發展提供重要的科學依據。參考資料：揮發性有機物，常用VOCs表示，它是VolatileOrganicCompounds三個詞第一個字母的縮寫，總揮發性有機物有時也用TVOC來表示。根據世界衛生組織（WHO）的定義，VOCs（volatileorganiccompounds）是在常溫下，沸點50℃至260℃的各種有機化合物。在我國，VOCs是指常溫下飽和蒸氣壓大于70Pa、常壓下沸點在260℃以下的有機化合物，或在20℃條件下，蒸氣壓大于或者等于10Pa且具有揮發性的全部有機化合物。通常分為非甲烷碳氫化合物（簡稱NMHCs）、含氧有機化合物、鹵代烴、含氮有機化合物、含硫有機化合物等幾大類。VOCs參與大氣環境中臭氧和二次氣溶膠的形成，其對區域性大氣臭氧污染、PM5污染具有重要的影響。大多數VOCs具有令人不適的特殊氣味，并具有毒性、刺激性、致畸性和致癌作用，特別是苯、甲苯及甲醛等對人體健康會造成很大的傷害。VOCs是導致城市灰霾和光化學煙霧的重要前體物，主要來源于煤化工、石油化工、燃料涂料制造、溶劑制造與使用等過程。揮發性有機物（VOCs）是PM5和臭氧的前體物，通過控制VOCs，可加強PM5與臭氧協同控制，對實現減污降碳協同增效、促進生態環境質量持續改善有重要意義。按化學結構，VOC可分為烷烴（直鏈烷烴和環烷烴）、烯烴、炔烴、苯系物、醇類、醛類、醚類、酮類、酸類、酯類、鹵代烴及其他，共12類物種。VOC的主要成分有：烴類、鹵代烴，它包括：苯系物、有機氯化物、氟里昂系列、有機酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烴化合物等。在室外，主要來自燃料燃燒和交通運輸產生的工業廢氣、汽車尾氣、光化學污染等；而在室內則主要來自燃煤和天然氣等燃燒產物、吸煙、采暖和烹調等的煙霧，建筑和裝飾材料、家具、家用電器、汽車內飾件生產、清潔劑和人體本身的排放等。在室內裝飾過程中，VOC主要來自油漆、涂料和膠粘劑、溶劑型脫模劑。一般油漆中VOC含量在4-0mg/m3。由于VOC具有強揮發性，一般情況下，油漆施工后的10小時內，可揮發出90%，而溶劑中的VOC則在油漆風干過程中只釋放總量的25%。揮發性有機物（VOCs）是形成細顆粒物（PM5）、臭氧（O3）等二次污染物的重要前體物，進而引發灰霾、光化學煙霧等大氣環境問題。隨著我國工業化和城市化的快速發展以及能源消費的持續增長，以PM5和O3為特征的區域性復合型大氣污染日益突出，區域內空氣重污染現象大范圍同時出現的頻次日益增多，嚴重制約社會經濟的可持續發展，威脅人民群眾身體健康。為了根本解決PMO3等污染問題，切實改善大氣環境質量。國家應積極推進其關鍵前體物VOCs的污染防治工作。目前我國VOCs污染防治基礎較為薄弱，存在排放基數不清、法規標準不健全、控制技術應用滯后、環境監管不到位等諸多問題。同時，由于VOCs排放來源復雜、排放形式多樣、物質種類繁多，則建立VOCs污染防治體系難度較大。如何切合我國的實際全面開展VOCs污染防治，是一項刻不容緩、艱巨復雜的任務。揮發性有機物污染的種類有很多．日前尚無統一的分類方法，常見的分類是以污染源的性質進行的分類．主要包括以下幾種：1).有機溶液。有機溶液是由有機物為組成介質的溶劑，常見的有機溶液有家用化妝品、洗發用品和洗滌劑，還包括生活中常用的黏合劑、油漆、含水涂料等日常工具性用品。2).建筑材料。建筑材料是指在建筑工程中使用的一些易揮發氣味的材料，包括建筑室內外使用的涂料、塑料飯材、泡沫隔熱材料、人造板材等材料。3).室內裝飾材料。室內裝飾材料是指建筑物室內涂料或者室內裝飾的一些其他容易揮發氣味的材料，其中包括墻體涂料、壁紙、容易產生揮發性氣味的壁畫等材料。4).纖維材料。纖維材料是天然纖維或合成纖維制作成的材料，通常情況下可以做地毯、掛毯、化纖窗簾等用品。5).辦公用品。辦公用品有的自身具有揮發性。例如油墨，而有的自身并無揮發性，但是在其工作的過程中由于要散發大量的熱量，其中的一些耗材隨著熱量一起散發出來，例如復印機和打印機就屬于這種情形，其工作的過程中會向空氣中散發大量有害氣體。6).室外工業氣體。室外工業氣體是指工業生產或者各種機械散發出來的氣體，其范圍較為廣泛，包括工業生產過程中揮發出來的氣體、汽車尾氣、光化學煙霧等等。揮發性TVOC對人體健康的影響主要是刺激眼睛和呼吸道，使皮膚過敏，使人產生頭痛、咽痛與乏力，其中還包含了很多致癌物質。國家新家頒布的《民用建筑室內環境污染控制規范》中，室內空氣中TVOC的含量，已經成為評價居室室內空氣質量是否合格的一項重要項目。在此標準中規定的TVOC含量為Ⅰ類民用建筑工程：5mg/立方米、Ⅱ類民用建筑工程：6mg/立方米。大多數VOCs有毒，部分VOCs有致癌性；如大氣中的某些苯、多環芳烴、芳香胺、樹脂化合物、醛和亞硝胺等有害物質對機體有致癌作用或者產生真性瘤作用；某些芳香胺、醛、鹵代烷烴及其衍生物、氯乙烯等有誘變作用。多數揮發性有機物易燃易爆、不安全。揮發性有機物在陽光照射下，與大氣中的氮氧化合物、碳氫化合物與氧化劑發生光化學反應，生成光化學煙霧，危害人體健康和作物生長；光化學煙霧的主要成分是臭氧、過氧乙酰硝酸酯（PAN）、醛類及酮類等。它們刺激人們的眼睛和呼吸系統。危害人們的身體健康且危害作物的生長。2022年8月，《工業企業揮發性有機物末端治理效果綜合評價指南》《揮發性有機物治理設施運行維護與安全管理技術規程》兩項關于“揮發性有機物治理”的標準發布，旨在加強PM5與臭氧污染協同控制，規范環保市場秩序、引領行業健康發展，推動企業提高標準水平，助力深入打好藍天保衛戰。（一）為貫徹《中華人民共和國環境保護法》、《中華人民共和國大氣污染防治法》等法律法規，防治環境污染，保障生態安全和人體健康，促進揮發性有機物（VOCs）污染防治技術進步，制定本技術政策。（二）本技術政策為指導性文件，供各有關單位在環境保護工作中參照采用。（三）本技術政策提出了生產VOCs物料和含VOCs產品的生產、儲存運輸銷售、使用、消費各環節的污染防治策略和方法。VOCs來源廣泛，主要污染源包括工業源、生活源。工業源主要包括石油煉制與石油化工、煤炭加工與轉化等含VOCs原料的生產行業，油類（燃油、溶劑等）儲存、運輸和銷售過程，涂料、油墨、膠粘劑、農藥等以VOCs為原料的生產行業，涂裝、印刷、粘合、脫模、工業清洗等含VOCs產品的使用過程；生活源包括建筑裝飾裝修、餐飲服務和服裝干洗。石油和天然氣開采業、制藥工業以及機動車排放的VOCs污染防治可分別參照相應的污染防治技術政策。（四）VOCs污染防治應遵循源頭和過程控制與末端治理相結合的綜合防治原則。在工業生產中采用清潔生產技術，嚴格控制含VOCs原料與產品在生產和儲運銷過程中的VOCs排放，鼓勵對資源和能源的回收利用;鼓勵在生產和生活中使用不含VOCs的替代產品或低VOCs含量的產品。（五）通過積極開展VOCs摸底調查、制修訂重點行業VOCs排放標準和管理制度等文件、加強VOCs監測和治理、推廣使用環境標志產品等措施，到2015年，基本建立起重點區域VOCs污染防治體系；到2020年，基本實現VOCs從原料到產品、從生產到消費的全過程減排。（六）在石油煉制與石油化工行業，鼓勵采用先進的清潔生產技術，提高原油的轉化和利用效率。對于設備與管線組件、工藝排氣、廢氣燃燒塔（火炬）、廢水處理等過程產生的含VOCs廢氣污染防治技術措施包括：對泵、壓縮機、閥門、法蘭等易發生泄漏的設備與管線組件，制定泄漏檢測與修復（LDAR）計劃，定期檢測、及時修復，防止或減少跑、冒、滴、漏現象；對生產裝置排放的含VOCs工藝排氣宜優先回收利用，不能（或不能完全）回收利用的經處理后達標排放；應急情況下的泄放氣可導入燃燒塔（火炬），經過充分燃燒后排放；（七）在煤炭加工與轉化行業，鼓勵采用先進的清潔生產技術，實現煤炭高效、清潔轉化，并重點識別、排查工藝裝置和管線組件中VOCs泄漏的易發位置，制定預防VOCs泄漏和處置緊急事件的措施。（八）在油類（燃油、溶劑）的儲存、運輸和銷售過程中的VOCs污染防治技術措施包括：儲油庫、加油站和油罐車宜配備相應的油氣收集系統，儲油庫、加油站宜配備相應的油氣回收系統；油類（燃油、溶劑等）儲罐宜采用高效密封的內（外）浮頂罐，當采用固定頂罐時，通過密閉排氣系統將含VOCs氣體輸送至回收設備；油類（燃油、溶劑等）運載工具（汽車油罐車、鐵路油槽車、油輪等）在裝載過程中排放的VOCs密閉收集輸送至回收設備，也可返回儲罐或送入氣體管網。（九）涂料、油墨、膠粘劑、脫模劑、農藥等以VOCs為原料的生產行業的VOCs污染防治技術措施包括：鼓勵符合環境標志產品技術要求的水基型、無有機溶劑型、低有機溶劑型的涂料、油墨和膠粘劑等的生產和銷售；鼓勵采用密閉一體化生產技術，并對生產過程中產生的廢氣分類收集后處理。（十）在涂裝、印刷、粘合、工業清洗等含VOCs產品的使用過程中的VOCs污染防治技術措施包括：鼓勵使用通過環境標志產品認證的環保型涂料、油墨、膠粘劑和清洗劑；根據涂裝工藝的不同，鼓勵使用水性涂料、高固份涂料、粉末涂料、紫外光固化（UV）涂料等環保型涂料；推廣采用靜電噴涂、淋涂、輥涂、浸涂等效率較高的涂裝工藝；應盡量避免無VOCs凈化、回收措施的露天噴涂作業；在印刷工藝中推廣使用水性油墨，印鐵制罐行業鼓勵使用紫外光固化（UV）油墨，書刊印刷行業鼓勵使用預涂膜技術；鼓勵在人造板、制鞋、皮革制品、包裝材料等粘合過程中使用水基型、熱熔型等環保型膠粘劑，在復合膜的生產中推廣無溶劑復合及共擠出復合技術；淘汰以三氟三氯乙烷、甲基氯仿和四氯化碳為清洗劑或溶劑的生產工藝。清洗過程中產生的廢溶劑宜密閉收集，有回收價值的廢溶劑經處理后回用，其他廢溶劑應妥善處置；含VOCs產品的使用過程中，應采取廢氣收集措施，提高廢氣收集效率，減少廢氣的無組織排放與逸散，并對收集后的廢氣進行回收或處理后達標排放。（十一）建筑裝飾裝修、服裝干洗、餐飲油煙等生活源的VOCs污染防治技術措施包括：在建筑裝飾裝修行業推廣使用符合環境標志產品技術要求的建筑涂料、低有機溶劑型木器漆和膠粘劑，逐步減少有機溶劑型涂料的使用；在服裝干洗行業應淘汰開啟式干洗機的生產和使用，推廣使用配備壓縮機制冷溶劑回收系統的封閉式干洗機，鼓勵使用配備活性炭吸附裝置的干洗機；在餐飲服務行業鼓勵使用管道煤氣、天然氣、電等清潔能源；倡導低油煙、低污染、低能耗的飲食方式。（十二）在工業生產過程中鼓勵VOCs的回收利用，并優先鼓勵在生產系統內回用。（十三）對于含高濃度VOCs的廢氣，宜優先采用冷凝回收、吸附回收技術進行回收利用，并輔助以其他治理技術實現達標排放。（十四）對于含中等濃度VOCs的廢氣，可采用吸附技術回收有機溶劑，或采用催化燃燒和熱力焚燒技術凈化后達標排放。當采用催化燃燒和熱力焚燒技術進行凈化時，應進行余熱回收利用。（十五）對于含低濃度VOCs的廢氣，有回收價值時可采用吸附技術、吸收技術對有機溶劑回收后達標排放；不宜回收時，可采用吸附濃縮燃燒技術、生物技術、吸收技術等離子體技術或紫外光高級氧化技術等凈化后達標排放。（十七）惡臭氣體污染源可采用生物技術等離子體技術、吸附技術、吸收技術、紫外光高級氧化技術或組合技術等進行凈化。凈化后的惡臭氣體除滿足達標排放的要求外，還應采取高空排放等措施，避免產生擾民問題。（十八）在餐飲服務業推廣使用具有油霧回收功能的油煙抽排裝置，并根據規模、場地和氣候條件等采用高效油煙與VOCs凈化裝置凈化后達標排放。（十九）嚴格控制VOCs處理過程中產生的二次污染，對于催化燃燒和熱力焚燒過程中產生的含硫、氮、氯等無機廢氣，以及吸附、吸收、冷凝、生物等治理過程中所產生的含有機物廢水，應處理后達標排放。（二十）對于不能再生的過濾材料、吸附劑及催化劑等凈化材料，應按照國家固體廢物管理的相關規定處理處置。（二十一）工業生產過程中能夠減少VOCs形成和揮發的清潔生產技術。（二十二）旋轉式分子篩吸附濃縮技術、高效蓄熱式催化燃燒技術（RCO）和蓄熱式熱力燃燒技術（RTO）、氮氣循環脫附吸附回收技術、高效水基強化吸收技術，以及其他針對特定有機污染物的生物凈化技術和低溫等離子體凈化技術等。（二十三）高效吸附材料（如特種用途活性炭、高強度活性炭纖維、改性疏水分子篩和硅膠等）、催化材料（如廣譜性VOCs氧化催化劑等）、高效生物填料和吸收劑等。（二十五）鼓勵企業自行開展VOCs監測，并及時主動向當地環保行政主管部門報送監測結果。（二十六）企業應建立健全VOCs治理設施的運行維護規程和臺帳等日常管理制度，并根據工藝要求定期對各類設備、電氣、自控儀表等進行檢修維護，確保設施的穩定運行。（二十七）當采用吸附回收（濃縮）、催化燃燒、熱力焚燒等離子體等方法進行末端治理時，應編制本單位事故火災、爆炸等應急救援預案，配備應急救援人員和器材，并開展應急演練。二次有機氣溶膠（SOA）是一種主要的空氣污染物質，主要來源于揮發性有機物（VOCs）和半揮發性有機物（SVOCs）的化學反應。這種轉化過程在很大程度上受到環境條件和化學機制的影響。本文將探討揮發性和半揮發性有機物向二次有機氣溶膠轉化的機制。揮發性有機物，如甲烷、乙烯、乙烷等，在光化學反應條件下，可以被氧化生成有機自由基。這些自由基可以與空氣中的氧氣發生反應，生成有機過氧化物。當這些過氧化物與環境中的粒子表面接觸時，它們會形成有機氣溶膠，這就是我們所說的二次有機氣溶膠。半揮發性有機物，如苯、甲苯、二甲苯等，也可以通過類似的化學過程轉化為二次有機氣溶膠。這些物質在環境中的存在時間較長，容易在空氣中的粒子表面富集。當這些粒子表面與特定的氧化劑（如臭氧）接觸時，半揮發性有機物可以被氧化，形成有機氣溶膠。環境條件，如溫度、濕度、光照強度等，對揮發性和半揮發性有機物向二次有機氣溶膠的轉化有顯著影響。例如，高溫和強光照可以加速化學反應過程，而高濕度則可能促進粒子表面的凝結過程。這些環境因素的綜合作用，使得二次有機氣溶膠的形成和演化具有很大的復雜性。揮發性和半揮發性有機物向二次有機氣溶膠的轉化是空氣污染的重要過程之一。了解這個過程及其影響因素，有助于我們更好地理解和控制空氣污染問題。未來，我們需要進一步深入研究這個過程，以便尋找更有效的空氣污染控制策略。隨著工業化和城市化進程的加速，大氣污染問題日益嚴重。二次有機氣溶膠（SOA）的形成與人類健康和氣候變化密切相關。含氧揮發性有機物（OVOCs）是大氣中重要的前體物之一，可生成SOA。研究OVOCs形成SOA的過程對于控制大氣污染具有重要意義。煙霧箱模擬實驗是一種有效的方法，用于研究氣態污染物轉化為顆粒態污染物的過程。本文采用煙