高三化學二輪復習導學案高三化學備課組有機推斷【學習目標】認識加成、取代、消去反應及氧化還原反應的特點和規律。了解有機反應類型和有機化合物組成結構特點的關系。認識有機合成的關鍵是碳骨架的構建和官能團的轉化。體會有機合成在創造新物質、提高人類生活質量及促進社會發展方面的重要貢獻。【題型判斷】流程中的未知物質(結合官能團變化、反應條件、分子式)副產物(分析副產物產生的根源:成環開環成鍵斷鍵的位置、苯環上的位置、反應物的比例、順反異構)中間產物(結合反應類型、分子式等分析透徹題中分解的小流程)另一產物(通常為取代或消去反應的小分子等)(最后做全面檢查,驗證結果是否符合題意)【鏈接高考】2017-2023江蘇卷有機推斷題型考查情況年份題號題型2023年15（2）流程中的未知物質2022年9、15（4）副產物、流程中的未知物質2021年16（4）副產物2020年17（2）流程中的未知物質2019年17（3）副產物2018年17（3）流程中的未知物質2017年17（4）流程中的未知物質【學習過程】突破一：依據前后物質結構差異，推斷斷鍵位置例1、制備可用于治療帕金森病的吡貝地爾的部分合成路線如圖：物質A的結構簡式為。【高考鏈接】（2020江蘇卷）化合物F是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體，其合成路線如下：（2）B的結構簡式為。突破二：依據性質、分子式及前后結構簡式推斷例1、(2021·如皋三模)如圖是B→C反應過程，溫度太高會產生一種副產物X(分子式為C12H18O3)。X的結構簡式為。【高考鏈接】（2021江蘇卷）F是一種天然產物，具有抗腫瘤等活性，其人工合成路線如圖:（4）E→F中有一種分子式為C15H14O4的副產物生成，該副產物的結構簡式為。【變式訓練】（2021江蘇適應二）化合物G是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：（4)上述合成路線中，F的分子式為C22H20O2,其結構簡式為。突破三：依據反應類型，推斷結構簡式例1、(2021·徐州模擬)已知：A→B過程中，先發生加成反應，再發生消去反應，寫出消去過程中另一種主要副產物分子(含3個甲基)的結構簡式：。【變式訓練】（2022如皋適應性）有機物G是一種治療帕金森病的藥物，其一種合成路線如下：（2）已知A→B的反應為加成反應，則B的結構簡式為__________。突破四：依據特征反應，推斷反應規律例1、已知：CH3CHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up12(稀堿溶液),\s\do4(△))CH3CH=CHCHO＋H2O。，則D的結構簡式為。【高考鏈接】（2018江蘇卷）丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產物。合成丹參醇的部分路線如下：已知：（3）B的分子式為C9H14O，寫出B的結構簡式：__________________。突破五：依據定量數據，推斷基團數目例1、合成中間體F時還可能生成一種相對分子質量為285的副產物G。G的結構簡式為。【模型建構】有機推斷的解題方法①觀察、分析前后物質轉化關系①觀察、分析前后物質轉化關系②利用題目提供信息②利用題目提供信息③推官能團種類、位置、數目、碳骨架結構③推官能團種類、位置、數目、碳骨架結構④綜合分析、確定有機物的結構④綜合分析、確定有機物的結構【課后練習】1、（2023江蘇卷）化合物I是鞘氨醇激酶抑制劑，其合成路線如下：CHCH3COCl（2）B的分子式為，可由乙酸與反應合成，B的結構簡式為___________。2、（2022江蘇卷）化合物G可用于藥用多肽的結構修飾，其人工合成路線如下：（4）F的分子式為，其結構簡式為_______。3、（2019江蘇卷）化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：（3）C→D的反應中有副產物X（分子式為C12H15O6Br）生成，寫出X的結構簡式：。4、由芳香化合物G制備有機材料中間體H的一種合成路線如圖：已知：。X的結構簡式為。5、已知：B的分子式為C12H12O