藥事管理與合理用藥培訓試題（2014第3期）處方管理辦法主要培訓對象：全體醫師、藥師 培訓時間：2014年3月28日

科別：

姓名：

分數：

一、選擇題：

（16х3分=48分）

1.處方管理辦法自（）起實施。A、2007年1月1日B、2007年5月1日C、2007年7月1日D、2007年10月1日

2.醫師開具處方應遵循（

）原則。

A.安全、經濟

B.安全、有效

C.安全、有效、經濟

D.安全、有效、經濟、方便

3.西藥和中成藥（

），但要保證能在一個藥房取出處方所列的全部藥品。

A.必須分別開具處方

B.可以分別開具處方,也可以開具一張處方

4.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過（

）種藥品。

A.3

B.4

C.5

D.6

5.經注冊的執業醫師在（

）取得相應的處方權。

A.衛生行政主管部門

B.藥品監督管理局

C.執業地點

D.醫院

6.醫療機構購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（

）種.

A.1

B.2

C.3

D.4

7.處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期，經處方醫師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過（

）天.

A.2

B.3

C.5

D.7

8.普通處方一般不得超過（

）日用量，急診處方不得超過（

）日用量.

A.1

B.3

C.5

D.7

9.為門診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過（

）日常用量。

A.1

B.2

C.3

D.5

10.醫療機構應當對出現超常處方（

）次以上且無正當理由的醫師提出警告，并限制其處方權。

A.2

B.3

C.4

D.5

11.限制處方權后仍連續（

）次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。

A.1

B.2

C.3

D.4

12.醫師開具處方不能使用(

)

A.藥品通用名稱.

B.復方制劑藥品名稱.

C.新活性化合物的專利藥品名稱.

D.藥品的商品名或曾用名.

13.對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師要在（

）欄注明理由。

A．處方空白處；B．臨床診斷；C．處方底部（處方后記）。

14.對第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過（）日用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，經處方醫師在臨床診斷攔內注明理由后處方用量可以適當延長至（）日用量。

A．7；B．14；C．3；D.5

15.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為（

）日常用量。

A．3；B．7；C．1；D.5

16為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為（

）次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過（

）日常用量；其他劑型，每張處方不得超過（

）日常用量。

A．3；B．7；C．5；D.1。二、填空題：（12х3=36分）1、規范處方管理的目的是提高（），促進（），保障（）。2、處方管理辦法適用于與（），（），（）相關的醫療機構及其人員。3、處方是指由注冊的（）和（）在診療活動中為患者開具的，并作為患者用藥憑證的醫療文書。4、醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循（）、（）、（）的原則。5、開具西、中成藥處方，每一種藥品應當（），每張處方不得超過（）種藥品。6、中藥飲片處方的書寫，調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品（），對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。7、麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當包括患者身份證明編號，（）、身份證明編號。8、處方開具當日有效，特殊情況需延長，應由開方醫師注明有效期限，但最長不得超過（）天。9、開具醫療用毒性藥品、（）的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定10、醫院規定，要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）個月復診或者隨診一次。11、藥師調劑時應當認真逐項檢查處方（），（）和（）書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。12、藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查（），對科別、姓名、年齡；查（），對藥名、劑型、規格、數量；查（），對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。13、普通處方的印刷用紙為（）；急診處方印刷用紙為（），右上角標注“（）”；兒科處方印刷用紙為（），右上角標注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為（），右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為（），右上角標注“精二”。三、