實驗三、

小鼠骨髓染色體標本的

制備及觀察李孝敬基礎醫學樓A412生科院辦公室電話：156907998991可編輯課件PPT一、實驗目的初步掌握（小鼠）骨髓細胞染色體標本的制備原理和方法鞏固顯微鏡的操作技術了解小鼠的染色體形態特征2可編輯課件PPT二、實驗原理染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常也稱染色體發育不全。目前已確認染色體病綜合征100余種，智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特征。21三體綜合征；18三體綜合征、貓叫綜合征3可編輯課件PPT18三體綜合征4可編輯課件PPT二、實驗原理染色體標本的觀察廣泛應用于一些疾病的臨床診斷中。例如白血病、惡性血液病等的診斷。染色體是染色質在細胞分裂期的存在形式。細胞分裂的中期，染色體在赤道板上排列清晰，是染色體觀察的最佳時期。

5可編輯課件PPT

骨髓細胞數量多且分裂旺盛，可直接進行染色體標本的制備。取材方便，操作簡單和無需無菌培養，是研究小型哺乳動物等染色體的常用方法。人骨髓染色體抽取6可編輯課件PPT

怎樣才能制備一個好的染色體標本？獲得大量處于有絲分裂中期的細胞。使細胞膜破裂，且染色體能夠完整并較分散的釋放出來。7可編輯課件PPT秋水仙素處理：秋水仙素溶液可抑制紡錘體的形成，使正在分裂的骨髓細胞停止在細胞分裂中期，積累大量中期分裂相細胞。低滲作用:使細胞充分膨脹，減少染色體間的相互纏繞和重疊。預固定：終止低滲作用，使細胞離心時不易破裂，固定維持細胞形態結構。高距離滴片：使細胞膜易于破裂，獲得中期染色體標本，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。8可編輯課件PPT三、實驗器材和試劑1.器材

蠟盤、手術剪、小鑷子、平皿、注射器、10ml離心管、吸管、量筒、預冷載玻片、試管架、離心機、恒溫水浴鍋、顯微鏡、乙醚酒精、擦鏡紙2、試劑

100ug秋水仙素液、0.075mol/LKCl低滲液、Giemsa染液9可編輯課件PPT1.秋水仙素處理：選擇體重20g左右的小白鼠，按2~4ug/g(小鼠)秋水仙素，與處死前4h，對其進行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。四、實驗步驟

注意：剪去少量骨質，避免骨髓細胞丟失；擦凈血跡和肌肉細胞以免影響觀察；用0.075mol/LKCl收集足量細胞，反復沖洗直到股骨發白。2.取材：頸椎脫臼法處死

取兩后肢股骨紗布擦凈肌肉剪去股骨兩頭，暴露骨髓腔低滲液(5ml)沖洗至離心管內收集骨髓細胞10可編輯課件PPT頸椎脫臼法處死小鼠11可編輯課件PPT3.低滲：用吸管吹打骨髓細胞使其分散，加入預溫37℃的低滲液至8ml,將離心管至37℃水浴鍋中，保溫至少30min后取出，使細胞充分吸水膨脹。

低滲不足，則細胞膨脹不夠，滴片時細胞不破裂。

低滲過度，則細胞提前破裂，染色體觀察不全。空氣吹打法：用吸管橡膠頭內的空氣混勻液體。12可編輯課件PPT4.預固定：加1ml新配制固定液混勻1500r/min，5min棄上清液。

固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需現配；離心需要配平。作用：終止低滲；維持細胞的膨脹狀態；防止離心破裂5.固定、制細胞懸液：加固定液5ml吹打混勻

固定15min離心1500r/min，5min

棄上清，加固定液0.2~0.4ml

吹打成細胞懸液，準備制片使用。制備細胞懸液時，根據具體情況加固定液，以懸液呈現乳白色為宜。

13可編輯課件PPT6.滴片：冰片傾斜30°,細胞懸液距離玻片30cm高，在不重疊位置滴1～2滴，用口吹散細胞，過火焰干燥。

注意：載玻片預冷、高度、吹散、不可使載玻片燙手。7.染色：在玻片上滴幾滴Giemsa染液并鋪勻，8～10min，倒去染液，晾干。（染色盤中進行）8.小鼠染色體觀察：低倍鏡、高倍鏡下尋找染色體分散的中期分裂相.14可編輯課件PPT小鼠骨髓染色體10×1015可編輯課件PPT小鼠骨髓染色體10×4016可編輯課件PPT17可編輯課件PPT18可編輯課件PPT數目觀察：小鼠2倍體細胞染色體，數目2n=40條。其中19對為常染色體，一對為性染色體，染色體的核型分為4組。雄性XY,雌性XX,Y染色體最小。形態特征觀察：端著絲粒染色體“U”“V”。19可編輯課件PPT五、注意事項1．掌握好秋水仙素的濃度和處理時間；2．離心前需要配平；3.小鼠骨髓要沖洗干凈，以收集足夠的骨髓細胞；3．低滲處理是實驗成敗的關鍵，注意低滲時間；4．固定液要現配現用，固定要充分；5．載玻片要潔凈并預冷，滴片要有一定的高度；6.細胞懸液不能太稀，要呈乳白色；7.烤片時溫度不能太高。8.沖洗染液時水流要緩慢，以免細胞流失過多。20可編輯課件PPT六、作