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文檔簡介
2024屆杜郎口中學化學高二第二學期期末考試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在乙醇發生的下列反應里,存在乙醇分子中碳氧鍵斷裂的是()A.乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發生酯化反應B.乙醇與金屬鈉反應C.乙醇在濃硫酸作用下的消去反應D.乙醇與O2的催化氧化反應2、下列混合物的分離和提純方法中,主要是從沸點的角度考慮的是()A.分液B.蒸餾C.過濾D.萃取3、現有下列各組物質:①甲烷和乙烯;②乙烯和乙醇;③苯和乙炔;④甲苯和鄰二甲苯;⑤丙烯和2-丁烯,只要總質量一定,各組中的兩種物質不論以何種比例混合,完全燃燒時生成水的質量也總是定值的是()A.②⑤B.②③④⑤C.③⑤D.不存在這種物質組4、高溫下焙燒CuFeS2的反應之一為2CuFeS2+7O2=CuSO4+CuO+Fe2O3+3SO2,下列關于該反應的敘述正確的是()A.CuFeS2中硫的化合價為-1B.CuFeS2發生還原反應C.1molCuFeS2完全反應轉移13mol電子D.CuSO4和SO2既是氧化產物,又是還原產物5、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述不正確的是:A.2.7g金屬鋁分別與足量的NaOH溶液和鹽酸反應轉移的電子數目均為0.3NAB.標準狀況下,2.24LCl2與過量NaOH溶液反應,轉移的電子總數為0.1NAC.1L1mol?L-1Na2CO3溶液中陰離子數小于NAD.2.3g金屬鈉完全反應生成Na2O與Na2O2的混合物中陰離子數為0.05NA6、下列說法正確的是A.第三能層有s、p共兩個能級B.3d能級最多容納6個電子C.電子云伸展方向與能量的大小有關D.無論是哪一能層的p能級最多容納的電子數均為6個7、在一密閉的容器中,將一定量的NH3加熱使其發生分解反應:2NH3(g)N2(g)+3H2(g),當達到平衡時,測得25%的NH3分解,此時容器內的壓強是原來的()A.1.125倍B.1.25倍C.1.375倍D.1.5倍8、下列說法不合理的是A.可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體B.可用四氯化碳將溴水中的溴提取出來C.可用鹽酸酸化的氯化鋇溶液檢驗溶液中的硫酸根離子D.可用氫氧化鈉溶液鑒別氯化鐵溶液和氯化亞鐵溶液9、鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現代生活中有廣泛應用。已知某鎳鎘電池的電解質溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有關該電池的說法正確的是()A.放電時負極失去電子,發生還原反應B.放電時電解質溶液中的OH-向正極移動C.充電時陰極附近溶液的pH減小D.充電時陽極反應:Ni(OH)2-e-+OH-===NiOOH+H2O10、已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9×10-11。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-,濃度均為0.010mol/L,向該溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液時,三種陰離子產生沉淀的先后順序為()A.Cl-、Br-、CrO42- B.Br-、Cl-、CrO42-C.CrO42-、Br-、Cl- D.Br-、CrO42-、Cl-11、下列情況會使所配溶液濃度偏低或其他測量值偏低的是()①用稀醋酸和稀氫氧化鈉溶液反應測定中和熱數值;②用滴定管量取液體時,開始時平視讀數,結束時俯視讀數所得溶液的體積;③溶液轉移到容量瓶后,燒杯及玻璃棒未用蒸餾水洗滌;④在用標準液(已知濃度)滴定未知溶液時,盛標準液的滴定管水洗后未潤洗;⑤定容時,仰視容量瓶的刻度線A.①③⑤ B.①②⑤C.②③④ D.③④⑤12、下列現象與膠體知識無關的是A.向碳酸氫鈉溶液中加入氯化鈣溶液時溶液沒有渾濁B.夏日的傍晚常常看到萬丈霞光穿云而過美不勝收C.食品加工廠利用豆漿中加入鹽鹵做豆腐D.上海寶鋼廠利用靜電除塵技術去除廢氣中的固體懸浮物13、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.1L1mol·L-1的NaHCO3溶液中含有HCO3-的數目為NAB.78g苯含有C=C雙鍵的數目為3NAC.常溫常壓下,6.72LNO2與水充分反應轉移的電子數目為0.1NAD.冰醋酸和葡萄糖的混合物30g含有碳原子數為NA14、同溫同壓下,某容器充滿O2重116g,若充滿CO2重122g,充滿某氣體重124g,則某氣體的相對分子質量為A.4 B.28 C.32 D.4815、丙烷(C3H8)的二氯取代物有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種16、下列說法正確的是A.氧化還原反應一定不是離子反應B.有單質參加的反應一定屬于氧化還原反應C.存在沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成的復分解反應D.在氧化還原反應中,失電子數目越多的物質,還原性一定越強17、對某一可逆反應來說,使用催化劑的作用是()A.提高反應物的平衡轉化率B.同等程度改變正逆反應速率C.增大正反應速率,減小逆反應速率D.改變平衡混合物的組成18、已知某元素位于周期表的第三周期VIIA族,由此得出的推論錯誤的是A.該元素原子核外有3個電子層B.該元素最外層有7個電子C.該元素容易失去電子D.該元素容易得到電子19、下列說法正確的是A.測定鹽酸和NaOH溶液反應的中和熱時,每次實驗均應測量三個溫度,即鹽酸的起始溫度、NaOH溶液的起始溫度和反應后的終止溫度B.HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=?57.3kJ·mol?1,則稀H2SO4和稀Ca(OH)2溶液反應的中和熱ΔH=?2×57.3kJ·mol?1C.燃燒熱是指在101kPa時可燃物完全燃燒時所放出的熱量D.S(s)+O2(g)SO3(g)ΔH=?315kJ·mol?1(燃燒熱)20、氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產生劇毒物光氣(COCl2),反應為2CHCl3+O2→2HCI+2COCl2.光氣的結構式為。下列說法不正確的是A.使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗氯仿是否變質B.CHCl3分子為含極性鍵的非極性分子C.COCl2分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子結構D.COCl2分子中含有3個δ鍵、1個π鍵,中心碳原子采用sp雜化21、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.標準狀況下,22.4L烷烴含共價鍵數目一定是(3n+1)NAB.71gCl2溶于足量的水中轉移電子數目為NAC.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中C2O42-和HC2O4-的總數為NAD.50g含質量分數為46%的酒精與足量的鈉反應,放出H2的分子數目為NA22、丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]分子為手性分子,它存在對映異構,如圖所示。下列關于丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]的兩種對映異構(Ⅰ和Ⅱ)的說法正確的是()A.Ⅰ和Ⅱ結構和性質完全不相同B.Ⅰ和Ⅱ呈鏡面對稱,具有不同的分子極性C.Ⅰ和Ⅱ都屬于非極性分子D.Ⅰ和Ⅱ中化學鍵的種類與數目完全相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素,周期表中位置如下:試回答下列問題:(1)X、Z、W、R四種元素的原子半徑由大到小的排列順序是______(用元素符號表示)。(2)由X、Z、W、R四種元素中的三種元素可組成一種強酸,該強酸的稀溶液能與銅反應,則該反應的化學方程式為_____________________________。(3)由X、W、M、R四種元素組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應,又能與氯水反應,寫出A與足量鹽酸反應的離子方程式_________________________________。(4)分子式為X2Y2W4的化合物與含等物質的量的KOH的溶液反應后所得溶液呈酸性,其原因是____________________(用方程式及必要的文字說明)。0.1mol·L-1該溶液中各離子濃度由大到小的順序為________________________。(5)由X、Z、W、R和Fe五種元素可組成類似明礬的化合物T(相對分子質量為392),1molT中含有6mol結晶水。對化合物T進行如下實驗:a.取T的溶液,加入過量的NaOH濃溶液并加熱,產生白色沉淀和無色有刺激性氣味的氣體。白色沉淀迅速變為灰綠色,最終變為紅褐色;b.另取T的溶液,加入過量的BaCl2溶液產生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解。則T的化學式為_____________________。24、(12分)有機物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,還可用作天然和合成樹脂的溶劑。已知:①D、E具有相同官能團,E的相對分子質量比D大;②E分子含有支鏈;③F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴。(1)B的化學名稱為____________;D的結構簡式_____________。(2)C、F分子中所含的官能團的名稱分別是___________、______________。(3)寫出有機物B生成C的化學反應方程式:___________________;反應類型是________。(4)寫出有機物B與E反應生成A的化學反應方程式:_______________________;反應類型是________。(5)E的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有________種(不含立體異構),并寫出任意一種符合條件的同分異構體結構簡式__________________。①能與Na反應;②能發生銀鏡反應。25、(12分)請完成下列物質的分離提純問題。Ⅰ.現有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當的試劑除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液。相應的實驗過程可用下圖表示:請回答下列問題:(1)寫出實驗流程中下列物質的化學式:試劑X_______。(2)證明AgNO3溶液加過量的實驗方法是_______________________________。(3)按此實驗方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化學式)雜質;為了解決這個問題,可以向溶液3中加入適量的___________(填化學式),之后若要獲得固體NaNO3需進行的實驗操作是___________(填操作名稱)。Ⅱ.某同學欲用CCl4萃取較高濃度的碘水中的碘,操作過程可以分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;B.把50ml碘水和15mlCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;C.檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒轉漏斗用力振蕩,并不時旋開活塞放氣,最后關閉活塞,把分液漏斗放正E.旋開活塞,用燒杯接收溶液;F.從分液漏斗上口倒出上層液體;G.將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對準;H.靜置、分層。(1)萃取過程正確操作步驟的順序是:(填編號字母)_________________。(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經過蒸餾,觀察下圖所示實驗裝置指出其錯誤有_________處。(3)進行上述蒸餾操作時,最后晶態碘在____________(填儀器名稱)里聚集。26、(10分)鈉硝石又名智利硝石,主要成分為NaNO3。據最新勘探預測表明,我國吐魯番盆地鈉硝石資源量約2.2億噸,超過了原世界排名第一的智利。一種以鈉硝石為原料制備KNO3的流程如下圖所示(礦石中其他物質均忽略):相關化合物溶解度隨溫度變化曲線如下圖所示:回答下列問題:(1)NaNO3是________________(填“電解質”或“非電解質”)。(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應的化學方程式為__________________。(3)為提高鈉硝石的溶浸速率,可對礦石進行何種預處理________________(答出一種即可)。(4)為減少KNO3的損失,步驟a的操作應為:________________________________;步驟b中控制溫度可為下列選項中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何驗證洗滌后的KNO3中沒有Cl-:_______________________________________。(6)若100噸鈉硝石可生產60.6噸KNO3,則KNO3的產率為________。27、(12分)氯堿工業中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業的附屬產品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(α)隨pH變化的關系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差28、(14分)腎上腺素是緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀的激素類藥物,以下是某研究小組合成該藥物的反應流程。已知:i.CH3ClCH3NHCH2CH3ii.+iii.請回答:(1)下列說法不正確的是____。A.反應②屬于取代反應B.E的分子式為C9H10NO3C.腎上腺素中含有三種不同類型的官能團D.D遇FeCl3溶液顯紫色(2)化合物B的結構簡式是___________。(3)寫出反應⑥的化學反應方程式____________。(4)請設計以C(烴類)和乙烯為原料合成的合成路線______(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式_____________。①IR譜顯示分子中存在苯環、硝基、以及醚鍵②1H-NMR譜表明分子中有3種不同環境的氫原子29、(10分)有機物A的結構簡式為:(1)A的分子式為_____.(2)A在NaOH水溶液中加熱,經酸化得到有機物B和D,D是芳香族化合物.當有1molA發生反應時,最多消耗_____molNaOH.(3)B在一定條件下發生酯化反應可生成某五元環酯,該五元環酯的結構簡式為_____.(4)寫出苯環上只有一個取代基且屬于酯類的D的所有同分異構體._____.
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】
A.乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發生酯化反應,乙酸脫羥基、醇脫氫,乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵,故A錯誤;B.乙醇與金屬鈉反應生成氫氣,乙醇中氫氧鍵斷裂,故B錯誤;C.乙醇在濃硫酸作用下發生消去反應,乙醇斷開的是碳氧鍵和鄰位的碳氫鍵,故C正確;D.乙醇發生催化氧化反應生成醛,乙醇中氫氧鍵及其所連碳原子上的碳氫鍵斷裂,故D錯誤。故選C。2、B【解題分析】
從物質的沸點的角度分離物質,應根據沸點的異同,利用蒸餾的方法分離,以此解答。【題目詳解】A.分液分離能分層的物質,與沸點無關,故A錯誤;B.蒸餾是利用物質的沸點異同進行分離的操作,故B正確;C.過濾是利用物質的水溶性進行分離,與沸點無關,故C錯誤;D.萃取是利用物質在不同溶劑中的溶解度不同進行分離,故D錯誤;故選B。3、C【解題分析】
只要總質量一定,各組中的二種物質不論以何種比例混合,完全燃燒時生成水的質量也總是定值,有機物間必須滿足兩種物質氫元素質量分數是定值,以此解答。【題目詳解】只要總質量一定,各組中的二種物質不論以何種比例混合,完全燃燒時生成水的質量也總是定值,有機物間必須滿足兩種物質氫元素質量分數是定值,在①甲烷和乙烯、②乙烯和乙醇、③苯和乙炔、④甲苯和鄰二甲苯⑤丙烯和2-丁烯中只有③苯和乙炔、⑤丙烯和2-丁烯符合條件。所以C選項正確。故答案為:C。【題目點撥】注意有機物燃燒特點,如只要總質量一定,二種物質不論以何種比例混合,完全燃燒時生成水的質量也總是定值,有機物間必須滿足兩種物質氫元素質量分數是定值。4、D【解題分析】中Cu為+2價,Fe為+2價,S為-2價。A錯;S、Fe的化合價均升高,發生氧化反應,B錯;1molCuFeS2完全反應轉移電子為28mol,C錯;O2中氧元素化合價降低,所以CuSO4和SO2既是氧化產物又是還原產物,D正確。5、C【解題分析】
A、2.7g鋁的物質的量為0.1mol,而無論與鹽酸還是氫氧化鈉溶液反應后鋁元素均變為+3價,故1mol鋁均失去3mol電子,即0.3NA個,故A正確;B.標準狀況下,2.24LCl2的物質的量為2.24L22.4L/mol=0.1mol,由方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,反應中氯元素化合價由0價升高為+1價,由0價降低為-1價,氯氣起氧化劑與還原劑作用,各占一半,轉移電子數目為0.1mol×12×2×NAmol-1=0.1NA,故B正確;C、Na2CO3溶液中碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,陰離子總數增多,1L1mol?L-1Na2CO3溶液中陰離子數大于NA,故C錯誤;D、2.3g鈉的物質的量為0.1mol,而反應后生成的鈉的化合物氧化鈉或過氧化鈉中,均是2個鈉離子對應一個陰離子,故0.1mol鈉離子對應0.05mol陰離子即0.05NA個,故D【題目點撥】本題考查了阿伏伽德羅常數的計算和判斷。本題的易錯點為B,要注意反應中氯氣既是氧化劑又是還原劑,1mol氯氣轉移1mol電子。類似的還有過氧化鈉與水反應、二氧化氮與水反應等。6、D【解題分析】分析:A項,任一能層的能級數等于能層序數;B項,d能級最多容納10個電子;C項,電子云伸展方向與能量的大小無關;D項,p能級最多容納6個電子。詳解:A項,任一能層的能級數等于能層序數,第三能層有3s、3p、3d三個能級,A項錯誤;B項,無論3d、4d還是5d……,d能級有5個原子軌道,在一個原子軌道里最多容納2個電子,3d能級最多容納10個電子,B項錯誤;C項,電子云伸展方向與能量的大小無關,如2px、2py、2pz能量相等,C項錯誤;D項,無論2p、3p還是4p……,p能級有3個原子軌道,在一個原子軌道里最多容納2個電子,p能級最多容納6個電子,D項正確;答案選D。7、B【解題分析】
假設原容器中含有2mol氨氣,達到平衡時,測得25%的NH3分解,則容器中含有氨氣2mol×(1-25%)=1.5mol,氮氣為2mol×25%×12=0.25mol,氫氣為2mol×25%×32=0.75mol,同溫同體積是氣體的壓強之比等于物質的量之比,平衡時,容器內的壓強是原來的1.5mol+0.25mol+0.75mol2mol8、C【解題分析】
A.HCl極易溶于水,食鹽水抑制氯氣的溶解,則可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故A正確;B.溴不易溶于水,易溶于四氯化碳,則可用四氯化碳將溴水中的溴萃取出來,故B正確;
C.應先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成硫酸鋇,則應先加鹽酸無現象,后加氯化鋇檢驗硫酸根離子,故C錯誤;
D.氯化鐵與NaOH反應生成紅褐色沉淀,氯化亞鐵與NaOH先反應生成白色沉淀迅速變成灰綠最后變成紅褐色,現象不同可鑒別,故D正確;故答案:C。【題目點撥】注意:檢驗硫酸根離子時應先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成白色沉淀硫酸鋇。若加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,則不能排除銀離子的干擾。9、D【解題分析】分析:A.原電池中,負極上發生失電子的氧化反應;
B.原電池中,電解質中的陰離子向負極移動;
C.電解池中,陰極發生得電子的還原反應,根據電極反應確定溶液溶液的的變化;
D.電解池中,與直流電源正極相連的電極是陽極,陽極發生失電子的氧化反應。詳解:A.放電時是原電池工作原理,負極上發生失電子的氧化反應,故A錯誤;
B.放電時是原電池的工作原理,原電池工作時,電解質中的陰離子向負極移動,故B錯誤;
C.充電時是電解池的工作原理,電解池中,陰極發生得電子的還原反應,陰極附近溶液的pH增大,故C錯誤;
D.充電時是電解池的工作原理,電解池中,與直流電源正極相連的電極是陽極,陽極發生失電子的氧化反應,即發生Ni(OH)2轉化為NiOOH的反應,故D正確。
故選D。10、B【解題分析】
析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.56×10-10/0.01mol·L-1,AgBr溶液中c(Ag+)=Ksp(AgBr)/[Br-]=7.7×10-13/0.01mol·L-1,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol·L-1,c(Ag+)越小,先生成沉淀.【題目詳解】析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.56×10-10/0.01mol·L-1=1.56×10-8mol·L-1;AgBr溶液中c(Ag+)=Ksp(AgBr)/[Br-]=7.7×10-13/0.01mol·L-1=7.7×10-11mol·L-1;Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol·L-1=3×10-5mol·L-1,c(Ag+)越小,先生成沉淀.所以種陰離子產生沉淀的先后順序為Br-、Cl-、CrO42-。故選B。11、A【解題分析】
①醋酸為弱電解質,電離需要吸收熱量,導致測得的中和熱數值偏低,故①選;②用滴定管量取液體時,開始時平視讀數,結束時俯視讀數所得溶液的體積偏大,故②不選;③溶液轉移到容量瓶后,燒杯及玻璃棒未用蒸餾水洗滌,導致溶質的物質的量偏小,依據c=分析可知溶液的濃度偏低,故③選;④在用標準液(已知濃度)滴定未知溶液時,盛標準液的滴定管水洗后未潤洗,導致標準液濃度偏低,滴加標準液體積偏大,因此使測得的未知液的濃度偏大,故④不選;⑤定容時,仰視容量瓶的刻度線,導致溶液的體積偏大,依據c=分析可知溶液的濃度偏低,故⑤選;答案選A。12、A【解題分析】分析:A.向碳酸氫鈉溶液與氯化鈣溶液混合時,不發生反應,屬于混合溶液;B.云屬于膠體分散系,則具有丁達爾現象;C.豆漿屬于膠體分散系,鹽鹵屬于電解質,二者相遇,膠體發生聚沉;D.膠體具有電泳現象。詳解:向碳酸氫鈉溶液中加入氯化鈣溶液,溶液中離子之間不發生反應,則沒有渾濁,屬于溶液分散系,與膠體無關,A正確;因云屬于膠體分散系,則具有丁達爾現象,所以夏日的傍晚常常看到萬丈霞光穿云而過美不勝收,與膠體有關,B錯誤;豆漿屬于膠體分散系,鹽鹵屬于電解質,食品加工廠利用豆漿中加入鹽鹵做豆腐是利用膠體遇電解質發生聚沉的性質,與膠體有關,C錯誤;廢氣中的固體懸浮物屬于膠體分散系,膠體粒子帶電,在外壓的作用下發生電泳而達到工廠利用靜電除塵的目的,與膠體有關,D錯誤;正確選項A。點睛:本題考查膠體的性質,膠體是分散質微粒直徑在1nm-100nm之間的分散系,要求考生掌握膠體常見的性質,如丁達爾現象、膠體的聚沉、電泳等。13、D【解題分析】
A、HCO3-既能電離又能水解,故溶液中含有的HCO3-的數目小于NA,選項A錯誤;B.78g苯的物質的量為1mol,由于苯分子中的碳碳鍵為一種獨特鍵,不存在碳碳雙鍵,選項B錯誤;C、常溫常壓下,6.72L二氧化氮的物質的量小于0.3mol,而0.3mol二氧化氮與水反應生成了0.1mol一氧化氮,轉移了0.2mol電子,轉移的電子數目為0.2NA,選項B錯誤;D、乙酸和葡萄糖的最簡式均為CH2O,30g由乙酸和葡萄糖組成的混合物中含有CH2O物質的量為30g30g/mol=1mol,含有碳原子個數為1mol×1×NA=N14、D【解題分析】
假設為標況下,設容器的體積為vL;容器的質量為ag;則a+v22.4×32=116a+v22.4×44=122,解得v=11.2,a=100,某氣體重24g;物質的量為0.5mol;M=24g15、C【解題分析】
丙烷(C3H8)的二氯取代物有CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3,共計4種,答案選C。【題目點撥】注意二取代或多取代產物數目的判斷:定一移一或定二移一法,對于二元取代物同分異構體的數目判斷,可固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數目。16、C【解題分析】A.有的氧化還原反應是離子反應,例如銅與稀硝酸的反應,故A錯誤;B.有單質參加的反應不一定屬于氧化還原反應,例如同素異形體之間的轉化就不是氧化還原反應,故B錯誤;C.沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成的復分解反應,如醋酸鈉和鹽酸的反應,生成醋酸和氯化鈉,沒有水生成,也沒有沉淀和氣體生成,是因為醋酸屬于難電離的物質,故C正確;D.還原性與失去電子數目無關,與失去電子的難易程度有關,故D錯誤;故選C。17、B【解題分析】
A.催化劑改變速率,不改變化學平衡,反應物的轉化率不變,故A錯誤;B.催化劑同等程度影響正逆反應速率,故B正確;C.催化劑同等程度影響正逆反應速率,故C錯誤;D.催化劑改變速率,不改變化學平衡,不改變平衡混合物的組成,故D錯誤;故選B。18、C【解題分析】
已知某元素位于周期表的第三周期ⅦA族,則該元素是Cl。A.氯元素原子核外有3個電子層,A正確;B.氯元素最外層有7個電子,B正確;C.氯元素最外層有7個電子,該元素容易得到1個電子達到8電子穩定結構,C錯誤;D.氯元素最外層有7個電子,該元素容易得到電子,D正確;答案選C。19、A【解題分析】
A.測定鹽酸和NaOH溶液反應的中和熱時,每次實驗均應測量三個溫度,即鹽酸的起始溫度、NaOH溶液的起始溫度和反應后的終止溫度,根據溫度差可以計算出反應過程中放出的熱,A正確;B.中和熱是指在稀溶液中,強酸與強堿反應生成1molH2O時放出的熱量,生成微溶物CaSO4時也會產生熱量,B項錯誤。C.燃燒熱是指在101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩定的氧化物時所放出的熱量,C項錯誤。D.S完全燃燒生成的穩定氧化物應為SO2氣體,D項錯誤。本題選A。20、B【解題分析】A.氯仿被氧化生成HCl和光氣,所以可用硝酸銀溶液來檢驗氯仿是否變質,故A正確;B.甲烷為正四面體,甲烷分子中的3個H原子被Cl原子取代,則C-H鍵與C-Cl鍵的鍵長不相等,所以三氯甲烷是極性分子,故B錯誤;C.COCl2分子中的所有原子均滿足最外層8電子結構,故C正確;D.COCl2分子中中心C原子周圍形成3個σ鍵,所以C原子是sp2雜化,故D正確;本題選B。21、D【解題分析】分析:A.標準狀況下,只有碳原子數小于5的烷烴為氣態,碳原子數在5與17之間的烴為液態,碳原子數大于或等于17的烴為固態,據此分析判斷;B.根據氯氣與水反應是可逆反應分析判斷;C.根據2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中中存在原子守恒分析判斷;D.書寫計算出乙醇和水的物質的量,再根據方程式分析判斷。詳解:A.標準狀況下,只有碳原子數小于5的烷烴為氣態,碳原子數在5與17之間的烴為液態,碳原子數大于或等于17的烴為固態。標準狀況下,22.4L烷烴的物質的量不一定為1mol,故A錯誤;B.氯氣與水反應是可逆反應,1molCl2不能完全反應,轉移電子數目少于NA,故B錯誤;C.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中存在原子守恒,n(H2C2O4)+n(HC2O4-)+n(C2O42-)=1mol,因此C2O42-和HC2O4-的總數為NA,故C正確;D.50g含質量分數為46%的酒精中含有乙醇23g,水的質量為27g,因此n(CH3CH2OH)=0.5mol,n(H2O)=1.5mol,與足量的鈉反應,乙醇放出0.25mol氫氣,水放出0.75mol氫氣,共放出氫氣1mol,故D正確;故選D。點睛:本題考查了阿伏伽德羅常數的計算和判斷。本題的易錯點為AD,A中要烷烴的狀態與碳原子數目的關系,Vm=22.4L/mol,只適用于標準狀況下的氣體;D中要注意水也能與金屬鈉反應放出氫氣。22、D【解題分析】分析:本題考查的是手性分子的結構和性質的判斷,根據其定義即可解答問題。詳解:A.丙氨酸的兩種對映異構(Ⅰ和Ⅱ),結構不同,但性質相似,故錯誤;B.二者是鏡面對稱,分子極性相同,故錯誤;C.二者都為極性分子,故錯誤;D.二者化學鍵的種類和數目完全相同,故正確。故選D。點睛:連接四個不同原子或基團的碳原子,為手性碳原子,含有手性碳原子的分子為手性分子,手性分子有兩種不同的結構,像鏡子中的像,但化學性質相似,但不完全相同。如手性異構體藥物分子中往往是一種有毒副作用而另一種能治病卻沒有毒副作用。二、非選擇題(共84分)23、S>N>O>H3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OHSO3-+H+=SO2↑+H2OKHC2O4溶液中存在HC2O4-的電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【解題分析】
根據元素在周期表中的位置,可推測出X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素分別為H、C、N、O、Na、S。【題目詳解】(1)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,原子半徑由大到小的順序為S>N>O>H;(2)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,組成的強酸為硝酸、硫酸,稀溶液能與銅反應,則酸為硝酸,反應的方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(3)由X、W、M、R四種元素為H、O、Na、S,組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應,又能與氯水反應,則A為亞硫酸氫鈉,與鹽酸反應生成二氧化硫和水,反應的離子方程式為HSO3-+H+=SO2↑+H2O;(4)分子式為X2Y2W4的化合物為草酸(乙二酸),與含等物質的量的KOH反應生成的物質為KHC2O4,溶液中存在HC2O4-電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;0.1mol/LKHC2O4溶液中除存在上述反應還有H2O?H++OH-,則c(H+)>c(C2O42-),各離子濃度由大到小的順序為c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);(5)根據a的反應現象,可判斷物質T的Fe為+2價,氣體為氨氣,則含有銨根離子;b的現象說明T中含有硫酸根離子,已知,Fe為+2價,硫酸根為-2價,銨根離子為+1價,T的相對分子質量為392,則結晶水個數為6,可判斷T的化學式為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。24、乙醇CH3COOH醛基碳碳雙鍵2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O酯化反應(或取代反應)5HOCH2CH2CH2CHO【解題分析】
有機物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,則A為酯,B和E發生酯化反應生成A,則B和E為醇和酸,B能夠發生氧化反應生成C,C能夠繼續發生氧化反應生成D,則B為醇,D為酸;D、E具有相同官能團,E的相對分子質量比D大,則E中含有四個碳原子,B中含有2個碳原子,E分子含有支鏈,因此B為乙醇,E為(CH3)2CHCOOH,則A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,C為乙醛,D為乙酸;乙醇在濃硫酸存在時發生脫水反應生成F,F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴,則F為乙烯,據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析,A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為(CH3)2CHCOOH,F為乙烯。(1)B為乙醇;D為乙酸,結構簡式為CH3COOH,故答案為:乙醇;CH3COOH;(2)C為乙醛,F為乙烯,所含的官能團分別是醛基、碳碳雙鍵,故答案為:醛基;碳碳雙鍵;(3)有機物B生成C的化學反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應屬于氧化反應,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應;(4)有機物B與E反應生成A的化學反應方程式CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O,該反應為酯化反應,也是取代反應,故答案為:CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O;酯化反應或取代反應;(5)E為(CH3)2CHCOOH,E的同分異構體中能同時滿足下列條件:①能與Na反應,說明結構中含有羥基或羧基;②能發生銀鏡反應,說明結構中含有醛基,因此E的同分異構體中含有醛基和羥基,除去醛基,還有3個碳原子,滿足條件的有:醛基連接在1號碳原子上,羥基有3種連接方式;醛基連接在2號碳原子上,羥基有2種連接方式,共5種同分異構體,如HOCH2CH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO等,故答案為:5;HOCH2CH2CH2CHO(或CH3CHOHCH2CHO等)。25、BaCl2或Ba(NO3)2取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產生白色沉淀,證明AgNO3過量Na2CO3HNO3蒸發CBDAHGEF4蒸餾燒瓶【解題分析】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液,由實驗流程可知,如先加入AgNO3,則會同時生成Ag2SO4和AgCl沉淀,則應先加入過量的X為BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A為BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入過量的AgNO3,使Cl-全部轉化為AgCl沉淀,即沉淀B為AgCl,再向所得溶液2中加入過量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C為碳酸鋇、碳酸銀,最后所得溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后進行蒸發操作可得固體NaNO3。(1)由上述分析可知,X為BaCl2或Ba(NO3)2,故答案為BaCl2或Ba(NO3)2;(2)證明AgNO3加過量的實驗方法是取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產生白色沉淀,證明AgNO3過量,故答案為取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產生白色沉淀,證明AgNO3過量;(3)溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,可除去Na2CO3,之后蒸發、過濾得到硝酸鈉,故答案為Na2CO3;HNO3;蒸發;Ⅱ.(1)CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液,操作為查漏→裝液→振蕩→靜置→分液,則正確的順序為:C→B→D→A→H→G→E→F,故答案為CBDAHGEF;(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經過蒸餾,蒸餾時溫度計水銀球應放在蒸餾燒瓶支管口處;冷凝水應從下口進入上口流出;尾接管與錐形瓶之間有塞子;燒杯加熱應墊上石棉網;所以共4處錯誤;故答案為4;(3)碘的沸點為184℃,比四氯化碳沸點高,所以最后晶態碘在蒸餾燒瓶里聚集;故答案為蒸餾燒瓶。26、電解質4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸發結晶,趁熱過濾A取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-51%【解題分析】分析:(1)根據NaNO3是易溶于水的鹽判斷;(2)根據NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2書寫反應的化學方程式并配平;(3)根據影響化學反應速率的因素分析;(4)根據相關化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大分析解答;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,從盡可能多的析出硝酸鉀考慮;(5)檢驗有沒有Cl-;(6)根據硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先計算理論上100噸鈉硝石可生產KNO3的質量,再求KNO3的產率。詳解:(1)NaNO3是易溶于水的鹽,屬于電解質,故答案為:電解質;(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應的化學方程式為4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案為:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根據影響化學反應速率的因素可知,可將礦石粉碎,以提高鈉硝石的溶浸速率,故答案為:粉碎;(4)根據相關化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大,為減少KNO3的損失,步驟a應為蒸發結晶,趁熱過濾;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,為了盡可能多的析出硝酸鉀,應該控制溫度在10℃最好,故答案為:蒸發結晶,趁熱過濾;A;(5)要驗證洗滌后的KNO3中沒有Cl-,只需要取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現白色沉淀,即可說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-,故答案為:取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-;(6)根據硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,理論上100噸鈉硝石可生產KNO3的質量為100噸×10185=118.8噸,則KNO3的產率為60.6噸118.827、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解題分析】
電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶
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