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文檔簡介
2021-2022高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角〃條形碼粘貼處〃o
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3,非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
A.稀硝酸一定被還原為NO2
2++--
B.實驗1-②中溶液存在:c(Cu)+c(H)=C(NO3)+c(OH)
C.由上述實驗得出結論:常溫下,Cu既可與稀硝酸反應,也可與稀硫酸反應
D.實驗1-③、實驗2-③中反應的離子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NOT+4H20
2、二甲胺[(CH3)2NH]在水中電離與氨相似,Kh[(CH3)2NH-H2O]=1.6X10",.常溫下,用0.100mol/L的HC1分別
滴定20.00mL濃度均為0.100mol/L的NaOH和二甲胺溶液,測得滴定過程中溶液的電導率變化曲線如圖所示。下列
說法正確的是
■1020
+
A.b點溶液:C[(CH3)2NH;]>c[(CH3)2NH-H2O]>c(Cr)>c(OHj>c(H)
+
B.d點溶液:c[(CH3)2NH;]+c(H)>c[(CH3)2NH-H2O]+c(CF)
+
c.e點溶液中:c(H)-c(OH-)=c[(CH3)2NH;]+c[(CH3),NH-H2O]
D.a、b、c、d點對應的溶液中,水的電離程度:d>c>b>a
3、聯合制堿法中的副產品有著多種用途,下列不屬于其用途的是
A.做電解液B.制焊藥C.合成橡膠D.做化肥
4、下列實驗過程中,產生現象與對應的圖形相符合的是()
氣
體
體
積
A.NaHSCh粉末加入HNO3溶液中
NaHSO.Kflt
給末加入HNO.溶滄中
H2S氣體通入氯水中
°H,S氣體體枳
HS氣體通入飆水中
C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中
UNaOH溶液體積
NM)H溶液滴入IkiiHCX)>.溶液中
溶
液
導
D.CO2氣體通入澄清石灰水中
co,氣體體積
co:氣體通入澄洎石灰水中
5、有一種化合物是很多表面涂層的重要成分,其結構如圖所示,其中W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主
族元素,只有X、Y在同一周期,Y無最高正價,Z的含氧酸均具有氧化性,下列有關說法正確的是()
zY,
A.WZ沸點高于W2Y的沸點
B.含Z的兩種酸反應可制得Z的單質
C.W2Y2中既含離子鍵又含共價鍵鍵
D.X的含氧酸一定為二元弱酸
6、下列各組物質所含化學鍵相同的是()
A.鈉(Na)與金剛石(C)
B.氯化鈉(NaCl)與氯化氫(HC1)
C.氯氣(CL)與氨氣(He)
D.碳化硅(SiC)與二氧化硅(SiO2)
7、以有機物A為原料通過一步反應即可制得重要有機化工產品)。下列說法錯誤的是
Q
A.A的分子式為CUHM,可發生取代、氧化、加成等反應
B.由A生成P的反應類型為加成聚合反應,反應過程沒有小分子生成
C.A的結構簡式為CHCH2—CH=C(CHJ2,分子中所有碳原子不可能共面
D.ImolA最多能與4m01氏發生加成反應
8、二氧化氯(C1O2)是易溶于水且不與水反應的黃綠色氣體,沸點為某小組在實驗室中制備CKh的裝置如下:
[已知:SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4]
ABCD
下列說法正確的是
A.裝置C中裝的是飽和食鹽水,a逸出的氣體為SO2
B.連接裝置時,導管口a應接h或g,導管口c應接e
C.裝置D放冰水的目的是液化SO2,防止污染環境
1
D.可選用裝置A利用Imol-L-鹽酸與MnCh反應制備Cl2
9、已知:9H3已三CH+CC+CH3cH-定條*>M.N+CH3OH.^la±_^M+H2O,其中M的結構簡式為
CH2=C(CH3)COOCH3,下列說法錯誤的是()
A.N可以使溟水褪色
B.N轉化為M的反應為取代反應
C.M中所有碳原子可能共面
D.N屬于酯的同分異構體有3種
10、從某中草藥提取的有機物結構如圖所示,該有機物的下列說法中錯誤的是()
HOOCOOH
A.分子式為G4Hl8。6
B.Imol該有機物最多可與2moi的也發生加成反應
C.既可以與FeCb溶液發生顯色反應,又可以與Na2cth溶液反應
D.Imol該有機物最多可反應2mol氫氧化鈉
11、下列化學用語或圖示表達正確的是
A.乙烯的比例模型:QpB.質子數為53,中子數為78的碘原子:
C.氯離子的結構示意圖:D.CO2的電子式::b:c:6:
12、Fe3<)4中含有Fe(II)、Fe(DI),以Fe3()4/Pd為催化材料,可實現用H2消除酸性廢水中的致癌物NO*其反應
過程如圖所示。下列說法正確的是()
B.Fe(II)與Fe(UI)的相互轉化起到了傳遞電子的作用
C.反應過程中NO2被Fe(II)氧化為N2
D.用該法處理后水體的pH降低
13、氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,微溶于水,酸性條件下不穩定,易生成金屬Cu和CM+,廣泛應用于化工和印染等
行業。某研究性學習小組擬熱分解CuCL?2H2O制備CuCl,并進行相關探究。下列說法不正確的是()
00
CuCl2-2HQX氣流.CuClz4-
CuCl+Cl2途徑1
Ii40T
加熱200P
途徑2
CU2(OH)2C12-----?CuO
A.途徑1中產生的CL可以回收循環利用
B.途徑2中200C時反應的化學方程式為:Cu2(OH)2cL獸=2CuO+2HClt
C.X氣體是HCL目的是抑制CuCL?2H2O加熱過程可能的水解
D.CuCl與稀硫酸反應的離子方程式為:2Cu++4H++SO42-=2Cu+SChT+2H2。
14、關于反應2HI(g)=^H2(g)+I2(g)-11kJ,正確的是
A.反應物的總鍵能低于生成物的總鍵能
B.ImolL(g)中通入ImolHMg),反應放熱11kJ
C.等物質的量時,L(g)具有的能量低于L(D
D.平衡時分離出HI(g),正反應速率先減小后增大
15、下列實驗操作能達到目的的是()
選項實驗目的實驗操作
A配制100gio%的NaOH溶液稱取10gNaOH溶于90g蒸儲水中
B驗證“84消毒液”呈堿性用pH試紙測量溶液的pH
C檢驗溶液中是否含有Na+用潔凈的玻璃棒蘸取溶液灼燒,觀察火焰顏色
D從濱水中獲得嗅單質利用SO2將B。吹出后,富集、還原、分離
A.AB.BC.CD.D
16、學校化學研究小組對實驗室某廢液缸里的溶液進行檢測分析,提出假設:該溶液中可能含有NH;、K\AP\HCO,\
Cl\I\SO4”等離子中的幾種離子。實驗探究:
①取少量該溶液滴加紫色石蕊試液,溶液變紅。
②取100mL該溶液于試管中,滴加足量Ba(Nth)2溶液,加稀硝酸酸化后過濾得到0.3mol白色沉淀甲,向濾液中加
入AgNCh溶液未見沉淀產生。
③另取100mL該溶液,逐漸加入Na2()2粉末,產生的沉淀和氣體與所加Na2()2粉末物質的量的關系曲線如圖所示。下
列說法中不正確的是()
A.該溶液中一定不含有r、HCO3\cr
B.該溶液中一定含有K*,其物質的量濃度為
C.在溶液中加入0.25飛CmolNazCh時,發生反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+C>21、
Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O
D.該溶液能使紫色石蕊試液變紅的唯一原因是NH;發生水解
17、下列解釋事實或實驗現象的化學用語正確的是
A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍:4r-K)2+4H+=2I2+2H20
B.鐵和稀硝酸反應制得淺綠色溶液:Fe+41T+N(V=Fe"+NOt+2H,0
2t
C.水垢上滴入C&COOH溶液有氣泡產生:CaC03+2H*=Ca+C02t+H20
2t
D.SO2通入漂白粉溶液中產生白色渾濁:S02+Ca+2C10+H20=CaS031+2HC10
18、二氧化氯(CIO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。其一種生產工藝如圖所示。下列說法正確
的是
A.氣體A為CL
B.參加反應的NaCKh和NCL的物質的量之比為3:1
C.溶液B中含有大量的Na+、Cl-,OH-
D.可將混合氣通過飽和食鹽水除去C1O2中的N%
19、為證明鐵的金屬活動性比銅強,某同學設計了如下一些方案:
方案現象或產物
①將鐵片置于CuSCh溶液中鐵片上有亮紅色物質析出
②將鐵絲和銅絲分別在氯氣中燃燒產物分別為FeCh和CuCl2
③將鐵片和銅片分別放入熱濃硫酸中
產物分朋為Fe2(SO4)3和CuSO4
④將銅片置于FeC13溶液中銅片逐漸溶解
⑤將鐵片和銅片置于盛有稀硫酸的燒杯中,并用導線連接鐵片溶解,銅片上有氣泡產生
能根據現象或產物證明鐵的金屬活動性比銅強的方案一共有
A.2種B.3種C.4種D.5種
20、工業上將氨氣和空氣的混合氣體通過伯銬合金網發生氨氧化反應,若有標準狀況下VL氨氣完全反應,并轉移n
個電子,則阿伏加德羅常數(NA)可表示為()
11.2n5V22.4V22.4n
--------B.--------C.---------
5V11.2n5n5V
21、某原子電子排布式為Is22s22P3,下列說法正確的是
A.該元素位于第二周期HIA族B.核外有3種能量不同的電子
C.最外層電子占據3個軌道D.最外層上有3種運動狀態不同的電子
22、港珠澳大橋使用了大量的含鋼高強抗震鋼材。該鋼材與生鐵比較錯誤的是
A.抗震性好B.耐腐蝕強C.含碳量高D.都導電導熱
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關鍵中間體,它的一種合成路線如圖:
CHjI
C2H*OXa
回答下列問題:
(1)反應④的反應類型是;J中官能團名稱是?
(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應得到B物質的原因是?
(3)根據流程中的信息,在反應⑥的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3cH2cH21充分反應生成的有機產物結構
簡式為.
(4)反應⑨的化學方程式為:
CH,
IHCOOCH:
BrHX
其中產物X的結構簡式是,
(5)寫出符合下列條件的I的同分異構體,
①能發生銀鏡反應,但不能發生水解反應;②苯環上一氯取代物只有一種;③核磁共振氫譜有4組峰。
CilfClljCHCH,
(6)根據流程中的信息,寫出以CH30H為有機原料合成(J-OOCII,的合成路線。
24、(12分)甲苯是有機合成的重要原料,既可用來合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來合成卜分泌調節
劑的藥物中間體K,合成路線如下:
tH_____(<>(>llCOOII_____(,<MX11
BCNH<
(CH)SO,E
一定條件
F
已知:i.R1NH2+B1-R2KgR|_NH-R2+HBr
亞?CT尋CT
(1)A的結構簡式為o
(2)C中含氧官能團名稱為。
(3)C-D的化學方程式為.
(4)F-G的反應條件為o
(5)H-I的化學方程式為。
(6)J的結構簡式為.
(7)利用題目所給信息,以CH3O-Q-NO2和,—T為原料合成化合物L的流程如下,寫出中間產物1和中間產
物2的結構簡式:?
ClhO-^^-NO,—?;中間產物11—
①onr-------------------,
<_—*;中間產物2:-
L
-^OH............................
②合成L的過程中還可能得到一種高分子化合物,其結構簡式為
25、(12分)亞氯酸鈉(NaCKh)是一種重要的含氯消毒劑,在水中溶解度較大,遇酸放出Clth,是一種高效的氧化
劑和優質漂白劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。過氧化氫法制備NaCKh固體的實驗裝置如圖所示:
已知:
①C1O2的熔點為-59C、沸點為11℃,極易溶于水,遇熱水、見光易分解;氣體濃度較大時易發生分解,若用空氣、
CO2、氮氣等氣體稀釋時,爆炸性則降低。
②2clO2+H2O2+2NaOH=2NaCKh+O2T+2H2。
請回答:
(1)按上圖組裝好儀器后,首先應該進行的操作是一;裝置B的作用是一;冰水浴冷卻的主要目的不包括一(填字母)。
a.減少H2O2的分解b.降低CIO2的溶解度c.減少C1O2的分解
⑵CK)2是合成NaCKh的重要原料,寫出三頸燒瓶中生成C1O2的化學方程式:?
(3)裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應物外,還因為。空氣的流速過慢或過快都會影響NaClCh的產率,
試分析原因:O
(4)該套裝置存在的明顯缺陷是?
(5)為防止生成的NaCKh固體被繼續還原為NaCL所用還原劑的還原性應適中。除H2O2外,還可以選擇的還原劑是一
(填字母)
A.過氧化鈉B.硫化鈉C.氯化亞鐵D.高鎰酸鉀
⑹若mgNaCKh(s)最終制得純凈的ngNaClO2(s),則NaClO2的產率是_、100%。
26、(10分)碘酸鈣[Ca(IO3)2]是重要的食品添加劑。實驗室制取Ca(K)3)2?H2。的實驗流程:
H20Ch
CCL
已知:碘酸是易溶于水的強酸,不溶于有機溶劑。
h的CCL溶液+水
圖1
(1)轉化步驟是為了制得碘酸,該過程在圖1所示的裝置中進行,當觀察到反應液中紫紅色接近褪去時,停止通入
氯氣。
①轉化時發生反應的離子方程式為O
②轉化過程中CCL的作用是。
③為增大轉化過程的反應速率,可采取的措施是。
(2)將CCL與水層分離的玻璃儀器有燒杯、.除去HICh水溶液中少量h單質的實驗操作為
,直至用淀粉溶液檢驗不出碘單質的存在。
(3)已知:①Ca(K)3)2?6H2O是一種難溶于水的白色固體,在堿性條件下不穩定。
②Ca(IO3)2?6H2。加熱升溫過程中固體的質量變化如圖2所示。
設計以除碘后的水層為原料,制取Ca(IO3)rH2O的實驗方案:向水層中。[實驗中必須使用的試劑:Ca(OH)2
粉末、AgNCh溶液]。
27、(12分)高鎰酸鉀是常用的消毒劑、除臭劑、水質凈化劑以及強氧化劑,下圖是在實驗室中制備KMn(h晶體的流
程:
回答下列問題:
(1)操作②目的是獲得KzMnO”同時還產生了KC1和H2O,試寫出該步反應的化學方程式:。
操作①和②均需在用竭中進行,根據實驗實際應選擇(填序號)。
a.瓷用塌b.氧化鋁用堪c.鐵地堪d.石英坦埸
(2)操作④是使K2M11O4轉化為KMnfh和MnOz,該轉化過程中發生反應的離子方程式為。若溶
液堿性過強,則MnO/又會轉化為MnO4%該轉化過程中發生反應的離子方程式為。因此需要通入
某種氣體調pH=10-H,在實際操作中一般選擇CO2而不是HC1,原因是。
(3)操作⑤過濾時,選擇圖2所示裝置而不用圖1所示裝置的原因是o
(4)還可采用電解K2M11O4溶液(綠色)的方法制造KMnCM電解裝置如圖所示),電解過程中右側石墨電極的電極反應
式為。溶液逐漸由綠色變為紫色。但若電解時間過長,溶液顏色又會轉變成綠色,可能的原因是
28、(14分)還原法處理氮的氧化物是環境科學研究的熱點課題。
【.氧氣還原法。出還原NO發生的反應為:2NO(g)+2H2(g)=^N2(g)+2H2O(g)。
(1)已知兒種化學鍵的鍵能數據如下:
化學犍H—11NO中共價城11—0
健能/(E-mo)*')436630946463
2NO(g)+2H2(g)^=^N2(g)+2H2O(g)\H=—kJ?mol'o
(2)2NO(g)+2H2(g)一N2(g)+2H2O(g)的反應速率表達式為v=kc2(NO)?c(Hz)(k是速率常數,只與溫度有關)。科學
研究發現上述反應分兩步進行:
反應1:2NO(g)+H2(g)-N2(g)+H2O2(g);
反應2:H2O2(g)+H2(g)-^2H2O(g)o
總反應速率由反應較慢的一步決定,由此推知上述兩步反應中,活化能較大的是反應—(填“1”或"2”)0c(NO)
對總反應速率的影響程度__C(H2)(填“大于”“小于”或“等于”)。
5
II.NH3還原法。在恒容密閉容器中充入NH3和NCh,在一定溫度下發生反應:8NH3(g)+6NO2(g)^=7N2(g)+12H2O(g),
(3)下列表明該反應達到平衡狀態的是一(填字母)。
A.混合氣體密度保持不變B.NCh和N2的消耗速率之比為6:7
C.混合氣體中C(N2)=C(NO2)D.混合氣體壓強保持不變
IH.CO還原法。利用高效催化劑處理汽車尾氣中的NO和CO,發生反應:2CO(g)+2NO(g)—N2(g)+2CO2(g)A//。
在2L恒容密閉容器中充人2moicO和2moiNO,測得NO的轉化率與溫度、時間的火系如圖所示。
A.圖像中,TI>T2
B.上述反應在高溫下能自發進行
C.lOmin時,T2K下正、逆反應速率相等
D.增大NO的濃度,反應物的轉化率增大
(5)T2K溫度下,0—lOmin內用CO表示的平均反應速率v(CO)=_mol/U?min1;TiK溫度下,上述反應的平衡
常數K=___L?mol_1o
(6)TiK溫度下,向平衡后的容器內再加入2moM和2moiNO,則平衡一(填“向右移動”“向左移動”或“不移
動”
29、(10分)硝酸是一種重要的化工原料,工業上采用氨催化氧化法制備,生產過程中發生的反應有:
,、5,、催化劑.、3
NH3(g)+-O2(g)NO(g)+-H2O(1)AHI=-292.3kJ/mol
4加熱2
NO(g)+;O2(g)=NO2(g)AH2=-57.1kJ/mol
3NO2(g)+H2O(1)=2HNO3(aq)+NO(g)AH3=-71.7kJ/mol
回答以下問題:
(1)NH3(g)+202(g)=HNO3(aq)+H2O(1)的AH=kJ/moL原料氣體(NH3、Ch)在進入反應裝置之前,必
須進行脫硫處理。其原因是—.
⑵研究表明2NO(g)+O2(g)=^2NO2(g)的反應歷程分兩步:
(a)2NO(g)=^:N2O2(g)(快)(b)N2O2(g)+O2(g)^=^2N()2(g)(慢)
①該反應的速率由b步決定,說明b步反應的活化能比a步的_(填“大”或“小”)o
②在恒容條件下,NO和Ch的起始濃度之比為2:1,反應經歷相同時間,測得不同溫度下NO轉化為NCh的轉化率如
圖,則150C時,vE—v逆(填“>”或“若起始c(02)=5.0X10/mol/L,則380℃下反應達平衡時c(()2)=mol/L,
溫度/七
⑶Ti溫度時,在容積為2L的恒容密閉容器中發生反應2NO+O2=^2NO2,實驗測得:VJE=V(NO)消耗=2v((h)泊耗=k
22
IC(NO)?C(O2),va=v(NO2)m=k?c(NO2),人、人為速率常數,受溫度影響。容器中各反應物和生成物的物質
的量隨時間變化如下圖所示:
①下列說法能表明該反應已經達到平衡狀態的是一填序號)
A.混合氣體的密度不變B.混合氣體的顏色不變
C.14正、k逆不變D.2v正(。2)=丫逆(1\102)
②化學平衡常數K與速率常數k正、k逆的數學關系式長=—,
③溫度為Ti時的化學平衡常數K=。若將容器的溫度變為T2時,kkk逆,則T2—Ti(填“>”“V"或“=”)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解析】
實驗1:稀硝酸與銅反應生成硝酸銅和NO和水,再加稀硫酸,硝酸銅中硝酸根在酸性條件下能繼續氧化銅單質。試
管口NO均被氧化生成紅棕色的二氧化氮。
實驗2:稀硫酸不與銅反應,再加稀硝酸與銅反應生成硝酸銅和NO和水。試管口NO被氧化生成紅棕色的二氧化氮。
【詳解】
A.稀硝酸與銅發生3CU+8HNO3—3Cu(NOj)2+2NOt+4H2O反應,生成硝酸銅溶液為藍色,試管口NO被氧化生
成紅棕色的二氧化氮,但硝酸被還原生成NO,故A錯誤;
B.實驗1-②中溶液存在電荷守恒為:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NO/)+c(OH),故B錯誤;
C.由上述實驗可得出結論:Cu在常溫下可以和稀硝酸反應,但不能與稀硫酸反應,故C錯誤;
D.實驗1-③、實驗2-③中反應的離子方程式:3CU+2NO3-+8H+=3CU2++2NOT+4H2O
,故D正確;
答案選D。
【點睛】
一般情況下,稀硝酸與銅生成NO,濃硝酸與銅生成NO2。
2、D
【解析】
NaOH是強堿,二甲胺是弱堿,則相同濃度的NaOH和二甲胺,溶液導電率:NaOH>(CH3)2NH,所以①曲線表示NaOH
滴定曲線、②曲線表示(CHRNH滴定曲線,然后結合相關守恒解答。
【詳解】
A.b點溶液中溶質為等物質的量濃度的(CMbNH?H2O和(CH3)2NH2。,[(CHjNH-H2。]=1.6X10",
^w-1014
(CH3)2NH2cl的水解常數Kh==6.25x10“<&[(CH3),NH?H2O],所以(CH3)2NH?H2O的電離
4
Kb1.6X10-
程度大于(CH3)2NH2cl的水解程度導致溶液呈堿性,但是其電離和水解程度都較小,則溶液中微粒濃度存在:
+
C[(CH3)2NH;]>c(Clj>c[(CH3)2NH-H20]>c(0H")>c(H),A錯誤;
+
B.d點二者完全反應生成(CHRNHzCL(CH,)2NH;水解生成等物質的量的(CH,%NH-H2。和H,(CH3)2NH;
水解程度遠大于水的電離程度,因此c[(CH3)2NH-H2。]與C(H+)近似相等,該溶液呈酸性,因此
c(H+)>c(OHj,則C[(CH3)2NH-H2O]>C(OH),溶液中存在電荷守恒:
+
C[(CH3)2NH*]+c(H)=c(OH')+<?(CF),因此([(CH3),NH;]+c(H+)<c[(CH3),\1^也0]+4。.),故
B錯誤;
C.e點溶液中溶質為等物質的量濃度的(CH3)2NH2C1、HC1,溶液中存在電荷守恒:
c[(CHs入NH;]+c(H+)=c(OHj+c(Clj,物料守恒:c(Clj=2c[(CH3)2NH-H2O]+2c[(CH3)2NH;],
+
則c(H)-c(OHj=2C[(CH3)2NH-H2O]+c[(CH3)2NH*],故C錯誤;
D.酸或堿抑制水電離,且酸中c(H+)越大或堿中c(OH-)越大其抑制水電離程度越大,弱堿的陽離子或弱酸的陰離子水
解促進水電離,a點溶質為等濃度的NaOH和NaCl;b點溶質為等物質的量濃度的[(CHB/NITHZO和(CHWzNHzCL
其水溶液呈堿性,且a點溶質電離的OH?濃度大于b點,水的電離程度:b>a;c點溶質為NaCL水溶液呈中性,對
水的電離無影響;d點溶質為(CH3)2NH2C1,促進水的電離,a、b點抑制水電離、c點不影響水電離、d點促進水電離,
所以水電離程度關系為:d>c>b>a,故D正確;
故案為:D。
3、C
【解析】
聯合制堿法是以食鹽、氨和二氧化碳為原料來制取純堿。包括兩個過程:第一個過程是將氨通入飽和食鹽水而成氨鹽
水,再通入二氧化碳生成碳酸氫鈉沉淀,經過濾、洗滌得NaHCCh微小晶體;第二個過程是從含有氯化錢和氯化鈉的
濾液中結晶沉淀出氯化鍍晶體,得到的氯化鈉溶液,可回收循環使用。據此分析解答。
【詳解】
A.聯合制堿法第一個過程濾液是含有氯化核和氯化鈉的溶液,可作電解液,第二個過程濾出氯化筱沉淀后所得的濾
液為氯化鈉溶液,也可做電解液,故A正確;
B.聯合制堿法第二個過程濾出的氯化鍍沉淀,焊接鋼鐵時常用的焊藥為氯化鍍,其作用是消除焊接處的鐵銹,發生
反應6NH4cl+4FezO3=6Fe+2FeCb+3N2T+l2H20,故B正確;
C.合成橡膠是一種人工合成材料,屬于有機物,聯合制堿法中的副產品都為無機物,不能用于制合成橡膠,故C錯
誤;
D.聯合制堿法第二個過程濾出氯化鏤可做化肥,故D正確;
故選c。
4、D
【解析】
A.NaHS03粉末加入田以溶液中發生氧化還原反應,3NaHS03+2HN03=3NaHS04+2N0t+H20,剛加入粉末時就有氣體生成,
故A錯誤;
B.HzS氣體通入氯水中發生氧化還原反應,H2S+Cl2=Sj,+2HCL溶液的酸性增強,pH減小,故B錯誤;
C.NaOH溶液滴入Ba(HC03”溶液中,剛滴入時便會有BaCCh沉淀生成,隨著NaOH的滴入,沉淀質量增加,當Ba"全部
轉化為沉淀后,沉淀質量便不會再改變了,故C錯誤;
D.溶液導電能力與溶液中的離子濃度有關,CO2氣體通入澄清石灰水中,先發生反應:C02+Ca(0H)2=CaC031+H20,離子
濃度降低,溶液導電能力下降;接著通入CG發生反應:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,碳酸氫鈣屬于強電解質,溶液中離
子濃度增加,溶液導電能力上升,故D正確;
故答案:Do
5、B
【解析】
W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,只有X、Y在同一周期,Y無最高正價,結合圖示可知,W形
成1個共價鍵,Y能夠形成2個共價鍵,X形成4個共價鍵,Z形成1個共價鍵,則W為H,X為C元素,Y為O元
素,Z為C1元素,據此解答。
【詳解】
根據分析可知,W為H,X為C元素,Y為O元素,Z為C1元素;
A.周。分子間存在氫鍵,且常溫下為液體,而HC1常溫下為氣體,則HC1沸點低于HzO的沸點,故A錯誤;
B.HC1和和HC1O反應生成氯氣,故B正確;
C.%。2是共價化合物,分子中只含共價鍵,不存在離子鍵,故C錯誤;
D.X為C元素,C的含氧酸H2cCh為二元弱酸,而CH3COOH為一元弱酸,故D錯誤;
故答案為B。
6、D
【解析】
根據晶體的類型和所含化學鍵的類型分析,離子晶體中一定含離子鍵,可能含共價鍵;分子晶體中不一定含化學鍵,
但若含,則一定為共價鍵;原子晶體中含共價鍵;金屬晶體中含金屬鍵。
【詳解】
A、鈉為金屬晶體,含金屬鍵;金剛石為原子晶體,含共價鍵,故A不符合題意;
B、氯化鈉是離子晶體,含離子鍵;HC1為分子晶體,含共價鍵,故B不符合題意;
C、氯氣為分子晶體,含共價鍵;He為分子晶體,是單原子分子,不含化學鍵,故C不符合題意;
D、SiC為原子晶體,含共價鍵;二氧化硅也為原子晶體,也含共價鍵,故D符合題意;
故選:Do
【點睛】
本題考察了化學鍵類型和晶體類型的關系,判斷依據為:離子晶體中陰陽離子以離子鍵結合,原子晶體中原子以共價
鍵結合,分子晶體中分子之間以范德華力結合,分子內部可能存在化學鍵。
7、C
【解析】
由P的結構簡式可知,合成P的反應為加成聚合反應,產物只有高分子化合物P,沒有小分子生成,合成P的單體A
的結構簡式為C}-CH2—CH=C(CH3)2,則A的分子式為CUHM,由A分子具有碳碳雙鍵、苯環結構,可知A可發
X
/=\..rZCH3
生取代、氧化、加成等反應,A、B均正確;將qj)-CH2—CH=C(CH3)2寫成人?,分子中H個碳原
子有可能共面,C錯誤;由A的結構簡式C)-CH2—CH=C(CH3)2可知,1個苯環能與3個H2發生加成,1個雙鍵能
與1個H2加成,則1molA最多能與4m0IH2發生加成反應,D正確。
8、B
【解析】
利用A裝置制取SO2,在B中發生制取反應得到C1O2,C1O2的沸點為11℃,利用冰水浴冷凝,可在裝置D中收集到
C1O2;E為安全瓶,防B中的液體進入到A中,E放置在A與B之間。C為尾氣吸收裝置,吸收多余的SO2。
【詳解】
A、利用A裝置制取SO2,a逸出的氣體為SO2,C為尾氣吸收裝置,用于吸收多余的SCh,應該裝有NaOH溶液,A
錯誤;
B、利用A裝置制取SO2,在B中發生制取反應得到C1O2,E為安全瓶,防B中的液體進入到A中,E放置在A與B
之間,所以a應接h或g;裝置D中收集到。O2,導管口c應接e,B正確;
C、CKh的沸點11C,被冰水浴冷凝,在D中收集到,C錯誤;
D、MnCh有濃鹽酸反應,ImolL-i并不是濃鹽酸,D錯誤;
答案選B。
9、D
【解析】
由CH3cseH+CO+CH30H—堂納_fM,N+CH3OH—壁些-M+lhO,其中M的結構簡式為
CH2=C(CH3)COOCH3,可知N為CH2=C(CH3)COOHO
【詳解】
A.由分析可知,N為CH2=C(CH3)COOH,分子中含有碳碳雙鍵,可以使溟水褪色,故A正確;
B.N+CH30H一^t^M+H2O為酯化反應,屬于取代反應,故B正確;
C.M中碳碳雙鍵、球基均為平面結構,且直接相連,3個原子可共面,則M中所有碳原子可能共面,故C正確;
D.CH2=C(CH3)COOH,屬于酯的同分異構體含一COOC—,可能為CH3cH=CHOOCH、CH2=CHCH2OOCH>CH2
=CHOOCCH3>CH3OOCCH=CH2,則屬于酯的同分異構體大于3種,故D錯誤;
故答案選Do
【點睛】
本題把握M的結構簡式及N與甲醇的酯化反應推斷N的結構為解答的關鍵,注意有機物官能團所具有的性質。
10、C
【解析】
A.根據該有機物的結構可以得到其分子式為C“HI8O6,A選項正確;
B.該有機物分子中的碳碳雙鍵可以與H2發生加成反應,Imol該有機物含有2moi碳碳雙鍵,可以與2molth發生加
成反應,B選項正確;
C.根據結構可知,該有機物分子含有竣基,可以與Na2c03溶液反應,但該有機物分子中的羥基不是直接苯環上的,
不是酚羥基,不能與FeCb溶液發生顯色反應,C選項錯誤;
D.該有機物分子中的竣基可以與NaOH發生反應,Imol該有機物含有2moi竣基,最多可以與2moiNaOH反應,D
選項正確;
答案選C。
11,A
【解析】
A.C原子比H原子大,黑色球表示C原子,且乙烯為平面結構,則乙烯的比例模型為勺^,A項正確;
B.質子數為53,中子數為78,則質量數=53+78=131,碘原子為:B項錯誤;
C.氯離子含有17+1=18個電子,結構示意圖為8,C項錯誤;
D.二氧化碳為共價化合物,分子中存在碳氧雙鍵,二氧化碳正確的電子式為::6RC3G:,D項錯誤;
答案選A。
12、B
【解析】
A.從圖示可以看出,在Pd上,氏失去電子生成H+,所以Pd作負極,故A錯誤;
B.Fe(II)失去電子轉化為Fe(HI),失去的電子被Nth-得到,氏失去的電子被Fe(HI)得到,Fe(ffl)轉化為
Fe(D),所以Fe(II)與Fe(HD的相互轉化起到了傳遞電子的作用,故B正確;
C.反應過程中N(h-被Fe(II)還原為N2,故C錯誤;
+
D.總反應為:2NO2+3H2+2H=N2+4H2O,消耗了H+,所以用該法處理后水體的pH升高,故D錯誤;
故選B。
13、D
【解析】
A.途徑1中產生的CL能轉化為HCL可以回收循環利用,A正確;
B.從途徑2中可以看出,CU2(OH)2C12->CUO,配平可得反應式CU2(OH)2CL<=2CUO+2HC1T,B正確;
C.CuCL?2H2。加熱時會揮發出HC1,在HC1氣流中加熱,可抑制其水解,C正確;
D.2Cu++4H++SO42=2Cu+SO2T+2H2。反應中,只有價態降低元素,沒有價態升高元素,D錯誤。
故選D。
14、D
【解析】
A.反應是吸熱反應,反應物的總鍵能高于生成物的總鍵能,選項A錯誤;
B.反應為可逆反應不能進行徹底,ImolL(g)中通入Imolhh(g),反應放熱小于UkJ,選項B錯誤;
C.等物質的量時,五(g)具有的能量高于L(1),選項C錯誤;
D.平衡時分離出HI(g),平衡逆向進行,碘化氫濃度先減小后增大,所以反應速率先減小后增大,但比原來速率小,
選項D正確;
答案選D。
15、A
【解析】
s10g
A.溶液質量是90g+10g=100g,溶質的質量分數為;7「【xl00%=10%,A正確;
100g
B.“84消毒液”有效成分是NaCIO,該物質具有氧化性,會將pH試紙氧化漂白,因此不能用pH試紙測量該溶液的pH,
以驗證溶液的堿性,B錯誤;
C.玻璃的成分中含有Na2SiO3,含有鈉元素,因此用玻璃棒進行焰色反應實驗,就會干擾溶液中離子的檢驗,要使用
粕絲或光潔無銹的鐵絲進行焰色反應,C錯誤;
D.向溟水中加入CCL充分振蕩后,靜置,然后分液,就可從濱水中獲得漠單質。若向溟水中通入SO2氣體,就會發
生反應:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,不能將單質澳吹出,D錯誤;
故合理選項是A。
16、D
【解析】
①滴加紫色石蕊試液,溶液變紅,說明溶液顯酸性,則溶液中無HCO;;②滴加足量Ba(Nth)2溶液,加稀硝酸酸化
后過濾得到0.3mol白色沉淀甲,向濾液中加入AgNOj溶液未見沉淀產生,說明溶液中有SOZ,且n(SO42,=0.3mol,
無C「、I;③逐漸加入Na2(h粉末,由圖可知,過氧化鈉與水反應生成氫氧化鈉,氫氧化鈉依次與鋁離子反應生成氫
氧化鋁O.lmol,與錢根離子反應生成氨氣0.2moL最后與氫氧化鋁反應,含有鋁離子,一定不存在碳酸氫根離子。
【詳解】
A.由分析可知,該溶液中一定不含有r、HCO3\cr,故A正確;
B.由分析可知,100mL溶液中有n(SO42)=0.3moLn(Al3+)=0.Imol,n(NHZ)=0.2mob由電荷守恒可知n(K+)
=0.Imol,其濃度為Imokl/i,故B正確;
C.在溶液中加入0.25?0.3molNa2O2時,過氧化鈉會與水發生反應,生成的氫氧化鈉會將氫氧化鋁溶解,其反應的化
學方程式為2Na2Ch+2H2O=4NaOH+C)2t、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故C正確;
D.溶液中存在鐵根離子和鋁離子,則該溶液能使紫色石蕊試液變紅的原因是NH/、AP+發生水解,故D錯誤;
綜上所述,答案為D。
17、A
【解析】
+
A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍,二者發生氧化還原反應,離子方程式為:4I+O2+4H=2I2+2H2O,故A正確;
B.鐵和稀硝酸反應產物與量有關,鐵少量時變
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