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文檔簡介

化學考研真題下載/u-9748568.html

2015年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題(B卷)

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學科、專業名稱:078001藥物化學、078002藥劑學、078004藥物分析學、078005微生物與

生化藥學、078006藥理學、078100中藥學

研究方向:

考試科目名稱:818有機化學B

考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。

一、寫出結構式或根據結構式命名(10小題,每題2分,共20分)

O

OSNH2

Cl

1.2.3.OH

NO2

CH3

Br

N

4.5.6.

OHN

7.請畫出反-1-甲基-2-異丙基環己烷的優勢構象。

8.請寫出(E)-4-溴-5-甲基-2-庚烯的結構式。

9.請寫出6-甲基-5-庚烯-3-酮的結構式。

10.請寫出N-溴代丁二酰亞胺的結構式。

二、簡答題(4小題,每小題2分,共8分)

1.吡啶和苯哪個更容易被KMnO4氧化,為什么?

2.試比較2-硝基苯酚和4-硝基苯酚沸點差異的內在原因。

3.用簡單方法鑒別下列化合物:氯芐、芐醇、苯甲醛和苯酚。

4.用簡單方法鑒別下列化合物:丁烷、1-丁烯和1-丁炔。

三、選擇題,可能不只一個答案(16小題,每小題2分,共32分)

1、克萊森酯縮合反應通常用于制備()

A.-羥基酯B.-酮基酯C.-酮基酯D.-羥基酯

2、下列哪個反應能增長碳鏈()

A.碘仿反應B.霍夫曼徹底甲基化反應C.克萊門森反應D.羥醛縮合反應

3、下列化合物中,不符合Hückel規則的是()

A.環戊二烯負離子;B.吡喃;C.環丙稀正離子;D.吡啶

4、淀粉中連接葡萄糖的化學鍵是()

A.苷鍵B.離子鍵C.氫鍵D.配位鍵

5、下列化合物與1,3-丁二烯發生Diels-Alder反應活性強弱順序是()

考試科目:818有機化學B共4頁第1頁

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a.b.c.d.

A.a>b>d>cB.d>b>a>cC.c>b>a>dD.d>a>c>b

6、下列烯烴與HBr反應速度最慢的是()

A.B.C.D.

7、下列化合物中酸性最小的是()

A.B.C.D.

8、外消旋體的熔點比其左旋體化合物的熔點()

A.高B.相等C.低D.無法判斷

9、某化合物的IR譜顯示在1715cm-1處有強吸收峰,此化合物是()

A.2-戊醇B.3-甲基-2-戊酮C.2-甲基-2-戊烯D.2-甲基-3-戊胺

10、具有還原性的化合物是()

A.乙酸B.丁二酸C.草酸D.苯甲酸

11、下列化合物用LiAlH4還原時活性最高的是()

A.丁醛B.丁酸酯C.丁酰胺D.丁酮

12、下列化合物與Lucas試劑作用速度最快的是()

A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)3CCH2BrC.PhCH2OHD.(CH3)2CHOH

13、下列化合物進行親電取代反應活性最大的是()

A.吡啶B.苯C.硝基苯D.吡咯

14、化合物CH3CH2COCH(CH3)2的質子核磁共振譜中有幾組峰?()

A.2組B.3組C.5組D.4組

15、與格氏試劑反應不能制備叔醇的化合物有()

A.醛B.酮C.酰氯D.酯

16、芐氧羰基(Cbz)常用來保護氨基,可用于脫除Cbz的反應是()

A.催化氫化B.HBr/EtOAcC.哌啶/DMFD.三氟醋酸

四、完成下列反應,并注明主次產物和立體化學(14小題,每空格2分,共40分)

HBr

1.

PCl3

2.OH

AcONO2

3.

NAc2O,-10C

H

4.+

O

考試科目:818有機化學B共4頁第2頁

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NO2

[O]

5.

Zn(Cu)

6.+CH2Cl2

NH3Br2/NaOH

7.CH2COOH

CH3COCl(1)PhMgBrH2SO4

8.

(2)HO

AlCl33

CH3CH3

OHN2ClOH

9.+

O

PPA,50CZn-Hg

+(CH3CO)2O

10.HCl

Br,P(少量)

COOH2NH3

11.

(1)(BH3)2/THF

(2)H2O2/NaOH/H2O

HC

3OHHBrOH

H3COH

O

NH2OHH

14.

H

H

五、綜合解析題(4小題,共30分)

1、(8分)己二酸的合成可以采用30%H2O2作為氧化劑,Na2WO4/H3PO4為催化劑:

Na2WO4

H2O2HOOC(CH2)4COOH

H3PO4

已知純己二酸為白色固體,熔點150-152C。請回答如下問題:

(1)試敘述該實驗的主要操作過程。

(2)實驗中可能的副產物是什么?有哪些措施可以提高反應收率?

考試科目:818有機化學B共4頁第3頁

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(3)粗產品該如何純化,如何鑒定產品?

-1

2、(12分)化合物A和B分子式均為C9H8O,其IR譜在1715cm處均有一強的吸收峰。A

1

和B經KMnO4氧化后均得到鄰苯二甲酸。A和B的HNMR分別為,A::3.4(s,4H),7.3(m,

4H);B::2.5(t,2H),3.1(t,2H),7.3(m,4H)。其中,s表示單重峰,t表示三重峰,m表示多重

峰。試推斷A和B結構,寫出推斷過程并對光譜數據進行歸屬。

3、(5分)化合物1在堿作用下,沒有得到期望的產物2,而是得到化合物3。請給出合理的反

應機理解釋如下反應:

OOO

NNN

OOO

1.NaH

+

2.CH3I

OOO

123

4、(5分)試寫出下面反應的機理:

NN

NHCH3C6H5Li

N

Et2O

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