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文檔簡介
2023學年高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。
2.答題時請按要求用筆。
3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列說法正確的是()
A.2MTh和232Th是社的兩種同素異形體
B.出與T2互為同位素
C.甲醇與乙二醇互為同系物
D.乙酸乙酯與丁酸互為同分異構體
2、下列指定微粒數目一定相等的是
A.等質量的1蟲2與12c6。中的分子數
B.等物質的量的C2H4與C3H6中含有的碳原子數
C.等體積等濃度的NH4CI與(NH62SO4溶液中的NH4+數
D.等質量的Fe與Cu分別與足量CL反應時轉移的電子數
3、下列關于有機物的敘述錯誤的是()
A.乙醇能發生取代反應
B.分子式為CioHu的單取代芳香燒,其可能的結構有4種
C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物
D.乙烯和甲烷可用嗅的四氯化碳溶液鑒別
4、NA代表阿伏伽德羅常數,下列說法正確的是()
A.標準狀況下,560mL的氫氣和氯氣的混合氣體充分反應后共價鍵數目為0.05NA
B.標準狀況下,2.24LCL通入NaOH溶液中反應轉移的電子數為0.2NA
C.常溫常壓下,1.5molHCHO和C2H2O3的混合物完全充分燃燒,消耗的。2分子數目為L5NA
D.O.lmol/L的NH4C1溶液中通入適量氨氣呈中性,此時溶液中NH』+數目為NA
5、下列各項中的實驗方案不能達到預期實驗目的的是
選項實驗目的實驗方案
鑒別BaCL、Ba(NO3)2>Na2SiO3
A分別向三種鹽溶液中緩慢通入so?氣體
三種鹽溶液
加入足量氧化銅粉末。充分反應后過濾
B除去CuCL溶液中的少量FeCl3
將氣體依次通過飽和食鹽水、濃硫酸
C除去HC1氣體中混有少量Cl2
D配制氯化鐵溶液將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋
A.AB.BC.CD.D
6、春季復工、復學后,做好防護是控防新型冠狀病毒傳播的有效措施。下列說法正確的是
A.40%的甲醛溶液可做公共餐具消毒劑
B.生產醫用口罩的主要原料是聚丙烯(PP),分子式為(CH3cH=CH2%。
C.95%的乙醇溶液、84消毒液可直接用作環境消毒劑
D.為減少直接吸入飛沫形成的氣溶膠感染病毒的幾率,就餐時人人間距至少應為1米
7、室溫下向10mL?().l.mol-L'NaOH溶液中加入0.Imol-L"的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說
法正確的是()
A.a點所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
B.a、b兩點所示溶液中水的電離程度相同
C.pH=7時,c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.b點所示溶液中c(A)>c(HA)
8、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()
A.ImolSiO2所含Si-O鍵的數目為2NA
B.常溫下,lLpH=9的CELCOONa溶液中由水電離的H+數目為IO^NA
C.40mL10mol/L濃鹽酸與足量MnO2充分反應,生成的氯氣分子數為O.INA
D.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NA
9、化學與生活密切相關。下列敘述錯誤的是
A.疫苗因未冷藏儲運而失效,與蛋白質變性有關
B.天然氣既是高效清潔的化石燃料,又是重要的化工原料
C.“中國天眼”的鏡片材料為SiC,屬于新型有機非金屬材料
D.港珠澳大橋水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極的陰極保護法
10、(改編)在稀硫酸與鋅反應制取氫氣的實驗中,探究加入硫酸銅溶液的量對氫氣生成速率的影響。實驗中Zn粒過
量且顆粒大小相同,飽和硫酸銅溶液用量0?4.0mL,保持溶液總體積為100.0mL,記錄獲得相同體積(336mL)的氣
體所需時間,實驗結果如圖所示(氣體體積均轉化為標況下)。據圖分析,下列說法不正確的是
8/
疸
空
安
醫
r過
s
M
叵
奧
臻
與
A.飽和硫酸銅溶液用量過多不利于更快收集氫氣
B.a、c兩點對應的氫氣生成速率相等
C.b點對應的反應速率為v(H2soD=1.0x10-3moii-ij
D.d點沒有構成原電池,反應速率減慢
11、根據下圖,下列判斷中正確的是
A.石墨與。2生成CC)2的反應是吸熱反應
B.等量金剛石和石墨完全燃燒,金剛石放出熱量更多
C.從能量角度看,金剛石比石墨更穩定
D.C(金剛石,s)=C(石墨,s)+QkJQ=E3—E2
12、25℃時,在10mL濃度均為O.lmol/LNaOH和NHrfhO混合溶液中,滴加0.1mol/L的鹽酸,下列有關溶液中粒
子濃度關系正確的是
+
A.未加鹽酸時:c(OH)>c(Na)=c(NH3-H2O)
++
B.加入10mL鹽酸時:C(NH4)+C(H)=C(OH)
C.加入鹽酸至溶液pH=7時:c(C1)=c(Na+)
++
D.加入20mL鹽酸時:c(Cl-)=c(NH4)+c(Na)
13、電滲析法是指在外加電場作用下,利用陰離子交換膜和陽離子交換膜的選擇透過性,使部分離子透過離子交換膜
而遷移到另一部分水中,從而使一部分水淡化而另一部分水濃縮的過程。下圖是利用電滲析法從海水中獲得淡水的原
理圖,已知海水中含Na+、C「、Ca2+、Mg2+.SO#等離子,電極為石墨電極。
下列有關描述錯誤的是
A.陽離子交換膜是A,不是B
B.通電后陽極區的電極反應式:2c「一2e-—CLT
C.工業上陰極使用鐵絲網代替石墨碳棒,以減少石墨的損耗
D.陰極區的現象是電極上產生無色氣體,溶液中出現少量白色沉淀
14、鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過。下列有關敘述不正確的是
ZnSO4(aq)交換膜CuSO4(aq)
A.鋅電極上發生氧化反應
B.電池工作一段時間后,甲池的c(SO43)減小
C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質量增加
D.陽離子通過交換膜向正極移動,保持溶液中電荷平衡
15、下列反應生成物不受反應物的用量或濃度影響的是
A.硫酸與氯化鈉反應B.硝酸銀溶液中滴加稀氨水
C.鐵在硫蒸氣中燃燒D.鐵粉加入硝酸中
16、某同學組裝了如圖所示的電化學裝置電極I為AL其他電極均為Cu,則
A.電流方向:電極IV—.④-一電極I
B.電極I發生還原反應
C.電極II逐漸溶解
D.電極III的電極反應:Cu2++2e==Cu
17、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()
A.ImolMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉移的電子數為NA
B.14g分子式為CnH2n的鏈煌中含有的C—H鍵的數目為2NA
C.室溫時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數目為0.2NA
D.Fe與水蒸汽反應生成22.4L氫氣,轉移電子數為2NA
18、某固體混合物X可能是由NazSiOs、Fe、Na2C03>BaCk中的兩種或兩種以上的物質組成。某興趣小組為探究該固體
混合物的組成,設計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)。
氣體A澄清石灰水〉溶液變渾濁
X稀鹽酸,溶液人NaOH溶液廣白色沉淀B
硝段星J-白色沉淀C
」沉淀A卜溶液B瑞祥溶液c
下列說法不正確的是
A.氣體A一定是混合氣體
B.沉淀A一定是HzSiOs
C.白色沉淀B在空氣中逐漸變灰綠色,最后變紅褐色
D.該固體混合物一定含有Fe、Na2C03,BaCl2
19、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是
A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應產生22.4L氣體時,轉移的電子數為2NA
B.5NH4NO3獸=2HNO3+4N2T+9H2O反應中,生成28gN2時,轉移的電子數目為4NA
C.過量的鐵在ImolCL中然燒,最終轉移電子數為2NA
D.由2H和18。所組成的水11g,其中所含的中子數為4NA
20、如圖所示,電化學原理與微生物工藝相組合的電解脫硝法,可除去引起水華的NOJ原理是將NOJ還原為N?。下列說
法正確的是()
+
出液口
石履
,微生物膜
金孔發泡
-操電極
:一進液口
A.若加入的是NaNO,溶液,則導出的溶液呈堿性
B.銀電極上的電極反應式為:Ni-2e=Ni?+
C.電子由石墨電極流出,經溶液流向銀電極
D.若陽極生成O.lmol氣體,理論上可除去0.04molNO;
21、垃圾假單胞菌株能夠在分解有機物的同時分泌物質產生電能,其原理如下圖所示。下列說法正確的是()
(H2PCA>CO2+HQ
41子交揍?
A.電流由左側電極經過負載后流向右側電極
B.放電過程中,正極附近pH變小
C.若ImoKh參與電極反應,有4moiH+穿過質子交換膜進入右室
+
D.負極電極反應為:H2PCA+2e-=PCA+2H
22、下列有關實驗基本操作的說法正確的是
A.用滴定法測定某成分時,一定用到的儀器主要有鐵架臺、滴定管和錐形瓶
B.使用CCL萃取濱水中的溟時,振蕩后立即進行分液操作
C.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進烘箱中烘干
D.取出試劑瓶中的金屬鈉,切取少量后把剩余的金屬鈉投入到廢液缸中
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)[化學一一選修5:有機化學基礎]環丙貝特(H)是一種降血脂藥物,可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白
水平,并升高高密度脂蛋白,通過改善膽固醇的分布,可減少CH和LDL在血管壁的沉積,還有溶解纖維蛋白和阻止
血小板凝聚作用。如圖是合成環丙貝特的一種新方法:
⑥回
回答下列問題:
(DC的化學名稱為_______________________
(2)F中含氧官能團的名稱為
(3)H的分子式為_________________________
(4)反應①的反應類型為,反應④的化學方程式為
(5)M為的同分異構體,能與NaHCCh溶液反應產生氣體,則M的結構共有種___(不考慮立體異構);其中
】HNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結構簡式為
(6)利用Wittig反應,設計以環己烷為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:。
24、(12分)某研究小組以甲苯為原料,設計以下路徑合成藥物中間體M和R。回答下列問題:
CH,COOH
一定條件②酸性高鉆酸鉀一八『0H一定條件-oX0
①,③高溫高麗q凌j④
ABCD
CHUCHO一定條件
1J,TQHNH,“
....CHCOONa.一.
0cH3⑦試劑X(CsHQ2Fa
t)
RM0
已知:①人/廣氐
o
②R,d-?/小…
0
氧化
(DC中的官能團的名稱為,F的結構簡式為,A-B的反應類型為o
(2)D-E的反應方程式為?
(3)M物質中核磁共振氫譜中有組吸收峰。
(4)至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構體的結構簡式
①只有一個苯環且苯環上的一氯取代物只有2種②遇FeCb溶液顯紫色③分子中含V
—(NH—
HOCH2()H
(5)設計由甲苯制備R(,',)的合成路線(其它試劑任選)。
25、(12分)實驗小組以二氧化鎬和濃鹽酸為反應物,連接裝置AfB-C制取氯水,并探究氯氣和水反應的產物。
BC
(1)A中發生反應的離子方程式是。
(2)B中得到淺黃綠色的飽和氯水,將所得氯水分三等份,進行的操作、現象、結論如下:
實驗實驗操作現象結論
氯氣與水反應至少產生了一種酸
I向氯水中加入碳酸氫鈉粉末有無色氣泡產生
性強于碳酸的物質
II向品紅溶液中滴入氯水溶液褪色氯氣與水反應的產物有漂白性
(1)甲同學指出:由實驗I得出的結論不合理,原因是制取的氯水中含有雜質(填化學式),也能與碳酸氫鈉
反應產生氣泡。應在A、B間連接除雜裝置,請畫出除雜裝置并標出氣體流向和藥品名稱。
(2)乙同學指出由實驗H得出的結論不合理,原因是實驗未證明(填化學式)是否有漂白性。
(3)丙同學利用正確的實驗裝置發現氯水中有cr存在,證明氯水中有c「的操作和現象是:o丙同學認為,依
據上述現象和守恒規律,能推測出氯水中有次氯酸存在。這一推測是否正確,請說明理由________。
(4)丁同學利用正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現象與實驗I、II相似,說明氯氣和水反應的產物具有
的性質是。
(5)戊同學將第三份氯水分成兩等份,向其中一份加入等體積的蒸儲水,溶液接近無色。另一份中加入等體積飽和的
氯化鈉溶液,溶液為淺黃綠色。對比這兩個實驗現象能說明:o
26、(10分)鹵素單質在堿性溶液中容易發生歧化反應,歧化的產物依反應溫度的不同而不同。
冷水
Ch+2OH=CF+C1O+H2O
348K
3cl2+6OH--5C1+C1O3+3H2O
下圖為制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗氯氣性質的微型實驗裝置:
裝置中盛裝的藥品如下:
①多用滴管中裝有5mL濃鹽酸;②微型具支試管中裝有1.5gKMnO4;③微型具支試管中裝有2?3mL濃硫酸;④U
形反應管中裝有30%KOH溶液;⑤U形反應管中裝有2mol-L_1NaOH溶液;⑥、⑦雙U形反應管中分別裝有0.1moIL
KI一淀粉溶液和KBr溶液;⑧尾氣出口用浸有0.5mol-L_1Na2s2O3溶液的棉花輕輕覆蓋住
(1)檢查整套裝置氣密性的方法是。
(2)為了使裝置④⑤中的反應順利完成,應該控制的反應條件分別為o
(3)裝置⑥⑦中能夠觀察到的實驗現象分別是o
(4)如果把裝置⑥⑦中的試劑互換位置,則(填“能”或“不能”)證明氧化性Ch>L,理由是.
(5)已知氯酸鉀和氯化鉀的溶解度曲線如圖所示,反應結束后,從裝置④所得溶液中提取氯酸鉀晶體的實驗操作是
(6)尾氣處理時CL發生反應的離子方程式為?
(7)選擇微型實驗裝置的優點有(任答兩點)。
27、(12分)氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于化工、印染、電鍍等行業。CuCl難溶于乙醇和水,可溶于氯離子濃度較大的
體系,在潮濕空氣中易水解、氧化。
(制備)方法一:
(資料查閱)
(1)儀器X的名稱是,在實驗過程中,B中試紙的顏色變化是o
(2)實驗操作的先后順序是aTfe(填操作的編號)
a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在氣體入口處通入干燥HCI
d.點燃酒精燈,加熱e.停止通入HCL然后通入N?
(3)反應結束后發現含有少量CuO雜質,產生的原因是,,
方法二:
(4)向CuSC\,溶液中加入一定量NaCl和Na2so3可生成自色沉淀CuCl離子方程式為,過濾,沉淀用
2=%-3-m的酸洗,水洗,乙醇洗三步操作,酸洗采用的酸是(寫名稱),用乙醇洗滌的原因是(任寫一
點)。
(含量測定)
⑸準確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的FeCh溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用a
mol/L的溶液滴定Fe?+到終點,消耗KW與O:溶液bmL,反應中Cr2。;-被還原為C產,樣品中CuCl的
質量分數為(CuCl分子量:99.5g/mol)
(應用)利用如下圖所示裝置,測定高爐煤氣中CO、CO?、N?和O?)的百分組成。
(6)已知:
的鹽酸溶液能吸收形成()
LCuClCOCuCOC1H2OO
ii.保險粉(Na2s2。4)和KOH的混合溶液能吸收氧氣。
①出保險粉和KOH混合溶液吸收O2的離子方程式:
②D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是、o
28、(14分)[化學——選修5:有機化學基礎](15分)花椒毒素(I)是白芷等中草藥的藥效成分,也可用多酚A為原
料制備,合成路線如下:
D
GoHq
條小
E
(孰同4)
回答下列問題:
(1)①的反應類型為;B分子中最多有個原子共平面。
(2)C中含氧官能團的名稱為;③的“條件為o
(3)④為加成反應,化學方程式為o
(4)⑤的化學方程式為o
(5)芳香化合物J是D的同分異構體,符合下列條件的J的結構共有種,其中核磁共振氫譜為五組峰
的J的結構簡式為。(只寫一種即可)。
①苯環上只有3個取代基②可與NaHCCh反應放出CO2③1molJ可中和3molNaOHo
(6)參照題圖信息,寫出以為原料制備OQAOH的合成路線(無機試劑任
選):?
29、(10分)我國第二代身份證采用的是具有綠色環保性能的PETG新材料,該材料可以回收再利用,而且對周邊環
境不構成任何污染。PETG的結構簡式如下:
0000
可采用的合成路線如圖所示:
⑷⑷
已知:①A的產量是衡量一個國家石油化工發展水平的重要標志之一。
KMnOJH:
@RCOORI+R2OH-*RCOOR2+RIOH(R>R1、R2表示煌基)
試回答下列問題:
(l)C的名稱為,反應①的類型為。
(2)反應③所需條件為,試劑X為。
⑶寫出I的結構簡式:o
(4)寫出反應⑤的化學方程式:
(5)與E互為同分異構體,且滿足以下條件的有機物共有種,其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積比為1:2:2:1的
一種同分異構體的結構簡式為.
①芳香化合物;②一定條件下能發生銀鏡反應;③能與NaHCCh溶液反應生成氣體。
(6)請以甲苯為原料,設計制備苯甲酸苯甲酯的合成路線.(無機試劑任選,合成路線示例見本題干)
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解析】
A.230Th和232Th的質子數相同,中子數相差2,都是由牡元素組成的兩種不同核素,互為同位素,故A錯誤;
B.%與T2都是由氫元素組成的氫單質,是同種物質,故B錯誤;
C.甲醇的分子式為CHQ,乙二醇的分子式為C2H6O2,分子組成上相差CH2O,因此甲醇與乙二醇不互為同系物,
故C錯誤;
D.乙酸乙酯與丁酸的分子式為C4H8。2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有竣基,二者結構不同,互為同分異構體,故D
正確;
故答案為Do
【點睛】
考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的辨析,準確掌握同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的定義
是解題的關鍵,若化學式為元素,可能是同位素;若化學式為單質,則可能是同素異形體;若化學式為分子式相同、
結構不同的有機化合物,則為同分異構體;若是分子式不同結構相似的有機化合物,則可能為同系物。
2、A
【解析】
A.“N2與12cl6。摩爾質量均為28g/mol,故等質量的“N?與12cl6。分子數相同,A正確;
B.等物質的量的C2也與C3H6,碳原子數之比為2:3,B錯誤;
C.等體積等濃度的NH4cl與(NHJ2SO4溶液,NH,+數之比接近1:2,C錯誤;
D.鐵和氯氣生成氯化鐵,即56g鐵轉移3moi電子,銅和氯氣生成氯化銅,即64g銅轉移2moi電子,故等質量的鐵和
銅轉移電子數不同,D錯誤;
答案選A。
【點睛】
等體積等濃度的NH4cl與(NHJ2SO4溶液中,根據水解原理,越稀越水解,故NH4cl中鐵根離子水解程度更大,
故NH;數之比小于1:2。
3、C
【解析】
A.乙醇能與酸、鹵代克等發生取代反應,故A正確;
B.分子式為CIOHM的單取代芳香燒,不飽和度為4,分子中含有一個苯環和一個丁基,其同分異構體取決于丁基的種
數,丁基有4種,可能的結構有4種,故B正確;
C.氨基酸不是高分子化合物,淀粉屬于高分子化合物,故c錯誤;
D.乙烯可與演發生加成反應,可用漠的四氯化碳溶液鑒別,故D正確。
答案選C。
4、C
【解析】
A.標準狀態下560mL的氫氣和氯氣混合物含有氣體的物質的量為n=-^^-=0.025mol,無論是否反應,每個
22.4L/mol
分子中含有1個共價鍵,所以0.025mol氣體混合物反應后含有的共價鍵數目為0.025NA,故A錯誤;
B.氯氣在反應中既是氧化劑也是還原劑,Imol氯氣反應時轉移電子數為ImoL2.24LCL的物質的量為
2241
—:--------=01mol則轉移電子數為O.INA,故B錯誤;
22.4L/mol
C.lmolHCHO和ImolC2H2O3完全燃燒均消耗Imol氧氣,所以1.5mol兩種物質的混合物完全燃燒消耗氧氣的物質的
量為L5moL則消耗的O2分子數目為L5NA,故C正確;
D.缺少溶液的體積,無法計算微粒的數目,故D錯誤。
故選C。
5、C
【解析】
A、分別向BaCWBa(N(h)2、NazSith三種鹽溶液中緩慢通入SO2氣體,無明顯現象的為氯化鋼溶液,產生白色沉淀且
有無色氣體產生馬上變為紅棕色氣體的為硝酸鋼溶液,產生白色沉淀的為硅酸鈉溶液,故可鑒別三種鹽溶液,選項A
正確;
B.氧化銅可促進鐵離子的水解轉化為沉淀,則加入過量氧化銅粉末,過濾可除雜,選項B正確;
C.氯氣難溶于飽和食鹽水,但HC1極易溶于水,不能用飽和食鹽水除去氯化氫氣體中混有的少量氯氣,選項C不正
確;
D.鹽酸可抑制鐵離子的水解,則配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,選項D正確;
答案選C。
6、D
【解析】
A.甲醛可刺激人體皮膚、黏膜,且為有毒物質,可致癌,不能用于餐具的消毒劑,故A錯誤;
B.聚丙烯的分子式為,故B錯誤;
CH3
C.95%的乙醇,能使細菌表面的蛋白質迅速凝固,形成一層保護膜,阻止乙醇進入細菌內,達不到殺死細菌的目的,
醫用酒精為75%的乙醇溶液,故C錯誤;
D.保持1米遠的距離可以減少飛沫傳播,預防傳染病,故D正確;
故答案為Do
7、D
【解析】
A.a點時酸堿恰好中和,溶液pH=8.7,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應為c(HA)>c(FT),故A錯
誤;
B.a點A-水解,促進水的電離,b點時HA過量,溶液呈酸性,HA電離出H',抑制水的電離,故B錯誤;
C.pH=7時,c(H+)=c(OH-),由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH)貝!|c(Na+)=c(A)故
C錯誤;
D.b點HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于、水解程度,則存在c()>C(HA),
故D正確。
故答案為D。
8、D
【解析】
A.在Si(h晶體中每個Si原子形成4個Si-O鍵,則ImolSi(h所含Si-0鍵的數目為4NA,故A錯誤;
B.CHjCOONa屬于強堿弱酸鹽,CH3co0一的水解促進水的電離,常溫下,1LpH=9的CEhCOONa溶液中c(H*)電
?=c(OH)=lxl05mol/L,發生電離的水分子物質的量為lxlO-5mol/LxlL=lxl()-5moi,即由水電離的H+數目為IO^NA,
故B錯誤;
C.40mLi0moi/L濃鹽酸與足量MnO2充分反應的過程中,鹽酸的濃度降低到一定濃度,反應會停止,即溶液中
0.4molHCl未能完全參加反應,則反應中生成的氯氣分子數小于O.INA,故C錯誤;
D.CH,和C2H4分子中均含有4個H原子,則標準狀況下,U.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為:
11.2L
X4XNA=2NA,故D正確;
22.4L/mol
故答案為Do
9、C
【解析】
A.溫度過高蛋白質會發生變性,故A正確;
B.天然氣燃燒只生成二氧化碳和水,為清潔燃料,利用天然氣可以合成二甲酸等有機物,是重要的化工原料,故B
正確;
C.碳化硅是非金屬化合物,且為無機物,碳化硅是一種新型無機非金屬材料,故C錯誤;
D.鋁比銅活潑,形成原電池鋁作負極被氧化,防腐方法為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;
故答案為Co
10、D
【解析】
A.根據圖像可知,隨著飽和硫酸銅溶液的用量增加,化學反應速率先加快后減慢,則飽和硫酸銅溶液用量過多不利
于更快收集氫氣,A項正確;
B.根據圖像可知,a、c兩點對應的氫氣生成速率相等,B項正確;
C,根據圖像可知,b點收集336ml氫氣用時150s,336ml氫氣的物質的量為0.015mol,消耗硫酸0.015mol,則b點
對應的反應速率為V(H2so4)=0.015mol^-150s=1.0xl0-3mol-L^s1,C項正確;
D.d點鋅置換出銅,鋅、銅和硫酸構成原電池,化學反應速率加快,但硫酸銅用量增多,鋅置換出來的銅附著在鋅表
面,導致鋅與硫酸溶液接觸面積減小,反應速率減慢,D項錯誤;答案選D。
11、B
【解析】
A、石墨與02的總能量高于COz的能量,故石墨與02生成CO2反應為放熱反應,選項A錯誤;
B、根據圖示可知,金剛石的能量高于石墨的能量,故等量的金剛石和石墨燃燒時,金剛石放出的熱量更多,選項B
正確;
C、物質的能量越高則物質越不穩定,故金剛石的穩定性比石墨差,選項C錯誤;
D、根據圖示可知,金剛石的能量高于石墨的能量,故金剛石轉化為石墨是放出能量,Q=E2-EI,選項D錯誤;
答案選B。
12、B
【解析】
A、混合溶液中,濃度均為O.lmol/LNaOH和NHythO,NHylhO為弱電解質,故c(Na+)>c(NHyH2。),A錯誤;
B、加入10mL鹽酸時,c(Cl-)=c(Na+),又根據電荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cr),所以
++
C(NH4)+C(H)=C(OH),B正確;
++++++
C、根據電荷守恒得到:c(NH4)+c(H)+c(Na)=c(OH-)+c(Cr),pH=7時,即c(H)=c(OH),所以c(NH4)+c(Na)=c(Cr),
c(Cl-)>c(Na+),C錯誤;
+++
D、加入20mL鹽酸時,c(Cl-)=2c(Na),由于NH4+的水解,c(NH4)<c(Na),所以c(C1)>c(NH4+)+c(Na+),D錯誤;
此題選B。
13、A
【解析】
A.陰離子交換膜只允許陰離子自由通過,陽離子交換膜只允許陽離子自由通過,隔膜B和陰極相連,陰極是陽離子放
電,所以隔膜B是陽離子交換膜,選項A錯誤;
B.陽極上是陰離子氯離子失去電子的氧化反應,即2Cr-2e--CET,選項B正確;
C.電解池的陰極材料可以被保護,陰極使用鐵絲網代替石墨碳棒,增大反應接觸面,選項C正確;
D.陰極區域是氫離子得電子的還原反應,電極上產生無色氣體氫氣,氫氧根離子濃度增加,溶液中出現少量氫氧化鎂
白色沉淀,選項D正確。
答案選A。
14、B
【解析】
在上述原電池中,鋅電極為負極,鋅原子失去電子被氧化成鋅離子。電子沿著外接導線轉移到銅電極。銅電極為正極,
溶液中的銅離子在銅電極上得到電子被還原成銅單質。電解質溶液中的陽離子向正極移動,而陰離子向負極移動。
【詳解】
A.銅電極為正極,鋅電極為負極,負極發生氧化反應,A項正確;
B.電解質溶液中的陽離子向正極移動,而陰離子向負極移動。但是陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,SO?
不能通過陽離子交換膜,并且甲池中硫酸根不參加反應,因此甲池的C(SO43)不變,B項錯誤;
C.鋅原電池,鋅作負極,銅作正極,銅離子在銅電極上沉淀,鋅離子通過陽離子交換膜進入乙池,每沉淀Imol,即
64g銅,就補充過來Imol鋅離子,其質量為65g,所以工作一段時間后乙池溶液的質量不斷增加,C項正確;
D.原電池中,陽離子通過陽離子交換膜向正極移動,使溶液保持電中性,維持電荷平衡,D項正確;
答案選B。
【點睛】
本題主要考察原電池的工作原理,其口訣可概括為“兩極一液一連線,活潑金屬最優先,負失氧正得還,離子電極同性
戀”,可加深學生對原電池的理解與記憶。本題的難點是C選項,理解電極中固體的變化情況是解題的關鍵,解此類
題時同時要考慮電解質溶液的酸堿性,學生要火眼金睛,識破陷阱,提高做題正答率。
15、C
【解析】
A.濃硫酸與氯化鈉反應制取HCL可能生成硫酸鈉或硫酸氫鈉,稀硫酸不能反應,A不符合題意;
B.硝酸銀溶液中滴加稀氨水,氨水少量生成沉淀,氨水過量生成銀氨溶液,B不符合題意;
C.Fe在S蒸氣中燃燒,生成FeS,不受反應物的用量或濃度影響,C符合題意;
D.鐵粉加入硝酸中,可能生成硝酸鐵或硝酸亞鐵、NO或Nth,D不符合題意;
故合理選項是C?
16、A
【解析】
A、由題意可知,該裝置的I、II是原電池的兩極,I是負極,II是正極,III、IV是電解池的兩極,其中HI是陽極,
IV是陰極,所以電流方向:電極電極I,正確;
B、電極I是原電池的負極,發生氧化反應,錯誤;
C、電極H是原電池的正極,發生還原反應,有Cu析出,錯誤;
D、電極HI是陽極,發生氧化反應,電極反應是Cu-2e=:Cu2+,錯誤;
答案選A。
17、B
【解析】
A.由于鎂反應后變為+2價,故1mol鎂反應轉移2NA個電子,故A錯誤;
B.CnH2n的最簡式為CH2,故14g此鏈煌中含有的C%的物質的量為1mol,則含2NA個C-H鍵,故B正確;
C.pH=13的氫氧化領溶液中氫氧根濃度為O.lmol/L,故1L溶液中含有的氫氧根的物質的量為O.lmoL個數為O.INA
個,故C錯誤;
D.氫氣所處的狀態不明確,故其物質的量無法計算,則轉移的電子數無法計算,故D錯誤;
答案選B。
【點睛】
不管Mg在空氣中完全燃燒生成MgO或者是Mg3N2,鎂的化合價都升高到+2價,從化合價的變化,算出電子轉移的
數目。
18、D
【解析】
固體混合物可能由NazSith、Fe、Na2cO3、BaCL中的兩種或兩種以上的物質組成,由實驗可知,氣體A與與澄清的
石灰水反應,溶液變渾濁,則A中一定含82;混合物與足量稀鹽酸反應后的沉淀A為HzSith。溶液A與NaOH反應后
生成白色沉淀B,則B為Fe(OH)2,溶液B與硝酸、硝酸銀反應生成沉淀C為AgCL則原混合物中一定含有
Fe、Na2cO3、Na2SiO3,可能含有BaCL根據以上分析可以解答下列問題。A.稀鹽酸與Na2c。3反應生成C(h氣體,
與Fe反應生成上,氣體A是COz與H2的混合氣體,A正確;B.沉淀A為HzSiCh沉淀,B正確;C.B為Fe(0H)2,
在空氣中被氧氣氧化,逐漸變灰綠色,最后變紅褐色,C正確;D.該固體混合物中可能含有BaCL,D錯誤。答案選
D.
19、C
【解析】
A.未注明是在標準狀況下生成的22.4L氣體,故無法計算轉移的電子數,A選項錯誤;
B.5NH4NO3獸=2HN()3+4N2T+9H2。反應中,錢根離子中被氧化的N元素化合價由-3價升高為N2中的0價,共
失去15個電子,被還原的氮元素由硝酸根中+5價降低為氮氣中的。價,共得到15個電子,則生成28g(即ImoD氮
氣,轉移電子的物質的量為:=3.75moL個數為3.75NA,B選項錯誤;
4
C.過量的鐵在ImolCE中然燒,C12被還原為cr,共轉移2moi電子,數目為2NA,C選項正確;
182,82,8
D.由2H和O所組成的水化學式為2H2180,一個H2O含有1x2+10=12個中子,llgH2O的物質的量為0.5mol,
則含有的中子數為6NA,D選項錯誤;
答案選C。
20、A
【解析】
A、陰極上發生的電極反應式為:2而3-+6上0+10葭=弗+120斤;
B、鎮電極是陰極,是硝酸根離子得電子;
C、電子流入石墨電極,且電子不能經過溶液;
D、由電極反應2N03>6H20+10e=N2+120H-,生成lmol氮氣消耗2mol的硝酸根離子。
【詳解】
A項、陰極上發生的電極反應式為:2N03-+6Hz0+10e-=N2+120H-,所以導出的溶液呈堿性,故A正確;
B項、銀電極是陰極,是硝酸根離子得電子,而不是銀發生氧化反應,故B錯誤;
C項、電子流入石墨電極,且電子不能經過溶液,故C錯誤;
D項、由電極反應2而3-+6上0+1()葭=弗+120萬,生成lmol氮氣消耗2mol的硝酸根離子,所以若陽極生成0.lmol氣體,
理論上可除去0.2molN(V,故D錯誤。
故選A。
【點睛】
本題考查電解池的原理,掌握電解池反應的原理和電子流動的方向是解題的關鍵。
21、C
【解析】A、右側氧氣得電子產生水,作為正極,故電流由右側正極經過負載后流向左側負極,選項A錯誤;B、放電
過程中,正極氧氣得電子與氫離子結合產生水,氫離子濃度減小,pH變大,選項B錯誤;C、若ImoKh參與電極
反應,有4moiH+穿過質子交換膜進入右室,生成2moi水,選項C正確;D、原電池負極失電子,選項D錯誤。答案
選C。
22、A
【解析】
中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、絡合滴定等實驗都要使用鐵架臺、滴定管和錐形瓶,A正確;萃取時,若振蕩
后不及時放氣,則會導致漏斗內壓強增大,有爆炸的可能,B錯誤;洗凈的容量瓶不可放進烘箱中烘干,C錯誤;鈉
投入到廢液缸中會劇烈反應,應放回原試劑瓶中,D錯誤。
二、非選擇題(共84分)
23、對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)酯基、酸鍵Ci3Hl403cl2加成反應
COOHBr
HO
-<K++HBr12BrCH-C-CH,.H3C—c—CH2-COOH
CHaCH
十■3
。藁e中華帶5篙。
【解析】
)與HCHO在堿性條件下發生加成反應生成B(H0\)—CH2OH);B氧化生成C
(HO-^^-CHO);C生成D(HOYA);D與巨人發生取代反應生成E(/期)
和HBr;E環化生成F();F酸性條件下水解生成H(
分析。
【詳解】
(1)C為HO-—CHO,命名為對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛);
答案:對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)
,F中含氧官能團為酯基、酸鍵;
答案:酯基、酸鍵
由結構簡式可知,H的分子式為Ci3Hl4O3CI2;
答案:C13H14O3C12
(4)反應①為加成反應,反應④為取代反應,產物中還有HBr,化學方程式為
+BE6s—+HBr;
答案:加成反應人一、+HBr
BrBr
(5)M為人的同分異構體,滿足條件的M的結構簡式為HC—CH—CH—CH,、…、
COOHCOOH
H,C—CH-CHLCH,、
H2C—C^-CH—
COOHCOOHCOOHCOOH
BrBrBrCOOHBrCOOH
I
I、
HC—CH—<?H—iH>HaC—CH—CH=—CH、HG—C—CH-COOH、H2C—CH—CH2Br-CH2-C—CH.>
3I2a1
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