抗菌肽在乳酸菌中重組表達的研究進展

不適當的使用和濫用抗生素，以及藥物的副作用。近年來,耐藥菌株以及細菌耐藥造成的后果也日趨嚴重。因此,尋求新型抗菌藥物的任務就變得尤為迫切。抗菌肽因其廣譜高效抗菌活性及獨特的抗菌機制而在新型抗菌藥物研究中顯露出明顯優勢。乳酸菌能夠產生一些抑菌或殺菌物質,如乳酸鏈菌肽(nisin)就是乳鏈球菌代謝產生的抗菌物質(小分子抗菌肽),已被世界上50多個國家和地區應用為食品的天然防腐劑(Beisswenger和Bals,2005;Kim和Broden,2005)。隨著基因工程技術的發展,乳酸菌作為一種新型的重組表達系統,具有巨大的應用與發展前景。乳酸菌不產生內毒素,表達的外源蛋白無需經過純化可以直接連同菌體一起服用,利用乳酸菌作為表達載體制成口服疫苗已有不少報道(Gaczynska等,2003)。抗菌肽分離純化困難且成本較高,導致其臨床應用受到很大限制,尋找合理有效且能夠方便應用的方法成為解決抗菌肽應用受限的關鍵問題。近年來,乳酸菌重組表達抗菌肽展現出獨特的優勢。本文就抗菌肽在乳酸菌中重組表達研究進展進行綜述。1蘑菇的出現系統1.1乳酸菌在食品保護中的應用乳酸菌作為表達抗菌肽的宿主菌,除了必須得到適合基因操作的菌株外,還必須建立合適的載體。用于LAB表達系統的表達載體一般包括以下幾個基本組成部分:啟動子、用于篩選的標記基因、復制子、多個用于外源基因插入的內切酶位點。從目前的報道來看,表達載體通常使用誘導型的啟動子(Andrea等,2000),主要有lacA∕lacR,nisA∕nisZ,trpE,pal70等,其中前三種來源于L.lactis,pal70屬于誘導型啟動子低溫或低pH值啟動表達。使用nisA∕nisZ啟動子的乳酸菌表達系統表達過多種外源基因(Wegmann等,2007),是最常用的表達系統之一,誘導物Nisin是安全、無毒害的,誘導作用與誘導物乳鏈菌肽的濃度在一定范圍內成正比(王海英和祁克宗,2007)。啟動子來自于抗菌肽的基因屬食品級。許多帶nisA/nisZ啟動子的表達載體上不再用抗生素抗性篩選標記,而是用一些食品級的篩選標記,如lacF。研究表明,利用乳酸菌基因組探索乳酸菌的抗菌潛力及其作為生物防腐劑在食品保藏中有很大的應用前景(易華西和張蘭威,2009)。目前,在乳酸乳球菌中發現了受pH值調節的啟動子(p170),對其進行缺失突變發現p170的pH誘導作用提高了150倍(Madsen等,1999)。1.2非抗生素抗性基因對于篩選標記基因,過去常用的表達載體一般以抗生素抗性基因作篩選標記,使用最多的是Cmr、Amp兩種基因。由于這類標記基因對抗生素具有抗性,并且在轉化過程中需要使用一定的抗生素進行篩選,因此帶來了一些安全性問題。新開發的載體,主要采用對人體無害的非抗生素抗性基因作選擇標記。現在用于乳酸桿菌表達系統的食品級選擇性標記主要有三類:糖類利用標記、營養缺陷型標記、編碼細菌素抗性。如此,構建出的乳酸桿菌表達系統、載體、受體及誘導物均達到食品級,可直接制成口服制劑。當啟動子的誘導物也為食品級時,表達載體可與相應的LAB宿主菌一起構成一個食品級表達系統。1.3信號肽的缺失造成了外源蛋白系統不健全的增長,有利于外源蛋白思想的轉化由于乳酸桿菌可分泌大量的S-層蛋白,因此可以選擇利用S-層蛋白的高效表達信號,攜帶外源基因進行分泌表達。作為同一種屬的乳酸桿菌的S-層蛋白信號肽基因的同源性極高,可以將一種具有更強分泌作用的乳酸桿菌的信號肽應用到另一種乳酸桿菌表達系統中,以期獲得高效分泌。但要考慮信號肽切割位點前后的幾個氨基酸,因為這關系到外源蛋白分泌后信號肽能否正確切除(陳德富和陳喜文,2006),因此通過克隆乳酸桿菌S-層信號肽基因,就可為進一步構建乳酸桿菌的分泌表達系統奠定基礎,也為構建分泌表達外源抗原的基因工程乳酸桿菌提供基本素材。將目的基因序列引入信號肽基因序列下游,使其與自然存在的分泌蛋白質結構相符,就可以構建分泌型表達載體。但同時要注意以下幾點:第一,信號肽的選擇及信號肽序列的改造。在構建載體時加入新的信號肽有可能提高外源蛋白分泌,如果對信號肽本身進行適當改造,將會顯著提高外源蛋白的表達量。第二,信號肽切割不完全現象。這會使所分泌的蛋白質帶有多余的氨基酸殘基,因此必須消除信號肽切除不完全現象,才能獲得與天然蛋白質一致的氨基酸序列。第三,信號肽酶的酶切效率。研究表明,用HindⅢ酶切去掉pZLBe7中的β-內酰胺酶基因片段,構建成乳酸菌分泌型表達載體,用此載體在乳酸菌中表達和分泌一些有價值的外源基因,以研究乳酸菌中基因產物表達和分泌的機制(陳秀株和劉宗旨,2001)。2蛋白基因檢測作為乳酸菌的模式菌,乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)的完整基因組測序已經完成,為乳酸菌基因工程的發展和表達載體的構建奠定了基礎。進一步的研究闡明了乳酸菌染色體及與質粒有關的基因結構和功能,并完整地繪制出L.lactis和植物乳桿菌(Lb.plantarum)的基因組圖譜(Mathiesen等,2004)。由于LAB的染色體基因組小,而且許多功能性物質是由其染色體外質粒上的基因所編碼的,所以經改造后去除了質粒的菌株幾乎不分泌任何本源蛋白,非常適合用于外源基因的表達(Christiaens等,1992)。目前國內外研究者已經成功克隆了一些抗菌肽的基因和cD-NA,并已在大腸桿菌、家蠶細胞、粉紋夜蛾末齡幼蟲和天蠶滯育蛹、Sf21細胞以及酵母細胞等原核或真核體系中得以克隆表達,擴大了抗菌肽基因的資源。研究證實,將L.lactis用于大規模基因表達,并代替E.coli成為外源蛋白質表達的宿主菌具有諸多優勢(Mierau等,2005)。主要體現在兩方面:(1)乳酸乳球菌的胞外蛋白酶很少,當以胞外蛋白酶含量少的菌株作為宿主菌時,通過信號肽介導的胞外的分泌表達可以一定程度上消除胞內蛋白酶對抗菌肽的降解,而增加目標肽的穩定性和產量。比較而言,大腸桿菌和酵母作為宿主都含有一定的胞外蛋白酶,而抗菌肽所攜帶的堿性氨基酸使其對這些蛋白酶很敏感,表達的抗菌肽在表達細胞中也容易被降解。試驗證明,通過雙質粒的引入,其中的一個質粒含有LactococcinA的分泌表達相關基因(lcncD),成功地在產nisin的乳酸乳球菌中分泌表達了抗菌肽LaetoeoeeinA,實現了nisin和LaetoeoeeinA的高水平共表達,避免了乳酸乳球菌胞內蛋白酶的降解,同時有利于蛋白的純化過程(Fernandez等,2004)。而且,乳酸菌是安全級微生物,可以口服,免去一般基因工程菌所需的繁瑣提取工藝,為基因工程生產廉價、安全的生物制品開辟了新途徑。(2)乳酸菌具有強烈的、高度可調控的啟動子系統,可表達毒素基因,在細胞內和細胞表面均可表達,并分泌到胞外培養基中。通過對apidaecin的結構進行分析,構建了乳酸乳球菌分泌表達載體,實現了apidaecin在乳酸乳球菌中的分泌表達(周緒霞,2008)。乳酸菌與其他細菌比較,其蛋白質水解能力較弱,這對外源蛋白的表達極為有利。研究發現,乳酸桿菌對維持微生態平衡具有重要作用,具有控制腸道感染、誘導體內特異性及非特異性免疫應答以及抗突變和抗輻射作用,還可以減緩乳糖不耐癥等功效(劉小青等,2009)。3信號通路網絡信號檢測乳酸菌表達系統及信號肽活性乳酸菌作為表達功能性蛋白和外源抗原的條件相對成熟,然而,利用乳酸菌表達抗菌肽仍面臨一些問題:(1)遺傳背景相對薄弱。大腸桿菌表達是現今掌握最為成熟的表達系統,目前運用大腸桿菌進行的抗菌肽基因工程研究是主要方式。關于乳酸菌遺傳背景的認識相對前者還較薄弱。(2)表達效率不穩定。研究顯示,經nisin誘導表達的陽性單克隆用超聲波破碎,取細胞裂解后的上清和沉淀進行SDS電泳檢測,與標準分子質量Marker比較顯示4.5kD未見到目的條帶。這主要是因為乳酸菌表達系統在表達外源基因蛋白時表達量比較少造成的(楊濤,2009)。(3)信號肽分泌效率不穩定。信號肽對不同的異源蛋白分泌效率有很大的差異,信號肽的分泌效率受胞內外源蛋白mRNA水平、微生物培養及誘導條件的影響(Bron等,2004)。盡管乳酸菌基因表達系統可以使蛋白質高效表達,但是仍有許多蛋白質表達量低、純度不高、活性差,嚴重影響外源蛋白的生產,因此真正推向市場的高效產品并不多。利用一些特定的信號序列,使某些蛋白質分泌或正確定位,可為一些以特定細胞器為靶點的新藥研制提供新途徑,在一定水平上將使細胞有序地成為基因治療的入手點。4蛋白質及微生物制品隨