中藥提取液抗銀屑病的作用機制研究

在銀屑病的表皮上有許多細胞因子，這些細胞因子可以刺激角質素（kc）對氟沙病樣本的變化。腫瘤壞死因子tnf（i）和白介素-8（il-8）在癲癇的發病過程中發揮著重要作用。本研究選用治療銀屑病的常用藥物制成單味中藥提取液，采用體外細胞培養技術，觀察了中藥提取液對TNF-α刺激后KC生長的影響，并檢測中藥提取液對TNF-α刺激后KC分泌細胞因子IL-8的影響，探討中藥抗銀屑病的作用機制。1材料和方法1.1材料表面1.1.1細胞和起源人表皮鱗癌細胞株COLO-16，購自北京師范大學。1.1.2主試劑包括重組人腫瘤壞死因子-α（rhTNF-α，購自Promega公司）、人IL-8ELISA試劑盒（購自晶美生物工程有限公司）等。1.1.3特效藥甲氨蝶呤、環孢素A標準品（98.8%）、中藥飲片（經鑒定為國家藥典規定品種）。1.2方法1.2.1水提液的配制將藥物粉碎，過20目篩，超聲提取上清液，蒸發濃縮為100%液，加2倍體積95%乙醇，放置48h，過濾，蒸餾乙醇，得到100%的水提液，調pH值為8.0，抽濾去除沉淀，裝瓶密封，使用時調pH為7.0，過0.22μm濾膜除菌，加培養液配制成不同濃度的受試液。1.2.2中藥組加入dmem、tnf-的檢測培養的COLO-16細胞生長接近單層時，消化后經計數以每孔100μL(5×103個）接種于96孔板，于37℃，5%CO2培養箱培養。接種24h后，顯微鏡下觀察細胞已貼壁生長良好，達40%～50%融合，吸出各孔上清及未貼壁細胞，空白對照組僅加入DMEM培養液，另一組僅加入TNF-α（100U/孔），其余各組均在加入TNF-α的同時加入藥物，陽性對照組分別加入環孢素A和甲氨蝶呤，濃度均為5mg/L；中藥組加入中藥液濃度為10g/L。加藥后繼續培養48h，每天在倒置顯微鏡下觀察生長情況。1.2.3實驗2加藥方法同上，但增設不加TNF-α刺激的陽性對照藥組。加藥后繼續培養24h，測定細胞存活率，并收集上清液測定IL-8。1.2.4測定細胞活性的測定采用四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT法）。1.2.5il-8的測量用定量酶聯免疫吸附法（E-LASA法）。1.3統計方法以細胞存活率（藥物處理孔A值/培養液空白對照組A值）表示細胞繁殖程度，實驗結果采用組間t檢驗。2結果2.1中藥提取物對tnf刺激后24小時和48小時c的血漿擴散的影響見表1。中藥苦參、全蟹對tnf-刺激的抑制作用(1)TNF-α刺激24h及48h后，對體外培養KC的生長具有促進作用，與空白對照組相比有明顯差異（P<0.001）。(2）環孢素A及甲氨蝶呤對加入TNF-α后KC的增殖表現出抑制作用，與單加TNF-α刺激組比較具有明顯差異（P<0.001）。(3)TNF-α刺激24h后，中藥苦參、全蝎對TNF-α刺激24h后KC的生長具有抑制作用，與空白組及加TNF-α刺激組均有明顯差異；丹參、赤芍也表現出抑制作用，與TNF-α刺激組比較具有明顯差異，與空白組比較無明顯差異；牡丹皮未表現出對KC生長的影響，與TNF-α刺激組相比無明顯差異；金銀花表現出促KC增殖的作用，與TNF-α刺激組相比具有明顯差異。(4)TNF-α刺激48h后，8味中藥均表現出顯著的抑制KC生長作用。2.2在對tnf刺激后，中藥提取物對kc產生了細胞因子il-8的影響見表2。tnf-類藥物單次給藥對il-8合成的抑制作用(1)TNF-α對KC分泌細胞因子IL-8具有促進作用，與空白對照組具有明顯差異（P<0.01）。(2)8味中藥中6味中藥對TNF-α刺激KC分泌細胞因子IL-8的作用有抑制效果，其中拳參與單用TNF-α刺激組及空白對照組均有非常顯著差異（P<0.001），牡丹皮、赤芍、金銀花三味藥物與TNF-α刺激組相比有比較明顯差異（P<0.01），苦參、全蝎兩味藥物與TNF-α刺激組相比有顯著性差異（P<0.05）。丹參表現出抑制IL-8分泌的趨勢但經統計學處理無顯著性差異。(3）環孢素A及甲氨蝶呤對TNF-α刺激細胞因子IL-8的分泌均有抑制的趨勢，與TNF-α刺激組相比有明顯差異，二者之間相比較抑制作用無明顯差異；對空白組細胞因子IL-8的分泌有抑制趨勢但統計結果無顯著性差異。3聯合用藥對kc活性的影響銀屑病是一種炎癥增生性皮膚病，銀屑病的主要病理表現即為KC異常增殖、分化不全及局部炎細胞浸潤等炎癥表現。研究發現，銀屑病患者KC處于活化狀態，分泌高水平細胞因子且增殖活躍。KC在受到白介素-1(IL-1）、TNF-α等刺激后可大量分泌IL-8。IL-8對中性粒細胞具有強烈的趨化作用，并可促進KC的增殖。研究發現，銀屑病患者血清及皮損表皮內IL-8水平均明顯增高，且與PASI積分相關。而在銀屑病皮損基底層、棘層及顆粒層均表達IL-8基因，與皮損周邊正常皮膚相比有明顯差異，提示皮損處異常活化的KC為IL-8主要來源。有報道銀屑病患者KC高度增殖與KC高分泌、高表達具有促增殖作用的IL-8及其受體CXCR2有關。TNF-α是一種炎性細胞因子，它可誘導KC合成IL-8，可促進KC和血管內皮細胞表達細胞間黏附分子，增強中性粒細胞對內皮細胞的黏附能力，從而促進炎癥細胞在局部的浸潤和活化。有報道銀屑病患者皮損處TNF-α水平增高。研究發現銀屑病患兒血清TNF-α、IL-8水平明顯高于正常對照組，且TNF-α與IL-8水平呈正相關。本實驗選擇治療銀屑病的常用中藥，觀察了單味中藥提取液對KC生長增殖及分泌細胞因子IL-8的影響。實驗結果發現TNF-α能夠刺激KC生長，并對其分泌細胞因子IL-8具有促進作用，與陳先進等報道一致。而8味中藥全部對TNF-α刺激后KC的生長表現出顯著抑制作用，其中牡丹皮、赤芍等6味中藥同時對TNF-α刺激KC分泌細胞因子IL-8的作用有抑制效果，拳參、赤芍兩味藥物作用尤為明顯。這6味中藥中，拳參、金銀花屬清熱解毒藥；牡丹皮、赤芍屬清熱涼血藥；苦參屬祛風燥濕藥；全蝎屬攻毒熄風藥，其中以清