2024屆上海市徐匯區(qū)、金山區(qū)、松江區(qū)化學高二第一學期期中考試試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、常溫下，將0.05mol/LH2SO4和0.08mol/LNaOH溶液等體積混合，混合液的pH為()A．4 B．3 C．2 D．12、改變外界條件可以影響化學反應速率，針對H2(g)+I2(g)2HI(g)，其中能使活化分子百分數(shù)增加的是①增加反應物濃度②增大氣體的壓強③升高體系的溫度④使用催化劑A．①② B．②③ C．①④ D．③④3、下列溶液導電能力最強的是A．1L0.1mol/L的醋酸溶液B．1L0.1mol/L的亞硫酸溶液C．1L0.1mol/L的硫酸溶液D．1L0.1mol/L的鹽酸溶液4、已知某溶液中存在H＋、Ba2＋、Fe3＋三種陽離子，則其中可能大量存在的陰離子是A．SO42- B．CO32- C．NO3- D．OH-5、參照反應Br+H2

HBr+H的反應歷程示意圖，下列敘述中正確的是A．該反應的反應熱△H=E2﹣E1B．正反應為吸熱反應C．吸熱反應一定要加熱后才能發(fā)生D．升高溫度可增大正反應速率，降低逆反應速率6、下列說法正確的是()A．HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol，則H2SO4和Ba(OH)2反應的中和熱為ΔH=2×(－57.3)kJ/molB．1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱C．放熱反應的活化能一定大于|ΔH|D．CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol，則2CO(g)＋O2(g)=2CO2(g)的ΔH=-566.0kJ/mol7、下列數(shù)據(jù)不一定隨著溫度升高而增大的是A．鹽類水解常數(shù)Kh B．弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)KC．化學平衡常數(shù)K D．水的離子積Kw8、下列有機物的命名錯誤的是A．1,2,4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．3-甲基-1-丁炔A．AB．BC．CD．D9、下列性質(zhì)遞變不正確的是（）A．酸性：HClO4>H2SO4>H3PO4B．半徑：Cl—>Na+>F—C．熱穩(wěn)定性：HF>HCl>HBrD．還原性：Cl—<Br—<I—10、鋅-空氣電池（原理如圖）適宜用作城市電動車的動力電源，放電時Zn轉(zhuǎn)化為ZnO。則該電池放電時下列說法正確的是（）A．將電能轉(zhuǎn)化為化學能B．電子由Zn電極經(jīng)導線流向石墨電極C．氧氣在石墨電極上發(fā)生氧化反應D．該電池放電時OH-向石墨電極移動11、下列溶液pH一定小于7的是()A．等體積的鹽酸與氨水的混合液B．由水電離出的c(OH－)＝1×10－10mol/L的溶液C．80℃時的氯化鈉溶液D．c(H＋)＝1×10－3mol/L的酸與c(OH－)＝1×10－3mol/L的堿等體積混合液12、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A．光照新制的氯水時，溶液的pH逐漸減小B．加催化劑，使N2和H2在一定條件下轉(zhuǎn)化為NH3C．含有Fe3+、Cu2+的溶液中加入CuO使Fe3+產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀D．增大壓強，有利于SO2與O2反應生成SO313、下列物質(zhì)的電子式書寫正確的是（）A．Na2O B．H2SC．H2O2 D．N214、能有效防止鐵質(zhì)欄桿銹蝕的措施是A．接上銅網(wǎng)B．與石墨相連C．定期涂上油漆D．定期擦去鐵銹15、下列反應不屬于取代反應的是A．乙烷與氯氣反應B．乙烯與溴水的反應C．苯的硝化反應D．苯與液溴的反應16、在2A+B=3C+4D反應中，表示該反應速率最快的數(shù)據(jù)是A．υA=0.5mol·L-1·s-1 B．υB=0.3mol·L-1·s-1 C．υC=0.8mol·L-1·s-1 D．υD=1.0mol·L-1·s-1二、非選擇題（本題包括5小題）17、立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為______，E中的官能團名稱為______。(2)步驟③、⑤的反應類型分別為______、______。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成：若反應1所用試劑為Cl2，則反應2的化學方程式為______。(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有______種。18、聚苯乙烯（PS）和聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能，在生產(chǎn)生活中應用廣泛。這兩種聚合物可按圖路線合成，請回答下列問題：（1）A的分子式為_____，其核磁共振氫譜有_____組（個）吸收峰。（2）含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有_____種。（3）D為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為_____，官能團為_____。（4）F的名稱為_____，由E→G的反應類型是_____（填“縮聚”或“加聚”）反應。（5）已知：，寫出由Br-CH2CH2-Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線：_____。19、現(xiàn)有一FeCl2、AlCl3混合溶液，請回答下列相關(guān)問題：（1）為抑制金屬離子水解，可向溶液中加入___（填化學式）；請寫出鋁離子水解反應的離子方程式：___。（2）Fe2+容易被氧氣氧化成___，檢驗久置的FeSO4中含F(xiàn)e3+的試劑是___（填化學式）。（3）某小組嘗試從該混合溶液中分離出鋁離子①先向溶液中加入過量的試劑X，試劑X是___（填化學式）。②經(jīng)過___（填操作名稱），取濾液，然后加入過量的試劑Y，試劑Y是___（填化學式）。③該過程主要利用了氫氧化鋁的兩性。請寫出氫氧化鋁的電離方程式：___。20、用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應研究影響反應速率的因素，離子方程式為2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實驗小組欲通過測定單位時間內(nèi)生成CO2的速率，探究某種影響化學反應速率的因素，設(shè)計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化)：實驗序號A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液（1）該實驗探究的是____因素對化學反應速率的影響。（2）若實驗①在2min末收集了4.48mLCO2(標準狀況下)，則在2min末，c(MnO)=___mol·L-1。（3）除通過測定一定時間內(nèi)CO2的體積來比較反應速率外，本實驗還可通過測定___來比較化學反應速率。（4）小組同學發(fā)現(xiàn)反應速率總是如圖二，其中t1～t2時間內(nèi)速率變快的主要原因可能是①該反應放熱、②____。21、氮是地球上含量豐富的一種元素，氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。(1)下圖是N2(g)和H2(g)反應生成1molNH3(g)過程中能量變化示意圖，請寫出N2和H2反應的熱化學方程式：____________________________________________。(2)已知化學鍵鍵能是形成或拆開1mol化學鍵放出或吸收的能量，單位kJ·mol－1。若已知下列數(shù)據(jù)：化學鍵HH鍵能/kJ·mol－1435943試根據(jù)表中及圖中數(shù)據(jù)計算N—H的鍵能________kJ·mol－1。(3)用NH3催化還原NOx還可以消除氮氧化物的污染。已知：4NH3(g)＋3O2(g)===2N2(g)＋6H2O(g)ΔH1＝－akJ·mol－1①N2(g)＋O2(g)===2NO(g)ΔH2＝－bkJ·mol－1②若1molNH3還原NO至N2，則該反應過程中的反應熱ΔH3＝________kJ·mol－1(用含a、b的式子表示)。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【題目詳解】0.05mol/LH2SO4中c(H+)=0.05mol/L×2=0.1mol/L，0.08mol/L

NaOH溶液c(OH-)=0.08mol/L，等體積混合，則H2SO4過量，溶液呈酸性，混合溶液中c(H+)=mol/L=10-2mol/L，則溶液的pH=2，故選C。2、D【題目詳解】①增大反應物濃度，增大了單位體積的活化分子數(shù)，沒有改變活化分子百分數(shù)，故①錯誤；②增大壓強，相當于增大了濃度，活化分子數(shù)目增大，沒有改變活化分子百分數(shù)，故②錯誤；③升高溫度，增大了分子能量，增大了活化分子百分數(shù)，故③正確；④加入催化劑，降低了反應能量，增加了活化分子百分數(shù)，故④正確；故選D。3、C【解題分析】A、0.1mol/L醋酸中由于醋酸是弱電解質(zhì)，部分電離，所以氫離子和醋酸根離子的濃度小于0.1mol/L；B、0.1mol/L亞硫酸中，由于亞硫酸是弱電解質(zhì)，部分電離，所以氫離子小于0.2mol/L、亞硫酸根離子的濃度小于0.1mol/L；C、0.1mol/L硫酸中，硫酸為強酸，完全電離，所以氫離子為0.2mol/L、硫酸根離子的濃度為0.1mol/L；D、0.1mol/L鹽酸，氯化氫為強電解質(zhì)，完全電離，所以氫離子為0.1mol/L、氯離子的濃度為0.1mol/L；離子濃度最大的為C，溶液導電能力最強為C，故選C。4、C【解題分析】A.SO42-與Ba2＋生成硫酸鋇沉淀，不能大量存在；B.CO32-與H+生成CO2和水、CO32-與Ba2＋生成碳酸鋇沉淀，不能大量存在；C.NO3-與H＋、Ba2＋、Fe3＋都不能反應，能大量存在；D.OH-與H+生成水、OH-與Fe3＋生成氫氧化鐵沉淀，不能大量存在；答案選C。5、B【題目詳解】A.該反應的△H=產(chǎn)物HBr和H的總能量-反應物Br和H2的總能量，顯然是一個正值，即△H=+（E1-E2）kJ/mol，故A錯誤；

B.由圖像可知，產(chǎn)物的總能量高于反應物的總能量，所以該反應是吸熱反應，故B正確；C.反應是吸熱還是放熱和反應的條件沒有必然聯(lián)系，如氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體的反應，可以自發(fā)進行不需要加熱，故C錯誤；

D.升高溫度能使化學反應速率加快，正反應速率加快，逆反應速率也加快，故D錯誤。

故選B。6、D【題目詳解】A．H2SO4和Ba(OH)2反應時還會生成硫酸鋇沉淀，生成沉淀的過程也放熱，且中和熱規(guī)定生成的水為1mol，與反應物的物質(zhì)的量無關(guān)，故A錯誤；B．氣態(tài)水不穩(wěn)定，1mol甲烷燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱，故B錯誤；C．|ΔH|為正反應活化能和逆反應活化能之差，與活化能的大小沒有關(guān)系，故C錯誤；D．CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol，即1molCO完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量為283.0kJ，則2molCO燃燒放出的熱量為566.0kJ，即2CO(g)＋O2(g)=2CO2(g)的ΔH=-566.0kJ/mol，故D正確；綜上所述答案為D。7、C【解題分析】A、鹽類水解是吸熱過程，升高溫度，促進水解，水解常數(shù)增大，故A正確；B、弱電解質(zhì)的電離是吸熱過程，升高溫度促進弱電離，電離平衡常數(shù)增大，故B正確；C、對于放熱的化學反應，升高溫度K減小，故C錯誤；D、水的電離為吸熱過程，升高溫度,促進電離，水的離子積常數(shù)KW增大，故D正確。故選C。點睛：吸熱過程，升高溫度，平衡向右移動，K增大。8、C【解題分析】A.有機物命名時，應遵循數(shù)值和最小原則，故應命名為：1，2，4-三甲苯，故A正確；B.有機物命名時，編號的只有C原子，故應命名為：2-甲基-2-氯丙烷，故B正確；C.有機物命名時，最長碳鏈選取錯誤，故應命名為：2-丁醇，故C錯誤；D.炔類物質(zhì)命名時，應從離碳碳三鍵最近的一端編號，故應命名為：3-甲基-1-丁炔，故D正確。故選C。【題目點撥】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：①是命名要符合“一長、一近、一多、一小”，也就是主鏈最長，編號起點離支鏈最近，支鏈數(shù)目要多，支鏈位置號碼之和最小；②有機物的名稱書寫要規(guī)范③對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名。9、B【解題分析】分析：A項，非金屬性Cl>S>P，最高價氧化物對應水化物酸性HClO4>H2SO4>H3PO4；B項，根據(jù)“層多徑大，序大徑小”，半徑Cl->F->Na+；C項，非金屬性F>Cl>Br，氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性HF>HCl>HBr；D項，非金屬性Cl>Br>I，還原性Cl-<Br-<I-。詳解：A項，Cl、S、P都是第三周期元素，同周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強，最高價氧化物對應水化物的酸性逐漸增強，非金屬性Cl>S>P，最高價氧化物對應水化物酸性HClO4>H2SO4>H3PO4，A項正確；B項，根據(jù)“層多徑大，序大徑小”，半徑Cl->F->Na+，B項錯誤；C項，F(xiàn)、Cl、Br都是第VIIA族元素，同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，氣體氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱，非金屬性F>Cl>Br，氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性HF>HCl>HBr，C項正確；D項，Cl、Br、I都是第VIIA族元素，同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，非金屬性Cl>Br>I，還原性Cl-<Br-<I-，D項正確；答案選B。10、B【分析】放電時Zn轉(zhuǎn)化為ZnO發(fā)生氧化反應，所以Zn電極為電池負極，石墨電極為電池正極。【題目詳解】A．原電池可將化學能轉(zhuǎn)化成電能，故A錯誤；B．電子由負極移向正極，所以電子由Zn電極經(jīng)導線流向石墨電極，故B正確；C．氧氣在正極，所以氧氣在石墨電極上發(fā)生還原反應，故C錯誤；D．原電池工作時，溶液中的陰離子向負極移動，即OH-向Zn極移動，故D錯誤；故答案為B。【題目點撥】原電池中負極失電子發(fā)生氧化反應，正極得電子發(fā)生還原反應，電子沿導線由負極流向正極，電流方向與電子流向相反，電子不能在電解質(zhì)溶液中移動，電解質(zhì)溶液中陽離子流向正極，陰離子流向負極。11、C【解題分析】A．等體積的鹽酸和氨水的混合液，沒告訴鹽酸與氨水的物質(zhì)的量濃度，氫離子濃度無法確定，故A錯誤；B．水電離出的c(OH-)=1×10-10mol?L-1的溶液，水的電離受到抑制，該溶液可能為酸性溶液，也可能為堿性溶液，pH不一定小于7，故B錯誤；C．水的電離為吸熱過程，升高溫度促進水的電離，25℃時，水中c(H+)=10-7mol/L，80℃時，由水電離出的c(H+)＞10-7mol/L，所以80℃時的氯化鈉溶液pH一定小于7，故C正確；D．沒指明酸和堿的強弱，無法判斷溶液的pH，例如稀的強酸和濃的弱堿溶液反應，反應后溶液呈堿性，故D錯誤；故選C。【題目點撥】本題考查溶液pH大小判斷，明確pH的概念及水的電離平衡的影響因素是解題關(guān)鍵。本題的易錯點為B，要注意酸或堿與能夠水解的鹽對水的電離平衡影響的區(qū)別。12、B【解題分析】A.光照新制的氯水時，溶液中氯氣和水的反應為可逆反應，生成的HClO見光分解生成HCl，促進平衡向正方向移動，溶液酸性增強，可用勒夏特列原理來解釋，故A不選；B.催化劑對平衡移動沒有影響，故B選；C.Fe3++3H2OFe(OH3+3H+，加入CuO中和H+，促使平衡右移，可以產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀，故C不選；D.2SO2+O22SO3為可逆反應，增大壓強平衡向正反應方向移動，可用勒夏特列原理來解釋，故D不選。故選B。13、B【題目詳解】A、氯化鈉的電子式氯離子漏掉方括號，正確的為，選項A錯誤；B、水為共價化合物，氧原子的兩對孤電子對沒有標出，正確的為，選項B錯誤；C、氯化氫為共價化合物，不應使用方括號，也不標電荷，正確的為，選項C錯誤；D、氮原子以三對共用電子對形成氮氣，電子為，選項D正確。答案選D。14、C【解題分析】A、接上銅網(wǎng)與鐵形成原電池，鐵活潑作負極加快銹蝕，故A錯誤；B、與石墨相連，石墨與鐵形成原電池，鐵活潑作負極加快銹蝕，故B錯誤；C、定期涂上油漆，能隔絕氧氣和水，能防止鋼鐵銹蝕，故C正確；D、定期擦去鐵銹，不能隔絕氧氣和水，不能防止鋼鐵銹蝕，故D錯誤；故選C。點晴：本題考查了金屬的腐蝕與防護，解答時要從鋼鐵生銹的條件方面進行分析、判斷。本題的易錯點是D，擦去鐵銹，不能隔絕氧氣和水，因此不能防止鋼鐵銹蝕。15、B【解題分析】有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應，據(jù)此解答。【題目詳解】A.乙烷與氯氣反應,氯原子取代乙烷分子中的氫原子,為取代反應,故A不選；

B.乙烯中含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,故B選；

C.苯與硝酸發(fā)生硝化反應,苯環(huán)上H被取代,為取代反應,故C不選；

D.苯與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,為取代反應,故D不選。

所以B選項是正確的。16、B【題目詳解】反應速率之比等于化學計量數(shù)之比，在速率單位相同時，化學反應速率與化學計量數(shù)的比值越大，反應速率越快，A.

=0.25；B.

=0.3；C.

=0.267；D.

=0.25；所以反應速率大小順序是B>C=A=D，反應速率最快的是B，故選：B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、羰基、溴原子取代反應消去反應+NaOH+NaCl3【分析】A發(fā)生取代反應生成B，B消去反應生成C，根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡式的差異性知，C應為，C發(fā)生取代反應生成D，E生成F，根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知，D發(fā)生加成反應生成E，E為，E發(fā)生消去反應生成F，F(xiàn)發(fā)生加成反應生成G，G發(fā)生加成反應生成H，H發(fā)生反應生成I，再結(jié)合問題分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)分析，C的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為，其中的官能團名稱為羰基、溴原子；(2)通過以上分析中，③的反應類型為取代反應，⑤的反應類型為消去反應；(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成X，和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成Y，Y為，在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應生成，所以反應2的化學方程式為+NaOH+NaCl；(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。18、C6H613碳碳雙鍵（或）乙二醇縮聚【分析】核磁共振氫譜確定有機物結(jié)構(gòu)中的氫原子種類，根據(jù)在同一個碳原子上的氫原子相同，和對稱位的碳上的氫原子相同分析。【題目詳解】(1)Ａ為苯，分子式為C6H6，核磁共振氫譜１個吸收峰。(２)Ｂ為乙苯，含有苯環(huán)的Ｂ的同分異構(gòu)體有鄰間對三種二甲苯。(３)Ｄ為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為，官能團為碳碳雙鍵（或）。(４)F的名稱為乙二醇。由E→G的反應類型是縮聚反應。(５)由已知分析，１,２－二溴乙烷反應生成丁二酸，首先加長碳鏈，１,２－二溴乙烷和NaCN發(fā)生取代反應生成NCCH2CH2CN，再水解生成丁二酸，合成路線為：19、HClAl3++3H2O?Al（OH）3+3H+Fe3+KSCNNaOH過濾HClH++AlO+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-【題目詳解】(1)FeCl2、AlCl3混合溶液中的陰離子為氯離子，而金屬離子水解時產(chǎn)生氫離子，可增大溶液中氫離子濃度抑制金屬離子的水解，故加入物質(zhì)為HCl；鋁離子水解生成氫氧化鋁和氫離子，離子方程式為Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+；(2)Fe2+容易被氧氣氧化成Fe3+；Fe3+與SCN-反應生成血紅色的硫氰化鐵，則檢驗Fe3+的試劑為KSCN；(3)①鋁離子與過量的NaOH反應生成偏鋁酸鈉，而亞鐵離子與NaOH反應生成