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文檔簡介

鹵代烴的物理性質《基礎化學》學校名稱：1、狀態

室溫下，氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷、氟乙烷、氯乙烷、氟丙烷是氣體，其余為液體。許多鹵代烴都具有強烈的氣味。氯仿和四氯化碳（液體）、碘仿（淡黃色晶體）

鹵代烴的物理性質

2、沸點沸點比相應的烷烴高。

鹵代烴的沸點：碘代烴

溴代烴

氯代烴

氟代烴，

在異構體中，支鏈越多，沸點越低。3、溶解度

所有的鹵代烴均難溶于水，易溶于有機溶劑。

4、密度

一氟代烴、一氯代烴的密度小于1，其它鹵代烴的密度大于1。

鹵代烴的親核取代反應《基礎化學》學校名稱：親核取代反應在一定條件下（常為堿性條件），鹵代烴分子中的x可被OH-、OR-、CN-、NH3、ONO2-等原子或原子團所替代，生成相應的烴的衍生物。

1.與水反應（水解）NaOH或KOH水溶液中共熱，生成醇。會寫反應方程式此反應常用于將-OH引入一些較復雜的分子中，因為有時直接引入-OH比直接引入-X更為困難。2.醇解（是合成不對稱醚的常用方法）3.氨解（該法是合成伯胺的主要方法）4.氰解（增長碳鏈的方法之一）

鹵代烷與氰化鈉在乙醇溶液中共熱時，發生氰解反應，鹵原子被氰基（－CN）取代生成腈。例如，工業上用溴乙烷與氰化鉀作用制取丙腈：5.與硝酸銀作用（用于鑒定鹵代烴）鹵代烷的活性順序是：

碘代烷

溴代烷

氯代烷叔鹵代烴

仲鹵代烴

伯鹵代烴根據鹵代烴產生沉淀的顏色和快慢程度進行鑒別

不同類RX的鑒別乙烯型鹵代烴烯丙型鹵代烴孤立型鹵代烴不同類RX的鑒別---

加硝酸銀醇溶液反應現象烯丙型立即生成沉淀孤立型加熱生成沉淀乙烯型加熱無沉淀

鹵代烴的消除反應《基礎化學》學校名稱：

消除反應（會寫方程式）

在一定條件下，從有機物分子中相鄰的兩個碳原子上脫去鹵化氫或水等小分子，生成不飽和化合物的反應稱為消除反應。

鹵代烴脫鹵化氫時，主要從含氫較少的β-碳上脫去氫原子，從而生成含烷基較多的烯烴。此規律由俄國化學家查依采夫（Saytzeff）首先發現，因而稱為查依采夫規則。各級鹵代烴發生消除反應的活性順序為：

叔鹵代烷>仲鹵代烷>伯鹵代烷

鹵代烴與金屬反應《基礎化學》學校名稱：與金屬鎂反應—格氏試劑的生成

有機鎂化合物的乙醚溶液稱為格利雅試劑，簡稱格氏

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