高二生物必修二一二章測(cè)試題1.最后證明孟德爾“對(duì)分離現(xiàn)象的假設(shè)性解釋“對(duì)的的實(shí)驗(yàn)是（）A．豌豆的雜交實(shí)驗(yàn) B．豌豆的自交實(shí)驗(yàn)C．豌豆的測(cè)交實(shí)驗(yàn) D．豌豆的正交實(shí)驗(yàn)2.對(duì)于豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，必須含有的條件是（）①選作雜交實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)親本一定要是純種；②選定的一對(duì)相對(duì)性狀要有明顯差別；③一定要讓顯性性狀作母本；④一定要實(shí)現(xiàn)兩個(gè)親本之間的有性雜交；⑤雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雌蕊．A．①②③④⑤ B．①②④ C．③④⑤ D．①②⑤3.如圖所示系譜圖一定表達(dá)常染色體隱性遺傳病的是（）A．A B．B C．C D．D4.在香水玫瑰的花色遺傳中，紅花、白花為一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因的控制（用R、r表達(dá)）．從下面的雜交實(shí)驗(yàn)中能夠得出的對(duì)的結(jié)論是（）雜交組合后裔性狀一紅花A×白花B全為紅花二紅花C×紅花D紅花與白花之比約為3：1A．紅花為顯性性狀 B．紅花A的基因型為RrC．紅花C與紅花D的基因型不同 D．白花B的基因型為Rr5.下列對(duì)純合體特點(diǎn)的描述，對(duì)的的是（）A．純合體與純合體雜交后裔全是純合體B．純合體自交后裔發(fā)生性狀分離C．純合體經(jīng)減數(shù)分裂只產(chǎn)生一種配子D．雜合體自交后裔有純合體出現(xiàn)6.基因型為AaBbCc的個(gè)體，測(cè)交后裔的類型及比例是：Aabbcc占21%，AaBbCc占4%，AaBbcc占21%，AabbCc占4%，aaBbCc占21%，aaBbcc占4%，aabbCc占21%，aabbcc占4%．則該個(gè)體的基因型為（）A． B． C． D．7.控制人類的膚色的A/a、B/b、E/e分別位于三對(duì)同源染色體上．AABBEE為黑色，aabbee為白色，其它性狀與基因型的關(guān)系如圖，若雙親基因型為AabbEe×AaBbee，則子代膚色的基因型和體現(xiàn)型種類分別有（）A．27，7 B．16，7 C．12，5 D．12，68.一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色．若讓F1與純合鮮紅品種雜交，子代的體現(xiàn)型及其比例為藍(lán)色：鮮紅色=3：1．若將F1植株自花授粉，則F2體現(xiàn)型藍(lán)色：鮮紅色的比例最可能是（）A．1：1 B．3：1 C．9：7 D．15：19.水稻的雌配子致死可造成稻穗出現(xiàn)空粒，嚴(yán)重影響水稻的產(chǎn)量．研究表明，水稻配子的成活率由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（分別用A/a和B/b表達(dá)）控制，F(xiàn)1基因型為ab的雌、雄配子均致死．據(jù)此分析，基因型為aaBB和AAbb的水稻植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交后所結(jié)的稻穗中，空粒所占比例及F2的基因型的種類分別為（）A．1/4，6 B．1/8，9 C．1/16，6 D．1/4，910.遺傳的基本規(guī)律不合用于（）①酵母菌②乳酸菌③噬菌體④藍(lán)藻⑤豌豆．A．①②③ B．②③⑤ C．②③④ D．①②④11.已知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子，其數(shù)目之比為1：2，將這批種子種下，自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實(shí)率相似）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為（）A．3：2：1 B．1：2：1 C．3：5：1 D．4：4：112.一對(duì)夫婦體現(xiàn)正常，卻生了一種患白化病的孩子，在妻子的一種初級(jí)卵母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布狀況最可能是（）A．1個(gè)，位于一種染色單體中B．4個(gè)，位于四上分體的每個(gè)染色單體中C．2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中D．2個(gè)，分別位于一對(duì)同源染色體上13.如果一種動(dòng)物的正常體細(xì)胞有40對(duì)同源染色體，則另首先級(jí)精母細(xì)胞處在后期時(shí)有染色體（）A．20條 B．40條 C．80條 D．160條14.有關(guān)下列兩個(gè)細(xì)胞分裂圖象說(shuō)法對(duì)的的是（）A．①、②均是卵細(xì)胞形成過(guò)程中的細(xì)胞B．①、②中均含兩對(duì)同源染色體C．①能產(chǎn)生4種類型的生殖細(xì)胞D．②能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞15.如圖表達(dá)某高等雄性動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，核內(nèi)染色體和DNA分子的數(shù)量變化，下列敘述對(duì)的的是（）A．該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為4nB．a(chǎn)表達(dá)染色體，b表達(dá)DNAC．時(shí)期Ⅱ細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)：DNA數(shù)=2：1D．時(shí)期Ⅲ細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞16.下列有關(guān)純合子的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）A．由相似基因的雄雄配子受精發(fā)育而來(lái)B．持續(xù)自交，后裔性狀能穩(wěn)定遺傳C．雜交后裔一定是純合子D．不含等位基因17.雄果蠅的某細(xì)胞正在進(jìn)行細(xì)胞分裂，下列敘述對(duì)的的是（）A．如果細(xì)胞中有兩條Y染色體，則染色體數(shù)一定是體細(xì)胞的兩倍B．如果正在進(jìn)行DNA分子復(fù)制，則染色體DNA一定由母鏈和互補(bǔ)子鏈構(gòu)成C．如果細(xì)胞中有同源染色體，且染色體分別向兩極移動(dòng)，則其核DNA分子數(shù)一定是體細(xì)胞的兩倍D．如果細(xì)胞中染色體數(shù)與其體細(xì)胞的染色體數(shù)相等，則一定沒有染色單體18.正常人的染色體是46條，在下列細(xì)胞中，有可能找到2個(gè)X染色體的是（）①精原細(xì)胞②卵原細(xì)胞③初級(jí)精母細(xì)胞④初級(jí)卵母細(xì)胞⑤次級(jí)精母細(xì)胞⑥次級(jí)卵母細(xì)胞．A．②③⑤⑥ B．②④⑥ C．①③⑤ D．②④⑤⑥19.某男性的基因型為AaXbY，他體內(nèi)經(jīng)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的一種次級(jí)精母細(xì)胞中（不考慮交叉交換），含有的基因和性染色體不可能是（）A．兩個(gè)基因A，兩個(gè)基因b，一條X染色體B．兩個(gè)基因a，兩個(gè)基因b，兩個(gè)Y染色體C．兩個(gè)基因A，兩條Y染色體D．兩個(gè)基因a，兩個(gè)基因b，兩條X染色體20.如圖所示為含有甲種遺傳病（基由于A或a）和乙種遺傳病（基由于B或b）的家庭系譜圖，其中一種遺傳病基因只位于X染色體上．下列說(shuō)法對(duì)的的是（）A．甲種遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳B．Ⅲ3的乙病致病基因一定來(lái)自他的祖母C．如果Ⅳ6是女孩，且為乙病患者，闡明Ⅲ1在產(chǎn)生配子的過(guò)程中可能發(fā)生了基因突變D．若從第Ⅲ代個(gè)體中取樣獲得乙病致病基因，提供樣本的適宜個(gè)體為Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ421.一色盲男子與一體現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生下性染色體構(gòu)成為XXY的色盲孩子，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的因素可能是（）A．父方減數(shù)第一次分裂異常或母方減數(shù)第一次分裂異常B．父方減數(shù)第一次分裂異常或母方減數(shù)第二次分裂異常C．父方減數(shù)第二次分裂異常或母方減數(shù)第一次分裂異常D．父方減數(shù)第二次分裂異常或母方減數(shù)第二次分裂異常22.下列字母代表精子中的染色體，A和a，B和b各代表一對(duì)同源染色體，下列四個(gè)精子來(lái)自同一種初級(jí)精母細(xì)胞（不考慮染色單體間的交換）的是（）A．Ab、Ab、ab、ab B．a(chǎn)B、Ab、AB、AB C．Ab、aB、Ab、aB D．AB、Ab、ab、aB23.下列敘述對(duì)的的是（）A．同一種生物個(gè)體在不同的時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞染色體構(gòu)成普通是不同的B．非等位基因都位于非同源染色體上C．位于同源染色體上相似位置的基因控制不同種性狀D．基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子比例為1：124.某動(dòng)物的精子中有染色體16條，則在該動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)胞中存在的染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)分別是（）A．16、0、32、32 B．32、8、32、64 C．16、8、32、32 D．32、16、64、6425.減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的直接因素是（）A．同源染色體的聯(lián)會(huì) B．同源染色體的分離C．非同源染色體的自由組合 D．染色體的復(fù)制26.下列有關(guān)基因和染色體關(guān)系的敘述，對(duì)的的是（）A．基因全部在染色體上 B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上有一種基因 D．染色體就是由基因構(gòu)成的27.圖（O）表達(dá)某精子，下列不屬于該精子形成過(guò)程的細(xì)胞圖是（）A．B．C．D．28.二孩政策放開后，前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多．下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．推測(cè)白化病產(chǎn)婦后裔的發(fā)病率需要對(duì)多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)查B．色盲產(chǎn)婦的兒子患病概率不不大于女兒C．抗維生素D佝僂病產(chǎn)婦的女兒不一定患病D．產(chǎn)前診療能有效防止21三體綜合征患兒的出生29.抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)（）A．患者女性多于男性B．男性患者的女兒全部發(fā)病C．患者的雙親中最少有一種患者D．母親患病，其兒子必然患病30.下面是兩個(gè)有關(guān)色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來(lái)自Ⅰ代中的（）A．2號(hào)和1號(hào) B．4號(hào)和4號(hào) C．2號(hào)和2號(hào) D．3號(hào)和4號(hào)31.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)這四種遺傳病遺傳特性的敘述，對(duì)的的是A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病普通會(huì)在一種家系的幾代人中持續(xù)出現(xiàn)32.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查成果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及某些個(gè)體最可能的基因型是：①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳③系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd④系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④33.果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上．現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有為白眼殘翅．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占C．F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞34.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述對(duì)的的是A．甲、乙兩病致病基因分別位于X染色體和常染色體上B．Ⅲ-3與Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1均為直系血親關(guān)系C．該家族甲、乙兩種病的致病基因分別來(lái)自于Ⅰ-1和Ⅰ-2D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一種孩子，則同時(shí)患兩病的概率是1/2435.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅36.如圖1表達(dá)某果蠅體細(xì)胞染色體構(gòu)成，圖2表達(dá)該果蠅所產(chǎn)生的一種異常生殖細(xì)胞，依圖回答下列問題：（1）果蠅的一種精原細(xì)胞X染色體上的W基因在期形成兩個(gè)W基因，這兩個(gè)W基因在期發(fā)生分離．（2）基因B﹣b與W的遺傳遵照定律，因素是．（3）該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，在次級(jí)精母細(xì)胞中性染色體構(gòu)成為．（4）圖2所示的是一種異常的精細(xì)胞，造成這種異常的因素是在該精細(xì)胞形成過(guò)程中，．（5）若該果蠅的后裔中出現(xiàn)了一只性染色體構(gòu)成為XXY的可育雌果蠅（進(jìn)行正常減數(shù)分裂）性成熟后與一只正常雄果蠅交配，后裔可能出現(xiàn)種性染色體構(gòu)成．（不考慮染色體異常造成的致死現(xiàn)象）37.果蠅的翅有長(zhǎng)翅和殘翅兩種，眼色有紅眼和白眼兩種分別由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，現(xiàn)有兩親本果蠅雜交，后裔的體現(xiàn)型及數(shù)量以下表，請(qǐng)分析回答：長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌蠅（只）1210410雄蠅（只）60612120（1）果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有：（寫出兩點(diǎn)即可）．（2）根據(jù)表中后裔的體現(xiàn)型及比例判斷，控制果蠅眼色基因在染色體上．（3）上述雜交實(shí)驗(yàn)中，兩親本基因型為，子代的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅中雜合體占的比例為．（4）若同時(shí)考慮上述兩對(duì)性狀，子代雄、雌果蠅都有四種體現(xiàn)性，且比例為3：3：1：1，則選作親本果蠅基因型應(yīng)當(dāng)為．（5）假設(shè)果蠅的一種精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中由于染色體分派混亂產(chǎn)生了一種基因型為AaaXB的精子，則另三個(gè)精子基因型分別為．（6）如何通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，就可根據(jù)子代果蠅的眼色判斷其性別（寫出遺傳圖解及有關(guān)文字闡明）．38.圖甲表達(dá)某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比的變化曲線，圖乙表達(dá)這種動(dòng)物某個(gè)體內(nèi)精原細(xì)胞細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖象．請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖甲中BC段、DE段形成的因素分別是．（2）圖甲中處在E點(diǎn)的細(xì)胞中含有對(duì)同源染色體，圖乙中（填序號(hào)）細(xì)胞處在圖甲中的CD段，③處在時(shí)期．（3）在圖甲中繪制此精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比的變化曲線（不需要標(biāo)字母）．

試卷答案1.C【考點(diǎn)】81：孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)．【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本環(huán)節(jié)：提出問題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論．①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是對(duì)的的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后裔應(yīng)當(dāng)會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，成果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）．【解答】解：孟德爾通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)“對(duì)分離現(xiàn)象的假設(shè)性解釋“進(jìn)行驗(yàn)證．故選：C．【點(diǎn)評(píng)】本題考察孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)，規(guī)定考生識(shí)記孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，掌握孟德爾實(shí)驗(yàn)采用的辦法以及各環(huán)節(jié)中需要注意的細(xì)節(jié)問題，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)做出精確的判斷，屬于考綱識(shí)記層次的考察．2.B【分析】孟德爾所做的豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀的研究實(shí)驗(yàn)中豌豆必須含有一對(duì)易于分辨的相對(duì)性狀，同時(shí)親本必須是純種，含有相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本必須進(jìn)行有性雜交，該過(guò)程中正反交實(shí)驗(yàn)都要做，才干使實(shí)驗(yàn)更含有說(shuō)服力．【解答】解：①在該實(shí)驗(yàn)中，選作雜交實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)親本一定要是純種，①對(duì)的；②為了便于觀察，選定的一對(duì)相對(duì)性狀要有明顯差別，②對(duì)的；③該實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行了正交和反交實(shí)驗(yàn)，因此不規(guī)定母本的體現(xiàn)型一定為顯性性狀，③錯(cuò)誤；④通過(guò)去雄、套袋和人工授粉來(lái)完畢親本間的有性雜交，④對(duì)的；⑤雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雄蕊，而不是雌蕊，⑤錯(cuò)誤．故選：B．【點(diǎn)評(píng)】本題考察孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，規(guī)定考生識(shí)記孟德爾一對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程和人工異花授粉過(guò)程，明確該實(shí)驗(yàn)對(duì)所選親本的規(guī)定，再結(jié)合題干規(guī)定選出對(duì)的的選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考察．3.A【考點(diǎn)】常見的人類遺傳病．【分析】幾個(gè)常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代持續(xù)得病．4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，普通不持續(xù)．5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．【解答】解：A、正常雙親正常患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳病，A對(duì)的；B、根據(jù)該系譜圖無(wú)法擬定其遺傳方式，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)該系譜圖無(wú)法擬定其遺傳方式，C錯(cuò)誤；D、正常雙親正常患病的兒子，屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤．故選：A．4.A【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意和圖表分析可知：雜交組合一的親本為紅花和白花，而雜交后裔只有紅花，闡明紅花為顯性性狀，白花為隱性性狀．雜交組合二的親本都為紅花，雜交后裔出現(xiàn)了性狀分離，闡明親本都是雜合體．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理有關(guān)知識(shí)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷．【解答】解：A、根據(jù)分析已判斷出紅花為顯性性狀，白花為隱性性狀，A對(duì)的；B、由于雜交組合一的親本為紅花和白花，而雜交后裔只有紅花，闡明親本紅花A為純合體，其基因型為RR，B錯(cuò)誤；C、紅花C與紅花D都是雜合體，它們的基因型相似，都是Rr，C錯(cuò)誤；D、白花為隱性性狀，因此白花B的基因型為rr，D錯(cuò)誤．故選：A．5.D【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】1、純合體是由含有相似基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體．純合子能穩(wěn)定遺傳．2、雜合子是指同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相似的基因型個(gè)體．雜合子自交后裔會(huì)出現(xiàn)性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳．【解答】解：A、兩個(gè)純合體雜交，后裔不一定是純合體，如AA×aa→Aa，A錯(cuò)誤；B、純合體能穩(wěn)定遺傳，其自交后裔還是純合體，不會(huì)發(fā)生性狀分離，B錯(cuò)誤；C、純合體經(jīng)減數(shù)分裂只產(chǎn)生一種而不是一種配子，C錯(cuò)誤；D、雜合子自交后裔會(huì)發(fā)生性狀分離，現(xiàn)有純合子，也有雜合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，D對(duì)的．故選：D．6.B【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意能夠判斷基因間有連鎖現(xiàn)象．交換過(guò)的染色體的配子數(shù)比上總的配子數(shù)就是交換值，根據(jù)配子的比例擬定連鎖基因．【解答】解：測(cè)交就是雜合體AaBbCc與隱性個(gè)體aabbcc雜交，由于隱性個(gè)體aabbcc只能產(chǎn)生一種配子abc，根據(jù)測(cè)交后裔的類型及比例是：Aabbcc占21%，AaBbCc占4%，AaBbcc占21%，AabbCc占4%，aaBbCc占21%，aaBbcc占4%，aabbCc占21%，aabbcc占4%，可推斷基因型為AaBbCc的個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子，其類型及其比例以下：Abc占21%，ABC占4%，ABc占21%，AbC占4%，aBC占21%，aBc占4%，abC占21%，abc占4%，即Abc、ABc、aBC、abC都各占21%，而ABC、AbC、aBc、abc都各占4%，分析各個(gè)配子的基因型發(fā)現(xiàn)AB、Ab、aB、ab的比例各占25%，闡明A、B兩對(duì)基因是自由組合的，分別位于兩對(duì)同源染色體上；而AC、Ac、aC、ac的比例分別是8%、42%、42%、8%，闡明A、C兩對(duì)基因存在連鎖現(xiàn)象，且A與c、a與C連鎖．故選：B．7.C【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：人類的膚色由三對(duì)等位基因共同控制，且位于三對(duì)同源染色體上，闡明符合基因的自由組合定律．又膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，即數(shù)量遺傳，因此子代體現(xiàn)型由顯性基因的數(shù)目決定．【解答】解：根據(jù)一對(duì)雜合體Aa×Aa的子代基因型為AA、Aa和aa三種，而Bb×bb的子代基因型為Bb和bb兩種，因此雙親基因型為AabbEe×AaBbee的個(gè)體婚配，子代膚色的基因型有3×2×2=12種．又子代膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，由于有三對(duì)等位基因控制，因此顯性基因個(gè)數(shù)有4個(gè)，3個(gè)，2個(gè)，1個(gè)，0個(gè)5種狀況，共5種體現(xiàn)型．故選：C．8.D【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，可知藍(lán)色為顯性．又F1藍(lán)色與純合鮮紅品種雜交，子代的體現(xiàn)型及其比例為藍(lán)色：鮮紅色=3：1，闡明性狀是由兩對(duì)等位基因控制的，且鮮紅色是雙隱性，含顯性基因時(shí)即為顯性．【解答】解：設(shè)控制性狀的兩對(duì)等位基由于A、a和B、b，則純合的藍(lán)色品種基因型為AABB，純合的鮮紅色品種基因型為aabb，雜交后產(chǎn)生的F1基因型為AaBb．F1藍(lán)色與純合鮮紅品種雜交，子代的體現(xiàn)型及其比例為藍(lán)色（AaBb、Aabb、aaBb）：鮮紅色（aabb）=3：1．因此，F(xiàn)1藍(lán)色植株自花授粉，則F2體現(xiàn)型及其比例最可能是藍(lán)色（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb）：鮮紅色（aabb）=15：1．故選：D．9.A【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后裔，同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合；由題意知，控制配子成活率的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，因此遵照自由組合定律．【解答】解：aaBB與AAbb雜交，子一代的基因型是AaBb，按照自由組合定律，子一代產(chǎn)生的配子的類型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，其中ab雌配子致死造成空粒，子二代空粒的比例是，雌、雄配子致死，不能完畢受精作用，由于雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，子二代的基因型是AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb、AaBb六種．故選：A．10.C【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】孟德爾遺傳定律涉及基因分離定律和基因自由組合定律，這兩大定律都合用于進(jìn)行有性生殖的生物的核基因的遺傳，而真核生物細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳及原核生物細(xì)胞中基因的遺傳都不遵照孟德爾遺傳定律．【解答】解：孟德爾的遺傳定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此只有能進(jìn)行減數(shù)分裂的真核生物，其細(xì)胞核遺傳才遵照遺傳定律．①酵母菌屬于真核生物，能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此合用；②乳酸菌屬于原核生物，不進(jìn)行減數(shù)分裂，因此不能合用；③噬菌體屬于病毒，沒有細(xì)胞構(gòu)造，因此不能合用；④藍(lán)藻屬于原核生物，不進(jìn)行減數(shù)分裂，因此不能合用；⑤豌豆屬于真核生物，能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此合用．因此孟德爾的遺傳定律不合用于的生物是②③④．故選：C．11.A【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】豌豆為自花傳粉且為閉花授粉，因此自然狀態(tài)下應(yīng)當(dāng)為自交，AA自交后裔全是AA，Aa的自交后裔基因型為1AA：2Aa：1aa．【解答】解：豌豆的基因型為AA和Aa，其中AA的自交后裔全是AA，Aa的自交后裔基因型為1AA：2Aa：1aa，因此子一代中AA占+×=，Aa占×=，aa占×=．因此子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為3：2：1．故選：A．12.C【考點(diǎn)】配子形成過(guò)程中染色體組合的多樣性．【分析】根據(jù)題意分析可知：白化病是常染色體隱性遺傳病，夫婦體現(xiàn)正常，卻生了一種患白化病的孩子，闡明這對(duì)夫婦的基因型都是Aa，為雜合體．【解答】解：一對(duì)夫婦體現(xiàn)正常，卻生了一種患白化病的孩子，闡明該夫婦是白化病基因的攜帶者．在妻子的一種初級(jí)卵母細(xì)胞中，染色體在減數(shù)分裂間期通過(guò)復(fù)制，因此白化病基因有2個(gè)，分布在分別位于姐妹染色單體中．故選：C．13.C【考點(diǎn)】66：減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化．【分析】減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA復(fù)制，復(fù)制完畢后DNA含量加倍，但是染色體含量不變，故體細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于初級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目，據(jù)此答題．【解答】解：通過(guò)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，造成染色體數(shù)目減半，因此形成的次級(jí)精母細(xì)胞中含有40條染色體．但每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，當(dāng)次級(jí)精母細(xì)胞處在后期時(shí)，由于著絲粒分裂，姐妹染色單體變?yōu)槿旧w，造成染色體數(shù)目加倍，因此處在后期時(shí)有染色體80條．故選：C．14.D【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】分析題圖：①細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，應(yīng)處在減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，闡明該細(xì)胞所在的生物是雄性動(dòng)物；②細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)處在減數(shù)第二分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，闡明該細(xì)胞所在的生物為雌性動(dòng)物．【解答】解：A、①是精子形成過(guò)程中的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、②中不含同源染色體，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂時(shí)，由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此一種初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相似的精細(xì)胞．由此可見，一種精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型．因此，①能產(chǎn)生2種類型的生殖細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、②分裂后形成1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體，其中極體會(huì)退化消失，因此②只能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞，D對(duì)的．故選：D．15.B【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖表達(dá)某高等雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中4個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞核內(nèi)染色體和DNA分子的數(shù)量變化．Ⅰ中染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相似，可表達(dá)減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體：DNA=1：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相似，可表達(dá)減數(shù)第一次分裂；Ⅲ中染色體：DNA=1：2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的二分之一，可表達(dá)減數(shù)第二次分裂前期、中期；Ⅳ中染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的二分之一，可表達(dá)減數(shù)第二次分裂末期．【解答】解：A、該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為2n，有絲分裂后期為4n，A錯(cuò)誤；B、由于Ⅱ、Ⅲ中a：b=1：2，因此a表達(dá)染色體，b表達(dá)DNA，B對(duì)的；C、時(shí)期Ⅱ細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)：DNA數(shù)=1：2，C錯(cuò)誤；D、時(shí)期Ⅲ細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂，是次級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤．故選：B．【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合柱形圖，考察減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA數(shù)目變化規(guī)律，旨在考察考生分析柱形圖的能力和理解判斷能力．16.C【考點(diǎn)】88：性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、體現(xiàn)型．【分析】純合子是指同一位點(diǎn)上的2個(gè)基因相似的基因型個(gè)體，即遺傳因子構(gòu)成相似如AA，aa；純合子自交后裔都是純合子，不發(fā)生性狀分離．【解答】解：A、純合子是由相似基因的雄雄配子受精發(fā)育而來(lái)，A對(duì)的；B、純合子持續(xù)自交，后裔性狀能穩(wěn)定遺傳，B對(duì)的；C、顯性純合子與隱性純合子雜交能獲得雜合子，C錯(cuò)誤；D、純合子中不含等位基因，D對(duì)的．故選：C．17.C【考點(diǎn)】47：細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；61：細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體平均的拉向細(xì)胞的兩極；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體分別向兩極移動(dòng)；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體分別向兩極移動(dòng)．【解答】解：A、如果細(xì)胞中有兩條Y染色體，則該細(xì)胞可能是有絲分裂后期或減二后期，則染色體數(shù)可能是體細(xì)胞的兩倍，也可能和體細(xì)胞相似，A錯(cuò)誤；B、DNA分子復(fù)制發(fā)生在間期，染色體出現(xiàn)在細(xì)胞分裂期，B錯(cuò)誤；C、如細(xì)胞中有同源染色體，且染色體分別向兩極移動(dòng)，能夠表達(dá)有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂后期，其核DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的兩倍，C對(duì)的；D、如細(xì)胞中染色體數(shù)與其體細(xì)胞的相等，則能夠表達(dá)減一后期或減二后期或有絲分裂前期和中期等，而減數(shù)第一次分裂后期有染色單體，D錯(cuò)誤．故選：C．【點(diǎn)評(píng)】本題考察了有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，規(guī)定考生能夠掌握有絲分裂和減數(shù)分裂各時(shí)期的分裂特點(diǎn)，能夠根據(jù)題干中染色體行為擬定分裂時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)精確判斷各項(xiàng)．18.D【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】1、精子的形成過(guò)程為：精原細(xì)胞（染色體構(gòu)成為44+XY）初級(jí)精母細(xì)胞（染色體構(gòu)成為44+XY）次級(jí)精母細(xì)胞（染色體構(gòu)成為22+X或22+Y，后期染色體構(gòu)成為44+XX或44+YY）精細(xì)胞（染色體構(gòu)成為22+X或22+Y）精子（染色體構(gòu)成為22+X或22+Y）．2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程為：卵原細(xì)胞（染色體構(gòu)成為44+XX）初級(jí)卵母細(xì)胞（染色體構(gòu)成為44+XX）次級(jí)卵母細(xì)胞（染色體構(gòu)成為22+X，后期染色體構(gòu)成為44+XX）+1個(gè)第一極體卵細(xì)胞（染色體構(gòu)成為22+X）+3個(gè)極體．【解答】解：①精原細(xì)胞的染色體構(gòu)成為44+XY，不可能找到2個(gè)X染色體，①錯(cuò)誤；②卵原細(xì)胞的染色體構(gòu)成為44+XX，②對(duì)的；③初級(jí)精母細(xì)胞的染色體構(gòu)成為44+XY，不可能找到2個(gè)X染色體，③錯(cuò)誤；④初級(jí)卵母細(xì)胞的染色體構(gòu)成為44+XX，④對(duì)的；⑤次級(jí)精母細(xì)胞的染色體構(gòu)成為22+X或22+Y（后期是44+XX或44+YY），有可能找到2個(gè)X染色體，⑤對(duì)的；⑥次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體構(gòu)成為22+X（后期是44+XX），有可能找到2個(gè)X染色體，⑥對(duì)的．故選：D．19.B【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】在減數(shù)分裂間期，染色體復(fù)制，基因加倍；在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，等位基因隨同源染色體分離而分離．因此A與a分離，X與Y分離，分別進(jìn)入子細(xì)胞中．【解答】解：A、由于基因b位于X染色體，當(dāng)著絲點(diǎn)沒有分裂時(shí)，一種次級(jí)精母細(xì)胞中，可含有兩個(gè)基因A、兩個(gè)基因b，1條X染色體，A對(duì)的；B、由于基因b位于X染色體，因此一種次級(jí)精母細(xì)胞中，不可能同時(shí)存在X與Y染色體，B錯(cuò)誤；C、由于A與a分離，X與Y分離，而非同源染色體自由組合，因此一種次級(jí)精母細(xì)胞中，可含有兩個(gè)基因A，兩條Y染色體，C對(duì)的；D、由于基因b位于X染色體，當(dāng)著絲點(diǎn)分裂后，一種次級(jí)精母細(xì)胞中，可含有兩個(gè)基因a，兩個(gè)基因b，兩條X染色體，D對(duì)的．故選：B．20.C．A、根據(jù)分析，甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，A錯(cuò)誤；B、Ⅲ3不患甲病而患乙病，故其基因型為aaXbY，他的父親和外祖父正常，因此其乙病致病基因一定來(lái)自他的外祖母，B錯(cuò)誤；C、乙種遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，不患乙病的父親XBY不可能生患乙病的女兒，如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，闡明Ⅲ1在產(chǎn)生配子的過(guò)程中可能發(fā)生了基因突變，C對(duì)的；D、Ⅲ2的不患乙病，有患乙病的弟弟，故其基因型為不一定含有乙病的致病基因，不適合做獲得乙病致病基因的樣本，Ⅲ3和Ⅲ4一定含有致病基因，適合做獲得乙病致病基因的樣本，D錯(cuò)誤．21.B【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表達(dá)），妻子體現(xiàn)型正常（XBX_），丈夫?yàn)樯せ颊撸╔bY），生了一種性染色體構(gòu)成為XXY并伴有色盲的男孩（XbXbY），則該夫婦的基因型為XBXb×XbY．據(jù)此答題．【解答】解：由以上分析可知，該夫婦的基因型為XBXb×XbY，性染色體構(gòu)成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為XbXbY．①該男孩可能由基因型為Xb的卵細(xì)胞和基因型為XbY的精子結(jié)合形成的，而基因型為XbY的精子是由于初級(jí)精母細(xì)胞中一對(duì)同源性染色體沒有分離，移向同一極所致，即父方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XY未分離．②該男孩可能是由基因型為XbXb的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為XbXb的卵細(xì)胞是由于次級(jí)卵母細(xì)胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致，即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離．故選：B．22.C【考點(diǎn)】62：精子的形成過(guò)程．【分析】減數(shù)第一次分裂時(shí)，由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此一種初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相似的精細(xì)胞．由此可見，一種精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型．【解答】解：A、一種染色體構(gòu)成為AaBb的精原細(xì)胞能減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但兩兩相似，A選項(xiàng)中即使只有兩種基因型，但缺失染色體B，A錯(cuò)誤；B、B選項(xiàng)中的精子有三種基因型，不可能來(lái)自同一種初級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、一種染色體構(gòu)成為AaBb的精原細(xì)胞能減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但兩兩相似，如Ab、aB、Ab、aB，C對(duì)的；D、D選項(xiàng)中的精子有四種基因型，不可能來(lái)自同一種初級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤．故選：C．23.A【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】1、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉交換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐步解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合．【解答】解：A、由于減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合，因此同一種生物個(gè)體在不同的時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞染色體構(gòu)成普通是不同的，A對(duì)的；B、非等位基因除了位于非同源染色體上，也位于同源染色體上，B錯(cuò)誤；C、位于同源染色體上相似位置的基由于等位基因或相似，控制的是同種性狀，C錯(cuò)誤；D、基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生的雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，D錯(cuò)誤．故選：A．24.D【考點(diǎn)】66：減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化．【分析】減數(shù)分裂過(guò)程中，四分體數(shù)目、同源染色體對(duì)數(shù)、染色體數(shù)目、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)目變化規(guī)律：結(jié)構(gòu)時(shí)期四分體個(gè)數(shù)同源染色體對(duì)數(shù)染色體數(shù)染色單體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂間期0n2n0→4n2n→4n減Ⅰ前、中期nn2n4n4n后期0n2n4n4n末期002n→n4n→2n4n→2n減Ⅱ前、中期00n2n2n后期00n→2n2n→02n末期002n→n02n→n【解答】解：動(dòng)物的精子細(xì)胞中有16條染色體，細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的二分之一，因此該生物體細(xì)胞含有32條染色體．（1）初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞相似，即32條；（2）四分體是同源染色體兩兩配對(duì)形成的，即一種四分體就是一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體，因此四分體數(shù)目為16個(gè)；（3）初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體含有2條染色單體，因此所含染色單體數(shù)為64條；（4）初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體含有2個(gè)DNA分子，因此所含核DNA分子數(shù)為64個(gè)．故選：D．25.B【考點(diǎn)】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】1、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉交換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）．2、減數(shù)分裂的特點(diǎn)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞持續(xù)分裂兩次，成果新細(xì)胞中染色體數(shù)減半．【解答】解：A、同源染色體的聯(lián)會(huì)不會(huì)造成染色體數(shù)目減半，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的分離會(huì)造成染色體數(shù)目減半，B對(duì)的；C、非同源染色體的自由組合造成基因重組，不會(huì)造成染色體數(shù)目減半，C錯(cuò)誤；D、染色體復(fù)制不會(huì)變化染色體的數(shù)目，D錯(cuò)誤．故選：B．26.B【考點(diǎn)】7E：基因與DNA的關(guān)系．【分析】本題重要考察基因、DNA和染色體三者之間的互有關(guān)系．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的構(gòu)造和功效單位．染色體的重要成分是DNA和蛋白質(zhì)．染色體是DNA的重要載體，每個(gè)染色體上有一種或兩個(gè)DNA分子．每個(gè)DNA分子含多個(gè)基因．每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸．【解答】解：A、基因絕大多數(shù)在染色體上，A錯(cuò)誤；B、染色體是基因的重要載體，基因在染色體上呈線性排列，B對(duì)的；C、一條染色體上有多個(gè)基因，C錯(cuò)誤；D、染色體重要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D錯(cuò)誤．故選：B．27.B【考點(diǎn)】精子的形成過(guò)程．【分析】分析題圖：A細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對(duì)，處在減數(shù)第一次分裂前期；圖B細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體分離，處在減數(shù)第一次分裂后期；圖C細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處在減數(shù)第二次分裂后期；圖D細(xì)胞不含同源染色體，處在減數(shù)第二次分裂中期．【解答】解：A、圖A處在減數(shù)第一次分裂前期，可能屬于該精子的形成過(guò)程，A對(duì)的；B、圖B細(xì)胞處在減數(shù)第一次分裂后期，但該細(xì)胞中的非同源染色體的組合狀況與圖示精子不同，因此該細(xì)胞不屬于圖示精子的形成過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、圖C細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂后期，且該細(xì)胞中的染色體構(gòu)成與圖示精子相似，因此該細(xì)胞屬于圖示精子的形成過(guò)程，C對(duì)的；D、圖D細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，且該細(xì)胞中的染色體構(gòu)成與圖示精子相似，因此該細(xì)胞屬于圖示精子的形成過(guò)程，D對(duì)的．故選：B．【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考察精子的形成過(guò)程，規(guī)定考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能精確判斷圖示細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期；能根據(jù)精子中的染色體構(gòu)成（通過(guò)大小和顏色分辨）來(lái)判斷各選項(xiàng)中的細(xì)胞與否屬于圖示精子的形成過(guò)程．28.A【考點(diǎn)】A4：常見的人類遺傳病；A2：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和防止．【分析】1、調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最佳選用群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選用的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式．2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和防止（1）產(chǎn)前診療：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段擬定胎兒與否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診療能夠大大減少病兒的出生率．（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的防止遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．（3）嚴(yán)禁近親結(jié)婚．3、幾個(gè)常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳．（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代持續(xù)得病．（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，普通不持續(xù)．（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．【解答】解：A、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)當(dāng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則色盲產(chǎn)婦的兒子一定患病，女兒不一定患病，因此色盲產(chǎn)婦的兒子患病概率不不大于女兒，B對(duì)的；C、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，若抗維生素D佝僂病產(chǎn)婦是攜帶者，其丈夫正常，則她所生女兒不一定患病，C對(duì)的；D、產(chǎn)前診療篩查染色體與否異常能有效防止21三體綜合征患兒的出生，D對(duì)的．故選：A．29.D【分析】抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，這類遺傳病的特點(diǎn)是：（1）往往是出世代相傳；（2）男性患者少于女性患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常．據(jù)此答題．【解答】解：A、X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；B、X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是男性患者的女兒全部發(fā)病，B錯(cuò)誤；C、顯性遺傳病患者的雙親中最少有一種患者，C錯(cuò)誤；D、母親患病，其兒子不一定患病，如母親是雜合子，其兒子患病的概率只有，D對(duì)的．故選：D．【點(diǎn)評(píng)】本題以抗VD佝僂病為素材，考察伴性遺傳，規(guī)定考生識(shí)記幾個(gè)常見的伴性遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)精確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考察．30.B【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，且是交叉遺傳，男患者的致病基因來(lái)自母親；由于男性的性染色體組型想XY，色盲基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，因此男性正常不含有致病基因，女性正常可能不攜帶致病基因，也可能是致病基因的攜帶者．【解答】解：分析甲家系可知，Ⅲ﹣7是男患者，致病基因來(lái)自其母親Ⅱ﹣6個(gè)體，由于Ⅱ﹣6的父親Ⅰ﹣3正常，無(wú)色盲基因，因此Ⅱ﹣6的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣4；分析乙家系可知，Ⅲ﹣7是男患者，致病基因來(lái)自其母親Ⅱ﹣6個(gè)體，由于Ⅱ﹣6的父親Ⅰ﹣3正常，無(wú)色盲基因，因此Ⅱ﹣6的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣4；故選：B．31.B試題分析：A、短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相似，A錯(cuò)誤；B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B對(duì)的；C、抗維生素D為伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C錯(cuò)誤；D、白化病是常染色體隱性遺傳病，普通不會(huì)在一種家系的幾代人中持續(xù)出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考察伴性遺傳和自由組合定律的有關(guān)知識(shí)，旨在考察學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造的能力。32.D33.C【解答】解A、根據(jù)題意可知，親本中紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為B_XRX﹣，白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為了BbXrY，F(xiàn)1代出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅（bbXrY），闡明親本中紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXRXr，故A對(duì)的；B、親本雌果蠅產(chǎn)生的配子中1/2的含Xr，親本雄果蠅產(chǎn)生的配子中也有1/2的含Xr，故B對(duì)的；C、Fl代出現(xiàn)長(zhǎng)翅果蠅的概率是3/4，出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2，因此出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8，故C錯(cuò)誤；D、白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，在間期染色體進(jìn)行復(fù)制，基因加倍，初級(jí)卵母細(xì)胞的基因構(gòu)成為bbbbXrXrXrXr，通過(guò)減數(shù)第一次分裂，形成的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為bbXrXr，故D對(duì)的．34.D【命題立意】本題考察遺傳系譜圖的推斷，難度較大。兩種遺傳病都是隱性遺傳病，由于Ⅲ-4攜不攜帶乙遺傳病的致病基因，因此乙遺傳病為伴X隱性遺傳病，甲為常染色體隱性遺傳病；Ⅲ-3與Ⅲ-1為旁系血親；甲為常染色隱性遺傳病，因此致病基因來(lái)自Ⅰ-1，而乙為伴X隱性遺傳病，Ⅰ-2為正常男性，不含致病基因，因此乙致病基因來(lái)自Ⅰ-1；Ⅲ-3后裔患乙病，則其有關(guān)乙病的基因型為XBXb，Ⅲ-2患甲病，而父母有關(guān)甲病的基因型都為Aa，則Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，綜合兩者Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ-4AaXBY，則若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一種孩子，則同時(shí)患兩病的概率：2/3×1/4×1/4=3/8。35.B36.（1）減數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第二次分裂后（2）基因的自由組合兩對(duì)基因位于非同源染色體上（3）X、Y或XX、YY（4）減數(shù)第二次分裂中一對(duì)姐妹染色單體（或者Y染色體）沒有分離（5）6【考點(diǎn)】伴性遺傳；細(xì)胞的減數(shù)分裂；染色體數(shù)目的變異．【分析】分析圖解：圖1果蠅中性染色體為XY，該果蠅為雄果蠅．圖2中是產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，但是該生殖細(xì)胞中有兩條Y染色體，這是減數(shù)第二次分裂后期Y染色體沒有分離的成果．【解答】解：（1）減數(shù)分裂過(guò)程中，DNA在減數(shù)第一次分裂前的間期復(fù)制，因此果蠅X染色體上的兩個(gè)W基因是DNA分子復(fù)制的成果，這兩個(gè)W基因位于姐妹染色單體上，其分離發(fā)生在減數(shù)第二次