藥品化學試題及參考答案(10套)試卷1：一、單選題(共15題，每小題2分，共30分)。1.下列哪個屬于β-內酰胺酶克制劑?（）2.芳基烷酸類藥品在臨床中的作用是：（）A.中樞興奮B.利尿C.降壓D.消炎、鎮痛、解熱E.抗病毒3.嗎啡的化學構造為：（）4.苯妥英屬于：()A.巴比妥類B.噁唑酮類C.乙內酰脲類D.丁二酰亞胺類E.嘧啶二酮類5.安定（地西泮）的化學構造中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓環B.1，4-苯二氮卓環C.1，3-苯二氮卓環D.1，5-苯二氮卓環E.1，3-二氮卓環6.鹽酸普魯卡因最易溶于下列哪種溶劑？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.復方新諾明是由：（）A.磺胺醋酰與甲氧芐啶構成B.磺胺嘧啶與甲氧芐啶構成C.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶構成D.磺胺噻唑與甲氧芐啶構成E.對氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶構成8.多個青霉素類藥品的區別在于：（）A.酰基側鏈的不同B.形成的鹽不同C.分子中各原子圍繞不對稱碳的空間排列D.分子內環的大小不同E.作用時間不同9.下列哪個是氯普卡因的構造式?（）10.氟尿嘧啶的化學名為：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睪酮的化學名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羥基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，維生素C以何種形式最穩定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.含有以下構造的是下列哪個藥品?（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃素14.血管緊張素轉化酶(ACE)克制劑卡托普利的化學構造為：（）15.普通狀況下，前藥設計不用于：（）A.增加高極性藥品的脂溶性以改善吸取和分布B.將易變構造變化為穩定構造，提高藥品的化學穩定性C.消除不適宜的制劑性質D.變化藥品的作用靶點E.在體內逐步分解釋放出原藥，延長作用時間二、多選題（錯選、多選不得分，共5題，每小題2分，合計10分）。1.下列藥品中屬于氮芥類烷化劑的有：（）2.如何延長擬腎上腺素能藥品的作用時間，增加穩定性?（）A.延長苯環與氨基間的碳鏈B.去掉苯環上的酚羥基C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以較大的烷基取代E.成鹽3.下列哪些與Atropine的構造相符?()A.含有托烷(莨菪烷)構造B.含有吡咯烷構造C.含有哌啶環構造D.含有四氫吡咯烷構造E.含有吡啶環構造4.臨床中慣用于抗腫瘤的抗生素有：（）A.多肽類抗生素B.醌類抗生素C.青霉素類抗生素D.四環素類抗生素E.氨基糖苷類抗生素5.含有H1-受體拮抗作用的藥品是：（）三、配伍選擇題（共20題，每小題1分，共20分）。[1~5]1.嗎啡烴類鎮痛藥（）2.嗎啡喃類鎮痛藥（）3.苯嗎喃類鎮痛藥（）4.哌啶類鎮痛藥（）......試卷2：一、單選題(共15題，每小題2分，共30分)。1、地西泮的化學構造式為：（）2、PenicillinG在堿性條件下，生成：（）A青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛加青霉胺E.青霉烯酸3、下列藥品中，哪個不含有抗高血壓的作用？（）A.氯貝丁酯B.甲基多巴C.鹽酸普萘洛爾D.利血平E.卡托普利4、莨菪堿類藥品，當構造中含有哪些基團時其中樞作用最強?（）A.6位上有β羥基，6，7位上無氧橋B.6位上無β羥基，6，7位上無氧橋C.6位上無β羥基，6，7位上有氧橋D.6，7位上無氧橋E.6，7位上有氧橋5、苯妥英鈉的性質與下列哪條不符?（）A.易溶于水，幾乎不溶于乙醚B.水溶液露置于空氣中使溶液呈現混濁C.與吡啶硫酸銅試液作用顯藍色D.與吡啶硫酸銅試液作用顯綠色E.與二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨試液6、維生素C與下列哪條敘述不符?（）A.含有兩個手性碳原子B.L（+）-蘇阿糖型異構體的生物活性最強C.構造中含有羧基，有酸性D.有四種互變異構體E.易氧化，由于構造中含有連二烯醇內酯7、睪丸素在17α位增加一種甲基，其設計的重要考慮是：（）A.能夠口服B.增強雄激素作用C.增強蛋白同化作用D.增強脂溶性，有利吸取E.減少雄激素作用8、用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設計思想為：（）A.生物電子等排置換B.立體位阻增大C.變化藥品的理化性質，有助于進入腫瘤細胞D.供電子效應E.增加反映活性9.下列哪個是氯普卡因的構造式?（）10.氟尿嘧啶的化學名為：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11、下列藥品中不屬于烷化劑的是：（）12、下列哪條敘述與氯霉素不符?（）A.構型為1R，2RB.為D（-）-蘇阿糖型異構體C.含有重氮化偶合反映D.經氯化鈣和鋅粉作用后與苯甲酰氯反映，生成的酰化物與FeCl3生成紫色E.能引發再生障礙性貧血13.含有以下構造的是下列哪個藥品?（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃素14.血管緊張素轉化酶(ACE)克制劑卡托普利的化學構造為：（）15.普通狀況下，前藥設計不用于：（）A.增加高極性藥品的脂溶性以改善吸取和分布B.將易變構造變化為穩定構造，提高藥品的化學穩定性C.消除不適宜的制劑性質D.變化藥品的作用靶點E.在體內逐步分解釋放出原藥，延長作用時間二、多選題（錯選、多選不得分，共5題，每小題2分，合計10分）。1、下列藥品中，含有兩個以上手性中心的是：（）A.青霉素鈉B.氨芐西林C.頭孢氨芐D.氯霉素E.甲烯土霉素2、提高腎上腺皮質激素的抗炎作用，可通過：（）A.在C1（2）位引入雙鍵B.9α-位引入氟原子C.C16α-位引入甲基D.C10-位去甲基E.C16β-位引入甲基3、下列哪些與Atropine的構造相符?()A.含有托烷(莨菪烷)構造B.含有吡咯烷構造C.含有哌啶環構造D.含有四氫吡咯烷構造E.含有吡啶環構造4、下列藥品中屬于臨床一線抗結核藥的有：（）A.利福平B.異煙肼C.鏈霉素D.水楊酸鈉E.卡那霉素.......A型題：第85題下列麻醉藥品中含1個手性碳原子的藥品是A.鹽酸丁卡因B.鹽酸利多卡因C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸普魯卡因E.丙泊酚第86題下列對苯妥英鈉描述不對的的是A.為治療癲癇大發作和部分性發作的首選藥B.化學名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽C.本品水溶液呈堿性反映D.露置于空氣中吸取二氧化碳析出白色沉淀E.性質穩定，并不易水解開環第87題下列敘述中與吲哚美辛不符的是A.構造中含有對氯苯甲酰基B.構造中含有乙酸的部分C.構造中含有酰胺鍵D.分子中有一種手性碳原子但臨床使用外消旋體E.遇強酸和強堿時易水解，水解產物可氧化生成有色物質第88題鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發生的化學反映是A.氧化反映B.加成反映C.聚合反映D.水解反映E.還原反映第89題下列與鹽酸異丙腎上腺素的性質不符的是A.化學名為4-[（2-異丙氨基-1-羥基）乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽B.用于周邊循環不全時低血壓狀態的急救C.露置空氣中，見光易氧化變色，色漸深D.分子有一種手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體E.配制注射劑時不應使用金屬容器第90題卡托普利與下列敘述不符的是A.可克制血管緊張素ⅱ的生成B.構造中有脯氨酸構造C.可發生自動氧化生成二硫化合物D.有類似蒜的特臭E.構造中含有乙氧羰基第91題下類藥品中含有降血脂作用的是A.強心苷類B.鈣通道阻滯劑C.磷酸二酯酶克制劑D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶克制劑E.血管緊張素轉化酶克制劑第92題下列與硫酸阿托品性質相符的是A.化學性質穩定，不易水解B.臨床上用作鎮靜藥C.游離堿的堿性較強，水溶液可使酚酞呈紅色D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性E.呈左旋光性第93題下列敘述與組胺h1受體拮抗劑的構效關系不符的是A.在基本構造中x為-o-，-nh-，-Ch2B.在基本構造中r與r′不處在同一平面上C.歸納的h1拮抗劑基本構造可分為六類D.側鏈上的手性中心處在鄰接二甲氨基時不具立體選擇性E.在基本構造中r，r′為芳香環，雜環或連接為三環的構造第94題下列為二氫葉酸合成酶克制劑的是A.苯海拉明B.乙胺嘧啶C.阿托品D.甲氧芐啶E.溴新斯的明第95題下列敘述中與阿昔洛韋不符的是A.是腺嘌呤與開環化合物形成的核苷類抗病毒藥B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用C.為廣譜抗病毒藥D.其作用機制為干擾病毒的DnA合成并摻入到病毒的DnA中E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等第96題為提高青霉素類藥品的穩定性，應將A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團取代B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團取代C.羧基與金屬離子或有機堿成鹽D.β-內酰胺構造的伯氨基用吸電子基團取代E.β-內酰胺構造的伯氨基用供電子基團取代第97題頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是A.為第一種對頭孢菌素C構造改造獲得成功的半合成頭孢菌素類藥品B.干燥固態下比較穩定，水溶液也比較穩定C.側鏈為2-噻吩乙酰氨基D.體內代謝為3-去乙酰基進而轉化成內酯化合物E.對耐青霉素的細菌有效第98題環磷酰胺毒性較小的因素是A.烷化作用強，劑量小B.體內代謝快C.抗瘤譜廣D.注射給藥E.在正常組織中，經酶代謝生成無毒代謝物第99題下列為醋酸地塞米松不含的構造是A.含有△1，△4兩個雙鍵B.含有11β，17α，21-三個羥基C.含有16α-甲基D.含有6α，9α-二氟E.21-羥基形成醋酸酯第100題用含有微量鐵鹽的砂蕊過濾后溶液呈紅色的維生素溶液是A.維生素B6B.維生素D3C.維生素CD.維生素B1E.維生素B2B型題：第101題藥品分子中引入氨基A.易與受體蛋白質的羧基結合，又可形成氫鍵，體現出多個生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強與受體間的結合力C.增加分派系數，減少解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結合力第102題藥品分子中引入羥基A.易與受體蛋白質的羧基結合，又可形成氫鍵，體現出多個生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強與受體間的結合力C.增加分派系數，減少解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結合力第103題藥品分子中引入酰胺基A.易與受體蛋白質的羧基結合，又可形成氫鍵，體現出多個生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強與受體間的結合力C.增加分派系數，減少解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結合力第104題藥品分子中引入鹵素A.易與受體蛋白質的羧基結合，又可形成氫鍵，體現出多個生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強與受體間的結合力C.增加分派系數，減少解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結合力第105題局麻藥普魯卡因在體內很快失活的因素是A.在體內代謝成亞砜B.代謝后產生環氧化物，與DnA作用生成共價鍵化合物C.在體內代謝時，絕大部分快速水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內有10%的藥品經o-脫甲基后生成嗎啡E.進入血腦屏障后產生的脫乙基化代謝產物第106題長久和大量服用鎮咳藥可待因會產生成癮性是A.在體內代謝成亞砜B.代謝后產生環氧化物，與DnA作用生成共價鍵化合物C.在體內代謝時，絕大部分快速水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內有10%的藥品經o-脫甲基后生成嗎啡E.進入血腦屏障后產生的脫乙基化代謝產物第107題黃曲霉B1的致癌機理是A.在體內代謝成亞砜B.代謝后產生環氧化物，與DnA作用生成共價鍵化合物C.在體內代謝時，絕大部分快速水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內有10%的藥品經o-脫甲基后生成嗎啡E.進入血腦屏障后產生的脫乙基化代謝產物第108題利多卡因中樞副作用的因素是A.在體內代謝成亞砜B.代謝后產生環氧化物，與DnA作用生成共價鍵化合物C.在體內代謝時，絕大部分快速水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內有10%的藥品經o-脫甲基后生成嗎啡E.進入血腦屏障后產生的脫乙基化代謝產物第109題在體內可快速被酯酶分解為活性代謝物-酸的是A.螺內酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯第110題體內重要代謝途徑為n-脫乙基的藥是A.螺內酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯第111題體內代謝重要途徑為脫乙酰基，n-脫甲基和o-脫甲基的是A.螺內酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯第112題利巴韋林臨床用于治療A.艾滋病B.全身性帶狀皰疹C.艾滋病前期癥狀D.肺結核E.肝炎第113題阿昔洛韋臨床用于治療A.艾滋病B.全身性帶狀皰疹C.艾滋病前期癥狀D.肺結核E.肝炎第114題3位是乙酰氧甲基，7位側鏈上含有2-氨基4-噻唑基的頭孢菌素是A.頭孢派酮B.頭孢噻吩鈉C.頭孢克洛D.頭孢噻肟鈉E.頭孢羥氨芐第115題3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的頭孢菌素是A.頭孢派酮B.頭孢噻吩鈉C.頭孢克洛D.頭孢噻肟鈉E.頭孢羥氨芐第116題3位為乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的頭孢菌素是A.頭孢派酮B.頭孢噻吩鈉C.頭孢克洛D.頭孢噻肟鈉E.頭孢羥氨芐第117題直接作用于DnA，用于治療腦瘤的藥品是A.甲氨喋呤B.巰嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第118題含有二氫葉酸還原酶克制作用的藥品是A.甲氨喋呤B.巰嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第119題含有克制DnA多聚酶及少量摻入DnA作用的藥品為A.甲氨喋呤B.巰嘌呤［醫學教育網收集整頓］C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第120題醋酸氫化可的松的體內重要代謝途徑為A.n-甲基化反映B.17-位羥基氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳環羥基化E.氧化脫鹵第121題米非司酮的體內重要代謝途徑為A.n-甲基化反映B.17-位羥基，氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳環羥基化E.氧化脫鹵第122題雌二醇的體內重要代謝途徑為A.n-甲基化反映B.17-位羥基氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳環羥基化E.氧化脫鹵第123題水溶液呈右旋光性，且顯酸性的是A.維生素B6B.維生素CC.維生素A1D.維生素B2E.維生素D3第124題含有多烯構造，側鏈上有四個雙鍵，對紫外光不穩定的是A.維生素B6B.維生素CC.維生素A1D.維生素B2E.維生素D3第125題與fECl3作用呈紅色，在制備注射液時，不能用含鐵鹽的砂芯過濾的是A.維生素B6B.維生素CC.維生素A1D.維生素B2E.維生素D3第126題針對藥品的羧基的化學修飾普通為A.成環修飾B.成酰胺C.開環修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第127題針對藥品的氨基的化學修飾普通為A.成環修飾B.成酰胺C.開環修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第128題針對藥品的羥基的化學修飾普通為A.成環修飾B.成酰胺C.開環修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第129題生物活性參數是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分派系數D.解離常數E.半數致死量第130題電性參數是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分派系數D.解離常數E.半數致死量第131題疏水性參數是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分派系數D.解離常數E.半數致死量第132題立體參數是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分派系數D.解離常數E.半數致死量x型題：第133題注射劑室溫放置易吸取Co2而產生沉淀的藥品是A.苯妥英鈉B.地西泮C.丙戊酸鈉D.奮乃靜E.苯巴比妥鈉第134題下列含有酸性，但構造中不含有羧基的藥品是A.對乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林第135題下列與鹽酸溴己新相符的是A.化學名為4-[[（2-氨基-3，5-二溴苯基）甲基]氨基]環己醇鹽酸鹽B.臨床用作鎮咳藥C.化學名為n-甲基-n-環己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺鹽酸鹽D.在水中極微溶解E.代謝物為氨溴索，含有同樣的活性第136題下列敘述中符合普萘洛爾的是A.含有手性碳原子，現在臨床使用外消旋體B.酸性水溶液可發生異丙氨基側鏈氧化C.為非選擇性β受體阻斷劑D.在肝臟代謝，生成α-萘酚，與葡萄糖醛酸結合排出E.對熱穩定，光對其有催化氧化作用第137題下列與青蒿素相符的是［醫學教育網收集整理］A.為高效、速效抗瘧藥，治療惡性瘧效果好，但復發率稍高B.我國發現的新型抗瘧藥C.化學構造中含有羧基D.化學構造中有內酯構造E.化學構造中含有過氧鍵第138題下列在化學構造中含有兩個以上手性中心的藥品是A.乙胺丁醇B.布洛芬C.頭孢氨芐D.萘普生E.阿莫西林第139題下列與氟尿嘧啶的化學名、性質、用途等相符的是A.化學名為：5-氟-n-己基-3，4-二氫-2，4-氧代-1-（2h）-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟為氟尿嘧啶的前體藥品C.化學名為：5-氟-2，4（1h，3h）嘧啶二酮D.可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液E.抗瘤譜較廣，為治療實體癌首選藥品，毒性也較大第140題維生素C含有的性質是A.含有強還原性，極易氧化成去氫抗壞血酸，故可用作抗氧劑B.有4種異構體，其中以l（+）蘇阿糖型異構體含有最強的生物活性C.構造中可發生酮-烯醇式互變，故可有3種互變異構體D.化學構造中含有兩個手性碳原子E.又名抗壞血酸，是因其構造中含有羧基，因此顯酸性藥品化學A型題：85.C86.E87.D88.A89.B90.E91.D92.C93.A94.B95.A96.C97.B98.E99.D100.AB型題：101.A117.E102.E118.A103.B119.D104.D120.C105.C121.A106.D122.B107.B123.B108.E124.C109.E125.A110.C126.E111.B127.B112.C128.D113.B129.E114.D130.D115.C131.C116.B132.Bx型題：133.AE134.AB135.CDE136.ABCDE137.ABDE138.ACE139.CDE140.ABCD試題試卷及答案藥品化學模擬試題及解答（一）一、a型題（最佳選擇題）。共15題，每小題1分。每小題的備選答案中只有一種最佳答案。1.下列哪種藥品不溶于碳酸氫鈉溶液（）a.撲熱息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.鹽酸普魯卡因可與nano2液反映后，再與堿性β—萘酚偶合成猩紅染料，其根據為（）a.由于生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯環上的亞硝化3.抗組胺藥品苯海拉明，其化學構造屬于哪一類（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三環類4.咖啡因化學構造的母核是（）a.喹啉b.喹諾啉c.喋呤d.黃嘌呤e.異喹啉5.用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設計思想是（）a.生物電子等排置換b.起生物烷化劑作用c.立體位阻增大d.變化藥品的理化性質，有助于進入腫瘤細胞e.供電子效應6.土霉素構造中不穩定的部位為（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸類藥品最重要的臨床作用是（）a.中樞興奮b.抗癲癇c.降血脂d.抗病毒e.消炎鎮痛8.在含有較強抗炎作用的甾體藥品的化學構造中，哪個位置上含有雙鍵可使抗炎作用增加，副作用減少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睪丸素在17α位增加一種甲基，其設計的重要考慮是（）a.能夠口服b.雄激素作用增強c.雄激素作用減少d.蛋白同化作用增強e.增強脂溶性，有利吸取10.能引發骨髓造血系統克制和再生障礙性貧血的藥品是（）a.氨芐青霉素b.甲氧芐啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化學構造為n—c的藥品是：（）a.山莨菪堿b.東莨菪堿c.阿托品d.泮庫溴銨e.氯唑沙宗12.鹽酸克侖特羅用于（）a.防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎b.循環功效不全時，低血壓狀態的急救c.支氣管哮喘性心搏驟停d.抗心律不齊e.抗高血壓13.血管緊張素轉化酶（ace）克制劑卡托普利的化學構造為（）84.新伐他汀重要用于治療（）a.高甘油三酯血癥b.高膽固醇血癥c.高磷脂血癥d.心絞痛e.心律不齊15.在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，這類藥品的必要基團是下列哪點（）a.1位氮原子無取代b.5位有氨基c.3位上有羧基和4位是羰基d.8位氟原子取代e.7位無取代解答題號：1答案：a解答：本題所列藥品均為酸性藥品，含有羧基或酚羥基。羧基酸性強于碳酸，可與碳酸氫鈉反映生成鈉鹽而溶解。酚羥基酸性弱于碳酸不和碳酸氫鈉反映生成鈉鹽。在本題所列五個化合物中，僅撲熱息痛含有酚羥基，同時，撲熱息痛本身又不溶于水，故對的答案是a.題號：2答案：d解答：與nano2液反映后，再與堿性β—萘酚偶合生成猩紅色染料，是鹽酸普魯卡因的鑒別反映。凡芳伯胺鹽酸鹽都有類似反映，故對的答案是d題號：3答案：a解答：苯海拉明含有氨基烷基醚構造部分，屬于氨基醚類。故對的答案是a.題號：4答案：d解答：咖啡因是黃嘌呤類化合物，其化學構造的母核是黃嘌呤。故對的答案是d.題號：5答案：a解答：5—氟尿嘧啶屬抗代謝抗腫瘤藥。用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，是典型的由鹵素取代h型的生物電子等排體，故對的答案是a.題號：6答案：d解答：土霉素構造中6位羥基在酸催化下，可和鄰近氫發生反式消去反映；在堿性條件下，可和11位羰基發生親核攻打，進而開環生成含有內酯構造的異構體。故對的答案是d.題號：7答案：e解答：芳基烷酸類是非甾體抗炎藥中重要的構造類型。故對的答案是e.題號：8答案：d解答：在對可的松和氫化可的松構造改造以期增加其抗炎活性的過程中，發現在9α位引入氟原子和cl（2）引入雙鍵，抗炎活性都有較大提高，故按題意其對的答案是d.題號：9答案：a解答：在對睪丸素進行構造改造中，發現在17位羥基的α面引入甲基，通過空間位阻可使17位羥基代謝比較困難，口服吸取穩定。故本題對的答案是a.題號：10答案：d解答：氯霉素長久使用和多次應用可損害骨髓的造血功效，引發再生障礙性貧血。故本題對的答案是d.題號：11答案：a解答：山莨菪堿構造與所列構造相符。故對的答案為a.題號：12答案：a解答：鹽酸克侖特羅是苯乙胺類擬腎上腺素藥，為β2受體激動劑。其松弛支氣管平滑肌作用強而持久，用于防治支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及支氣管痙攣。故對的答案是a.題號：13答案：d解答：卡托普利化學名為1—（3—巰基一2—甲基一1—氧代丙基）—l—脯氨酸，故對的答案為d.題號：14答案：b解答：新伐他汀是羥甲戊二酰輔酶a還原酶克制劑，是較新型的降血脂藥，能制止內源性膽固醇合成，選擇性強，療效確切，故本題對的答案是b.題號：15答案：c解答：在現在上市的喹諾酮類抗菌藥中，從構造上分類，有喹啉羧酸類、萘啶羧酸類、吡啶并嘧啶羧酸類和噌啉羧酸類。其構造中都含有3位羧基和4位羧基，故本題對的答案是c.藥品化學模擬試題及解答（二）二、b型題（配伍選擇題）共20題，每小題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每小題只有一種對的答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。試題：[16——20]（）a.嗎啡b.美沙酮c.哌替啶d.鹽酸溴已新e.羧甲司坦16.含有六氫吡啶單環的鎮痛藥17.含有苯甲胺構造的祛痰藥18.含有五環嗎啡構造的鎮痛藥19.含有氨基酸構造的祛痰藥20.含有氨基酮構造的鎮痛藥[21——25]（）a.鹽酸地爾硫卓b.硝苯吡啶c.鹽酸普萘洛爾d.硝酸異山梨醇酯e.鹽酸哌唑嗪21.含有二氫吡啶構造的鈣通道拮抗劑22.含有硫氮雜卓構造的治心絞痛藥23.含有氨基醇構造的β受體阻滯劑24.含有酯類構造的抗心絞痛藥25.含有苯并嘧啶構造的降壓藥[26——30]（）a.3—（4—聯苯羰基）丙酸b.對乙酰氨基酚c.3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸d.α—甲基—4—（2—甲基丙基）苯乙酸e.2—[（2，3—二甲苯基）氨基]苯甲酸26.酮洛芬的化學名27.布洛芬的化學名28.芬布芬的化學名29.撲熱息痛的化學名30.甲芬那酸的化學名[31-35]a.磺胺嘧啶b，頭孢氨芐c.甲氧芐啶d.青霉素鈉e.氯霉素31.殺菌作用較強，口服易吸取的β—內酰胺類抗生素32.一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥品33.與硝酸銀反映生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創面的抗感染34.與碘胺甲惡唑合用能使后者作用增強35.是一種天然的抗菌藥，對酸不穩定，不可口服解答題號：（16—20）答案：16.c17.d18.a19.e20.b解答：本題用旨在于熟記鎮痛藥及鎮咳祛痰藥的構造。所列五個藥品均是臨床上有效的慣用藥。嗎啡是最早應用的生物堿類鎮痛藥，含有五環嗎啡構造，哌替啶是哌啶類合成鎮痛藥中第一種藥品，美沙酮是氨基酮類合成鎮痛藥中較重要的代表藥品，鹽酸溴己新和羧甲司坦是屬于粘液調節劑的祛痰藥，分別含有苯甲胺構造和氨基酸構造。答案：21.b22.a23.c24.d25.e解答：本題用旨在于熟記某些心血管疾病藥品的構造和藥理作用。鹽酸地爾硫卓和硝苯吡啶是含有不同構造的鈣通道拮抗劑，前者含有硫氮雜卓構造，后者含有二氫吡啶構造。普萘洛爾是較早的含有氨基醇構造的β受體阻滯劑，硝酸異山梨醇酯是硝酸酯類擴張血管藥，用于抗心絞痛，而鹽酸哌唑嗪系含有苯并嘧啶構造的降壓藥。題號：（26—30）答案：26.c27.d28.a29.b30.e解答：酮洛芬構造為：其化學名為3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸；布洛芬構造為其化學名為α—甲基一4—（2—甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的構造為化學名是3—（4—聯苯羰基）丙酸；撲熱息痛構造是化學名是對乙酰氨基酚；甲芬那酸的構造是化學名是2—[（2，3—二甲苯基）氨基]苯甲酸。題號：（31一35）答案：31.b32.e33.a34.c35.d解答：本題用旨在于熟悉多個慣用抗生素和磺胺藥的作用特點。磺胺嘧啶銀鹽是慣用于燒傷、燙傷創面的抗感染藥；頭孢氨芐是口服易吸取的、殺菌作用較強的β—內酰胺類抗生素；甲氧芐啶是抗菌增效劑；青霉素鈉是第一種β—內酰胺類抗生素，系從發酵獲得的天然抗菌藥，不能口服給藥，對酸不穩定；氯霉素是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥品，也是一種廣譜抗生素。物化學模擬試題及解答（三）三、c型題（比較選擇題）共20題，每小題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每小題只有一種對的答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。試題：[36——40]（）c.a和b都是d.a和b都不是36.β—內酰胺類抗生素37.大環內酯類抗生素38.能夠口服的抗生素39.只能注射給藥40.廣譜抗生素[41——45]（）a.左旋咪唑b.阿苯達唑c.a和b均為d.a和b均非41.能提高機體免疫力的藥品42.含有驅腸蟲作用43.構造中含咪唑環44.具酸性的藥品45.含有旋光異構體[46——50]（）a.重酒石酸去甲腎上腺素b.鹽酸克侖特羅c.a和b均為d.a和b均非46.含有手性碳原子47.其鹽基呈左旋性48.其鹽基是消旋體49.含有酚羥基構造50.含有芳伯胺基構造[51——55]（）a.咖啡因b.氫氯噻嗪c.a和b均為d.a和b均非51.中樞興奮藥52.平滑肌興奮藥53.可被堿液分解或水解54.興奮心肌55.利尿降壓藥解答題號：（36一40）答案：36.c37.d38.b39.a40.b解答：化學構造中含有β—內酰胺構造部分的抗生素統稱為β—內酰胺類抗生素。試題的a、b兩個藥品構造中均含有β—內酰胺的構造部分.大環內酯類抗生素的構造中普通含有一種十四元或十六元的環狀內酯構造部分。試題中的a和b均不含有這樣的構造，因此37題對的答案應為d.構造a為青霉素，其化學性質不穩定，遇酸、堿均易分解而失效，不能口服且僅對革蘭陽性菌有效。構造b為頭孢氨芐，對酸較穩定，且對革蘭陽性菌及革蘭陰性菌都有克制作用，為能夠口服的廣譜抗生素題號：（41—45）答案：41.a42.c43.c44.d45.a解答：左旋咪唑和阿苯達唑兩者均為廣譜驅腸蟲藥。左旋咪唑是四咪唑的左旋體。除含有驅腸蟲作用外，還是一種免疫調節劑，可使機體免疫力低下者得到恢復。左旋咪唑及阿苯達唑的分子構造中均含有咪唑環的構造部分，且均不含有酸性基團（左旋咪唑若為鹽酸鹽則為酸性，但此處并非鹽酸鹽）。題號：（46—50）答案：46.c47.a48.b49.a50.b解答：重酒石酸去甲腎上腺素（ⅰ）和鹽酸克侖特羅（ⅱ）的構造式為：構造中c*為手性碳原子，去甲腎上腺素在化學合成中經旋光體拆分后得左旋體（因右旋體的生理作用很弱）應用于臨床。而克侖特羅在化學合成中不進行旋光異構體的拆分，故臨床應用為消旋體。題號：（5l—55）答案：51.a52.d53.c54.d55.b解答：咖啡由于中樞興奮藥，僅含有弱的利尿作用和平滑肌舒張作用，可被熱堿分解為咖啡亭。氫氯噻嗪為中效利尿藥并含有降壓作用，在堿性溶液中可被水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛。咖啡因和氫氯噻嗪均不具平滑肌興奮作用和興奮心肌的作用。藥品化學模擬試題及解答（四）四、x型題（多選題）共15題，每小題1分。每小題的備選答案中有2個或2個以上對的答案。少選或多選均不得分。試題：56.下列哪些藥品可用于抗結核病（）a.異煙肼b.呋喃妥因c.乙胺丁醇d.克霉唑e.甲硝唑57.指出下列敘述中哪些是對的的（）a.嗎啡是兩性化合物b.嗎啡的氧化產物為雙嗎啡c.嗎啡構造中有甲氧基d.天然嗎啡為左旋性e.嗎啡構造中含哌嗪環58.下列哪幾點與利血平有關（）a.在光作用下易發生氧化而失效b.遇酸或堿易分解成利血平酸而失效c.可與亞硝酸加成，生成黃色產物d.遇生物堿沉淀試劑能產生顯色反映e.其降壓作用重要歸因子鈣拮抗作用機理59.影響巴比妥類藥品鎮靜催眠作用強弱和快慢的因素（）a.pkab.脂溶性c.5—取代基d.5—取代基碳數目超出10個e.直鏈酰脲60.下列哪種藥品可被水解（）a.青霉素鈉b.環磷酰胺c.氫氯噻嗪d.吡哌酸e.布洛芬61.中樞興奮藥按其構造分類有（）a.黃嘌呤類b.酰胺類c.吩噻嗪類d.吲哚乙酸類e.丁酰苯類62.下列哪些抗腫瘤藥品是烷化劑（）a.順鉑b.氟尿嘧啶c.環磷酰胺d.氮甲e.甲氨喋呤63.下列藥品中無茚三酮顯色反映的是（）a.巰嘌呤b.氯胺酮c.氨芐西林鈉d.氮甲e.甲基多巴64.青霉素鈉含有下列哪些特點（）a.在酸性介質中穩定b.遇堿使β—內酰胺環破裂c.溶于水不溶于有機溶劑d.含有α—氨基芐基側鏈e.對革蘭陽性菌、陰性菌都有效65.β—內酰胺酶克制劑有（）a.氨芐青霉素b.克拉維酸c.頭孢氨芐d.舒巴坦（青霉烷砜酸）e.阿莫西林66.下列藥品屬于肌肉松弛藥的有（）a.氯唑沙宗b.泮庫溴銨c.維庫溴銨d.氯貝丁酯e.利多卡因67.模型（先導）化合物的尋找途徑涉及（）a.隨機篩選b.偶然發現c.由藥品活性代謝物中發現d.由抗代謝物中發現e.天然產物中獲得68.下列哪幾點與維生素d類相符（）a.都是甾醇衍生物b.其重要組員是d2、d3c.是水溶性維生素d.臨床重要用于抗佝僂病e.不能口服69.下列藥品中局部麻醉藥有（）a.鹽酸氯胺酮b.氟烷c.利多卡因d.γ—經基丁酸鈉e.普魯卡因70.下列哪些藥品含有兒茶酚的構造（）a.鹽酸甲氧明b.鹽酸克侖特羅c.異丙腎上腺素d.去甲腎上腺素e.鹽酸麻黃堿解答題號：56答案：a、c解答：異煙阱、乙胺丁醇為抗結核藥，呋喃妥因雖為抗菌藥但不具抗結核菌作用，克霉唑為抗真菌藥，甲硝唑雖對厭氧性細菌有抗菌作用，但臨床重要用于治療陰道滴蟲病。因此本題的對的答案為a和c.題號：57答案：a、b、d解答：嗎啡的構造以下，分子中含五個手性碳原子，呈左旋光性。鐵氰化鉀可將其氧化為雙嗎啡。在嗎啡的化學構造中酚經基具弱酸性，叔胺的構造具堿性。由構造式可知嗎啡的構造中不含甲氧基和哌嗪環，因此本題的對的答案為a、b、d.題號：58答案：a、b、c、d解答：利血平是自蘿芙木中提取分離出的一種生物堿，含有降壓及鎮靜作用，其作用機制為耗竭周邊及中樞神經的神經遞質兒茶酚胺和5—羥色胺。利血平見光易氧化變質而失效。利血平構造中的兩個酯構造在酸堿催化下可水解而生成利血平酸。利血平的吡咯環中氮原子上的氫能夠和亞硝酸中的亞硝基反映生成黃色的n—亞硝基化合物。因其為生物堿故與生物堿沉淀試劑可發生反映。故本題的對的答案為a、b、c、d.題號：59答案：a、b、c解答：巴比妥類藥品為作用于中樞神經的鎮靜催眠藥。藥品作用于中樞需有較大的脂溶性才易于透過血腦屏障達成中樞神經系統。5—位上兩個取代基應為親脂性基團，其碳原子總數在4—8之間，使藥品含有合適的脂溶性。另外巴比妥類藥品必須有適宜的解離度才易于透過生物膜，穿過血腦屏障，因此5—位上必須有兩個取代基。由于5—位上若只有一種取代基（剩余一種未被取代的氫）或5—位上沒有取代基時，酸性強，pka值低，在生理條件（ph＝7.4）下易解離而不易透過生物膜，中樞鎮靜作用很弱或沒有作用。巴比妥類為環狀雙酰脲類，若開環為直鏈酰脲則鎮靜催眠作用弱，在臨床上已不再使用。故本題對的答案為a、b、c.題號：60答案：a、b、c解答：青霉素鈉的β—內酰胺環很不穩定，易于水解，同時6—取代酰氨基也可被水解。環磷酰胺含有環狀的磷酰胺構造。在水溶液中不穩定，易發生水解脫氨的反映。氫氯噻嗪在堿性溶液中可水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛。吡哌酸和布洛芬的分子構造中均不含有可被水解的部分。故本題的對的答案為a、b、c.題號：6l答案：a、b解答：中樞興奮藥按化學構造可分為黃嘌呤類、酰胺類、吡乙酰胺類、美解眠類及生物堿類等。吩噻嗪類和丁酰苯類藥品含有中樞克制作用，用作抗精神失常藥，而吲哚乙酸類藥品含有消炎鎮痛作用。本題對的答案應為a、b.題號：62答案：c、d解答：烷化劑類抗腫瘤藥為一類能夠形成碳正離子或親電性碳原子活性基團的化合物。這種活性