一、單選題1.(4分)提取苷類成分時，為克制或破壞酶常加入一定量的（）C.碳酸鈣2.(4分)天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是（）A.糖醛酸苷3.(4分)運用亞硫酸氫鈉加成反映分離揮發(fā)油中羰基類化合物，規(guī)定的反映條件是（）B.低溫短時間振搖4.(4分)不符合甾體皂苷元構(gòu)造特點的是（）.分子中常含羧基，又稱酸性皂苷5.(4分)Liebermann-Burchard反映所使用的試劑是（）D.醋酐-濃硫酸6.(4分)下列成分存在的中藥為（）B.五味子7.(4分)下列物質(zhì)不屬于多糖的有（）B.花色素8.(4分)中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂含有（）D.抗維生素樣作用9.(4分)Ⅱ型強心苷水解時，慣用酸的濃度為（）A.3～5%10.(4分)對下述構(gòu)造的構(gòu)型敘述對的的是（）C.α-L型11.(4分)人參皂苷屬于下列哪一種構(gòu)造類型（）A.達(dá)瑪烷型12.(4分)能發(fā)生加成反映的化合物是（）A.含有雙鍵.羰基的化合物13.(4分)水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項化合物以外的的提?。ǎ〦.生物堿的鹽14.(4分)鑒別揮發(fā)油時，普通先測的物理常數(shù)為（）C.折光率15.(4分)文獻(xiàn).信息的查閱和收集是下列哪項的重要工作（）D.貫穿整個研究工作過程16.(4分)含有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（）D.青蒿素17.(4分)在苷類化合物酸催化水解過程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述對的的是（）D.N苷＞O苷＞S苷＞C苷18.(4分)羥基蒽醌對Mg(Ac)2呈藍(lán)～藍(lán)紫色的是（）C.1，2-二羥基蒽醌19.(4分)紅外光譜的縮寫符號是（）B.IR20.(4分)黃酮類化合物的顏色與下列哪項因素有關(guān)（）D.含有2-苯基色原酮和助色團二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對2.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對3.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對4.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對5.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對6.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯7.(2分)有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反映。答案對8.(2分)多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的能夠變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。答案對9.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對10.(2分)從天然藥品或中藥中開發(fā)新藥的辦法多個多樣，須從實際出發(fā)，大致通過下列三個階段：①臨床前研究②臨床研究③試生產(chǎn)答案錯一、單選題1.(4分)分子式為C38H44N2O6的不飽和度是：（）D.182.(4分)非含氧的開鏈萜烯分子符合下列哪項通式（）B.(C5H8)n3.(4分)可將天然藥品水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（）D.正丁醇4.(4分)除去水提取液中的堿性成分和無機離子慣用（）。D.離子交換樹脂法5.(4分)提取苷類成分時，為克制或破壞酶常加入一定量的（）C.碳酸鈣6.(4分)下列物質(zhì)不屬于多糖的有（）B.花色素7.(4分)中草藥水煎液有明顯瀉下作用，可能含有（）E.強心苷8.(4分)溶劑沉淀法分離皂苷是運用總皂苷中各皂苷（）C.極性不同9.(4分)分餾法分離合用于（）D.揮發(fā)性成分10.(4分)下列各組溶劑，按極性大小排列，對的的是（）B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚11.(4分)溶解游離親脂性生物堿的最佳溶劑為（）D.氯仿12.(4分)下列構(gòu)造的母核屬于（）D.雙環(huán)氧木脂素13.(4分)將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物能夠判斷（）B.苷中糖與糖之間的連接位置14.(4分)黃酮類化合物的酸性是由于其分子構(gòu)造中含有（）C.羥基15.(4分)補骨脂內(nèi)酯的基本構(gòu)造屬于（）B.呋喃香豆素16.(4分)在含有強心苷的植物中大多存在水解（）的酶C.D-葡萄糖17.(4分)在苷類化合物酸催化水解過程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述對的的是（）D.N苷＞O苷＞S苷＞C苷18.(4分)從天然藥品中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（）C.滲漉法19.(4分)水溶性生物堿從化學(xué)構(gòu)造上分析大多屬于：（）D.季胺堿20.(4分)天然甾類成分類型重要可分為（）A.C21甾類.強心苷類.甾體皂苷類.植物甾醇.昆蟲變態(tài)激素和膽酸類二、判斷題1.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對2.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對3.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對4.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對5.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對6.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯7.(2分)判斷一種化合物的純度，普通可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確.鋒利的熔點及選擇一種合適的展開系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認(rèn)為單一化合物。答案錯8.(2分)有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反映。答案對9.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)可將天然藥品水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（）D.正丁醇2.(4分)分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為（）A.亞硫酸氫鈉試劑3.(4分)糖的紙色譜中慣用的顯色劑是（）B.苯胺-鄰苯二甲酸試劑4.(4分)下列物質(zhì)不屬于多糖的有（）B.花色素5.(4分)在羥基蒽醌的紅外光譜中，有1個羰基峰的化合物是（）E.羥基茜草素6.(4分)黃酮苷的提取，除了采用堿提取酸沉淀法外，還可采用（）B.乙醇回流法7.(4分)下列物質(zhì)哪個不是一次代謝產(chǎn)物：（）D.生物堿8.(4分)鑒別香豆素首選的顯色反映為（）D.異羥酸肟鐵反映9.(4分)下列皂苷中含有甜味的是（）B.甘草皂苷10.(4分)下列化合物屬于（）A.甲型強心苷11.(4分)試管預(yù)試液乙醇部分可檢查的成分為（）A.黃酮.蒽醌.酚類12.(4分)下列黃酮中酸性最強的是（）D.7，4/-二OH黃酮13.(4分)即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物的溶劑是（）A.乙醇14.(4分)專用于鑒別苯醌和萘醌的反映是（）B.無色亞甲藍(lán)實驗15.(4分)季銨型生物堿分離慣用()。B.雷氏銨鹽法16.(4分)在苷類化合物酸催化水解過程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述對的的是（）D.N苷＞O苷＞S苷＞C苷17.(4分)1H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型重要是根據(jù)（）B.C環(huán)質(zhì)子的特性18.(4分)羥基蒽醌對Mg(Ac)2呈藍(lán)～藍(lán)紫色的是（）C.1，2-二羥基蒽醌19.(4分)蕓香糖是由（）構(gòu)成的雙糖E.一分子葡萄糖,一分子鼠李糖20.(4分)試管預(yù)試液石油醚液不能檢查的成分為（）E.皂苷二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對2.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對3.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對4.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對5.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對6.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對7.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對8.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯9.(2分)有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反映。答案對10.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對一、單選題1.(4分)Ⅱ型強心苷水解時，慣用的水解試劑是（）C.3％~5％HC2.(4分)能夠作為皂苷紙色譜顯色劑的是（）D.三氯醋酸試劑3.(4分)能使β-葡萄糖苷鍵水解的酶是（）。B.苦杏仁苷酶4.(4分)強心苷α.β不飽和內(nèi)酯環(huán)與活性次甲基試劑的反映溶液是（）E.堿性醇5.(4分)大多數(shù)β-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移在（）C.δppm100~1056.(4分)（）化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑。D.蒽醌類7.(4分)引入哪類基團可使黃酮類化合物脂溶性增加（）A.-OCH38.(4分)中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂含有（）D.抗維生素樣作用9.(4分)下列構(gòu)造的母核屬于（）D.雙環(huán)氧木脂素10.(4分)鑒別香豆素首選的顯色反映為（）D.異羥酸肟鐵反映11.(4分)生物堿的沉淀反映在下列何種溶液中進(jìn)行（）B.酸性水溶液12.(4分)黃酮類化合物因分子中含有酚羥基，故顯酸性，其酚羥基酸性由強到弱的次序（）C.7.4’-二OH＞7-或4’OH＞普通酚羥基＞5-OH13.(4分)二氯氧鋯-枸櫞酸反映中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色明顯減退的是（）A.5-OH黃酮14.(4分)不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反映的是（）E.異黃酮15.(4分)可分離季銨堿的生物堿沉淀試劑是（）D.雷氏銨鹽16.(4分)在含氧單萜中，沸點隨功效基極性不同而增大的次序應(yīng)為（）A.醚＜酮＜醛＜醇＜羧酸17.(4分)下列敘述最為對的的是（）C.甾體皂苷是一類由螺甾烷類化合物與糖結(jié)合的寡糖苷。18.(4分)含有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（）D.青蒿素19.(4分)能與堿液反映生成紅色的化合物是（）E.大黃素20.(4分)四氫硼鈉試劑反映是用于鑒別：（）A.二氫黃酮（醇）二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對2.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對3.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對4.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對5.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對6.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯7.(2分)判斷一種化合物的純度，普通可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確.鋒利的熔點及選擇一種合適的展開系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認(rèn)為單一化合物。答案錯8.(2分)多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的能夠變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。答案對9.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)除去水提取液中的堿性成分和無機離子慣用（）。D.離子交換樹脂法2.(4分)糖的紙色譜中慣用的顯色劑是（）B.苯胺-鄰苯二甲酸試劑3.(4分)在羥基蒽醌的紅外光譜中，有1個羰基峰的化合物是（）E.羥基茜草素4.(4分)香豆素的基本母核為（）A.苯駢α-吡喃酮5.(4分)強心苷α.β不飽和內(nèi)酯環(huán)與活性次甲基試劑的反映溶液是（）E.堿性醇6.(4分)引入哪類基團可使黃酮類化合物脂溶性增加（）A.-OCH37.(4分)下列各組溶劑，按極性大小排列，對的的是（）B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚8.(4分)C.四環(huán)三萜皂苷9.(4分)將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物能夠判斷（）E.D.E環(huán)為螺縮酮形式連接11.(4分)甾體皂苷不含有的性質(zhì)是（）B.與醋酸鉛產(chǎn)生沉淀12.(4分)普通狀況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是（）B.葉綠素13.(4分)影響提取效率最重要因素是（）B.溫度14.(4分)硅膠吸附柱色譜慣用的洗脫方式是（）B.極性梯度洗脫15.(4分)文獻(xiàn).信息的查閱和收集是下列哪項的重要工作（）D.貫穿整個研究工作過程16.(4分)構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（）D.6C-3C-6C17.(4分)下列分子構(gòu)造屬于呋喃香豆素的是（）B.18.(4分)紅外光譜的縮寫符號是（）B.IR19.(4分)水溶性生物堿從化學(xué)構(gòu)造上分析大多屬于：（）D.季胺堿20.(4分)不屬于2-去氧糖的是（）C.α-L-鼠李糖二、判斷題1.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對2.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對3.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對4.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對5.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯6.(2分)判斷一種化合物的純度，普通可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確.鋒利的熔點及選擇一種合適的展開系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認(rèn)為單一化合物。答案錯7.(2分)有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反映。答案對8.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對9.(2分)從天然藥品或中藥中開發(fā)新藥的辦法多個多樣，須從實際出發(fā)，大致通過下列三個階段：①臨床前研究②臨床研究③試生產(chǎn)答案錯10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)除去水提取液中的堿性成分和無機離子慣用（）。D.離子交換樹脂法2.(4分)提取苷類成分時，為克制或破壞酶常加入一定量的（）C.碳酸鈣3.(4分)有關(guān)人參皂苷敘述錯誤的是（）D.A型.B型有溶血作用，C型有抗溶血作用4.(4分)天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是（）A.糖醛酸苷5.(4分)制劑時皂苷不適宜的劑型是（）B.注射劑6.(4分)海洋生物量占地球總生物量約（）E.87%7.(4分)溶劑提取法提取揮發(fā)油，普通使用的溶劑為（）B.石油醚8.(4分)黃酮苷的提取，除了采用堿提取酸沉淀法外，還可采用（）B.乙醇回流法9.(4分)區(qū)別油脂和揮發(fā)油，普通可采用（）B.揮發(fā)性實驗10.(4分)下列構(gòu)造的母核屬于（）D.雙環(huán)氧木脂素11.(4分)B.五環(huán)三萜類12.(4分)水性有機溶劑所指的是（）B.乙醇.甲醇.丙酮13.(4分)霍夫曼降解法是測定生物堿構(gòu)造的重要手段，其反映重要條件是分子中必須含有（）B.β-H14.(4分)生物堿酸水提取液解決慣用的辦法是（）B.陽離子交換樹脂15.(4分)四氫硼鈉試劑反映用于鑒別（）B.二氫黃酮16.(4分)只存在于強心苷中的糖是（）C.2,6-去氧糖17.(4分)甲型強心苷甾體母核連有糖的位置是（）D.3位18.(4分)有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不對的項：（）D.多含有揮發(fā)性19.(4分)在除去脂溶性生物堿的堿水中，提取水溶性生物堿宜用（）D.正丁醇直接從堿水提取20.(4分)下列分子構(gòu)造屬于呋喃香豆素的是（）B.二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對3.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對4.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對5.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對6.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對7.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯8.(2分)有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反映。答案對9.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)生物堿的含義哪項是錯誤的（）C.都顯示堿性2.(4分)Ⅱ型強心苷水解時，慣用的水解試劑是（）C.3％~5％HCl3.(4分)溶劑沉淀法分離皂苷是運用總皂苷中各皂苷（）C.極性不同4.(4分)在天然化合物的重要生物合成途徑中，經(jīng)氨基酸途徑重要生整天然產(chǎn)物中的（）類成分。D.生物堿類5.(4分)蟾蜍毒素是一種（）C.含有乙型強心甙元構(gòu)造,有強心作用的非苷類6.(4分)中藥紫草中醌類成分屬于（）B.萘醌類7.(4分)中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂含有（）D.抗維生素樣作用8.(4分)下列物質(zhì)哪個不是一次代謝產(chǎn)物：（）D.生物堿9.(4分)生物堿沉淀反映的條件是（）A.酸性水溶液10.(4分)構(gòu)成揮發(fā)油的芳香族化合物大多含有（）A.6C—3C的基本碳架11.(4分)甾體皂苷不含有的性質(zhì)是（）B.與醋酸鉛產(chǎn)生沉淀12.(4分)水性有機溶劑所指的是（）B.乙醇.甲醇.丙酮13.(4分)影響提取效率最重要因素是（）B.溫度14.(4分)生物堿酸水提取液解決慣用的辦法是（）B.陽離子交換樹脂15.(4分)Labat反映的作用基團是（）A.亞甲二氧基16.(4分)三萜類化合物構(gòu)造的共同特點是都有（）A.30個碳原子17.(4分)含有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（）D.青蒿素18.(4分)羥基蒽醌對Mg(Ac)2呈藍(lán)～藍(lán)紫色的是（）C.1，2-二羥基蒽醌19.(4分)蕓香糖是由（）構(gòu)成的雙糖E.一分子葡萄糖,一分子鼠李糖20.(4分)用于區(qū)別甲型和乙型強心苷的反映是（）B.亞硝酰鐵氰化鈉反映二、判斷題1.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對2.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對3.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對4.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對5.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對6.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對7.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯8.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對9.(2分)從天然藥品或中藥中開發(fā)新藥的辦法多個多樣，須從實際出發(fā)，大致通過下列三個階段：①臨床前研究②臨床研究③試生產(chǎn)答案錯10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)生物堿的含義哪項是錯誤的（）C.都顯示堿性2.(4分)中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（）C.菲醌類3.(4分)可將天然藥品水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（）D.正丁醇4.(4分)在運用乙醇提取苷類化合物時，普通較慣用的乙醇濃度為（）C.60%～70%5.(4分)Liebermann-Burchard反映所使用的試劑是（）D.醋酐-濃硫酸6.(4分)Ⅱ型強心苷水解時，慣用酸的濃度為（）A.3～5%7.(4分)生物堿沉淀反映的條件是（）A.酸性水溶液8.(4分)下列黃酮中水溶性性最大的是（）D.查耳酮9.(4分)B.五環(huán)三萜類10.(4分)普通狀況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是（）B.葉綠素11.(4分)下列黃酮類化合物酸性強弱的次序為（）B.（2）＞（3）＞（1）（1）5，7-二OH黃酮（2）7，4/-二OH黃酮（3）6，4/-二OH黃酮12.(4分)下列黃酮中酸性最強的是（）D.7，4/-二OH黃酮13.(4分)補骨脂內(nèi)酯的基本構(gòu)造屬于（）B.呋喃香豆素14.(4分)鑒別揮發(fā)油時，普通先測的物理常數(shù)為（）C.折光率15.(4分)含有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（）D.青蒿素16.(4分)在苷類化合物酸催化水解過程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述對的的是（）D.N苷＞O苷＞S苷＞C苷17.(4分)根據(jù)苷原子的不同，苷類化合物可分為（）D.氮苷.氧苷.硫苷.碳苷18.(4分)下列香豆素在紫外光下熒光最明顯的是（）C.7-羥基香豆素19.(4分)原理為氫鍵吸附的色譜是（）C.聚酰胺色譜20.(4分)四氫硼鈉試劑反映是用于鑒別：（）A.二氫黃酮（醇）二、判斷題1.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對2.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對3.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對4.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對5.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對6.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對7.(2分)判斷一種化合物的純度，普通可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確.鋒利的熔點及選擇一種合適的展開系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認(rèn)為單一化合物。答案錯8.(2分)多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的能夠變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。答案對9.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對10.(2分)從天然藥品或中藥中開發(fā)新藥的辦法多個多樣，須從實際出發(fā)，大致通過下列三個階段：①臨床前研究②臨床研究③試生產(chǎn)答案錯一、單選題1.(4分)非含氧的開鏈萜烯分子符合下列哪項通式（）B.(C5H8)n2.(4分)除去水提取液中的堿性成分和無機離子慣用（）。D.離子交換樹脂法3.(4分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（）E.鞣質(zhì)4.(4分)下列物質(zhì)不屬于多糖的有（）B.花色素5.(4分)可區(qū)別黃芩素與槲皮素的反映是（）B.鋯-枸櫞酸反映6.(4分)溶劑沉淀法分離皂苷是運用總皂苷中各皂苷（）C.極性不同7.(4分)苯基四氫異喹啉類生物堿按生源結(jié)合化學(xué)分類，來源于：（）A.苯丙氨酸/酪氨酸8.(4分)下列各組溶劑，按極性大小排列，對的的是（）B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚9.(4分)下列構(gòu)造的母核屬于（）D.雙環(huán)氧木脂素10.(4分)下列物質(zhì)哪個不是一次代謝產(chǎn)物：（）D.生物堿11.(4分)Ⅱ型強心苷水解時，慣用酸的濃度為（）A.3～5%12.(4分)黃酮類化合物因分子中含有酚羥基，故顯酸性，其酚羥基酸性由強到弱的次序（）C.7.4’-二OH＞7-或4’OH＞普通酚羥基＞5-OH13.4分)卓酚酮不含有的性質(zhì)是（）C.溶于60～70%硫酸14.(4分)以硅膠分派柱色譜分離下列苷元相似的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脫，最后流杰出譜柱的是（）A.四糖苷15.(4分)大黃素型蒽醌母核上的羥基分布狀況是（）B.苯環(huán)的β-位16.(4分)三萜皂苷構(gòu)造所含有的共性是（）E.苷元由30個碳原子構(gòu)成17.(4分)慣用生物堿薄層層析顯色劑（）C.改良碘化鉍鉀18.(4分)鑒別揮發(fā)油時，普通先測的物理常數(shù)為（）C.折光率19.(4分)揮發(fā)油薄層色譜后，普通狀況下選擇的顯色劑是（）B.香草醛-濃硫酸試劑20.(4分)酶的專屬性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）C.纖維素酶二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對2.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對3.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對4.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對5.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對6.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對7.(2分)有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反映。答案對8.(2分)多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的能夠變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。答案對9.(2分)從天然藥品或中藥中開發(fā)新藥的辦法多個多樣，須從實際出發(fā)，大致通過下列三個階段：①臨床前研究②臨床研究③試生產(chǎn)答案錯10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)西地蘭用溫和酸水解辦法水解得到的糖是（）B.2個D-洋地黃毒糖+D-洋地黃雙糖2.(4分)用于區(qū)別甲型和乙型強心苷元的反映是（）C.3，5-二硝基苯甲酸反映3.(4分)下列黃酮類化合物酸性最弱的是（）B.5-OH黃酮4.(4分)下列成分存在的中藥為（）B.五味子5.(4分)番瀉苷A屬于（）C.二蒽酮衍生物6.(4分)在羥基蒽醌的紅外光譜中，有1個羰基峰的化合物是（）E.羥基茜草素7.(4分)揮發(fā)油中的萜類化合物重要是（）C.單萜和倍半萜類8.(4分)從水溶液中萃取皂苷類最佳用（）C.正丁醇9.(4分)Ⅱ型強心苷水解時，慣用酸的濃度為（）A.3～5%10.(4分)生物堿的沉淀反映在下列何種溶液中進(jìn)行（）B.酸性水溶液11.(4分)最難被酸水解的是（）D.碳苷12.(4分)構(gòu)成揮發(fā)油的芳香族化合物大多含有（）A.6C—3C的基本碳架13.(4分)普通狀況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是（）B.葉綠素14.(4分)苷元含有半縮醛構(gòu)造的是（）D.環(huán)稀醚萜苷15.(4分)下列幾個常見化合物極性大小的對的次序為:（）A.烷＜胺＜醇＜酸16.(4分)有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不對的項：（）D.多含有揮發(fā)性17.(4分)在除去脂溶性生物堿的堿水中，提取水溶性生物堿宜用（）D.正丁醇直接從堿水提取18.(4分)能與堿液發(fā)生反映，生成紅色化合物的是（）C.羥基蒽醌類19.(4分)Molisch反映的試劑構(gòu)成是（）B.α-萘酚-濃硫酸20.(4分)酶的專屬性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）C.纖維素酶二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對2.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對3.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對4.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對5.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯6.(2分)判斷一種化合物的純度，普通可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確.鋒利的熔點及選擇一種合適的展開系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認(rèn)為單一化合物。答案錯7.(2分)多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的能夠變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。答案對8.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對9.(2分)從天然藥品或中藥中開發(fā)新藥的辦法多個多樣，須從實際出發(fā)，大致通過下列三個階段：①臨床前研究②臨床研究③試生產(chǎn)答案錯10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)西地蘭用溫和酸水解辦法水解得到的糖是（）B.2個D-洋地黃毒糖+D-洋地黃雙糖2.(4分)下列成分存在的中藥為（）B.五味子3.(4分)下列化合物屬于（）B.乙型強心苷4.(4分)下面哪一種選項，不是超臨界流體CO2萃取法的優(yōu)點：（）D.所用的設(shè)備成本低5.(4分)中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂含有（）D.抗維生素樣作用6.(4分)總游離蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（）B.有1個β-羥基蒽醌7.(4分)單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（）A.10個8.(4分)大多生物堿與生物堿沉淀試劑反映是在()條件下進(jìn)行的。A.酸性水溶液9.(4分)（）是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種顯色劑。B.NaBH410.(4分)下列有關(guān)苷鍵酸水解的敘述，錯誤的是（）B.醛糖苷比酮糖苷易水解11.(4分)卓酚酮不含有的性質(zhì)是（）C.溶于60～70%硫酸12.(4分)大多數(shù)β-D-和α-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（）C.6~8Hz13.(4分)不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反映的是（）E.異黃酮14.(4分)在含氧單萜中，沸點隨功效基極性不同而增大的次序應(yīng)為（）A.醚＜酮＜醛＜醇＜羧酸15.(4分)硅膠吸附柱色譜慣用的洗脫方式是（）B.極性梯度洗脫16.(4分)二萜類化合物含有（）C.有四個異戊二烯單元17.(4分)在除去脂溶性生物堿的堿水中，提取水溶性生物堿宜用（）D.正丁醇直接從堿水提取18.(4分)構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（）D.6C-3C-6C19.(4分)2-苯基色原酮的構(gòu)造為（）A.20.(4分)揮發(fā)油薄層色譜后，普通狀況下選擇的顯色劑是（）B.香草醛-濃硫酸試劑二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對2.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對3.(2分)揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，含有香味液體的總稱。答案對4.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對5.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對6.(2分)卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。答案錯7.(2分)有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反映。答案對8.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對9.(2分)從天然藥品或中藥中開發(fā)新藥的辦法多個多樣，須從實際出發(fā)，大致通過下列三個階段：①臨床前研究②臨床研究③試生產(chǎn)答案錯10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)此生物堿構(gòu)造屬于：（）B.吡啶類2.(4分)從植物的葉子中提取強心苷時，為除去葉綠素，不選用的辦法是（）B.乙醇提取液經(jīng)氧化鋁吸附法3.(4分)番瀉苷A屬于（）C.二蒽酮衍生物4.(4分)可區(qū)別黃芩素與槲皮素的反映是（）B.鋯-枸櫞酸反映5.(4分)海洋生物量占地球總生物量約（）E.87%6.(4分)提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（）A.熱乙醇7.(4分)蟾蜍毒素是一種（）C.含有乙型強心甙元構(gòu)造,有強心作用的非苷類8.(4分)下列各組溶劑，按極性大小排列，對的的是（）B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚9.(4分)區(qū)別原纖細(xì)皂苷與原纖細(xì)皂苷的辦法是（）B.鹽酸-對二甲氨基苯甲醛10.(4分)含有旋光性的游離黃酮類型是（）E.二氫黃酮11.(4分)生物堿沉淀反映的條件是（）A.酸性水溶液12.(4分)鹽酸-鎂粉反映鑒別黃酮類化合物，下列哪項錯誤（）C.查耳酮顯紅色13.(4分)大黃素型蒽醌母核上的羥基分布狀況是（）B.苯環(huán)的β-位14.(4分)影響提取效率最重要因素是（）B.溫度15.(4分)生物堿酸水提取液解決慣用的辦法是（）B.陽離子交換樹脂16.(4分)有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不對的項：（）D.多含有揮發(fā)性17.(4分)能與堿液反映生成紅色的化合物是（）E.大黃素18.4分)羥基蒽醌對Mg(Ac)2呈藍(lán)～藍(lán)紫色的是（）C.1，2-二羥基蒽醌19.(4分)揮發(fā)油薄層色譜后，普通狀況下選擇的顯色劑是（）B.香草醛-濃硫酸試劑20.(4分)四氫硼鈉試劑反映是用于鑒別：（）A.二氫黃酮（醇）二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對2.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對3.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對4.(2分)揮發(fā)油通過預(yù)實驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對5.(2分)三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對6.(2分)判斷一種化合物的純度，普通可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確.鋒利的熔點及選擇一種合適的展開系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認(rèn)為單一化合物。答案錯7.(2分)有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反映。答案對8.(2分)多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的能夠變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。答案對9.(2分)在天然藥品活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進(jìn)行活性定量評定，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對10.(2分)含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。答案對一、單選題1.(4分)生物堿的含義哪項是錯誤的（）C.都顯示堿性2.(4分)黃酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移規(guī)律是（）。B.α-C向高場位移3.(4分)采用液-液萃取法分離化合物的原則是（）B.兩相溶劑互不溶4.(4分)溶劑提取法中慣用的提取方式為（）B.（浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（持續(xù)回流提取法）5.(4分)引入哪類基團可使黃酮類化合物脂溶性增加（）A.-OCH36.(4分)中藥紫草中醌類成分屬于（）B.萘醌類7.(4分)中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂含有（）D.抗維生素樣作用8.(4分)下列物質(zhì)哪個不是一次代謝產(chǎn)物：（）D.生物堿9.(4分)鑒別香豆素首選的顯色反映為（）D.異羥酸肟鐵反映10.(4分)鹽酸-鎂粉反映鑒別黃酮類化合物，下列哪項錯誤（）C.查耳酮顯紅色11.(4分)尋找某天然藥品新的活性成分是屬于（）B.系統(tǒng)研究12.(4分)二萜類化合物含有（）C.有四個異戊二烯單元13.(4分)香豆素的１HNMR中化學(xué)位移3.8～4.0處出現(xiàn)單峰，闡明構(gòu)造中含有（）C.甲氧基14.(4分)構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（）D.6C-3C-6C15.(4分)兩相溶劑萃取法的原理是運用混合物中各成分在兩相溶劑中的（）B.分派系數(shù)不同16.(4分)2-苯基色原酮的構(gòu)造為（）A.17.(4分)水溶性生物堿從化學(xué)構(gòu)造上分析大多屬于：（）D.季胺堿18.(4分)揮發(fā)油薄層色譜后，普通狀況下選擇的顯色劑是（）B.香草醛-濃硫酸試劑19.(4分)不屬于2-去氧糖的是（）C.α-L-鼠李糖20.(4分)酶的專屬性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）C.纖維素酶二、判斷題1.(2分)反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對2.(2分)酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表達(dá)。答案對3.(2分)D-甘露糖苷，能夠用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小擬定苷鍵構(gòu)型。答案對4.(2分)將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對5.