藥品標簽管理如何從藥品的外觀及文字信息中鑒別真偽看出問題？藥品標簽的概念藥品標簽指的是藥品包裝上印有或者貼有的內容?？梢苑譃閮葮撕灪屯鈽撕?，內標簽就是指直接接觸藥品包裝的標簽。那么除了內標簽以外的其他包裝標簽就屬于外標簽。藥品標簽管理標簽內容必須要以國家藥品監督管理局批準的藥品說明書為依據藥品的內標簽，應當包含藥品通用名稱、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。如果藥品包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。內標簽的內容藥品外標簽應當注明藥品通用名稱、成份、性狀、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業等內容。適應癥或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部注明的，應當標出主要內容并注明“詳見說明書”字樣。外標簽的內容應當注明藥品通用名稱、規格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業，也可以根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容。運輸、儲藏的包裝標簽內容原料藥標簽應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執行標準、批準文號、生產企業，同時還需注明包裝數量以及運輸注意事項等必要內容。中藥飲片標簽必須注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號。其他包裝標簽內容同一種藥品對標簽要求對于同一藥品生產企業生產的同一藥品，如果規格和包裝規格都相同，那標簽內容，格式及印刷的顏色都必須是一致同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理同一藥品規格或包裝規格不同通用名稱通用名稱就是藥品標準所規定的的名稱，必須符合國家藥品監督管理局公布的藥品通用名稱、商品名稱得命名原則的規定。商品名稱商品名稱是經過國家藥品監督管理部門批準的特定企業使用的該藥品專用的名稱。。藥品名稱注冊商標是指經商標管理機構依照法定程序核準注冊的商標，它具有排他性，獨占性，唯一性等特點，它可以是文字、圖形、字母、數字，三維標志、顏色組合和聲音，也可以是上述要素的組合。對于橫版標簽，必須在上三分之一范圍內顯著位置標出；對于豎版標簽，必須在右三分之一范圍內顯著位置標出；不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾；字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差；除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫。藥品名稱書寫要求通用名稱應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致藥品名稱書寫要求藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。有效期標注格式預防用生物制品有效期的標注按照國家食品藥品監督管理局批準的注冊標準執行，治療用生物制品有效期的標注自分裝日期計算，其他藥品有效期的標注自生產日期計算。有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月?！坝行谥罼XXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”“有效期至XXXX.XX”或者“有效期至XXXX/XX/XX”特殊標識精神藥品綠白神精藥品毒性藥品黑白毒外外用藥品紅白OTC甲類非處方藥紅白OTC乙類非處方藥綠白麻醉藥品藍白放射性藥品藥品標簽是藥品外在質量的主要體現，是傳遞藥品信息，指導醫師用藥和消費者購買使用藥品，以及藥師開展合理用藥咨詢的主要依據之一，因此其內容的規范和完整是藥品監督管理的重要內容。本講小結藥品標簽的概念與分類1藥品標簽內容要求23藥品名稱書寫要求4有