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文檔簡介

1第十二章

T細胞介導的適應性

免疫應答第一節概述2

1、初始T細胞應答部位

-T細胞定居區(外周免疫器官)。

-非免疫組織(再循環時)。

2、三個階段

-抗原識別階段(啟動T細胞活化)；

-活化、增殖、分化階段

(克隆擴增、成為效應T細胞)；

-效應階段(直接或調節作用，清除抗原)。3

一、APC向T細胞提呈抗原

1.外源性抗原-專職性APC-MHCII

-CD4+T細胞

2.內源性抗原-非專職性APC-MHCI

-CD8+T細胞第二節

T細胞對抗原的識別4

二、APC與T細胞的相互作用

1.T細胞與APC的非特異性結合

-T細胞與APC表面的CAM相互結合。

-TCR能識別Ag的T細胞進入特異性反應階段。

-TCR不識別Ag的T細胞分離，留在T定居區。5

2.T細胞與APC的特異性結合

-Ag特異性識別：TCR識別pMHC。

-細胞結合增強：LFA-1構象改變，

與ICAM-1親和力增強。

-共受體-MHC結合：

CD4--MHC-II

CD8--MHC-I

-共刺激分子結合：

CD28—CD80/86

CD2

—CD586

免疫突觸(ImmunologicalSynapse)7

免疫突觸

(ImmunologicalSynapse)：

[概念]

TCR與pMHCII結合后，隨機分散的

膜表面活化分子向T細胞和APC之間的接觸面

移動，形成的以TCR-pMHCII為中心，周

圍環繞著共刺激分子的特殊結構。TcellAPCsupramolecularactivationclusters(SMAC)8

一、T細胞活化涉及的分子

1.

T細胞活化的第一信號：

-TCR—pMHC

-CD3

-CD4—MHC-II;CD8—MHC-I

2.

T細胞活化的第二信號：

-共刺激分子與相應配體結合

3.

細胞因子：促進T細胞增殖分化。

第三節

T細胞活化增殖分化

9二、T細胞活化的信號轉導

10三、CD4+T細胞的分化11

四、CD8

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