關注藥品不良反應

藥品不良反應幾乎每天都可能發生在你我身邊。但你知道什么是藥品不良反應嗎?你對它又了解多少?藥品不良反應對我真的重要嗎?那現在這里就簡單的告訴你，你為什么需要知道藥品不良反應，藥品不良反應對你又是如何的重要。藥品=不良反應?簡單來說，藥品不良反應所指的就是因服用藥品而產生非期望之治療反應或副作用。藥品不良反應之發生可分為可預期的與不可預期兩種。可預期者，是指藥品不良反應之發生可能是正常劑量下反應過強而造成。而不可預期的則是指產生非期望之作用反應。故此，在正常使用藥品仍有發生藥品不良反應之可能。對于同一種藥品并不是所有人都會產生不良反應，而且即使發生相同的不良反應亦有嚴重度不同之分，這就是個體間之差異性。藥品不良反應是否需要治療，必須視乎其反應之嚴重度而定。輕度者可能只有輕微不適，如皮膚瘙癢癢及注射處紅腫等，重度者可能引起休克或死亡。藥品不良反應監測中的

幾個問題？如何區別ADR與醫療差錯、醫療事故？ADR與藥品質量事故有區別嗎？藥品不良反應發生率有多大？藥品不良反應可以分為哪幾類？藥品不良反應為什么不可預言？發現可疑藥品不良反應應該怎么辦？應該怎樣治療藥品不良反應？1.如何區別ADR與醫療差錯、醫療事故？是藥品不良反應還是醫療差錯、醫療事故，看醫生的處方是否符合藥品使用說明書中規定的用法、用量等要求。具體醫療事故及醫療差錯的鑒別和處理應按照《醫療事故處理辦法》等有關規定進行。

2.ADR與藥品質量事故有區別嗎？藥品的質量是否有問題，應該根據國家藥品檢驗機構的檢驗結果，看藥品的質量是否符合法定的質量標準。許多藥品不良反應是在藥品質量檢驗合格的情況下發生的，不能認為有了不良反應就一定是藥品質量有問題，就一定是藥品質量事故。3.藥品不良反應發生率有多大？

據國內外有關文獻報道，藥品不良反應的發生率如下:（1）住院病人，10％～20％；（2）住院病人因藥品不良反應死亡者，0．24％～2．9％；（3）因藥品不良反應而住院的病人，0．3％～5．0％。

4.藥品不良反應可以分為哪幾類？根據藥品不良反應與藥理作用的關系，藥品不良反應一般分為兩類：A型反應和B型反應。A型反應為藥品本身藥理作用的加強或延長，一般發生率較高、容易預測、死亡率也低，如阿托品引起的口干等。而B型反應與藥品本身的藥理作用無關，一般發生率較低但死亡率較高，在具體病人身上誰會發生、誰不會發生難以預測，有時皮膚試驗陰性也會發生，如青霉素的過敏反應等。5.藥品不良反應為什么不可預言？藥品不良反應的誘發因素有非藥品因素及藥品因素兩類。前者包括年齡、性別、遺傳、感應性、疾病等；后者包括藥品的毒副作用、藥品的相互作用以及賦形劑的影響等。因此，同一藥品的不良反應，在不同年齡、不同性別、不同種族、不同感應性、不同適應癥、不同共存疾病的病人中可能表現不盡相同，再加上藥物及其制劑中賦形劑的影響，問題更為復雜，這就是藥品不良反應不可預言的原因。6.發現可疑藥品不良反應應該怎么辦？

發現可疑不良反應一般應該停用可疑藥物，對不良反應給以適當治療并按規定及時向本院負責藥品不良反應報告工作的部門報告，根據他們的意見，認真填寫藥品不良反應報告表。7.應該怎樣治療藥品不良反應？藥品不良反應的治療原則和其它常見病、多發病一致，但是藥品不良反應的治療必須及時停用可疑的藥物，及時使用有助于藥物從體內排出、保護有關臟器功能的其它藥物。如何去開展呢？落實正確給藥程序確立病人用藥過敏史，加強慢性病患者用藥安全關注用藥流程及注意事項用藥安全中的幾個重要內容1.相互作用2.重復用藥3.危險劑量4.過敏史5.藥品磨粉不適當6.醫師書寫/輸入用藥處方正確7.藥品不良反應8.護士輸入用藥記錄正確9.調劑正確率10.給藥不良事件通知關注用藥流程及注意事項1.建立機制進行用藥流程的監督2.用藥時應考慮與既有藥品之間相互作用及注意事項，避免藥品名稱、包裝混淆，減少可能用藥失誤的機會收集報表中的基本內容1.病人信息：

姓名、性別、出生年月、體重、聯系方式、不良反應史、原患疾病2.發生的藥物不良反應：

ADR名稱、發生時間、ADR表現（癥狀、生命指征和臨床檢驗數據）、處理措施、處理結果3.使用的藥品信息：

藥品的商品名和通用名、給藥途徑、用法用量、用藥起止時間、用藥原因收集報表中的關鍵內容病史

不良反應的癥狀

不良反應的臨床表現

實驗室檢查結果不良反應的處