BB、制劑的處方設計D、制劑的保管銷售緒論一、單項選擇題1、有關《中國藥典》敘述錯誤的是（ ）A、 藥典是一個國家記載藥品規格、標準的法典B、 藥典由國家組織的藥典委員會編寫，并由政府頒布實施C、 藥典不具有法律約束力D、 每部均由凡例、正文、附錄和索引組成2、《中國藥典》最新版本為（ ）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D2005年版3、《藥品生產質量管理規范》是指（）A、GMPB、GSP C、GLPD、GAP2、藥劑學研究內容有（）A、制劑的制備理論C、制劑的生產技術3、有關處方正確的敘述有（ ）A、 處方是藥劑調配的書面文件B、 處方具有法律、經濟、技術上的意義C、 法定處方是指收載于藥典中的處方D、 協定處方指由醫師和醫院藥劑科協商制定的處方4、我國已出版的藥典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D1985年5、按分散系統分類，可將藥物劑型分為B、固體分散系統B、固體分散系統D、半固體分散系統6、藥物制劑的目的是A、滿足臨床需要）B、適應藥物性質需要4、不具法律約束力的是（ ）A、中國藥典B、美國藥典C、國際藥典D、局頒標準5、世界上最早的藥典是（ ）A、黃帝內經B、本草綱目C、新修本草D、佛洛倫斯藥典6、將藥物制成適用于臨床應用的形式是指（）A、劑型B、制劑C、藥品D、成藥7、《中國藥典》最早于何年頒布（ ）A、1950年B、1951年C、1953年D、1954年8、下列關于《藥劑學》敘述錯誤的是（ ）A、 生物藥劑學是藥劑學的一個分支B、 藥物的合理應用也屬藥劑學的研究內容C、 新輔料的研究與開發是藥劑學研究的重要內容之一D、 臨床藥學是以病人為對象，研究合理、有效與安全用藥的科學，不屬于藥劑學的分支學科9、下列劑型中屬于均勻分散系統的是（ ）A、乳劑B、混懸劑 C、疏水性膠體溶液D、溶液劑二、多項選擇題1、藥典收載（）藥物及其制劑A、療效確切 B、祖傳秘方 C、質量穩定D、副作用小（）。A、液體分散系統C、氣體分散系統C、使美觀 D、便于應用、運輸、貯存TOC\o"1-5"\h\z7、我國藥品的國家標準包括（ ）A、中國藥典B、局頒標準 C、地方標準D、進口標準8、一個藥品的名稱可能有（ ）A、中文名 B、英文名 C、漢語拼音名 D、通用名三、 判斷題：（對的劃“V”，錯的劃“X”）1、 研究方劑的調配及用法等有關技術和理論的科學稱為制劑學（）2、 藥品的有效期系指在一定條件下，能夠保證藥物有效質量的期限（）3、GLP是指《藥品經營質量管理規范》（ ）4、 藥品生產企業生產某藥品，必須取得該藥品的批準文號。（）四、 配伍選擇題：【1?5】A、劑型 B、藥品C、成品D、半產品E、藥物1、藥物加工制成的適用于臨床給藥的形式（）2、生產過程中的中間產品( )3、指生產過程全部結束，并經檢驗合格的最終產品()7、注射用水的PH值為( )A、3.0?5.0 B、5.0?7.0D、7.0?9.0C、4.0?9.04、硝酸甘油片屬于( )5、具有預防、治療和診斷人的疾病，并規定有適應癥，用法、用量的物質()【6?10】選擇藥品批準文號中“字母”相對應的中文名稱A、化學藥品D、藥用輔料6、“Z"——(二、多項選擇題1、純化水的制備方法有( )A、離子交換法B、反滲透法 C、電滲析法D、蒸餾法8、F”9、“T”——(10、“S”——(B、中藥 C、生物制品E、體外化學診斷試劑)))))制藥用水一、單選選擇題1、下列樹脂柱的組合形式正確的是( )A、陽一陰一混合床 B、陰一陽一混合床C、混合床一陽一陰 D、陰一混合床一陽2、以下制備注射用水的流程最合理的是()A、 自來水一濾過一電滲析一離子交換一蒸餾一注射用水B、 自來水一濾過一離子交換一電滲析一蒸餾一注射用水C、 自來水一濾過一電滲析一離子交換一蒸餾一注射用水D、 自來水一離子交換一濾過一電滲析一蒸餾一注射用水2、制藥用水的種類有( )A、飲用水 B、純化水 C、注射用水D、滅菌注射用水三、配伍選擇題【1?5】A、純化水B、注射用水 C、滅菌注射用水D、飲用水E、注射用油1、注射用無菌粉末的溶劑應選用( )2、制備注射用水的水源( )3、配制氯化鈉注射液應選用的溶劑( )4、制備純化水的水源( )5、貯存周期不應大于24h的溶劑( )【6?8】A、純化水B、注射用水 C、滅菌注射用水D、飲用水E、注射用油6、最適于中藥材的清洗( )7、生理鹽水的配制( )8、注射液的稀釋劑( )3、《中國藥典》規定注射用水的制備方法是( )A、離子交換法 B、蒸餾法C、反滲透法D、電滲析四、分析題1、分析離子交換法制備純化水的時，為何陽樹脂必須排首位？4、 注射用水和純化水的檢測項目的主要區別是()A、氯化物 B、熱原C、硫酸鹽D、氨5、 注射用水應于制備后()小時內使用2、制備四種制藥用水的水源有何不同？簡述他們各自的適用范圍。A、4 B、8 C、12 D2、制備四種制藥用水的水源有何不同？簡述他們各自的適用范圍。6、 下列關于注射用水的敘述哪條是錯誤的()。A、 經過滅菌處理的純化水B、 本品應用密封系統收集，于制備后12h內使用C、 為純化水經蒸餾所得的水D、 本品為無色的澄明液體、無臭、無味制藥衛生一、單項選擇題1、檢驗滅菌方法的可靠性是以殺死（ ）為準A、熱原 B、微生物C、細菌D、芽胞2、作為熱壓滅菌法可靠性的控制標準是（ ）A、F值 B、FO值 C、D值 D、Z值3、下列關于使用熱壓滅菌柜應注意事項說法錯誤的是（）A、使用飽和水蒸氣 B、排盡柜內空氣C、使用過飽和水蒸氣 D、需正確計時4、紫外線滅菌能力最強的波長是（ ）nmA、3OO B、2OOC、254D、25O5、可用于固體原料藥物的氣體滅菌劑是（）A、環氧乙烷B、甲醛蒸汽C、丙二醇蒸汽D、過醋酸氣體TOC\o"1-5"\h\z6、下列不使用其蒸汽滅菌的是（ ）A、環氧乙烷 B、甲醛 C、丙二醇D、苯甲酚7、使用高壓飽和蒸汽滅菌的方法是（ ）A、熱壓滅菌法 B、流通蒸汽滅菌法C、輻射滅菌法 D、干熱空氣滅菌法8、主要用于空氣及物體表面滅菌的是（ ）D、細菌的種類與數量2、滅菌可靠性的驗證參數（ ）A、D值 B、Z值 C、F值D、F0值3、在GMP中，衛生含義包括（ ）A、廠房衛生 B、人員衛生 C、工藝衛生D、環境衛生4、無菌檢查的方法有（ ）A、直接接種B、薄膜過濾 C、PH值法D、濁度法5、空氣過濾器按效率可分為（ ）A、初效過濾器 B、中效過濾器C、亞高效過濾器D、高效過濾器三、判斷題（對的劃“V”，錯的劃“X”）1、 蒸汽的性質對濕熱滅菌的效果無影響（）2、 流動蒸汽滅菌法系指在常壓下用100°C流通蒸汽加熱滅菌的方法（）3、 輻射滅菌的特點之一是不升高產品的溫度（）4、 潔凈室有100級、10000級、100000級和300000級四個級別。（）5、 濾過除菌法是一種機械除菌法（）6、 潔凈室的溫度應控制在18?26C，相對濕度控制在45%?65%。（）7、不同潔凈室的壓力相同。（ ）A、紫外線B、輻射C、熱壓D、高速熱風9、殺菌效率最高的蒸汽是（ ）A、飽和蒸汽B、過熱蒸汽C、濕飽和蒸汽D、流通蒸汽四、配伍選擇題【1?5】A、熱壓滅菌法 B、流通蒸汽滅菌法C、 過濾滅菌法D、環氧乙烷滅菌法 E、干熱空氣滅菌法TOC\o"1-5"\h\z10、下列不屬于物理滅菌法的是（ ）A、紫外線 B、輻射 C、環氧乙烷D、咼速熱風11、潔凈室的氣流方向必須為層流的是（ ）A、100級 B、10000級C、10萬級D、30萬級1、采用飽和蒸汽滅菌的是（ ）2、采用高溫干熱空氣滅菌的是（ ）3、屬于機械除菌方法的是（ ）4、屬于化學滅菌法的是（ ）5、 滅菌溫度只為100C的是（ ）【6?9】A、F值 B、Z值 C、F0值D、D值 E、二、多項選擇題1、影響濕熱滅菌法的因素有（ ）A、滅菌時間B、蒸汽的性質 C、藥物的性質T0值6、在一定溫度下殺滅微生物90%所需的滅菌時間

7、滅菌效果相同時，滅菌時間減少到原來的1/10所需提高滅菌溫度的度數（）8、干熱滅菌過程可靠性參數（ ）五、分析題分析無菌操作法應具備哪些條件？粉碎、過篩、混合一、單項選擇題1、樹脂、樹膠等藥物宜用（ ）粉碎A、干法 B、濕法粉C、低溫D、高溫2、下列除（ ）藥物外皆宜單獨粉碎A、氧化性B、樹脂、樹膠C、貴重D、刺激性3、難溶性藥物欲得細粉，可用（ ）粉碎A、干法B、單獨C、加液研磨法D、水飛法4、固體石蠟的粉碎過程加干冰，屬于（ ）粉碎A、干法B、濕法 C、低溫D、混合5、（ ）是利用高速彈性流體使物料的顆粒之間相互碰撞而產生強烈的粉碎作用A、球磨機B、氣流粉碎機 C、流能磨D、膠體磨6、 使用球磨機粉碎物料時，鋼球應占研磨罐體積的（）A、10%?20% B、20%?30% C、30%?35％ D、50％TOC\o"1-5"\h\z7、以撞擊作用為主的粉碎機是（ ）A、萬能粉碎機 B、球磨機C、流能磨D、膠體磨8、《中國藥典》將藥篩分成（ ）種篩號A、六 B、七 C、八 D、九9、藥篩篩孔的“目”數習慣上是指（ ）A、每厘米長度上篩孔數目B、每平方厘米面積上篩孔數目C、每英寸長度上篩孔數目D、每平方英寸面積上篩孔數目10、比重不同的藥物制備散劑時，采用（）的混合方法最佳A、等量遞加法 B、多次過篩C、將輕者加在重者之上D、將重者加在輕者之上11、下列關于粉碎的敘述哪一項是錯誤的（）。A、 干法粉碎是指藥物經過適當的干燥處理，使藥物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B、 濕法粉碎是指物料中加人適量的水或其他液體的粉碎方法C、 藥物的干燥溫度一般不宜超過105°C,含水量一般應少于10%D、 濕法粉碎常用的有“水飛法”和“加液研磨法”二、多項選擇題1 、影響混合（A、各組分的比例C、含有色素組分或吸濕成分效果的因素有）。B、效果的因素有）。B、密度D、含有液體成分A、藥物的運動方式與速度 C、藥粉厚度B、藥物的干燥程度 D、藥物的性質、形狀3、 下列所述混合操作應掌握的原則，哪些是對的（）。A、 組分比例相似者直接混合B、 組分比例差異較大者應采用等量遞加法混合C、 密度差異大的，混合時先加密度小的，再加密度大的D、 色澤差異較大者，應采用套色法4、 下列關于粉碎方法的敘述哪幾項是錯誤？（）A、 氧化性藥物和還原性藥物應混合粉碎B、 貴重藥材應和普通藥材混合粉碎C、 性質相近的幾種藥物可混合粉碎D、 含糖較多的藥材應單獨粉碎5、 在粉碎物料時，節約機械能的措施有（）A、采用混合粉碎法 B、采用濕法粉碎CC、及時地移出細粉D、將物料干燥 A、阿拉伯膠 B、卵磷脂C、吐溫類D、司盤類三、配伍選擇題【1?5】A、 揮發、刺激性較強藥物的粉碎B、 比重較大，難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、 對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、 混懸劑中藥物粒子的粉碎E、 水分小于5%的一般藥物的粉碎1、干法粉碎（）TOC\o"1-5"\h\z2、球磨機粉碎（ ）3、膠體磨研磨粉碎（ ）4、水飛法（ ）5、低溫粉碎（ ）【6-10】A、微粉的比表面積 B、微粉堆密度C、微粉流動性D、微粉孔隙率E、微粉真密度6、 一般以休止角或流動性來反映的是（）7、 微粉內孔隙和微粉間孔隙所占容積與微粉總容積比（）8、 微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子間孔隙占有的體積后的微粉體積（）9、 單位容積微粉的質量（）10、 單位重量微粉所具有的總的表面積（）三、 判斷題（對的劃“V”，錯的劃“X”）TOC\o"1-5"\h\z1、粉碎度越大，粉碎后的顆粒越小（ ）2、球磨機的轉速越快，粉碎的效果越好（ ）3、 高速運轉的粉碎機啟動后，應先空轉一定時間再加物料（）4、藥典標準篩的篩號越大，其孔徑越大（ ）5、 處方的比例量相差懸殊時，采用等量遞加法混合（）四、 分析題舉例說明什么是等量遞加法？液體制劑一、單項選擇題1、乳劑類型的改變稱為（ ）A、絮凝B、轉相 C、分層 D、破裂2、 下列能形成W/0型乳劑的乳化劑是（ ）3、藥物以分子狀態分散于分散劑中的是（）A、溶液劑B、乳劑C、混懸劑D、疏水性膠體溶液4、制備復方碘溶液加入碘化鉀的作用是（）A、助溶劑B、增溶劑C、防腐劑D、著色劑5、有關親水膠體不正確的是（ ）A、 親水膠體外觀澄清B、 分散相為高分子化合物的分子聚集C、 加大量的電介質會使其沉淀D、 親水膠體可提高疏水膠體的穩定性TOC\o"1-5"\h\z6、疏水膠體穩定性的主要因素是（ ）A、水化作用 B、同種電荷的排斥C、布朗運動 D、以上均不是7、疏水性膠體不具有的性質是（ ）A、布朗運動B、丁達爾效應C、電泳現象D、膠凝現象8、下列屬于混懸劑的是（ ）A、石灰搽劑B、復方碘溶液C、爐甘石洗劑D、瓊脂漿9、 下屬哪種方法不能增加藥物溶解度（）。A、加入助懸劑 B、加入非離子型表面活性劑C、制成鹽類 D、應用潛溶劑10、 由難溶性固體藥物以微粒狀態分散在液體分散介質中形成的液體制劑是（）。A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑C、混懸劑 D、乳劑11、 下列哪項是常用防腐劑（）。A、氯化鈉 B、苯甲酸鈉 C、氫氧化鈉 D、亞硫酸鈉12、 溶液劑制備工藝過程為（）。A、 藥物的稱量f溶解f濾過f灌封f滅菌f質量檢查一包裝B、 藥物的稱量f溶解f濾過f質量檢查f包裝C、 藥物的稱量f溶解f濾過f滅菌f質量檢查f包裝D、 藥物的稱量f溶解f滅菌f濾過f質量檢查f包裝13、單糖漿含糖量（g/ml）為多少（）。A、85％ B、67％ C、64．7％ D80％A、水 B、聚乙二醇油C、丙二醇D、甘4、溶液劑的制備方法有（）。A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、14、乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）A、新皂法 B、干膠法 C、濕膠法D、直接混合法15、乳劑特點的錯誤表述是（）。A、 乳劑液滴的分散度大B、 一般W/O型乳劑專供靜脈注射用C、 乳劑的生物利用度高D、 靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性16、 制備O/W或W/O型乳劑的關鍵因素是（）A、乳化劑的HLB值 B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝17、 與乳劑形成條件無關的是（）。A、降低兩相液體的表面張力 B、形成牢固的乳化膜C、加入反絮凝劑 D、有適當的相比18、 乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這種現象是乳劑的（）。A、分層 B、絮凝C、轉相D、破裂19、 下列哪些物質不能做混懸劑的助懸劑（）。A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素20、 根據Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比（）。A、混懸微粒半徑 B、分散介質的黏度C、混懸微粒半徑的平方 D、混懸微粒直徑二、多項選擇題2、 液體制劑按分散系統分類屬于均相液體制劑的是（A、低分子溶液劑B、混懸劑C、乳劑D、高分子溶液劑3、 極性溶劑有（）。稀釋法5、 關于乳化劑的說法正確的有（）。A、 乳劑類型主要由乳化劑的性質和HLB值決定B、 親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜C、 選用非離子型表面活性劑做乳化劑，其HLB值具有加和性D、 乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性6、 關于乳劑的穩定性下列哪些敘述是正確的（）。A、 乳劑分層是由于分散相與分散介質存在密度差,屬于可逆過程B、 絮凝是乳劑粒子置現一定程度的合并，是破裂的前奏C、 乳劑的穩定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關D、 外加物質使乳化劑性質發生改變或加入相反性質乳化劑可引起乳劑轉相7、 用于O/W型乳劑的乳化劑有（）。A、聚山梨酯80B、脂肪酸山梨坦C、豆磷脂D．Poloxamer1888、 關于混懸劑的說法正確的有（）。A、 制備戚混懸劑后可產生一定的長效作用B、 沉降體積比小說明混懸劑穩定C、 毒性或劑量小的藥物應制成混懸劑D、 干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩定性問題9、 按分散系統可將液體藥劑分為（）A、真溶液B、膠體溶液C、混懸液D、乳濁液E、高分子溶液10、 可反應混懸液質量好壞的是（）A、分散相質點大小B、分散相分層與合并速度C、F值D、0值11、 不易霉敗的制劑有（）A、醑劑 B、甘油劑C、單糖劑 D、明膠漿12、制備糖漿劑的方法有（）A、溶解法 B、稀釋法 C、化學反應法D、混合法13、有關混懸液的說法錯誤的是（）A、 混懸液為動力學不穩定體系，熱力學穩定體系B、 藥物制成混懸液可延長藥效C、 難溶液性藥物常制成混懸液D、 毒劇性藥物常制成混懸液14、液體藥劑常用的矯味劑（）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氫鈉15、為增加混懸液的穩定性，在藥劑學上常用措施有（）A、減少粒徑 B、增加介質粘度C、增加微粒與介質間密度差 D、減少微粒與介質間密度差三、判斷題（對的劃“V”，錯