2021年執業藥師《藥學專業知識（一）》考前押題二（附答案）.

第1題》單項選擇題》

易發生氧化降解反應的藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.氯丙嗪

{E}.

正確答案：A,

第2題>單項選擇題》

藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合

兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是

{A}.環磷酰胺

{B}.美洛昔康

{C}.雌二醇

{D}.乙胺丁醇

{E}.芬太尼

正確答案：A,

第3題>單項選擇題》

有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式

和非解離的形式同時存在于體液中，當pH=pKa時，分子型和離子型

藥物所占比例分別為

{A}.90%和10%

{B}.10%和90%

{C}.50%和50%

{D}.33.3%和66.7%

{E}.66.7%和33.3%

正確答案：C,

第4題>單項選擇題》

不符合藥物代謝中結合反應特點的是

{A}.在酶催化下進行

{B}.將內源性的極性小分子結合到藥物分子中

{C}.是第I相生物轉化

{D}.被結合的基團通常是羥基、竣基、氨基、雜環氮原子及筑基

{E}.內源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等

正確答案：C,

第5題>單項選擇題>

以下關于藥物引入羥基或筑基對生物活性的影響不正確的是

{A}.引入羥基水溶性增加

{B}.羥基取代在脂肪鏈上活性下降

{C}.羥基取代在芳環上活性下降

{D}.羥基酰化成酯活性多降低

{E}.引入疏基后可作為解毒藥

正確答案：C,

第6題>單項選擇題>

下列哪種藥物體內吸收取決于胃排空速率

{A}.親脂性藥物

{B}.高水溶解性、高滲透性

{C}.低水溶解性、高滲透性

{D}.高水溶解性、低滲透性

{E}.低水溶解性、低滲透性

正確答案：B,

第7題>單項選擇題》

以下關于液體制劑的說法不正確的是

{A}.均相液體制劑應是澄明溶液

{B}.非均相液體制劑的藥物粒子應分散均勻

{C}.外用醫療液體制劑標簽為白底藍字或黑字

{D}.在保存和使用過程中不應發生霉變

{E}.外用的液體制劑應無刺激性

正確答案：C,

第8題>單項選擇題》

以下關于噴霧劑的說法錯誤的是

{A}.僅用于肺部給藥的制劑

{B}.按給藥定量與否，噴霧劑可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑

{C}.藥物呈細小霧滴能直達作用部位

{D}.給藥劑量比注射或口服小

{E}.藥物呈霧狀直達病灶，形成局部濃度，可減少疼痛

正確答案：A,

第9題>單項選擇題》

可用于靜脈注射脂肪乳的穩定劑是

{A}.阿拉伯膠

{B}.西黃黃膠

{C}.油酸鈉

{D}.卵磷脂

{E}.苯扎澳鍍

正確答案：C,

第10題》單項選擇題》

關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是

{A}.貯存時應注意避光，避熱，避摔碰

{B}.附加劑應無刺激性、無毒性

{C}.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力

{D}.拋射劑應為適宜的高沸點的液體

{E}.潰瘍用氣霧劑應無菌

正確答案：D,

第11題>單項選擇題》

下列輔料不用于凝膠劑的是

{A}.保濕劑

{B}.抑菌劑

{C}.崩解劑

{D}.抗氧劑

{E}.乳化劑

正確答案：C,

第12題》單項選擇題》

以下關于藥物微囊化的特點不正確的是

{A}.可提高藥物的穩定性

{B}.掩蓋藥物的不良臭味

{C}.減少藥物對胃的刺激性

{D}.減少藥物的配伍變化

{E}.加快藥物的釋放

正確答案：E,

第13題>單項選擇題》

靶向制劑分為被動靶向制齊I」、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大

類。屬于物理化學靶向制劑的是

{A}.長循環脂質體

{B}.栓塞微球

{C}.微乳

{D}.免疫納米球

{E}.抗癌的前體藥物

正確答案：B,

第14題》單項選擇題＞

脂質體防止氧化的措施不包括

{A}.調節pH

{B}.添加生育酚

{C}.添加EDTA

{D}.采用氫化飽和磷脂

{E}.充入氮氣

正確答案：A,

第15題>單項選擇題>

控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

{A}.擴散原理

{B}.溶出原理

{C}.滲透泵原理

{D}.溶蝕與擴散相結合原理

{E}.離子交換作用原理

正確答案:B,

第16題》單項選擇題＞

不存在吸收過程的是

{A}.靜脈滴注葡萄糖

{B}.奧美拉噗腸溶膠囊

{C}.嗎啡透皮吸收制劑

{D}.格列毗嗪緩釋片

{E}.右美沙芬糖漿劑

正確答案：A,

第17題》單項選擇題＞

下列關于主動轉運描述錯誤的是

{A}.需要載體

{B}.不消耗能量

{C}.結構特異性

{D}.逆濃度轉運

{E}.飽和性

正確答案：B,

第18題》單項選擇題＞

藥物進入體循環前的降解或失活稱為

{A}.肝腸循環

{B}.首過效應

{C}.特異質反應

{D}.首劑效應

{E}.體內吸收

正確答案：B,

第19題》單項選擇題＞

關系到藥物在體內存在時間的過程是

{A}.吸收

{B}.分布

{C}.轉運

{D}.代謝

{E}.消除

正確答案：E,

第20題>單項選擇題>

決定藥物進入體循環的速度和量的是

{A}.吸收

{B}.分布

{C}.代謝

{D}.排泄

{E}.消除

正確答案：A,

第21題>單項選擇題>

關于藥物吸收的說法，正確的是

{A}.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服

吸收

{B}.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服

{C}.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，親脂性越強的藥物吸收好

{D}.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

{E}.對于多晶型的藥物溶出速度快慢順序為：穩定性＞亞穩定性〉

無定型

正確答案：A,

第22題》單項選擇題》

下列不屬于影響藥物作用的藥物方面因素的是

{A}.劑量

{B}.給藥時間

{C}.療程

{D}.時辰因素

{E}.給藥途徑

正確答案：D,

第23題》單項選擇題＞

關于藥物量-效關系的說法，錯誤的是

{A}.量-效關系指在一定劑量范圍內，藥物的劑量和效應的相關性

{B}.量-效曲線定量地反映藥物作用特點，為臨床用藥提供參考

{C}.量-效曲線以藥理效應強度為縱坐標，藥物劑量或濃度為橫坐標

得到的是直方雙曲線

{D}.量-效曲線以藥理效應強度為縱坐標，藥物劑量或濃度的對數值

為橫坐標得到的是直方雙曲線

{E}.通常整體動物實驗，以給藥劑量表示，離體實驗以藥物濃度表

示

正確答案：D,

第24題》單項選擇題》

藥物分類和臨床應用的基礎

{A}.藥物作用時間

{B}.效能

{C}.效價強度

{D}.藥物作用選擇性

{E}.藥物理化性質

正確答案：D,

第25題》單項選擇題》

阿托品的作用存在最大效應，當藥物達到一定濃度后，其效應不會隨

濃度而增加體現受體的性質是

{A}.飽和性

{B}.特異性

{C}.可逆性

{D}.靈敏性

{E}.多樣性

正確答案：A,

第26題》單項選擇題＞

屬于肝藥酶抑制劑的是

{A}.水合氯醛

{B}.卡馬西平

{C}.氯霉素

{D}.螺內酯

{E}.苯妥英鈉

正確答案：C,

第27題>單項選擇題>

同一藥物下列給藥途徑中產生效應最快的是

{A}.吸入給藥

{B}.肌內注射

{C}.皮下注射

{D}.靜脈注射

{E}.直腸給藥

正確答案:D,

第28題》單項選擇題＞

高血壓患者用藥后出現血管神經性水腫和干咳的癥狀，推測其使用的

降壓藥為

{A}.氯沙坦

{B}.硝苯地平

{C}.卡托普利

{D}.氫氯睡嗪

{E}.利血平

正確答案：C,

第29題》單項選擇題》

患者，男，30歲，近期行闌尾切除手術，術后向醫生陳述有心跳加

快，口干，視物模糊等癥狀，醫生查病歷發現患者術前準備時注射了

阿托品，此時給患者的建議和采取措施正確的是

{A}.告知患者這是術后感染癥狀，需要加用抗感染藥物

{B}.告知患者這屬于藥物的副作用，過幾天會自行緩解

{C}.告知患者這屬于藥物的不良反應，需要加用毛果蕓香堿改善病

情

{D}.告知患者手術后都會有這種表現，不用理會

{E}.告知患者這是切除闌尾后的不良反應，以后只能通過加用藥物

對抗不良反應

正確答案：B,

第30題>單項選擇題》

人體對一種藥物產生身體依賴性時，停用該藥所引發的戒斷綜合征可

能為另一性質相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴性狀態，這

種狀態稱作

{A}.精神依賴性

{B}.心理依賴性

{C}.身體依賴性

{D}.生理依賴性

{E}.交叉依賴性

正確答案：E,

第31題》單項選擇題》

長期應用廣譜抗生素四環素使得白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白

色念珠菌等的感染稱為

{A}.繼發性反應

{B}.首劑效應

{C}.后遺效應

{D}.毒性反應

{E}.副作用

正確答案：A,

第32題>單項選擇題>

某藥物的血藥濃度為3mg/L,表觀分布容積為2.OL/kg,若患者體重

為60kg,靜脈滴注該藥達穩態時，體內的穩態藥量是

{A}.30mg

{B}.60mg

{C}.120mg

{D}.180mg

{E}.360mg

正確答案：E,

第33題》單項選擇題》

亞穩定型(A)與穩定型(B)符合線性動力學，在相同劑量下，A型

/B型分別為90:10、20:80、10:90對應的AUC為800ug.h/mK

700ug.h/mK600ug.h/ml,當AUC為650ug.h/mL貝止匕時A/B為

{A}.25:75

{B}.50:50

{C}.75:25

{D}.15:85

{E}.85:15

正確答案：D,

第34題》單項選擇題》

關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是

{A}.單室模型靜脈注射給藥，C對t作圖，得到的是一條直線

{B}.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量,

使血藥濃度迅速達到或接近穩態濃度

{C}.單室模型口服給藥，在血藥濃度達峰瞬間，吸收速度等于消除

速度

{D}.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關

{E}.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期長的藥物容易蓄積

正確答案：A,

第35題>單項選擇題》

下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

{A}.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

{B}.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積

{C}.表觀分布容積不可能超過體液量

{D}.表觀分布容積的單位是升/小時

{E}.表觀分布容積具有生理學意義

正確答案：A,

第36題》單項選擇題》

溶劑殘留的主要檢查方法是

{A}.GC

{B}.HPLC

{C}.TLC

{D}.IR

{E}.UV

正確答案：A,

第37題》單項選擇題》

《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內容是

{A}.含量的限度

{B}.相對密度

{C}.溶液的澄清度

{D}.游離水楊酸的限度

{E}.干燥失重的限度

正確答案：B,

第38題》單項選擇題》

齊多夫定的母核結構是

{A}.胸腺喀咤環

{B}.咪嗖環

{C}.鳥喋吟環

{D}.口比咯環

{E}.此咤環

正確答案：A,

第39題》單項選擇題》

下列敘述中，不符合阿司匹林的是

{A}.結構中含有游離酚羥基

{B}.顯酸性

{C}.具有抑制血小板凝聚作用

{D}.長期服用可出現胃腸道出血

{E}.具有解熱鎮痛和抗炎作用

正確答案：A,

第40題>單項選擇題》

屬于非離子表面活性劑的是

{A}.硬脂酸鉀

{B}.泊洛沙姆

{C}.十二烷基硫酸鈉

{D}.十二烷基苯磺酸鈉

{E}.苯扎氯鏤

正確答案：B,

第41題》單項選擇題＞A.不能與葡萄糖醛酸結合\nB.與硫酸

的結合反應\nC.乙酰化結合反應\nD.與谷胱甘肽的結合反應\nE.甲

基化結合反應關于第II相生物轉化\n

氯霉素體內聚集引起“灰嬰綜合征”的原因

{A}.不能與葡萄糖醛酸結合

{B}.與硫酸的結合反應

{C}.乙酰化結合反應

{D}.與谷胱甘肽的結合反應

{E}.甲基化結合反應關于第H相生物轉化

正確答案：A,

第42題》單項選擇題＞A.不能與葡萄糖醛酸結合\nB.與硫酸

的結合反應\nC.乙酰化結合反應\nD.與谷胱甘肽的結合反應\nE.甲

基化結合反應關于第II相生物轉化\n

沙丁胺醇形成硫酸酯化結合物

{A}.不能與葡萄糖醛酸結合

{B}.與硫酸的結合反應

{C}.乙酰化結合反應

{D}.與谷胱甘肽的結合反應

{E}.甲基化結合反應關于第n相生物轉化

正確答案：B,

第43題＞單項選擇題＞A.不能與葡萄糖醛酸結合\nB.與硫酸

的結合反應\nC.乙酰化結合反應\nD.與谷胱甘肽的結合反應\nE.甲

基化結合反應關于第II相生物轉化\n

腎上腺素生成3-0-甲基腎上腺素

{A}.不能與葡萄糖醛酸結合

{B}.與硫酸的結合反應

{C}.乙酰化結合反應

{D}.與谷胱甘肽的結合反應

{E}.甲基化結合反應關于第H相生物轉化

正確答案：E,

第44題》單項選擇題＞A.不能與葡萄糖醛酸結合\nB.與硫酸

的結合反應\nC.乙酰化結合反應\nD.與谷胱甘肽的結合反應\nE.甲

基化結合反應關于第II相生物轉化\n

抗腫瘤藥物白消安的體內轉化

{A}.不能與葡萄糖醛酸結合

{B}.與硫酸的結合反應

{C}.乙酰化結合反應

{D}.與谷胱甘肽的結合反應

{E}.甲基化結合反應關于第n相生物轉化

正確答案：D,

第45題>單項選擇題>A.絮凝\nB.增溶\nC.助溶\nD.潛溶\nE.

鹽析\n

藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象

稱為

{A}.絮凝

{B}.增溶

{C}.助溶

{D}.潛溶

{E}.鹽析

正確答