76.（）20世紀20年代，科學家們推測蛋白質是遺傳物質的理由是氨基酸多種多樣的排列順序中可能蘊含著遺傳信息。77.（）格里菲思認為加熱殺死的S型細菌的DNA是轉化因子。78.（）加熱殺死的S型細菌和R型活細菌混合后注人到小鼠體內，小鼠死亡，在小鼠體內中提取到的全部是S型細菌。79.（）艾弗里的肺炎鏈球菌的轉化實驗得出了DNA才是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。80.（）肺炎鏈球菌的轉化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗都證明了DNA是遺傳物質，其中噬菌體侵染細菌的實驗更具有說服力。81.（）T噬菌體寄生在酵母菌和大腸桿菌細胞中，依靠宿主細胞中的物質進行增殖。82.（）赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，利用了是同位素標記技術，在侵染實驗前，首先要獲得同時含有32P和35S標記的噬菌體，然后用標記的噬菌體去侵染未標記的細菌，該實驗證明了DNA是遺傳物質。83.（）肺炎鏈球菌的轉化實驗“R型菌+S型菌DNA會得到S型細菌”，因此用S型菌+R型菌DNA也會得到R型菌，其生理基礎是發生了基因重組。84.（）用3H標記的噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌，子代噬菌體的蛋白質外殼均含35S。85.（）用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，保溫時間過長或過短，都會導致上清液中存在少量的放射性，其導致的原因是一樣的。86.（）煙草花葉病毒、HIV、SARS（嚴重急性呼吸綜合征）病毒的遺傳物質是RNA。87.（）噬菌體利用宿主細胞的氨基酸和自身的核糖體合成子代噬菌體的蛋白質，以宿主細胞的DNA為模板合成子代噬菌體的核酸。88.（）噬菌體能在宿主細胞內以二分裂的方式增殖，最后使該細菌裂解死亡。89.（）噬菌體侵染細菌實驗還說明了DNA能自我復制，能夠指導蛋白質合成。90.（）細菌的遺傳物質主要是DNA。91.（）染色體是生物的遺傳物質，DNA也是細胞生物的遺傳物質。92.（）1953年，美國科學家沃森和英國科學家克里克共同提出了DNA分子的雙螺旋結構模型，該模型屬于物理模型，隨后二人又提出了遺傳物質自我復制的假說，克里克提出了中心法則。93.（）雙鏈DNA分子的一條鏈上相鄰堿基之間通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”相連，雙鏈上的堿基之間通過氫鍵相連，A與T之間有三個氫鍵，C與G之間有兩個氫鍵，一條鏈上的磷酸和脫氧核糖之間通過磷酸二酯鍵相連。94.（）雙鏈DNA分子中嘌呤數等于嘧啶數，并且嘌呤數等于堿基總數的一半。95.（）人體內核酸中嘌呤總數等于嘧啶總數。96.（）絕大多數生物的DNA是雙螺旋結構的線性分子，該分子中有兩個游離的磷酸基團，其中每個脫氧核糖都連接兩個磷酸基團和一個堿基，每個磷酸都與兩個脫氧核糖相連。97.（）DNA的基本骨架由C、H、O、N、P等元素組成。98.（）DNA的穩定性與DNA中堿基對的氫鍵有關，還與堿基互補配對原則以及磷酸和脫氧核糖交替連接的排列方式不變有關。99.（）人體控制某蛋白的基因由1700個堿基對組成，其堿基對可能的排列方式有41700種。100.（）DNA分子的多樣性和特異性都與堿基對的排列順序有關。101.（）組成某生物遺傳物質的含氮堿基中嘌呤數等于嘧啶數，則該生物一定是細胞生物。102.（）基因通常是有遺傳效應的DNA片段，其主要功能是儲存、傳遞和表達遺傳信息，基因在雙鏈DNA上成對存在。103.（）人類基因組計劃的目的是測定人類基因組全部DNA序列，共需要測定24條染色體，即22條常染色體+X、Y染色體。如果測定果蠅（2n=8）的基因組，需測定5條染色體上DNA堿基序列，如果測定玉米（2n=20）的基因組，需測定11條染色體上的DNA堿基序列。104.（）DNA復制時，解旋酶與DNA聚合酶等可以同時發揮作用。105.（）證明DNA進行半保留復制的實驗運用了同位素標記法和離心。106.（）染色體DNA一定是子鏈和母鏈組成的。107.（）一條染色體的兩條姐妹染色單體中的兩個DNA分子，其中一條是以另一條為模板復制得到的。108.（）將全部DNA分子雙鏈經32P標記的雄性動物細胞置于不含32P的培養基中培養，經過連續的兩次細胞分裂后，檢測子細胞的情況，若進行減數分裂，則含32P染色體的子細胞比例一定是1，若進行有絲分裂，則含32P染色體的子細胞比例一定是1/2。109.（）不含32P的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經過n次復制后，得到的DNA分子中，含有32P的為2n-2。110.（）15N標記的一個雙鏈DNA分子，放在以14N為原料的培養基中連續復制3次，其子代DNA中含15N與只含14N的DNA之比是4：1。111.（）基因通過表達實現遺傳信息在親子代之間的傳遞。112.（）噬菌體和肺炎鏈球菌都能獨立完成遺傳信息的表達。113.（）細胞核是mRNA合成和加工的場所，在細胞核內RNA能夠傳遞和表達遺傳信息。114.（）基因表達時需要的原料是核糖核苷酸和氨基酸。115.（）轉錄時，DNA的所有序列都被轉錄。116.（）轉錄時基因的兩條鏈同時做模板，可以提高轉錄的效率。117.（）mRNA、tRNA、rRNA都是轉錄形成的，都參與蛋白質的合成。118.（）轉錄產生RNA的過程中，堿基之間能互補配對形成氫鍵。119.（）RNA可作為合成DNA的模板，DNA是蛋白質合成的直接模板。120.（）人體不同細胞中的mRNA種類不一定相同。121.（）AUG在人體細胞和植物細胞中決定的是同一種氨基酸。122.（）tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息，反密碼子從攜帶氨基酸的—OH端讀起。123.（）一種氨基酸有一種或幾種密碼子，一種密碼子也可以決定不同種的氨基酸。124.（）一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，一種氨基酸可以有一種或幾種RNA。125.（）終止密碼子UGA是不能決定氨基酸的，是翻譯終止的信號，起始密碼子AUG決定甲硫氨酸,GUG決定的是纈氨酸，起始密碼子是翻譯開始的信號。126.（）遺傳信息位于DNA上，遺傳密碼位于mRNA上，堿基構成不完全相同。127.（）mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子不是完全對應關系。128.（）某蛋白質分子由甲、乙兩條肽鏈構成，其中控制甲鏈合成的mRNA上有m個密碼子，控制乙鏈合成的mRNA上有n個密碼子，若不考慮終止密碼子，該蛋白質由m+n-1個氨基酸構成。129.（）通常一個mRNA可以相繼結合多個核糖體，mRNA在核糖體上移動翻譯出蛋白質，同時進行多條不同肽鏈的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質。130.（）RNA聚合酶識別的序列是mRNA的起始密碼子。131.（）蛋白質合成旺盛的細胞中，核DNA分子數多，轉錄形成的mRNA分子也多，從而翻譯成的蛋白質就多。132.（）某原核細胞中的一個基因含N對堿基，則由其轉錄得到的mRNA的堿基數少于N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數目少于N/3。133.（）在一個細胞周期中DNA只復制一次，形成兩個遺傳信息完全相同的DNA；而轉錄可進行多次,一個DNA轉錄出多個多種mRNA。134.（）復制、轉錄、翻譯都需要模板、原料、酶、能量等。135.（）DNA復制、轉錄和翻譯過程中都會發生氫鍵的斷裂。136.（）DNA聚合酶和RNA聚合酶的結合位點分別位于DNA和RNA上。137.（）RNA可能具有信息傳遞、催化反應、物質轉運等功能。138.（）以RNA為模板合成生物大分子的過程只有翻譯和逆轉錄。139.（）一個DNA與RNA形成的雜交分子，其DNA單鏈含A、T、C、C4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種，在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉錄的過程中形成的。140.（）已知一段雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤占20%，則由這段DNA轉錄出來的mRNA中，胞嘧啶的比例是20%。141.（）1957年克里克提出了中心法則，其內容是遺傳信息從DNA到DNA的自我復制過程，DNA到RNA的轉錄過程，RNA到蛋白質的翻譯過程，RNA到RNA的自我復制過程，RNA到DNA的逆轉錄的過程。142.（）中心法則總結了遺傳信息在細胞內的傳遞規律。143.（）基因可控制蛋白質的結構來控制生物的性狀，如白化病。144.（）老年人的白頭發和白化病患者頭發變白原因是相同的。145.（）HIV在宿主細胞內形成子代的過程可以體現中心法則的全過程。146.（）某細胞中含有核糖體蛋白基因，不能確定該細胞是否發生了分化，如果某細胞合成了胰島素則說明該細胞已經分化。147.（）表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列發生改變，基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。148.（）DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型。149.（）只有細胞核中的基因才會發生基因突變，基因重組所產生的新基因型不一定會表達為新的表型。150.（）DNA復制過程中發生堿基對的增添、缺失或替換，一定導致基因突變。151.（）某基因發生突變，其轉錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，則該基因突變最可能發生了堿基對的替換，翻譯時需要的氨基酸數目減少。152.（）誘發基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素，沒有外界誘發因素的作用，生物就不會發生基因突變。153.（）發生在體細胞的基因突變一定不能遺傳給后代。154.（）基因突變的利與害只取決于生物生存的環境。155.（）基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期，可以發生在細胞內不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位，這體現了基因突變的普遍性。156.（）基因突變主要發生在DNA復制過程中，高度分化的細胞不會發生基因突變。157.（）基因突變會引起基因堿基序列發生改變，但不一定會引起性狀的改變。158.（）鐮狀細胞貧血的根本原因是血紅蛋白分子的一條肽鏈中的一個氨基酸由谷氨酸變成了纈氨酸。159.（）鐮狀細胞貧血是常染色體上的基因突變引起的，因此在光學顯微鏡下是無法分辨的。160.（）果蠅的白眼基因中插人幾個堿基對，引起了果蠅眼色的變化，該變異可導致該染色體上基因的數目發生變化，基因中嘌呤堿基和嘧啶堿基的比例不變。161.（）檢測兩個人體細胞中兩種基因組成，發現甲AaB，乙為AABb，甲缺少一個基因的原因可能是基因突變。162.（）某植物一根枝條上發生多種性狀變異，這些改變全部都是由顯性變為隱性，原因可能是基因突變。163.（）人工誘變可大幅度提高變異的比例。164.（）只有癌細胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因表達的蛋白質是細胞正常生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，不能促進細胞凋亡。165.（）癌變前后細胞的形態和結構有明顯差異。166.（）癌細胞內核糖體的數量會增多，細胞周期會變短。167.（）有性生殖過程中的基因重組使產生的配子種類多樣化，進而產生基因組合多樣性的子代，有利于物種在一個無法預測的環境中生存。168.（）“一母生九子，連母十不同”的主要原因是基因重組。169.（）攜帶白化病基因的雙親生了一個白化病女兒，是因為發生了基因重組。170.（）受精過程中雌雄配子的隨機結合導致的基因重組是有性生殖的生物多樣性的重要原因。171.（）一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體存在基因重組。172.（）基因突變都改變DNA的結構，基因重組都不改變DNA的結構。173.（）細胞中的一套非同源染色體叫一個染色體組。染色體組整倍性、非整倍性變化必然導致基因種類的增加。174.（）減數分裂過程中同源染色體非姐妹染色單體的互換可引起基因重組，非同源染色體之間交換一部分片段導致染色體結構變異。175.（）雜交育種與基因工程育種的遺傳學原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體數目變異。176.（）誘變育種和多倍體育種過程中秋水仙素的作用都是抑制紡錘體的形成。177.（）單倍體幼苗經秋水仙素處理后，得到的一定是純合體。178.（）六倍體小麥通過花藥離體培養培育成的個體是三倍體。179.（）單倍體細胞中只含一個染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于細胞中是否含有同源染色體及染色體組數是否偶數，如果有同源染色體且染色體組數是偶數則可育，如果是奇數則不可育。180.（）三倍體無子西瓜是新物種，培育周期為2年，無子西瓜和無子番茄的無子性狀都屬于不可遺傳的變異。181.（）染色體結構變異導致生物性狀發生改變，數目變異不改變生物性狀。182.（）基因突變和染色體結構變異都可導致堿基序列的改變。183.（）多倍體形成過程中細胞周期不完整。184.（）低溫誘導染色體數目加倍的實驗中，先低溫誘導，再用卡諾氏液固定細胞形態，然后制作裝片，顯微鏡下觀察到多數細胞染色體數目加倍。185.（）二倍體生物配子中的全部染色體是一個染色體組。體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體。186.（）花藥離體培養過程中，基因重組和染色體變異均有可能發生。187.（）已知一株小麥的基因型為AaBb，兩對基因是自由組合的，經過花藥離體培養，獲得n株小麥幼苗，其中基因型為AABB的個體占n/4。188.（）馬和驢雜交后代騾是不育的二倍體，由卵細胞發育而來的雄峰是可育的單倍體。189.（）貓叫綜合征是人類第5號染色體缺失引起的染色體數目異常的變異。190.（）基因型為AAaa的四倍體植物（A對a完全顯性)，減數分裂時產生配