討論2：如何證明他們是遺傳物質？討論3：怎樣才能將細胞內的這些物質分離出來？討論1：構成生物體的遺傳物質是什么？討論2：如何證明他們是遺傳物質？討論3：怎樣才能將細胞內的1§5.1DNA的粗提取與鑒定§5.1DNA的粗提取與鑒定2一、基礎知識（一）提取DNA的方法1.提取生物大分子的基本思路

選用一定的物理或化學方法，分離具有不同物理或化學性質的生物大分子2.提取DNA的基本思路提取DNA，去除其他成分利用DNA與RNA、蛋白質和脂質等在物理和化學性質方面的差異一、基礎知識（一）提取DNA的方法1.提取生物大分子的基本思3⑴DNA的溶解性DNA和蛋白質等成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同利用這一特點，選擇適當的鹽濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質沉淀；或者讓其他成分溶解，DNA析出3.DNA等大分子的理化性質⑴DNA的溶解性DNA和蛋白質等成分利用這一特點，或者讓其4DNA不溶于酒精溶液，但細胞中某些蛋白質則溶于酒精。將DNA與蛋白質進一步分離。⑵DNA不溶于酒精溶液⑶DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性①蛋白酶——水解蛋白質，

對DNA沒有影響②高溫——大多數蛋白質不能忍受60～80℃

而DNA在80℃以上才會變性③洗滌劑——溶解細胞膜，去除脂質和蛋白質

但對DNA沒有影響DNA不溶于酒精溶液，⑵DNA不溶于酒精溶液⑶DNA對酶5高中生物選修一DNA的粗提取與鑒定ppt課件6試劑：（二）DNA的鑒定條件：二苯胺沸水浴條件下，

DNA遇二苯胺被染成藍色沸水浴現象：試劑：（二）DNA的鑒定條件：二苯胺沸水浴條件下，

DNA遇7二、實驗設計（一）實驗材料的選取從下列材料中選取2～3種原則：菜花、香蕉、獼猴桃、洋蔥、豌豆、菠菜；魚卵、豬肝、雞血、哺乳動物的紅細胞；在液體培養基中培養的大腸桿菌凡是含有DNA的生物材料都可以考慮選用DNA含量相對較高的組織二、實驗設計（一）實驗材料的選取從下列材料中選取2～3種原則8（二）破碎細胞，獲取含DNA的濾液1、動物細胞2、植物細胞——容易破碎——需要溶解細胞膜雞血細胞溶液：加入一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒攪拌，

過濾后收集濾液想一想：為什么加入蒸餾水能使雞血細胞破裂？蒸餾水對于雞血細胞來說是一種低滲液體，水分大量進入血細胞，使血細胞脹裂；加上攪拌作用，加速雞血細胞細胞膜、核膜破裂，

從而釋放出DNA①加入一定的洗滌劑和食鹽②充分的攪拌和研磨，過濾后收集研磨液想一想：洗滌劑和食鹽的作用分別是什么？洗滌劑——離子去污劑，能溶解細胞膜，利于DNA釋放食鹽——NaCl，利于DNA的溶解于研磨液中（二）破碎細胞，獲取含DNA的濾液1、動物細胞2、植物細胞—9使細胞核內的DNA釋放不完全，提取的DNA量變少，

導致看不到絲狀沉淀物、用二苯胺鑒定不顯示藍色等為了純化提取的DNA需要將濾液作進一步處理討論：濾液/研磨液中可能含有哪些成分？答：可能含有核蛋白、多糖和RNA等雜質想一想：如果研磨不充分，會對實驗結果產生

怎樣的影響？使細胞核內的DNA釋放不完全，提取的DNA量變少，

導致看不101.DNA的溶解性2.DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性（三）除去濾液中的雜質1.DNA的溶解性2.DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性（11討論：方案二與方案三的原理有什么不同？方案二：利用蛋白酶分解雜質蛋白，使提取的DNA

與蛋白質分開；方案三：利用DNA和蛋白質對高溫耐受性的不同，

使蛋白質變性，與DNA分離討論：方案二與方案三的原理有什么不同？方案二：利用蛋白酶分解12（四）DNA的析出與鑒定與濾液體積相等的冷卻的酒精溶液(體積分數95％)，靜置2－3min，溶液中會出現白色絲狀物

——粗提取DNA用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起絲狀物，并用濾紙吸取上面的水1、DNA的析出（四）DNA的析出與鑒定與濾液體積相等的冷卻的酒精溶液(體13高中生物選修一DNA的粗提取與鑒定ppt課件142.DNA的鑒定⑴向兩支試管中分別加入2mol/LNaCl

溶液5ml⑵其中一支試管中加入DNA絲狀物⑶各加入二苯胺試劑4ml⑷混勻后，置于沸水浴中加熱5min⑸待冷卻后，比較兩只試管中溶液的顏色變化觀察現象：溶解絲狀物的溶液變為藍色2.DNA的鑒定⑴向兩支試管中分別加入2mol/LN15觀察你提取的DNA顏色，如果不是白色絲狀物，說明DNA中的雜質較多；二苯胺鑒定出現藍色說明實驗基本成功，如果不呈現藍色，可能所提取的DNA含量低，或是實驗操作中出現錯誤，需要重新制備四、課題成果評價：是否提取出了DNA觀察你提取的DNA顏色，四、課題成果評價：是否提取出了DNA16課題延伸本課題使用的洗滌劑是多組分的混合物，在嚴格的科學實驗中很少使用。實驗室提取高純度的DNA時，通常使用十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）、十二烷基硫酸鈉（SDS）或吐溫等化學試劑。課題延伸本課題使用的洗滌劑是多組分的混合物，在嚴格的科學實驗17提取DNA的第一步是材料的選取，其目的是一定要選取DNA含量較高的生物材料，否則會由于實驗過程中或多或少的損失而造成檢測的困難；第二步是DNA的釋放和溶解，這一步是實驗成功與否的關鍵，要盡可能使細胞內的DNA全部溶解；第三步是DNA的純化，即根據DNA的溶解特性、對酶及高溫的耐受性的不同等特性，最大限度地將DNA與雜質分開；最后一步是對DNA進行鑒定，這是對整個實驗的結果的檢測。1、請解釋提取DNA的實驗操作主要步驟的目的練習提取DNA的第一步是材料的選取，其目的是一定要選取D182、你認為從細胞中提取某種特定的蛋白質與提取DNA一樣容易嗎？答：提取蛋白質比提取DNA的難度大。這是因為，與DNA相比，蛋白質對溫度、鹽濃度、pH等條件要敏感得多，很容易失活；并且蛋白質的空間結構多種多樣，理化性質各不相同，使得蛋白質的提取沒有一種統一的方法，只能根據特定蛋白質的特性摸索提取的條件，設計特定的方法。2、你認為從細胞中提取某種特定的蛋白質與提取DNA一樣容易嗎192.實驗中NaCl的物質的量濃度為2mol／L和0.14mol／L對DNA有何影響?1.在DNA的粗提取實驗過程中，兩次向燒杯中加入蒸餾水的作用是()。A.稀釋血液、沖洗樣品B.使血細胞破裂、降低NaCl濃度使DNA析出C.使血細胞破裂、增大DNA溶解量D.使血細胞破裂、提取含雜質較少的DNA答：B答：前者是溶解DNA，后者是使DNA析出2.實驗中NaCl的物質的量濃度為2mol／L和0.14203.DNA遇二苯胺(沸水浴)會染成()A.磚紅色B.橘黃色C.紫色D.藍色4.提取雞血中的DNA時，為什么要除去血液中的上清液?答：DNA的提取，關鍵是對雜質的去除，由于上清液是血液中的血漿部分，不含DNA，所以要除去上清液(含有蛋白質)。答：D3.DNA遇二苯胺(沸水浴)會染成()4.提取雞血21高中生物選修一DNA的粗提取與鑒定ppt課件22為什么反復地溶解與析出DNA，能夠去除雜質？

1、用高鹽濃度的溶液溶解DNA，能除去在高鹽中不能溶解的雜質；

2、用低鹽濃度使DNA析出，能除去溶解在低鹽溶液中的雜質。因此，通過反復溶解與析出DNA，就能夠除去與DNA溶解度不同的多種雜質。為什么反復地溶解與析出DNA，能夠去除雜質？1、用23⑴過濾用蒸餾水稀釋過的雞血細胞液目的:獲得含核物質的濾液

⑵過濾含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液目的:獲取紗布上的粘稠物

⑶過濾溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液目的:得到含DNA的濾液

本實驗中有三次過濾,分別有什么作用?⑴過濾用蒸餾水稀釋過的雞血細胞液本實驗中有三次過濾,分別有24第一次攪拌加蒸餾水的雞血細胞液

加速細胞的破裂第二次攪拌加2mol/LNaCl溶液的濾液

使DNA與溶液混合均勻第三次攪拌加蒸餾水至0.14mol/LNaCl溶液

稀釋NaCl溶液,析出DNA第四次攪拌放入2mol/LNaCl溶液中紗布上的粘稠物

使DNA盡可能多的溶于溶液中第五次攪拌體積分數為95%的酒精

提取含雜質較少的DNA實驗中有五次用玻璃棒攪拌?分別有什么作用?第一次攪拌加蒸餾水的雞血細胞液實驗中有五次用玻璃棒攪拌?分別25方法步驟

加入物質

目的

1.制備雞血細胞液

檸檬酸鈉溶液

①

2.提取雞血細胞細胞核物質

20m1蒸餾水

②幻燈片18

3.溶解細胞核內的DNA

2m1／L的NaCI溶液40mL

③幻燈片18

4.析出含DNA的黏稠物

蒸餾水

④

5.濾取含DNA的黏稠物

⑤

6.將DNA的黏稠物再溶解

2mol／L的NaCl溶液20mL

⑥

7.過濾含DNA的NaCl溶液

⑦

8.提取含有雜質較少的DNA

冷卻的95％的酒精50mL

⑧幻燈片18

A:(1)向試管中加入0.015mol／L的NaCl溶液5mL

(2)加入DNA

(3)4

mL二苯胺試劑

9.DNA的鑒定

B:(1)向試管中加入0.015mol／L

的NaCl溶液5mL

(2)4mL二苯胺試劑

⑨

方法步驟加入物質目的