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2、影響接觸角測定的因素前面介紹了一些常用的測定接觸角的方法,實施時應注意以下兩個問題:平衡時間和體系溫度的恒定當體系未達平衡時,接觸角會變化,這時的接觸角稱為動接觸角,動接觸角研究對于一些粘度較大的液體在固體平面上的流動或鋪展有重要意義(因粘度大,平衡時間長)。同時,對于溫度變化較大的體系,由于表面張力的變化,接觸角也會變化,因此,若一已基平達平衡的體系,接觸角的變化,可能與溫度變化有關,簡單判斷影響因素的方法是,平衡時間的影響一般是單方向的,而溫度的波動可能造成γ的升高或降低影響接觸角測定的因素一除平衡時間和溫度外,影響接觸角穩定的因素還有接觸角滯后和吸附作用。(1)接觸角滯后①前進接觸角和后退接觸角前進接觸角,以液固界面取代固氣界面后形成的接觸角為前進接觸角OA,如將固體板插入液體中;后退接觸角則相反,即以固氣界面取代固液界面后形成的接觸角叫后退接觸角,用b表示,如水滴在斜玻璃板上,流動可形成前進接觸角和后退接觸角。②接觸角滯后及原因指前進接觸角與后退接觸角之差稱為接觸角滯后(O4-0g)影響接觸角測定的因素一造成接觸角滯后的主要原因有:a表面不均勻表面不均勻是造成接觸角滯后的一個重要原因若固體表面由與液體親合力不同的兩部分a、b組成,則液體對復合表面的接觸角與對兩種純固體表面成分自身的接觸角的關系是:COSO=X2COSO+XLCOSOLX、X指a、b的摩爾分數,n、的指液體在a固體和b固體上的接觸角。影響接觸角測定的因素一實踐表明,前進角一般反映與液體親合力較弱的那部分固體表面的潤濕性,因此,θ較大(COSθ小),而后退角反映與液體親合力較強的那部分固體表面的性質,因此,較小。對于一些無機固體,由于表面能較高,固而極易吸附一些低表面能的物質而形成復合表面,因此,造成液體對這種復合表面形成的接觸角滯后現象,可見,欲準確測定一種固體的接觸角,必須保證固體表面不受污染。影響接觸角測定的因素一b表面不平表面不平也是造成接觸角滯后的主要因素,若將玻璃粗化后,將一水滴滴在傾斜玻璃上,則出現接觸角滯后Wenzel研究了固體表面粗度對潤濕性的影響,他指出

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