阿拉善盟2022-2023學年度第二學期高一年級學業質量檢測生物學科注意事項:1．答題前，考生務必先將自己的姓名、學校填寫在答題卡上，認真核對條形碼上的姓名、準考證號，并將條形碼粘貼在答題卡的指定位置上。2．選擇題答案使用2鉛筆填涂,如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案的標號;非選擇題答案使用0.5毫米的黑色中性（簽字）筆或碳素筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號在各題的答題區域(黑色線框)內作答，超出答題區域書寫的答案無效。4．保持卡面清潔，不折疊，不破損。第Ⅰ卷（選擇題共60分)一、選擇題(本大題共30小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。)1．選取洋蔥根尖進行“觀察根尖分生區組織細胞的有絲分裂”實驗,圖為該實驗的主要步驟。下列說法錯誤的是圖中步驟甲表示解離,其目的是使組織中的細胞相互分離開來B．步驟乙的主要目的是洗去解離液,防止解離過度C．步驟丙表示染色,常用的試劑是甲紫溶液或醋酸洋紅液D．在低倍鏡下找到分生區后,轉動物鏡換用高倍鏡繼續觀察2.正常人體內的造血干細胞能分裂產生各種血細胞,在體外和某些因素的誘導下,卻可以分化為神經細胞和肝細胞,其根本原因是這些造血干細胞A．有旺盛的分裂能力B．能合成神經細胞或肝細胞需要的蛋白質C．還沒有分化D.具有與受精卵相同的全套遺傳物質3．下列有關衰老細胞特征的敘述，不正確的是A．新陳代謝速率加快B．有些酶的活性降低C．呼吸速率減慢D．細胞膜通透性改變，物質運輸功能降低4．孟德爾通過分析豌豆雜交實驗的結果，發現了生物遺傳的規律。下列哪項不屬于豌豆用作遺傳實驗材料的優點A．豌豆具有易于區分的性狀B．豌豆是單性花，在自然狀態下一般都是純種C．豌豆花較大，進行人工異花傳粉時相對容易D．豌豆子代數量多，利于統計分析5．某種動物的直毛(B)對卷毛(b)為顯性，黑色(D)對白色(d)為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳。基因型為Bbdd的個體與個體X交配，子代的表型及其比例為直毛黑色:卷毛黑色︰直毛白色∶卷毛白色=3:1∶3∶1。那么，個體X的基因型為A.BbDdB.bbDdC.BbDDD.bbdd6．同種生物前后代染色體數目是相同的，對此起決定作用的過程是A．有絲分裂B．有絲分裂和受精作用C．減數分裂D．減數分裂和受精作用7．薩頓和摩爾根在“基因在染色體上”的研究中，都做出了突出的貢獻，他們選擇的研究材料分別是A．果蠅和蝗蟲B．蝗蟲和果蠅C．果蠅和果蠅D.蝗蟲和蝗蟲8．下列關于遺傳物質的說法，正確的是A．真核生物的遺傳物質是DNAB．原核生物的遺傳物質是RNAC．細胞質的遺傳物質是RNAD．甲型H1N1流感病毒的遺傳物質是DNA或RNA9．下列有關DNA結構的說法，錯誤的是A．每個DNA片段含有兩個游離的磷酸基團，且分別位于DNA片段的兩端B.DNA中某些脫氧核糖只和一個磷酸基團相連C．堿基對通過氫鍵相連排列在DNA結構的內側D.DNA中的A--T堿基對越多，該DNA越耐高溫10．科學研究發現，小鼠體內HMGIC基因與肥胖直接相關。具有HGIC基因缺陷的實驗小鼠與作為對照的正常小鼠吃同樣多的高脂肪食物，一段時間后，對照組小鼠變得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的實驗小鼠體重仍然保持正常，這說明A．基因在DNA上B．基因在染色體上C．基因具有遺傳效應D.DNA具有遺傳效應11．下列有關RNA的敘述，錯誤的是A．少量mRNA可以合成大量的蛋白質B．同一細胞中兩種RNA的合成有可能同時發生C．細胞質中沒有mRNAD.rRNA可與蛋白質結合12.下列關于DNA分子復制的敘述，正確的是A.DNA分子在解旋酶的作用下水解成脫氧核苷酸B.兩條新的子鏈通過氫鍵形成--個新的DNA分子C.在復制過程中，DNA分子邊解旋邊復制D.脫氧核苷酸合成DNA的過程中只需要酶，不需要能量13．癌癥是當前嚴重威脅人類生命的疾病，是導致我國城市居民死亡的首要原因。下列有關癌細胞的敘述錯誤的是A．細胞可無限增殖B．癌細胞只有原癌基因沒有抑癌基因C．基因突變可能使正常細胞變成癌細胞D．細胞膜上糖蛋白減少，癌細胞容易分散轉移14．基因重組使產生的配子種類多樣化，進而產生基因組合多樣化的子代。下列相關敘述錯誤的是A．基因重組可導致同胞兄妹間的遺傳差異B．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C．非同源染色體的自由組合能導致基因重組D.純合子自交因基因重組導致子代性狀分離15．低溫可誘導植物細胞染色體數目發生變化，其作用原理和秋水仙素相似，下列敘述正確的是A．低溫會抑制分裂前期紡錘體的形成B．低溫誘導植物細胞發生單倍性變異C．低溫使植物細胞中的染色體數目非整倍性增加D．在高倍顯微鏡下可以觀察到裝片中的細胞從二倍體變為四倍體的過程16．揭示和證明生物進化最可靠、最直接的證據是A．胚胎的形成和發育B．化石在地層中以一定的順序出現C．生物的分類D．現有生物的細胞色素c17．下列關于達爾文自然選擇學說中生物對環境的適應的說法，錯誤的是A.適應使得生物能在一定的環境中生存和繁殖B.生物都具有適應其生存環境的特征C.自然選擇是適應形成的必要條件之一D.食蟻獸因為經常舔食螞蟻，舌頭逐漸變得細長，這是一種對環境的適應18．有關雜合黃色圓粒豌豆(YyRr）自交的表述，正確的是A．基因的自由組合定律是指Fl產生的4種精子和4種卵細胞自由結合B．黃色圓粒豌豆(YyRr）自交后代有9種表現型C.F1產生YR的卵細胞和YR的精子的數量比為l:1D.Fl產生的YR和yr兩種精子的比例為l:119．摩爾根利用純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交獲得F1，F1相互交配獲得F2，下列敘述錯誤的是A.F2中只有雄果蠅能出現白眼性狀B.F1中的雌果蠅和雄果蠅均能產生兩種類型的配子C.F2的雌果蠅中，雜合子所占比例為1/2D.F2的紅眼雌雄果蠅相互交配，F3雄果蠅中白眼占1/820．人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在同源區（I）和非同源區(I、II)(如圖)。以下推測不正確的是A.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性B.II片段上某基因控制的遺傳病，后代患病率與性別無關C.I片段的存在，決定了X、Y染色體的減數分裂時的聯會行為D.Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定是患者21.DNA指紋技術可用于進行身份鑒定，法醫部門對在一次事故中死亡的某男子進行了DNA指紋分析。隨后對4對該男子可能的父母做了DNA分析,如表。與這名男子的DNA指紋相匹配的一對父母是A.AB.BC.CD.D22．黃色小鼠(AA)與黑色小鼠(aa)雜交，產生的F1(Aa)不同個體出現了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因中二核苷酸(CpG)的胞喀啶有不同程度的甲基化(如圖所示)，己知甲基化不影響DNA復制。下列有關分析錯誤的是A．堿基甲基化不影響遺傳信息在前后代間的傳遞B.A基因中的堿基甲基化引起了基因中堿基序列的改變C.F1體色的差異可能與A基因甲基化程度有關D．堿基甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結合23．圖為基因與性狀關系示意圖，請據圖判斷，下列敘述正確的是一個基因只能控制一個性狀，多個基因可以影響和控制同一個性狀B．圖中產物的化學本質可以是糖類、蛋白質、脂類等C．染色體上的所有基因都能表現出相應的性狀D．基因在染色體上呈線性排列，控制性狀A、E、F基因的傳遞不遵循孟德爾遺傳定律24．在某實驗中甲組用S標記的T2噬菌體侵染篁P標記的大腸桿菌，乙組用節標記的T2噬菌體侵染“*S標記的大腸桿菌。檢測子代病毒的放射性情況。下列有關敘述正確的是A．甲組子代有放射性，乙組子代沒有放射性B.甲組子代沒有放射性，乙組子代有放射性C.甲、乙兩組子代都有放射性D.該實驗能證明DNA是T:噬菌體的遺傳物質25．某些類型的染色體結構和數目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數第次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于A.三倍體、染色體片段重復、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復C．染色體片段缺失、三體、染色體片段重復、三倍體D.三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失26．如圖甲、乙、丙代表不同的種群，已知甲和乙原本屬于同一物種，都以物種丙作為食物。由于地理隔離，且經過若干年的進化，現在不能確定甲和乙是否還屬于同一物種。下列有關說法正確的是A．若甲和乙在一起還能進行自由交配，則它們就一定不存在生殖隔離B.甲、乙與環境之間的生存斗爭，對生物進化是不利的C．若甲和乙仍然為同-物種，則它們具有共同的基因庫D．自然選擇使甲、乙和丙的基因頻率發生定向改變，決定了進化的方向27.致死基因的存在可影響后代的性狀分離比。現有基因型為AaBb的個體，兩對等位基因獨立遺傳，但具有某種基因型的配子或個體致死。不考慮環境因素對表型的影響，若該個體自交，下列推斷錯誤的是A．若后代分離比為6∶3∶2∶1，則可能是某一對基因顯性純合致死B．若后代分離比為5∶3∶3∶1，則可能是基因型為AABb和AABB個體致死C．若后代分離比為4∶1∶1，則可能是基因型為ab的雄配子或雌配子致死D．若后代分離比為7∶3∶1∶1，則可能是基因型為Ab的雄配子或雌配子致死28．關于下列各圖所表示的生物學意義的敘述，正確的是甲圖中生物（不發生變異）自交后代產生基因型為AaBbDd的個體的概率為1/8B．乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病丙圖所示的一對夫婦，如產生的后代是一男孩，該男孩是患者的概率為1/4D.丁圖細胞可表示二倍體生物細胞有絲分裂后期29.下列有關計算中，錯誤的是A.32P標記的噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內增殖3代，具有放射性的噬菌體占總數的1/4B．某DNA片段有300個堿基對，其中Ⅰ條鏈上A+T的比例為35%，則第3次復制該DNA片段時，需要780個胞咤啶脫氧核苷酸C．細胞內全部DNA被32P標記后在不含節的環境中進行連續有絲分裂，第2次分裂產生的每個子細胞中染色體均有一半有標記D.DNA雙鏈被32P標記后，在不含放射性的環境中復制n次，子代DNA中有標記的占2/2"30．粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(Ⅱ;不含致病基因)，下列判斷錯誤的是A．該病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳，Ⅰ2一定為雜合子B．若Ⅲ7與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8C．第III代中只有III8婚后生育前需進行遺傳咨詢和產前診斷D.人群中無女性患者，可能與男患者少年期死亡有很大關系第Ⅱ卷（非選擇題共40分)31.(10分）“假說—演繹法”是現代科學研究中常用的方法，包括“提出問題→作出假設→演繹推理→實驗檢驗→得出結論”五個基本環節。孟德爾發現基因分離定律和自由組合定律的過程是“假說―演繹法”的充分體現。請利用假說—演繹法完成下列問題的研究。【實驗背景】己知玉米籽粒的甜與非甜是一對相對性狀。某研究小組做了以下雜交實驗:實驗1:非甜玉米×甜玉米→F1非甜玉米(997);實驗2:F1非甜玉米×F1非甜玉米→F2非甜玉米（1511)、甜玉米（508)。【提出問題】為什么F1全為非甜玉米，而子代中卻出現了非甜玉米:甜玉米=3:1的性狀分離比?【提出假說】(1)玉米的非甜籽粒與甜籽粒性狀受一對等位基因T和t控制;體細胞中基因是成對存在的。實驗Ⅰ中親本非甜玉米親本的基因型是_______，甜玉米親本的基因型是______﹔在產生配子時，______，于是配子中只含有每對基因中的一個;受精時，雌雄配子的結合是隨機的。【演繹推理】(2)演繹推理過程依據的最核心的內容是雜合子F1,形成配子時,產生了①_____(從種類、數量方面回答)。請設計實驗檢驗核心內容是否正確，并預期實驗現象。(用遺傳圖解表示)遺傳圖解:②_______________，預期實驗現象:③___________________。【實驗驗證】實驗3:Fl非甜玉米×甜玉米→非甜玉米(497)、甜玉米（502)。【得出結論】(3)實驗結果與實驗預期_____________(填“相符”、“不相符”)，證明了上述假說正確。32.(10分）圖甲表示某高等雌性動物的細胞分裂圖，圖乙表示某種生物的細胞內染色體及核DNA相對含量的變化情況。請回答下列問題:(1)寫出圖甲中的A、B細胞分別所處的時期:A___________B__________(2）若該生物體細胞中染色體為20條，則一個細胞在4-5區間染色體數目為___._條。(3）圖乙中6-7區間與11-12區間的共同點是______，不同點是前者沒有_______而后者有。(4)圖甲中B細胞對應圖乙中的區間是_________，形成的子細胞是___________33.(9分）根據下圖回答問題:(1)此圖表示遺傳信息的傳遞規律，在遺傳學上稱為_______________法則。(2)圖中標號①表示____________過程;③表示________________過程。(3)如果DNA分子一條鏈(a鏈)的堿基排列順序是……ACGGATAAC……，那么，在進行①過程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是________;在進行②過程中,以a鏈為模板形成的mRNA的堿基順序是________在這段mRNA中包含了_______個密碼子，需要________個tRNA才能把所需要的氨基酸轉運到核糖體上。(4)基因對性狀的控制有兩條途徑:一是通過控制________來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀;二是通過控制_________直接控制生物體的性狀。34.(11分）根據材料回答下列問題:材料一人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發生了變化，模板鏈某片段由GTC突變為GTG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經系統。材料二慢粒白血病簡稱“慢粒”，是一類造血干細胞異常的克隆性惡性疾病。其致病機理可能如下:圖中BCR-ABL蛋白是一種活性加強的酪氨酸激酶，由于該酶活性的異常升高，激活了下游的信號轉導通路而造成造血干細胞增殖和凋亡的紊亂。慢粒白血病就是由造血干細胞增殖和凋亡的紊亂造成的。(一）根據材料一回答下列問題:(1)單基因遺傳病產生的根本原因是基因中的堿基發生了_______，導致相應基因突變。基因突變________(填“一定”或“不一定”)會引起基因結構的改變，基因突變________(填“一定”或“不一定”)會引起生物性狀的改變。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_____________(3)研究人類遺傳病時,常用調查法,應用該方法時要注意哪些事項?_______________(二）根據材料二回答有關問題:(1)由材料圖可知，患“慢粒”的根本原因是_________________(2)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)可競爭性地結合BCRABL.蛋白上的ATP結合位點，而成為“慢粒”治療的主要藥物。但是近年來發現TKI對部分“慢粒”患者治療效果減弱，分析出現此現象最可能的原因是什么?_________________________________________(3）上述材料的變異都對人類的健康產生了威脅，