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文檔簡介
目藥分析試卷名稱:20月藥物分析正考標案分1以下各題總分1等一、題1..80約后要求小數點后保留兩位:()A.680B.683C.684D.682E.681正確答案]:E2需檢查游離生育酚雜質的藥物為:()A地西泮B異煙肼C維生素丙磺舒D丙磺舒E甲芬那酸正確答案]:C3三點校正紫外分光光度法測定維生素醋酸酯含量時,采用的溶劑為:()A甲醇B丙酮C乙醚D環己烷E氯仿正確答案]:D4可用異煙肼比色法測定的藥物是:()A醋酸地塞米松B雌二醇C慶大霉素D炔雌醇正確答案]:A5氨芐青霉素可采用的含量測定方法是:()A酸性染料比色法B雙相滴定法C.HPLCD亞硝酸鈉滴定法E鈀離子比色法正確答案]:C6下列檢查中不屬于注射劑特殊檢查的是:()A不溶性微粒B碘值C酸值D皂化值E裝量差異正確答案]:E7四環素可采用的鑒別方法為:()A三氯化銻反應B三氯化鐵反應C.酸反應D.,6二氯靛酚反應E硫色素反應正確答案]:B8下列鑒別試驗中屬于司可巴比妥鈉的鑒別反應是:()A硝酸鈉反應B硫酸反應C戊烯二醛反應D二硝基氯苯反應E與高錳酸鉀的反應正確答案]:E9固體制劑的含量均勻度和溶出度釋放度檢查的作用是:()A為藥物分析提供信息B豐富質量檢驗的方法C保證藥品的有效性和安全性D豐富質量檢驗的內容E是重量差異檢驗的深化和發展正確答案]:C1用氯氮、奧沙西泮水解產物進行的鑒別反應為:()A三氯化鐵反應B芳伯胺反應C硫酸熒光反應D沉淀反應E水解后茚三酮反應正確答案]:C1非水堿量法測定含量時需采用電位滴定法指示終點的生物堿鹽類藥物是:()A鹽酸鹽B氫溴酸鹽C硫酸鹽D硝酸鹽E馬來酸鹽正確答案]:D1有C17醇酮基結構的藥物為:()A醋酸地塞米松B雌二醇C炔諾酮D黃體酮E睪酮正確答案]:A1用于鑒別氯氮卓的反應是:()A戊烯二醛反應B綠奎寧反應C水解后茚三酮反應D水解后呈重氮化偶合反應正確答案]:D1鈰量法測定硝苯地平的含量時常用的指示劑是:()A.基橙B曙紅C熒光黃D淀粉指示劑E鄰二氮菲指示液正確答案]:E1氫氧化鈉共熱產生的氣體可以使紅色石蕊試紙變藍的是:()A異煙肼B尼可剎米C氯丙嗪D地西泮E奧沙西泮正確答案]:B1于制劑的檢查,下列說法中正確的是:()A片劑的一般檢查不包括含量均勻度檢查B注射劑一般檢查包括重量差異檢查C溶出度檢查屬于片劑一般檢查D防腐劑的檢查屬于注射劑一般檢查E片劑檢查時常需要消除維生的干擾正確答案]:A1定雌激素含量可采用的方法為:()A四氮唑比色B異煙肼比色C酸性染料比色D.Kober色E酸水解銅鹽法正確答案]:D1查甾體激素類藥物中含有“硒雜質時通常先用氧瓶燃燒法破壞后再采用的測定方法是:()A異煙肼比色B鈀離子比色C四氮唑比色D.Kober色E二氨基萘比色正確答案]:E1生物學方法或生化方法測定生理活性物質屬于:()A含量測定B效價測定C鑒別反應D雜質檢查E.t驗正確答案]:B2霉素在pH條件下,易發生分子重排,其產物為:()A青霉酸B青霉胺C青霉醛D青霉烯酸E青霉噻唑酸正確答案]:D題2進行崩解時限檢查者不再進行溶出度的檢查。確誤正確答案]錯誤2放度是指日服藥物從緩釋制劑控釋制劑腸溶制劑以及透皮貼劑等在規定溶劑中釋放速程。確誤正確答案]正確2劑的含量測定方法應和原料藥的相同。確誤正確答案]錯誤2用碘量法測定維生素注射液的含量時加入丙酮做掩蔽劑,以清除NaH擾。確誤正確答案]正確2劑中的硬脂酸鎂干擾任何分析方法。確誤正確答案]錯誤2乃近注射液用碘量法測定其含量時,需先加入甲醛,再用碘滴定液進行滴定。確誤正確答案]正確2射用無菌粉末平均裝量大于.5,裝量差異限度為±%。正確誤正確答案]正確2中國藥典》的“無菌檢查法”有自檢和抽檢兩種。確誤正確答案]錯誤2劑油對以水為溶劑的分析方法可產生影響。確誤正確答案]正確3檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限的檢查。確誤正確答案]正確題3中國藥典》含量均勻度的檢查,除另有規定外,取供試品(片個。正確答案]:103伯比爾定律中,吸光系數有兩種表示方式,分別為()()分值:分)正確答案]摩爾吸光系數百系數3量法測定司可巴比妥的原理是溴與司可巴比妥發生()應。正確答案]加成3中國藥典》中含芳伯胺基的藥物的含量測定大多采用(法指示等當點的重氮化滴定法。正確答案]永停3物樣品中去除蛋白質的方法有()()()()(。分值:分)正確答案]加入與水混溶的有機溶劑;加入中性鹽;加入強酸;加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀;離心問答題3比妥類藥物銀量法藥品標準中為什么要求采用電位法指示終點?分值:1分)正確答案]利用巴比妥類藥物與銀離子生成二銀鹽白色沉淀指示終點時,由于終點的沉生少點。3何根據甾體激素類藥物的結構特征進行鑒別確證?分值:1分)正確答案]母核和結構的呈色反應沉淀反應制備衍生物測定熔點水解產物的反應、薄層色譜法、等藥。應(一應化反應,形成正碳離子,然后與HS。不掌。(二應1.Cα酮基有還原性鹽薄;2酮基C3C20-,4二硝基苯肼、異煙肼、硫酸苯肼等羰基試劑反應呈色。3甲酮基以及活潑亞甲基與二類。4有機氟經;5酚羥基能與重氮磺酸反。應1與斐林試劑2氨基硝酸銀
Cα-酮基具有還原性,生成橙紅色氧化亞銅沉淀。Cα-酮基,黑色金屬銀沉淀3硝酸銀。4硝酸硝酸銀性淀。點熔。1酯的生成2酮肟的生成3縮氨基脲的生成4酯的水解應。法C=CC=OC統,可用規定波長和吸收度比值法鑒別。法結構復雜,各國藥典幾乎均采用紅外分光光度法鑒別,中國藥典9版。3種原料,其中3種采用該法。法。:備供試品通常需射溶備。展開出展出晾干,用規定的顯色劑顯色,立即檢視。供試品溶液所顯斑點與對照品溶液所顯斑點的Rf相。法。3化學方法區別普魯卡因和丁卡因。分值:1分)正確答案]重氮化偶合反應可以發生此反應的為普魯卡因。如果生成的為乳白色沉淀的丁因3物制劑分析有何特點?其含量測定常需考慮哪些問題?分值:1分)正確答案]從原料藥制成制劑,要經過一定的生產工藝,加入一些附加劑等,由于這些的:(劑分析的復雜性;(析項目要求不同;定結果表示方法及限度要求不同。量需問面;(取樣問題;含量測定的干擾與排除;劑中各成分互相干擾其含量測定及其措施;(有合適的分析方法與一定的準確度,以保證制劑的質量。4藥品質量標
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