2023年藥學期末復習-藥劑學二（本科藥學）考試歷年高頻考點試題參考版專家答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.下列哪一項根據Noyes-Whitney方程原理制備緩（控）釋制劑（）(所屬章節：第十五章，難度：3)A、不溶性骨架片B、包衣小丸或片劑C、藥物包藏于溶蝕性骨架中D、親水凝膠骨架片E、乳劑2.藥物制劑的（）是制劑安全性和有效性的基礎。(所屬章節：第二十一章，難度：2)A、安全性B、有效性C、可控性D、穩定性E、順應性3.以下適合制成緩釋或控釋制劑的藥物有()(所屬章節：第十五章，難度：5)A、硝酸甘油B、苯妥英鈉C、地高辛D、茶堿E、鹽酸地爾硫卓4.關于蛋白質多肽類藥物的理化性質敘述正確的是（）(所屬章節：第十七章，難度：3)A、蛋白質大分子是一種兩性電解質B、蛋白質大分子在水中表現出親水膠體的性質C、蛋白質大分子具有旋光性D、蛋白質大分子具有紫外吸收E、保證蛋白質大分子生物活性的高級結構主要是由強相互作用，如肽鍵來維持的5.（）是一種類似生物膜結構的雙分子層微小囊泡。(所屬章節：第十五章，難度：1)6.組織溶纖酶原激活素在最穩PH條件下，加入帶正電的精氨酸以增加蛋白質的（）(所屬章節：第十七章，難度：3)A、保濕性B、穩定性C、溶解性D、安全性E、有效性7.滲透泵片口服后，膜內藥物溶液通過釋藥小孔的流出量與滲透進入膜內的水量相等。（章節：緩控釋制劑難度：3）8.蛋白質藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是（）(所屬章節：第十七章，難度：1)A、淀粉B、甘露醇C、SDSD、氯化鈉E、麥芽糖9.單相脂質體的制備方法不包括（）(所屬章節：第十五章，難度：4)A、熔融法B、注入法C、超聲波分散法D、薄膜分散法E、冷凍干燥法10.靶向給藥系統的載體材料必須無毒且可生物降解。（章節：靶向制劑難度：1）11.滲透泵片片芯的處方組成、（）、厚度和釋藥小孔的大小是影響滲透泵片釋藥的主要因素。(所屬章節：第十五章，難度：5)12.liposome的結構與膠束的區別在于（）(所屬章節：第十五章，難度：5)A、所用材料不同B、結構大小不同C、脂質體為雙分子層結構，膠束為單分子層結構D、脂質體為球形結構，膠束為板層結構E、脂質體為柱結構，膠束為多分子層結構13.溫敏高分子材料修飾的金納米棒介孔二氧化硅納米復合物的腫瘤靶向制劑屬于(所屬章節：第十六章，難度：5)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、A和BE、A和C14.生物半衰期短的藥物一定可以制備成緩釋、控釋制劑。（章節：緩控釋制劑難度：2）15.處方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，膽固醇0.5g制備方法：將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中，然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉蒸發，使其在燒瓶內壁上形成一層薄膜；將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中，于30℃水浴中振搖、攪拌2h，即得。（1）根據處方和制法，你認為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（2）分析處方中各成分的作用。（3）寫出該制劑的至少4項質量評價項目。16.在磁性靶向制劑中常用的磁性物質是（）(所屬章節：第十六章，難度：4)A、FeSO4B、FeCl3C、ZnOD、Fe2SO3E、TiO217.關于蛋白質的變性的描述不正確的有(所屬章節：第十七章，難度：3)A、蛋白質分子中共價鍵的破壞B、蛋白質分子的氨基酸排列順序并未發生改變C、蛋白質分子的高級結構的破壞D、變性的原因是外在條件引起蛋白質分子伸展成線狀，分子內的疏水區暴露，不同分子間疏水區發生相互作用造成的E、蛋白質的變性分為可逆與不可逆兩種18.HPMC屬于天然微囊囊材物質。（章節：緩控釋制劑難度：3）19.控釋制劑(所屬章節：第十五章，難度：3)20.脂質體可增加藥物的溶出速率。（章節：緩控釋制劑難度：3）21.制劑設計的目的(所屬章節：第二十一章，難度：4)A、保證藥物到達作用部位B、避免或減少藥物在體內轉運過程中的破壞C、降低或消除藥物在體內的刺激性和毒副作用D、保證藥物的穩定性E、調節藥物的釋放22.蛋白質的聚集屬于物理不穩定性。（章節：生物技術藥物制劑難度：1）23.微粒粒徑小于7μm時一般被哪個部位的巨噬細胞攝取（）(所屬章節：第十六章，難度：3)A、肝、脾B、肺C、淋巴系統D、骨髓E、腫瘤組織24.生物可降解的天然高分子材料有明膠、（）等。(所屬章節：第十五章，難度：4)25.（）其值較小時，溶出為吸收的限速過程(所屬章節：第二十一章，難度：3)A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的分子量D、藥物的顏色E、藥物的吸濕性26.成囊的影響因素除凝聚系統外還與明膠溶液濃度及溫度有關。（章節：緩控釋制劑難度：2）27.下列說法正確的為（）(所屬章節：第十七章，難度：3)A、蛋白質大分子是一種兩性電解質，在水中表現出親水膠體的性質，具有旋光性和紫外吸收B、蛋白多肽藥物的緩釋、控釋型注射制劑包括微球、疫苗微球及緩釋控釋植入劑C、進行蛋白多肽藥物的穩定性評價時，一般不能用高溫加速實驗的方法來預測藥物在室溫下的有效期D、對多數的蛋白多肽藥物而言，冷凍干燥型注射劑比溶液型注射劑具有更長的有效期E、凍干制劑為不定型粉末的餅狀物時，含水量偏少，加水時溶解慢而且澄清度不好28.納米粒可分為（）型的納米球和膜殼藥庫型的納米囊。(所屬章節：第十五章，難度：2)29.以下屬于藥物微囊化后特點的是（）(所屬章節：第十五章，難度：2)A、緩控釋B、使藥物濃集于靶區C、提高藥物的釋藥速率D、掩蓋藥物的不良氣味E、防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激30.未修飾納米粒屬于(所屬章節：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑31.從靶向傳遞機理分類，靶向給藥系統可分為(所屬章節：第十六章，難度：4)A、一類B、二類C、三類D、四類E、五類32.以下是被動靶向給藥制劑的英文表述(所屬章節：第十六章，難度：2)A、passivetargetingsystemB、activetargetingsystemC、phisicaltargetingsystemD、chemicaltargetingsystemE、phisicalandchemicaltargetingsystem33.下列屬于靶向給藥系統可以到達的部位是(所屬章節：第十六章，難度：1)A、器官B、組織C、細胞D、細胞器E、以上都是34.殼聚糖具有優良的（）性和成膜性，在體內可溶脹成水凝膠。(所屬章節：第十五章，難度：4)35.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑36.靶向給藥系統的定位濃集是為了確保(所屬章節：第十六章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩定性E、控釋效果37.微球屬于(所屬章節：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑38.靶向制劑誕生于(所屬章節：第十六章，難度：5)A、20世紀50年代B、20世紀60年代C、20世紀70年代D、20世紀80年代E、20世紀90年代39.測定藥物油水分配系數時最常用的有機溶劑為（）(所屬章節：第二十一章，難度：3)A、氯仿B、苯C、乙酸乙酯D、正辛醇E、甲醇40.屬于單向流路的循環系統是(所屬章節：第十六章，難度：4)A、淋巴循環B、腎小管血液循環C、腫瘤組織血液循環D、肺部血液循環E、血液循環41.緩釋、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出、擴散、滲透壓、（）和離子交換。(所屬章節：第十五章，難度：4)42.靶向效率值愈大，選擇性愈強。（章節：靶向制劑難度：2）43.處方前工作的主要任務是：①獲取新藥的相關理化參數；②測定其動力學特征；③測定與處方有關的物理性質；④測定新藥物與普通輔料間的（）(所屬章節：第二十一章，難度：3)44.對注射給藥的劑型設計要求有（）(所屬章節：第二十一章，難度：2)A、藥物應有較好的穩定性B、應無菌、無熱原，不會引起溶血等C、應有較好的安全性D、對注射部位的刺激性要小E、藥物應有良好的味覺45.影響被動靶向制劑體內分布的首要因素是（）(所屬章節：第十六章，難度：4)A、微粒粒徑B、微粒表面電荷C、微粒表面親水性D、微粒表面疏水性E、血液循環速度46.靶向給藥系統可以解決缺乏組織特異性藥物半衰期短和分布面廣的問題。（章節：靶向制劑難度：2）47.單凝聚法制備微囊時，加入丙酮的作用是（）(所屬章節：第十五章，難度：3)A、助懸劑B、阻滯劑C、增塑劑D、稀釋劑E、凝聚劑48.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是（）(所屬章節：第十五章，難度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC49.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.7g；其中微粉硅膠的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.7g；其中微粉硅膠的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑50.下面關于微囊囊材的敘述中錯誤的是（）(所屬章節：第十五章，難度：4)A、采用海藻酸鹽做囊材時可選用氯化鈣做固化劑B、聚酰胺具有生物降解性C、EC不適合強酸性藥物D、CAP可做腸溶衣衣材E、HPMC有表面活性51.一種硝苯地平緩（控）釋制劑的制備方法如下：稱取硝苯地平與適量PEG4000，采用熔融法或溶劑法制備固體分散體，再與HPMC、乳糖等混勻，制粒，壓片，每片含硝苯地平20mg。請問：（1）該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機制是什么？（2）在該制備方法中，第一步是制備固體分散體，其目的是什么？（3）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？52.制備微囊的化學法包括（）法、輻射交聯法。(所屬章節：第十五章，難度：4)53.經胃腸道吸收，可起全身治療作用的是（）(所屬章節：第二十一章，難度：1)A、透皮給藥劑型B、注射劑型C、黏膜給藥D、口服劑型E、腔道給藥54.薄荷油制成微囊，既可防止揮發損失，又使其從液態變成固態，便于應用。（章節：緩控釋制劑難度：1）55.腔道給藥制劑可以選用哪些劑型(所屬章節：第二十一章，難度：3)A、栓劑B、灌洗劑C、散劑D、顆粒劑E、片劑56.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1001粒；其中油酸為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1001粒；其中油酸為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相57.關于納米乳，下列說法正確的是（）(所屬章節：第十五章，難度：4)A、納米乳是粒徑為100-500nm的乳滴分散在另一種液體中形成的分散系統B、納米乳雖可熱壓滅菌，但加熱時間太長或數次加熱，也會分層C、納米乳的處方中必須有助乳化劑D、全氟碳乳劑系O/W型納米乳E、所需乳化劑的量與普通乳劑所需量相近，只是該乳化劑的乳化能力極強58.注射>50mm微粒分別被哪些部位截留(所屬章節：第十六章，難度：3)A、腸B、肝C、腎D、腫瘤E、肺59.以下屬于靶向給藥系統的縮寫是(所屬章節：第十六章，難度：1)A、TSSB、TDSC、TDDSD、DMSE、SRDS60.遲釋制劑(所屬章節：第十五章，難度：4)61.不屬于處方前研究工作的主要任務的是（）(所屬章節：第二十一章，難度：3)A、獲取新藥的相關理化參數B、測定其動力學特征C、新藥的臨床評價D、測定與處方有關的物理性質E、測定新藥物與普通輔料間的相互作用62.在單凝聚法中常選用甲醛做固化劑，其固化反應的pH要求為（）(所屬章節：第十五章，難度：5)A、3～5B、6～7C、7～8D、8～9E、9～1063.不宜制備緩、控釋制劑的藥物是(所屬章節：第十五章，難度：1)A、體內吸收比較規則的藥物B、生物半衰期短的藥物（t1/224h）D、劑量較大的藥物E、藥效很劇烈的藥物64.評價緩（控）釋制劑的體外方法稱為(所屬章節：第十五章，難度：1)A、溶出度試驗法B、釋放度試驗C、崩解度試驗法D、溶散性試驗法E、分散性試驗法65.當藥物的溶解度小于（）時，則需采用此藥物的可溶性鹽進行制劑研究。(所屬章節：第二十一章，難度：3)A、l0mg/mlB、5mg/mlC、1mg/mlD、0.5mg/mlE、0.1mg/ml66.脂質體的主要理化性質有（）、電性(所屬章節：第十五章，難度：4)67.主動靶向制劑主要指前體藥物制劑。（章節：靶向制劑難度：1）68.親水性微粒不易受調理，靶向于肺。（章節：靶向制劑難度：3）69.制備微囊的液中干燥法的干燥工藝包括兩個基本過程：（）過程和溶劑蒸發過程。按操作可分為連續干燥法、間歇干燥法和復乳法。(所屬章節：第十五章，難度：4)70.被動靶向制劑的藥物吸收機理主要是（）(所屬章節：第十六章，難度：3)A、促進擴散B、吞噬C、定向輸送D、被動擴散E、主動轉運71.下列對微囊成囊材料的要求，錯誤的是（）(所屬章節：第十五章，難度：2)A、有一定的強度及可塑性B、有適宜的黏度、滲透性、溶解性C、性質穩定、有適宜的釋藥速度D、無毒、無刺激，能與主藥配伍E、能與主藥縮合72.蛋白質藥物的質量控制方法有(所屬章節：第十七章，難度：5)A、光譜法B、液相色譜法C、電泳法D、生物活性測定法E、免疫法73.通過注射給藥的蛋白多肽類藥物可以分成兩大類，分別是（）(所屬章節：第十七章，難度：5)A、溶液型注射劑和注射用無菌粉末B、溶液型注射劑和混懸型注射劑C、緩釋微球和緩釋植入劑D、注射用無菌粉末與緩釋微球E、普通注射劑與緩釋控釋型注射給藥系統74.微囊的制備方法可歸納為（）法、物理機械法和化學法三大類。(所屬章節：第十五章，難度：1)75.生物技術藥物通常跨膜困難，采用非注射給藥主要解決（）問題。(所屬章節：第十七章，難度：3)76.脂質體的特點有（）(所屬章節：第十六章，難度：2)A、具有靶向性B、具有緩釋性C、具有細胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩定性77.影響靶向給藥系統體內靶向性的因素包括(所屬章節：第十六章，難度：5)A、微粒大小B、荷電性C、疏水性D、表面張力E、藥物理化性質78.皮膚給藥可以起局部治療作用或經皮吸收發揮全身治療作用（章節：藥物制劑設計難度：1）79.用明膠-阿拉伯膠作囊材以復凝聚法制備微囊時，應將pH調到（）(所屬章節：第十五章，難度：4)A、4－4.5B、5－5.5C、6－6.5D、7－7.5E、4-9.580.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為（）(所屬章節：第十五章，難度：3)A、<1hB、2-8hC、15hD、24hE、48h81.以下屬于主動靶向制劑的特點是(所屬章節：第十六章，難度：3)A、指利用修飾的藥物載體與靶組織產生分子特異性相互作用B、藥物主動定向運送至靶組織C、能夠與靶細胞的受體結合D、主要受血液循環而分布E、受微環境的pH值和溫度影響大82.以下哪些是常用的蛋白類藥物的穩定劑?（）(所屬章節：第十七章，難度：2)A、吐溫80B、阿拉伯膠C、蔗糖D、聚乙二醇E、氨基酸83.以下不是微囊制備方法的是：（）(所屬章節：第十五章，難度：3)A、注入法B、凝聚法C、液中干燥法D、界面縮聚法E、改變溫度法84.被動靶向制劑經注射給藥后，其微粒大小與分布部位描述正確的是(所屬章節：第十六章，難度：5)A、小于50nm的納米粒緩慢積集于骨髓B、200-400nm納米粒集中于肝后迅速清除C、小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝取D、大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過的方式截留E、注射>50mm微粒分別被截留在腸、肝、腎等相應部位85.以下屬于為提高脂質體的靶向性而加以修飾的脂質體的是（）(所屬章節：第十六章，難度：3)A、單室脂質體B、多室脂質體C、熱敏感脂質體D、微球E、毫微粒86.以下屬于物理化學靶向制劑的是（）(所屬章節：第十六章，難度：1)A、pH敏感靶向B、栓塞制劑C、磁性靶向D、單克隆偶聯制劑E、熱敏靶向制劑87.下列微囊制備方法屬于物理化學法的是（）(所屬章節：第十五章，難度：2)A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、多孔離心法D、界面縮聚法E、乳化聚合法88.以下利用親水膠體的鹽析作用制備microcapsules的方法是（）(所屬章節：第十五章，難度：3)A、單凝聚法B、復凝聚法C、溶劑-非溶劑法D、界面縮聚法E、噴霧干燥法89.BCS（）類藥物不易作為口服制劑開發(所屬章節：第二十一章，難度：5)A、IB、IIC、IIID、IVE、B選項+D選項90.使用明膠阿拉伯膠為囊材的復凝聚法的敘述，正確的是(所屬章節：第十五章，難度：4)A、明膠與了阿拉伯膠作囊材B、調節溶液的pH至明膠等電點，是成囊的條件C、調節溶液的pH至明膠帶正電荷，是成囊的條件D、適合于難溶性藥物的微囊化E、為使微囊穩定，應用甲醛固化第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:D,E4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案:脂質體6.正確答案:C7.正確答案:正確8.正確答案:B9.正確答案:A10.正確答案:正確11.正確答案:包衣膜的滲透性12.正確答案:C13.正確答案:E14.正確答案:錯誤15.正確答案:（一）薄膜分散法；脂質體（二）氟尿嘧啶是主藥；卵磷脂和膽固醇是膜材（或脂質雙分子層材料）（三）包封率、載藥量、形態與粒徑、泄漏率、脂質體氧化程度的檢查16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:錯誤19.正確答案:系指在規定釋放介質中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相應的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩，且能顯著增加患者依存性的制