2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.淋巴系統(tǒng)對(duì)大分子藥物的吸收起著重要作用（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）2.抗菌藥的PK/PD結(jié)合參數(shù)不包括（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、T＞MICB、AUICC、AUCD、AUMCE、Cmax/MIC3.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)A、Cssmax-CssminB、Cssmin/C（1）minC、(Cssmin-Cmin)/CssmaxD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin4.下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少(章節(jié)：第四章藥物分布難度：5)A、脂質(zhì)體B、微球C、毫微粒D、溶液劑5.胃部分切除的患者，某些藥物的吸收增加（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）6.下列對(duì)MRT描述不正確的是(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析難度：3)A、為一階矩與零階矩比值B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時(shí)間C、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時(shí)間D、MRT=1/kE、MRT=AUMC/AUC7.藥物代謝通常分為兩大類，分別為第一相反應(yīng)和（）（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2）8.下列關(guān)于生物利用度的描述正確的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、飯后服用維生素將使生物利用度降低B、藥物微粉化后都能增加生物利用度C、無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差9.皮下注射容量1-2mL，皮內(nèi)注射容量0.1-0.2mL（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2）10.對(duì)Wagner-Nelson法（W-N法）求相應(yīng)參數(shù)描述正確的是（章節(jié)：第八章單室模型，難度：4）A、適用于單室模型藥物，但與吸收模型無關(guān)。B、只能求kaC、基本原理：吸收進(jìn)入循環(huán)的藥量可分成兩部分，一部分是任意時(shí)刻體內(nèi)存在的藥量X，另一部分是在該時(shí)刻累積消除掉的藥量XED、W-N法不僅適用于一級(jí)吸收，也適用于零級(jí)吸收E、要先求出待吸收分?jǐn)?shù)11.細(xì)胞膜的主要組成（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）A、蛋白質(zhì)B、糖C、磷脂D、膽固醇E、纖維素12.下列因素與藥物生物利用度無關(guān)的是(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、藥物在胃腸道中的分解B、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C、肝臟的首過作用D、制劑處方的組成E、非線性特征藥物13.增加尿量可增加某些藥物的排泄（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：2）14.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，只適合于單室模型藥物，不適合于雙室模型藥物。（章節(jié)：第九章多室模型難度：2）15.巴比妥衍生物的油/水分配系數(shù)與大鼠胃中的吸收負(fù)相關(guān)（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）16.影響蛋白結(jié)合率的因素有（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：3）A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物與血漿蛋白親和力D、藥物的相互作用E、性別差異17.以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：5)A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度維持一個(gè)恒定值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度D、以上描述均錯(cuò)E、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少18.藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3）19.下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B、不需要載體參與C、需要消耗能量D、轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象20.當(dāng)藥物的透膜速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過程（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）21.關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、表觀分布容積最大不能超過總體液B、無生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積22.單室模型靜脈給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]E、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]23.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、接近直腸上靜脈B、應(yīng)距離肛門口約2cm處C、應(yīng)距離肛門口約6cm處D、接近直腸上、中、下靜脈24.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、不消耗能量B、有部位特異性C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D、無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象25.被動(dòng)擴(kuò)散是許多藥物通過生物膜的遷移，屬于從高濃度部位到低濃度部位擴(kuò)散過程，下列敘述中不是其特點(diǎn)的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、需要載體B、不耗能C、藥物多以不解離型通過生物膜D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定26.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）A、解離藥物的濃度越大，越易吸收B、藥物脂溶性越大，越易吸收C、藥物水溶性越大，越易吸收D、藥物粒徑越小，越易吸收E、藥物分子量越大，越易吸收27.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因?yàn)?章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成B、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降28.對(duì)映體理化性質(zhì)相同，旋光方向不同，藥理效應(yīng)也不同（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3）29.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件（章節(jié)：第八章單室模型，難度：4）A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、血藥濃度難以測(cè)定D、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系E、藥物不經(jīng)過代謝30.下列屬于劑型因素的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、藥物的劑型及給藥途徑B、制劑處方及工藝C、A、B均是D、A、B均不是31.弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大小（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）32.單室模型中，藥物的半衰期與消除速率常數(shù)成反比。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）33.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、糖B、酶類C、粘蛋白D、膽鹽34.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、吞噬D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲35.睪酮和黃體酮口服時(shí)幾乎無效，這是因?yàn)?章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、它們?cè)谙啦晃誃、它們?cè)谙乐薪怆x成離子型C、它們只能以靜脈注射給藥D、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應(yīng)明顯36.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義37.在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、散劑＞水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑B、包衣片劑＞片劑＞膠囊劑＞散劑＞混懸液＞水溶液C、水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑D、片劑＞膠囊劑＞散劑＞水溶液＞混懸液＞包衣片劑E、水溶液＞混懸液＞散劑＞片劑＞膠囊劑＞包衣片劑38.硝酸甘油片為非口服給藥制劑（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1）39.下列影響藥物吸收的因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、年齡40.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時(shí)達(dá)到平衡，此藥物屬室模型藥物。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）41.用AIC法進(jìn)行判斷隔室模型時(shí)，AIC=N×lnRe+2P，其中P為所設(shè)模型參數(shù)的個(gè)數(shù)，其值為模型隔室數(shù)的（）倍。（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）42.關(guān)于注射給藥正確的表述是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過敏試驗(yàn)B、不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌>上臂三角肌C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時(shí)間較長D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液43.對(duì)于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過效應(yīng)不明顯（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3）44.片劑在胃腸道中經(jīng)歷（）、分散和溶出過程才可以通過上皮細(xì)胞膜吸收（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）45.產(chǎn)生非線性藥物動(dòng)力學(xué)的原因（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：3）A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過程B、與藥物吸收、排泄有關(guān)的可飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)過程C、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過程D、酶誘導(dǎo)及代謝產(chǎn)物抑制等其他特殊過程E、藥理作用發(fā)生改變46.下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、胃內(nèi)容物滲透壓降低B、胃大部切除C、胃內(nèi)容物粘度降低D、服用阿司匹林47.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：1)A、吸收B、分布C、代謝D、排泄48.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：3)A、C0e-kt/（1-e-kτ）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、X0e-kt/（1-e-kt）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）49.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越小，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）50.藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細(xì)胞而被吸收的過程(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、易化擴(kuò)散51.藥物在體內(nèi)的生物半衰期為（）（假設(shè)藥物在體內(nèi)過程為一級(jí)速度過程）（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）A、LN2/kB、2.303/kC、0.693/kD、1/（2k）E、C/k52.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、X0=X0e-kτB、C=FX1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=X1/Vkτ53.影響藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度的是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、藥物的吸收過程B、藥物的分布過程C、藥物的代謝過程D、藥物的排泄過程54.有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的油水分配系數(shù)提高C、藥物的解離度提高D、制成緩釋片55.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：2)A、表觀分布容積B、清除率C、雙室模型D、單室模型E、房室模型56.在靜脈滴注之初，往往需要需要注射一個(gè)較大的劑量，該劑量稱為首劑量，又稱（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）57.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級(jí)速度過程D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比58.鼻腔有豐富淋巴管，是多肽蛋白藥物吸收的主要途徑（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）59.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述是正確的（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：2）A、此種結(jié)合是可逆過程B、能增加藥物消除速率C、是藥物在血漿中的一種貯存方式D、減少藥物的毒副作用E、以上都不對(duì)60.若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、增加，因?yàn)樯镉行越档虰、增加，因?yàn)槟c肝循環(huán)減低C、減少，因?yàn)樯镉行愿驞、減少，因?yàn)榻M織分布更多61.氨基糖苷類Cmax/MIC≥10，如果Cmax/MIC≤（）易耐藥（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：3）62.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為(章節(jié)：第四章藥物分布難度：2)A、吸收B、分布C、配置D、蓄積63.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）64.靜脈滴注給藥時(shí)，體內(nèi)的藥物的消除速度等于（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）65.研究生物藥劑學(xué)的目的（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：3）A、正確評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量B、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機(jī)理66.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的正確表述是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過細(xì)胞膜B、一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述67.不存在吸收過程的給藥途徑是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1)A、靜脈注射B、腹腔注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥68.屬于靜脈給藥的特點(diǎn)為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速69.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）-中文（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1）70.肺部給藥以被動(dòng)擴(kuò)散為主要吸收方式。吸入氣霧劑的微粒大小在5～8μm最適宜（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）71.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：1)A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變72.某藥物的t1/2為1h，有40%的原型藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：5)A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.99h-173.生物藥劑學(xué)研究藥物在體內(nèi)的基本過程包括（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化74.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次靜脈注射時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低75.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.57F、0.6976.Transport是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置77.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D、單純擴(kuò)撒E、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)78.關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物B、清除率沒有明確的生理學(xué)意義C、清除率包括了速度和容積兩種因素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達(dá)式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率的表達(dá)式是Cl=kV79.血管外給藥途徑包括（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）A、口服B、皮下注射C、肌內(nèi)注射D、透皮給藥E、動(dòng)脈注射80.下列對(duì)于直腸藥物吸收的主要途徑敘述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4)A、直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟B、直腸中靜脈經(jīng)門靜脈至肝臟C、直腸下靜脈進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)D、直腸肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)81.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）82.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、此種結(jié)合可逆B、能增加藥物消除速率C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用83.防止藥物在胃腸道不穩(wěn)定的方法（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：5）A、制備成衍生物B、前體藥物C、包衣D、微粉化技術(shù)E、合并用藥84.通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、易化擴(kuò)散B、單純擴(kuò)散C、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)85.某藥肝臟首過作用較大，不適宜的選用劑型是（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：1）A、氣霧劑B、舌下片劑C、腸溶片劑D、透皮給藥系統(tǒng)E、口服乳劑86.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時(shí)間內(nèi)藥物溶解的量。對(duì)于難溶性藥物而言，藥物吸收的限速過程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散F、熔融87.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：2)A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、以上都對(duì)88.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、血漿B、微粒體C、線粒體D、溶酶體89.身體各部位皮膚滲透性大小順序?yàn)?章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部90.下列哪些不是影響胃空速率的因素(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、食物的pHB、食物的類型C、胃內(nèi)容物的體積D、藥物第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:C,D3.正確答