定量分析方法性能確認第1頁，課件共49頁，創作于2023年2月學習和討論內容管理機構的要求方法確認的支持性文件方法的評價的主要內容1第2頁，課件共49頁，創作于2023年2月ALB試劑說明書第3頁，課件共49頁，創作于2023年2月ALB試劑說明書第4頁，課件共49頁，創作于2023年2月管理機構的要求

2003年1月24日,美國醫醫療服務中心(CMS、theFinalCLIARule)公布.陳述：“實驗室的分析方法（non-waived）必須要確認其性能.”

第5頁，課件共49頁，創作于2023年2月管理機構的要求

使用美國食品及藥物管理局認可的但未更改的方法，實驗室要證實其方法的性能與生產廠家所建立方法的性能進行比較。第6頁，課件共49頁，創作于2023年2月管理機構的要求CLIA是根據分析方法的復雜性，方法分為三大類:1.Waivedtests(豁免試驗)2.Non-waivedunmodifiedtests–moderateandhighcomplexitytests(中度或高度試驗)3.Non-waived,modified(orin-housedeveloped)tests.(更改中度或高度試驗或開發的試驗)第7頁，課件共49頁，創作于2023年2月管理機構的要求

Non-waived,未更改的中等和高度復雜性

化學、血液學etc.要求進行四個方面的方法確認1.重復性實驗Replicationexperiment(estimateimprecision)2.方法學的比較Comparisonofmethods(estimateinaccuracy)3.線性實驗Linearityexperiment(reportablerange)4.參考值的確認Establishreferenceintervals.

第8頁，課件共49頁，創作于2023年2月管理機構的要求

Non-waivedtests更改的中等和高度復雜性或實驗室開發的試驗，要求進行六個方面的方法確認1.Precision精密度2.Accuracy準確度3.Reportablerange可報告范圍4.ReferenceIntervals參考值范圍

5.Analyticalsensitivity(detectionlimit)分析靈敏度（最低檢測值）6.Analyticalspecificity(interferingsubstances)分析的特異性（干擾物質）

第9頁，課件共49頁，創作于2023年2月管理機構的要求

《醫療機構臨床實驗室管理辦法》檢查細則（通用要求）醫療機構臨床實驗室應當保證檢測系統的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結果有影響的輔助設備定期進行校準。第10頁，課件共49頁，創作于2023年2月CAP-LAP的要求COM.40300AnalyticAccuracy/PrecisionPhaseIIThelaboratoryverifiesorestablishesanalyticaccuracyandprecisionforeachtest.COM.40400AnalyticSensitivityPhaseIIThelaboratoryverifiesorestablishestheanalyticsensitivity(lowerdetectionlimit)ofeachassay,asapplicable.COM.40500AnalyticInterferencesPhaseIIThelaboratoryverifiesorestablishesanalyticinterferencesforeachtest

COM.40600ReportableRangePhaseIIThereportablerange(analyticmeasurementrange)isverified/establishedforeachanalyticprocedurebeforeimplementationCOM.50000ReferenceIntervalsPhaseIIThelaboratoryestablishesorverifiesitsreferenceintervals(normalvalues).第11頁，課件共49頁，創作于2023年2月方法確認的支持性文件定量實驗室方法的初步評價（CLSIEP10）臨床化學設備操作精密度評價（CLSIEP5）用患者標本進行方法學比較和偏倚評估（CLSIEP9）定量分析方法的線性（CLSIEP6）臨床化學干擾試驗（CLSIEP7）基質效應的評價（CLSIEP14）精密度和準確度性能的用戶證實(EP15-A)CLSIClinicalandLaboratoryStandardsInstitute第12頁，課件共49頁，創作于2023年2月方法的評價的主要內容方法確認=評價誤差總誤差=系統誤差+隨機誤差.方法確認的基本內容:–評價不精密度(隨機誤差)–評價不準確度(系統誤差)–可報告范圍的確認(線性)–參考值的確認(正常值范圍)

第13頁，課件共49頁，創作于2023年2月方法的評價的主要內容對于更改的中等和高度復雜性或實驗室開發的試驗，要增加二項內容：–分析方法的靈敏度Analyticalsensitivity(limitofdetection)–分析方法的特異性Analyticalspecificity(interferingsubstance)第14頁，課件共49頁，創作于2023年2月不精密度

指同一樣本在一定條件下多次重復測定得到的一系列單次測定值之間的接近程度，是表示測定結果中隨機誤差大小程度的指標。用標準差和變異系數描述不精密度的大小第15頁，課件共49頁，創作于2023年2月不精密度

1.計算批內（間）不精密度(CV或SD),并將與廠家批內（間）不精密度比較

2.計算總不精密度(CV或SD)，并將與廠家總不精密度比較

3.不精密度分析目標進行比較第16頁，課件共49頁，創作于2023年2月不精密度第17頁，課件共49頁，創作于2023年2月CLIA88推薦最大測量不精密度第18頁，課件共49頁，創作于2023年2月不正確度大批檢測結果的均值與真值的一致程度與系統誤差有關，常用偏倚表示不正確度第19頁，課件共49頁，創作于2023年2月Page

20測量不正確度與檢測系統的關系檢測系統校準品試劑分析儀第20頁，課件共49頁，創作于2023年2月不正確度

評價準確度的常用試驗方法比較試驗回收試驗干擾試驗第21頁，課件共49頁，創作于2023年2月不正確度方法比較試驗（comparisonofmethodsexperiment）將試驗方法（待評價或待驗證的方法）與比較方法（參考方法或準確度已知的方法）進行比較用于評價試驗方法的恒定和比例系統誤差。第22頁，課件共49頁，創作于2023年2月不正確度方法要點：

–比較方法理想的比較方法=referencemethod–樣本個數：40份患者樣本

1/3低濃度1/3中濃度

1/3高濃度（可報告范圍）第23頁，課件共49頁，創作于2023年2月不正確度統計學包括：

圖形分析Graphanalysis回歸分析Regressionanalysis偏差分析Biasanalysis可接受的標準Acceptablecriterion第24頁，課件共49頁，創作于2023年2月不正確度圖形分析–差異圖:Y軸:試驗方法與比較方法之差

X軸:比較方法的測定值

第25頁，課件共49頁，創作于2023年2月不正確度–對比圖:Y軸:試驗方法測定值

X軸:比較方法的測定值第26頁，課件共49頁，創作于2023年2月回歸分析回歸方程Y=a+bXa為回歸線截矩，反映恒定系統誤差的大小,a=0時，表示無恒定系統誤差b為回歸線斜率，反應比例系統誤差的大小，

b=1時，表示無比例系統誤差不正確度第27頁，課件共49頁，創作于2023年2月相關系數（r）可幫助判斷測定的濃度范圍對于斜率和截矩的評估是否合適，而不能用于判斷方法是否可受。r>0.99,應用線性回歸統計r<0.99,應用配對t-test不正確度第28頁，課件共49頁，創作于2023年2月

判斷差異能否被接受，應在醫學決定水平與總可允許誤差比較。應用方法比較的回歸方程,計算醫學決定水平的預期偏差.丨a+bXc）-Xc丨〈1/2TEa（CLIA88）不正確度第29頁，課件共49頁，創作于2023年2月Page

30衡量質量的兩個重要指標測量的固有不精密度測量的不正確度總誤差允許總誤差TEA第30頁，課件共49頁，創作于2023年2月總誤差（TE）

總誤差（TE）的估計TE=SE+RETE=bias+nSD

TE<<TEa（CLIA88）(n=2、3、4)第31頁，課件共49頁，創作于2023年2月Page

32允許總誤差指標與其他國家總誤差指標檢驗項目本標準TE(%)美國TE丙氨酸氨基轉移酶16.0±20%

天門冬氨酸氨基轉移酶15.0±20%

γ-谷氨酰基轉移酶11.0±20%

堿性磷酸酶18.0±30%

肌酸激酶15.0±30%

淀粉酶15.0±30%

乳酸脫氫酶11.0±20%

總蛋白5.0±10%

白蛋白6.0±10%

總膽紅素15.0±20%±6.84mmol/L血糖7.0±10%±0.33mmol/L肌酐12.0±15%±26.5μmol/L尿酸12.0±17%

尿素8.0±9%±0.71mmol/L總膽固醇9.0±10%

甘油三酯14.0±25%

氯離子4.0±5%

第32頁，課件共49頁，創作于2023年2月測量不精密度和不正確度對質量的影響第33頁，課件共49頁，創作于2023年2月可報告范圍可報告范圍（reportablerange）指可以報告的所有結果范圍，包含兩種類型的范圍分析測量范圍（analyticalmeasurementrange，AMR）臨床可報告范圍（clinicalreportablerange，CRR）。第34頁，課件共49頁，創作于2023年2月評價分析方法能報告的可信的最低、最高的濃度范圍值。確認廠家所提供該分析系統的可報告范圍是否一致。目的:可報告范圍第35頁，課件共49頁，創作于2023年2月目測線性法最小二剩法線性評價NCCLS制訂并推出的評價方案（EP-6）多項式線性評價方案（2002）可報告范圍第36頁，課件共49頁，創作于2023年2月紅色：S形蘭色：拋物線黑色：直線可報告范圍第37頁，課件共49頁，創作于2023年2月可報告范圍樣本數量：驗證線性：5-7個濃度水平，重復2次測定。建立線性：7-11個濃度水平，測定2-4次第38頁，課件共49頁，創作于2023年2月目測線性法可報告范圍第39頁，課件共49頁，創作于2023年2月可報告范圍第40頁，課件共49頁，創作于2023年2月最小二剩法線性評價方案擬合的直線方程

Y=Ax+B

可報告范圍第41頁，課件共49頁，創作于2023年2月1、b（在1.000.03范圍內)，a近于0，則可直接判斷該測定方法可報告范圍在實驗已涉及濃度。2、

若b不接近1，a較大；若b0.97，或1.03，已有可能b和1之間有統計上顯著性差異。試著舍去某組數據，另作回歸統計。若縮小分析范圍后，回歸式有明顯改善，b近于1，a趨于0。此時，縮小的分析范圍是真實的可報告范圍。

進行統計學判斷和評價:可報告范圍第42頁，課件共49頁，創作于2023年2月干擾試驗是通過定量檢測樣本中的物質所引起試驗方法的系統誤差，以評價方法的準確度。由干擾物質引起的誤差通常是恒定系統誤差，與分析物的濃度無關系。干擾試驗第43頁，課件共49頁，創作于2023年2月

檢測限（limitofdetection）指檢測系統可檢測出的最低分析物濃度。包括檢測低限、生物監測限和功能靈敏度。檢測限第44頁，課件共49頁，創作于20