專(zhuān)題06伴性遺傳

知識(shí)梳理

1.伴性遺傳的概念

性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式.

2.觀(guān)察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答

親代

配子

子代

（1）子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母親,Xb來(lái)自父親。

（2）子代XBY個(gè)體中X15來(lái)自理親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。

（3）如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。

（4）這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多王女性。

3.伴性遺傳病的實(shí)例、類(lèi)型及特點(diǎn)（連線(xiàn)）

1實(shí)例11類(lèi)型11特點(diǎn)1

①外耳道多毛癥/a.伴X隱性遺傳、/I.世代遺傳，

V/W女患者多

②紅綠色盲/\/b.伴X顯性遺傳/'U.交叉遺傳，

（男患者多

③抗維生素D/\c.伴Y遺傳--------m.只有男患者

佝僂病

4、患病概率計(jì)算技巧

（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病

①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率xl/2。

（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病

①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男

孩中患病的男孩所占的比例。

實(shí)戰(zhàn)演練

一、選擇題

1.甲、乙為兩種單基因遺傳病，分別由一對(duì)等位基因A/a、B/b控制，且兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。己知其中

一種病為伴性遺傳病，下圖為某家系的遺傳系譜圖，分析正確的是（）

I□O正常男女

■■甲病男女

n

IIIII乙病男性

m

IV

i234

A.B/b位于X染色體上，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B.該家系中一定攜帶兩種致病基因的個(gè)體是和H2

C.IV1可能不攜帶甲、乙病的致病基因

D.若印4的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的親本最可能是IIL

【答案】ABC

【分析】

甲、乙為兩種單基因遺傳病，分別由一對(duì)等位基因A/a、B/b控制，分析遺傳系譜圖可知：L和U2都不患

甲病，但山2患甲病，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，「患甲病、但是其兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺

傳病。Hh和都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病也是隱性遺傳病，由題干信息”其中一種病

為伴性遺傳病”可知，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A、由分析可知：B/b位于X染色體上，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確：

B、根據(jù)家系圖可知，IV代乙病的致病基因最終來(lái)自I1,故Ik一的基因型分別為aaXBX，A_XBY,UH

II2,113的基因型分別為AaXBY,AaXBX\AaXBY；Uh、Hb、I%、1山的基因型分別為A_XBY,aaXBY,

A_XBX\A_XBY；IV代個(gè)體可能存在甲病致病基因，也可能不存在，因此一定攜帶兩種致病基因的是I?

和02,B正確；

C、由家系圖可知，Hh、HL的基因型分別為A_XBX%A_XBY,故M的基因型可能為AAXBX13,不攜帶

甲、乙致病基因，C正確；

D、IV4不患乙病，若其性染色體組成為XXY,因?yàn)?山、山4的基因型分別A_XBY,均攜帶

XB基因，故產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的可能是m3,也可能是1山，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

2.家雞（2n=28,ZW型），d是位于Z、W染色體同源區(qū)段上的隱性致死基因，即ZdZd、Z」Wd的受精卵

將不能發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.為測(cè)定家雞的基因組序列，至少要取15條染色體進(jìn)行測(cè)序

B.若Z1>Zd與ZdW1,雜交，則后代中雄性：雌性=2：1

C.在卵原細(xì)胞增殖過(guò)程中，可以觀(guān)察到ZW染色體的聯(lián)會(huì)

D.聯(lián)會(huì)時(shí)，一個(gè)四分體中含有4條脫氧核甘酸鏈

【答案】BCD

【分析】

由于家雞的體細(xì)胞中有28條染色體，性染色體組成為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性。故測(cè)定家雞的基因

組序列時(shí)，需要測(cè)定13條常染色體、Z染色體和W染色體，共15條。

【詳解】

A、家雞為二倍體生物，ZW為異型同源染色體，所以測(cè)基因組序列至少要取n+l,即15條染色體進(jìn)行測(cè)序，

A正確；

B、若ZDZ。與Z^WD雜交，則后代中有ZDWD、ZdWD,ZDZd,ZdZd（致死），所以雌性：雄性=2：1,B錯(cuò)

誤；

C、卵原細(xì)胞的增殖為有絲分裂，而同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C錯(cuò)誤；

D、聯(lián)會(huì)時(shí)兩條染色體包含4個(gè)染色單體、4個(gè)DNA分子、8條脫氧核甘酸鏈，D錯(cuò)誤。

故選BCD。

3.關(guān)于某常染色體遺傳病，基因型為AA的人都患病，基因型為Aa的人有50%患病，基因型為aa的人都

正常。下圖所示家系的親代中的4號(hào)與其他三人的基因型不同。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

1234

七匚?m■■患病男女

―44口。正常男女

5678

A.4號(hào)的基因型可能是Aa或aaB.5號(hào)與6號(hào)的基因型一定不同

C.7號(hào)與8號(hào)的基因型相同D.6號(hào)與7號(hào)不能生育出正常孩子

【答案】ABD

【分析】

由題可知，患者的基因型為：AA或Aa,正常的基因型為：Aa或aa。親代中的4號(hào)與其他三人的基因型不

同，4號(hào)的基因型為aa。

【詳解】

A、若4號(hào)的基因型為Aa,則1、2、3號(hào)的基因型都為aa,1號(hào)和2號(hào)不可能生出患病的子女，所以4號(hào)

的基因型為aa,A錯(cuò)誤：

B、因?yàn)?號(hào)和2號(hào)的基因型為Aa,而基因型為Aa的人有50%患病，所以5號(hào)與6號(hào)的基因型可能都是

Aa,B錯(cuò)誤；

C、3號(hào)和4號(hào)的基因型為Aa和aa,所生子女中，患者的基因型都是Aa,C正確：

D、6號(hào)的基因型為AA或Aa,7號(hào)的基因型為Aa,可以生育出正常孩子，D錯(cuò)誤；

故選ABDo

4.中國(guó)早在《詩(shī)經(jīng)》中，就有“田祖有神，秉畀炎火”的記載（《詩(shī)?小雅?大田》），意思是將田中害蟲(chóng)捉去燒

掉。宋代朱熹認(rèn)為這就是指夜里以火誘捕蝗蟲(chóng)以消滅之。雌蝗蟲(chóng)的性染色體組成為XX,雄蝗蟲(chóng)只有1條X

性染色體，沒(méi)有Y染色體，可表示為XO。控制蝗蟲(chóng)復(fù)眼正常基因（B）和異常基因（b）位于X染色體上，

且基因b會(huì)使雄配子致死。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.雄蝗蟲(chóng)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)目與其體細(xì)胞相同

B.基因b會(huì)使雄配子致死，所以子代蝗蟲(chóng)中不存在復(fù)眼異常雌蝗蟲(chóng)

C.蝗蟲(chóng)的群體中，僅考慮B、b基因，共4種基因型

D.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代中復(fù)眼正常：復(fù)眼異常=1:1

【答案】A

【分析】

分析題意可知：雌蝗蟲(chóng)的性染色體組成為XX,雄蝗蟲(chóng)只有I條X性染色體，沒(méi)有Y染色體，可表示為XO,

即雄蝗蟲(chóng)的染色體數(shù)目比雌蝗蟲(chóng)少一條。控制蝗蟲(chóng)復(fù)眼正常基因（B）和異常基因（b）位于X染色體上，

且基因b會(huì)使雄配子致死，故可知蝗蟲(chóng)群體中的基因型有XBXB、XBX\XB。、XbO,共4種，無(wú)XbXb個(gè)

體。

【詳解】

A、雄蝗蟲(chóng)由于性染色體只有一條，減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞多一條或少一條，A

錯(cuò)誤；

B、基因b會(huì)使雄配子致死，所以無(wú)XbX11個(gè)體，子代蝗蟲(chóng)中不存在復(fù)眼異常雌蝗蟲(chóng)，B正確;

C、根據(jù)分析可知，蝗蟲(chóng)的群體中，僅考慮B、b基因，共4種基因型，C正確。

D、雜合復(fù)眼正常雌體基因型為XBX:復(fù)眼異常雄體基因型為XbO,由于基因b使雄配子致死，因此兩者

雜交后代為：復(fù)眼正常雄性（XB。）：復(fù)眼異常雄性（XbO）=1：1,D正確。

故選A。

5.圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮基因突變），其中只有一種遺傳病的致病基因位于

常染色體上，且該病在人群中該病的發(fā)病率為1/121,下列分析正確的是（）

■?患甲病男性、女性

I

■唧患乙病男性、女性

n■0患甲乙病男性、女性

□O正常男性、女性

皿

1

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病

B.乙病在人群中的發(fā)病率與在該家系中的發(fā)病率相同

C.Ih既不攜帶甲病致病基因也不攜帶乙病致病基因的概率為1/6

D.若IL與某正常女性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/36

【答案】D

【分析】

圖中［，號(hào)和12號(hào)沒(méi)有患乙病，但是生下H3號(hào)為乙病患者，說(shuō)明乙病為常染色體的隱性遺傳病。根據(jù)題意

“其中只有一種遺傳病的致病基因位于常染色體上“，推斷甲病致病基因位于X染色體上，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)?/p>

A/a；根據(jù)II3患病而Uh正常可知，該病不是伴X隱性遺傳病，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的

基因?yàn)锽/b,

【詳解】

A、根據(jù)I.XI2—II3可知乙病是常染色體的隱性遺傳病，由上分析可知，甲病是伴X顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、乙病為常染色體隱性遺傳病，且該家系中有相關(guān)的致病基因，所以該病在該家系中的發(fā)病率高于在人群

中的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；

C、患甲病，故一定攜帶甲病的致病基因，故III既不攜帶甲病致病基因也不攜帶乙病致病基因的概率為

0,C錯(cuò)誤;

D、乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)乙病致病基因?yàn)閍,圖中I?號(hào)和I2號(hào)沒(méi)有患乙病，但是生下113號(hào)為

乙病患者，所以II號(hào)和12均為雜合子Aa。則圖中H2基因型可能為1/3AA或2/3Aa；根據(jù)乙病為人群中的

發(fā)病率為1/121可知,a%=l/ll,則A%=10/l1,故人群中Aa%=2xl/11x10/11,正常人群中Aa%=（2x1/11x10/11）

-r（10/11x10/11+2x1/11x10/11）=1/6,若II2與某正常女性結(jié)婚,子代患乙病的概率為2/3x1/6x1/4=1/36,D

正確。

故選D。

6.果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對(duì)性狀明顯等特點(diǎn)，生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料

直毛與分叉毛是由一對(duì)等位基因（B/b）控制的相對(duì)性狀，現(xiàn)將一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅作為親

本雜交，F(xiàn)i雌雄個(gè)體數(shù)相等，且直毛個(gè)體數(shù)量與分叉毛個(gè)體數(shù)量比為1：1。欲選取Fi直毛果蠅單獨(dú)飼養(yǎng),

統(tǒng)計(jì)F2果蠅的表現(xiàn)型（不考慮突變）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性性狀

B.若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b可能位于X染色體上且直毛為顯性性狀

C.若Fi無(wú)子代，則B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段且直毛為隱性性狀

D.若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，則B、b位于常染色體上且直毛為顯性性狀

【答案】C

【分析】

單基因遺傳病遺傳方式的判斷：

（1）排除伴Y遺傳：患者全為男，并且患者后代中的男性都為患者，則為伴Y遺傳；患者有男有女則非伴

Y遺傳。

（2）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。

（3）確定致病基因位于常染色體上還是性染色體上①已知顯性從男患者入手：男病，其母其女均病則是伴

X顯性遺傳。男病，其母或其女有不病者；雙親病有正常子女的則為常染色體顯性遺傳病。②已知隱性從

女患者入手：女病，其父其子均病，則為伴X隱性遺傳病；女病，其父或其子有不病者或雙親正常有患病

子女則為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A、若F2雌雄果蠅均為直毛，說(shuō)明該性狀與性別無(wú)關(guān)，若直毛為顯性，則后代會(huì)出現(xiàn)分叉毛，因此直毛為

隱性，并且位于常染色體上，A正確；

B、若分叉毛只在FZ雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，B的直毛基因型為XBXb

和XBY,B正確;

C、若Fl無(wú)子代，則可能R中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，C錯(cuò)誤：

D、若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，說(shuō)明發(fā)生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無(wú)關(guān)，B、

b位于常染色體上，B正確。

故選C。

7.果蠅的一對(duì)性染色體為XY染色體，存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，如圖所示。果蠅紅眼（A）和白眼（a）

由位于X染色體上I區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制，果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體上II區(qū)段上

的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是（)

廣型、非同源

區(qū)段

n，n同源區(qū)段

非同源

I區(qū)段

Y

A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則Fi中不會(huì)出現(xiàn)白眼

B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則B中會(huì)出現(xiàn)白眼

C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則B中不會(huì)出現(xiàn)截毛

D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則R中會(huì)出現(xiàn)截毛

【答案】C

【分析】

由于果蠅的紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體1區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對(duì)等位基因控

制，而果蠅的剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體II區(qū)段（同源區(qū)段）上的一對(duì)等位基因控制，且突變

型都是隱性性狀，因此可以寫(xiě)出各親本的基因型：純種野生型雄果蠅（XABYB）、突變型雌果蠅（XabX"）、

純種野生型雌果蠅（XABXAB）、突變型雄果蠅（XabYb）。由此可以判斷后代的表現(xiàn)型。

【詳解】

A、若純種野生型雄果蠅（XABYB）與突變型雌果蠅（XabXah）雜交，后代基因型為X'/B的個(gè)體表現(xiàn)型為

白眼剛毛，則B中會(huì)出現(xiàn)白眼雄果蠅，A錯(cuò)誤；

B、若純種野生型雌果蠅（XABXAB）與突變型雄果蠅（XabYh）雜交，后代基因型為XABXab和XABYb,全為

紅眼，則Fl中不會(huì)出現(xiàn)白眼，B錯(cuò)誤；

C、若純種野生型雄果蠅（XABYB）與突變型雌果蠅（X#xab）雜交，后代基因型為XABXab和X#YB,均為

剛毛，所以B中不會(huì)出現(xiàn)截毛，C正確；

D、若純種野生型雌果蠅（XABXAB）與突變型雄果蠅（XabYb）雜交，后代基因型為XABXab和*八8丫、則

Fi中不會(huì)出現(xiàn)截毛，D錯(cuò)誤。

故選C。

8.已知某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型。生物興趣小組擬對(duì)該昆蟲(chóng)眼色（由A、a控制）和翅型（由B、b

控制）兩種性狀的遺傳方式進(jìn)行研究（不考慮XY染色體同源區(qū)段）。其中一對(duì)親本的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，

下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

猩紅眼殘翅亮紅眼殘翅猩紅眼長(zhǎng)翅亮紅眼長(zhǎng)翅

雄性3/161/163/161/16

雌性003/81/8

A.猩紅眼和長(zhǎng)翅為顯性性狀

B.控制翅型的基因位于X染色體上

C.母本基因型是AaXBXb

D.子代的猩紅眼長(zhǎng)翅雄性個(gè)體中雜合子占1/3

【答案】D

【分析】

根據(jù)后代雌雄中均為猩紅眼：亮紅眼=3:1可知，控制眼色的基因位于常染色體上；根據(jù)后代翅型的表現(xiàn)型

有差異可知，控制翅型的基因位于X染色體上。

【詳解】

A、根據(jù)后代中猩紅眼：亮紅眼=3:1可知，猩紅眼為顯性性狀，根據(jù)后代中長(zhǎng)翅：殘翅=3:1可知，長(zhǎng)翅為顯

性性狀，A正確；

B、根據(jù)后代雌雄中翅型的表現(xiàn)型不同可知，控制翅型的基因位于X染色體上，B正確；

C、根據(jù)后代的分離比可知，親本的基因型為AaXBXb和AaXBY,C正確；

D、子代的猩紅眼長(zhǎng)翅雄性個(gè)體A-XBY中雜合子占2/3,D錯(cuò)誤。

故選D。

9.正常情況下，下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是（）

A.雄果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞B.雄雞的初級(jí)精母細(xì)胞

C.雄果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞D.雄雞的次級(jí)精母細(xì)胞

【答案】A

【分析】

果蠅的性別決定方式為XY型，雌性的性染色體組成為XX,而雄性的性染色體組成為XY。精子的形成過(guò)

程為：精原細(xì)胞（性染色體組成為XY）-初級(jí)精母細(xì)胞（性染色體組成為XY）一次級(jí)精母細(xì)胞（性染色

體組成為X或Y）一精細(xì)胞（性染色體組成為X或Y）一變形成精子（性染色體組成為X或Y）。

【詳解】

A、雄果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞的性染色體組成為XY,一定含有Y染色體，A正確；

B、雞的性染色體組成為ZW型，雄雞的初級(jí)精母細(xì)胞含有ZZ性染色體，B錯(cuò)誤；

U由于減數(shù)第一次分裂后期X和Y染色體分離，所以雄果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞可能含有X或含有Y染色體，

C錯(cuò)誤；

D、雄雞的次級(jí)精母細(xì)胞含有性染色體Z,D錯(cuò)誤。

故選Ao

10.已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體上I區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和

截毛（b）由X和Y染色體上H區(qū)段（同源區(qū)段）上一對(duì)等位基因控制（如圖），且突變型都是隱性性狀。

下列分析正確的是（）

[I非同源區(qū)

H好同源區(qū)

,0m非同源區(qū)

XY

A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則B中會(huì)出現(xiàn)白眼

B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則Fi中會(huì)出現(xiàn)截毛

C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則口中不會(huì)出現(xiàn)白眼

D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則B中不會(huì)出現(xiàn)截毛

【答案】D

【分析】

由于果蠅的紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體1區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對(duì)等位基因控

制，而果蠅的剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體H區(qū)段（同源區(qū)段）上的一對(duì)等位基因控制，且突變

型都是隱性性狀，因此可以寫(xiě)出各親本的基因型：純種野生型雄果蠅（XABYB）、突變型雌果蠅（xabxab）、

純種野生型雌果蠅（XABXAB）、突變型雄果蠅（XahYb）?由此可以判斷后代的表現(xiàn)型。

【詳解】

A、若純種野生型雌果蠅（XABXAB）與突變型雄果蠅（X,bYb）雜交，XABXabfllXABYb,全為

紅眼，則Fl中不會(huì)出現(xiàn)白眼，A錯(cuò)誤；

B、若純種野生型雌果蠅（XABXAB）與突變型雄果蠅（XabYb）雜交，后代基因型為XABXab和XABY%則

Fl中不會(huì)出現(xiàn)截毛，B錯(cuò)誤；

C、若純種野生型雄果蠅（XABYB）與突變型雌果蠅（Xabxab）雜交，后代基因型為X'bYB的個(gè)體表現(xiàn)型為

白眼剛毛，則B中會(huì)出現(xiàn)白眼雄果蠅，C錯(cuò)誤；

D、若純種野生型雄果蠅（XABYB）與突變型雌果蠅（XabXab）雜交，后代基因型為XABXab和X"，B,所以

F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛，D正確。

故選D。

11.如圖表示某生物性染色體組成示意圖，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）

hA

XY

A.雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，雄性為同型，雌性為異型

B.高等動(dòng)物和人體中，含X染色體的配子是雌配子

C.所有有性生殖的真核生物都有性染色體和常染色體

D.若Y染色體上攜帶的基因在X染色體有相應(yīng)的等位基因，則性狀遺傳可能與性別有關(guān)

【答案】D

【分析】

1、生物的性別決定是類(lèi)型一般是對(duì)雌雄異體的生物來(lái)說(shuō)的，有的生物的性別決定是ZW型，有的是XY型，

ZW型性別決定的雌雄個(gè)體的性染色體組成是ZW,雄性個(gè)體的性染色體組成是ZZ；XY型性別決定的雌性

個(gè)體的性染色體組成是XX,雄性個(gè)體的性染色體組成是XY：

2、位于性染色體上的基因在遺傳過(guò)程中則總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，XY型性別決定的生物的伴性

遺傳的類(lèi)型有X染色體上的隱性遺傳、X染色體上的顯性遺傳、Y染色體上的遺傳；

3、XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體的X染色體來(lái)自母方，Y染色體來(lái)自父方。

【詳解】

A、圖中染色體為XY,XY型性別決定的生物，雄性性染色體為異型XY,雌性為同型XX,A錯(cuò)誤：

B、雄性動(dòng)物也可以產(chǎn)生含X的雄配子，B錯(cuò)誤；

C、雌雄同株或雌雄同體的生物其染色體沒(méi)有性染色體和常染色體之分，例如豌豆，C錯(cuò)誤；

D、若Y染色體上攜帶的基因在X染色體有相應(yīng)的等位基因，則性狀遺傳可能與性別有關(guān)，例如XaXa和

X/A雜交，子代雌性全為隱性xaxa,雄性全為顯性X；，YA,D正確。

故選D。

12.經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種遺傳病病癥若出現(xiàn)在女性身上，則她的兒子和父親必定都是該病患者。則

該病最可能是（）

A.紅綠色盲B.白化病

C.抗維生素D佝僂病D.外耳道多毛癥

【答案】A

【分析】

1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：

（1）男患者多于女患者；

（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相傳；

3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病；

4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一

般不連續(xù)；

5、伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

根據(jù)題意分析可知：女性患者的兒子和父親必定都是該病患者，說(shuō)明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。紅

綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺

傳病，外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳病。

故選A。

13.果蠅的棒眼與圓眼、長(zhǎng)翅和殘翅分別由基因A/a和B/b控制。現(xiàn)有一對(duì)長(zhǎng)翅圓眼果蠅交配得到的Fi表

現(xiàn)型及比例如下表所示（沒(méi)有基因突變和染色體畸變發(fā)生），R中的長(zhǎng)翅圓眼雌雄果蠅隨機(jī)交配后產(chǎn)生出,

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

雄蠅雌蠅

殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅圓眼長(zhǎng)翅圓眼

131325

A.控制眼型的基因位于X染色體上且圓眼為顯性性狀

B.F,中的長(zhǎng)翅圓眼雄果蠅產(chǎn)生BXA雄配子的概率為1/3

C.親本雌性果蠅的基因型是BbXAXa,Fi中雌性純合子比例為1/15

AA

D.若F2中殘翅棒眼雄果蠅占1/52,則Ft中致死個(gè)體的基因型為BBXX

【答案】C

【分析】

依據(jù)親本的長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅交配后代生出「殘翅，可知長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，同理根據(jù)親本中圓眼雜交后代生出

了棒眼，可知圓眼對(duì)棒眼為顯性，子代中雌蠅全是圓眼，雄蠅圓眼：棒眼=1：I,由此可知A/a基因位于

X染色體上，親本的基因型是XAxaxxAY.后代雄蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1,雌蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=5:2,可知存

在致使效應(yīng)，BBXAXA或BBXAXa致死，親本的基因型是BbXAXA、BbXAY,據(jù)此答題。

【詳解】

A、由題表可知，雄果蠅中既有棒眼也有圓眼，雌果蠅中只有圓眼，故控制眼型的基因位于X染色體上；

又圓眼果蠅交配產(chǎn)生了棒眼，體現(xiàn)了“無(wú)中生有為隱性”，故棒眼為隱性性狀，圓眼為顯性性狀，故A正確；

B、由題表可知，無(wú)論雄果蠅還是雌果蠅中都有長(zhǎng)翅和殘翅，故控制翅型的基因位于常染色體上，又因?yàn)殚L(zhǎng)

翅：殘翅=3:1,故長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本長(zhǎng)翅圓眼果蠅的基因型為BbX，'Y,BbXAX，則

Fi中的長(zhǎng)翅圓眼雄果蠅的基因型為B_XAY,故產(chǎn)生BXA雄配子的概率為i/3xl/2+2/3xl/2xl/2=l/3,故B正

確；

C、由分析可知，親本雌性果蠅的基因型是BbXAXa,Fi中雄性純合子基因型有1BBXAY、1BBX"Y、IbbX'Y、

lbbXaY,其比例共占4/15,C錯(cuò)誤；

D、若Fi中致死個(gè)體的基因型為BBXAXA,則子一代的長(zhǎng)翅圓眼雌性（BBXAXa：BbXAXA：BbXAXa=l：2：

2）,其產(chǎn)生的配子是BXA：BXa:bXA:bXa=8:4：6：2=4：2：3：1,子一代的圓眼長(zhǎng)翅雄性（BBXAY:

BbXAY=l：2）其產(chǎn)生的配子是BXA:BY:bXA:bY=2：2：I：I,雌雄配子再隨機(jī)結(jié)合，當(dāng)雌雄配子

隨機(jī)結(jié)合后為60份，此時(shí)應(yīng)去除雌配子4BXA與雄配子2BXA所結(jié)合8BXAXA,故剩余52份，其中殘翅棒

眼雄果蠅為1份，占1/52,D正確。

故選c。

14.以下家系圖中患者所患疾病最可能屬于X染色體上的隱性遺傳病的是（）

【答案】C

【分析】

“表現(xiàn)型相同的雙親“所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型“，貝廣不同于雙親的表現(xiàn)型''為隱性；再依據(jù)

致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的假設(shè)，結(jié)合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，明辨致病基因

與染色體的位置關(guān)系。若無(wú)上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯

性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律分別加以討論。

【詳解】

A、①中第二代中家庭雙親均正常，女兒患病，父親不患病，據(jù)此可推知：該病肯定屬于常染色體隱性遺傳

病，A錯(cuò)誤；

B、②中第二代家庭中雙親患病，而兒子不患病，為顯性遺傳病，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性，而該

遺傳圖譜中母女均患病，說(shuō)明該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、③系譜圖中第二代家庭的雙親均正常，兒子患病。女患者的父親或者兒子都患病，而且男性患者多于女

性患者，故最可能是伴X染色體隱性遺傳病，C正確；

D、④家系中患者均為男性，則最可能是伴Y染色體遺傳病，D錯(cuò)誤。

故選C?

15.自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞是ZW型性別決定。如果性反轉(zhuǎn)公

雞的染色體組成（ZW）并沒(méi)有改變，所以其與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代（WW型在胚胎時(shí)死亡），后代

中母雞與公雞的比例是（）

A.1：0B.1：1C.2：ID.3：1

【答案】C

【分析】

雞的性別決定方式為ZW型，性染色體組成為ZZ表現(xiàn)為雄性，性染色體組成為ZW表現(xiàn)為雌性，母雞逐漸

變?yōu)榫哂猩衬芰Φ墓u，但染色體組成仍為ZW。

【詳解】

母雞逐漸變?yōu)榫哂猩衬芰Φ墓u，但染色體組成仍為ZW,性反轉(zhuǎn)公雞產(chǎn)生配子為Z、W,正常母雞產(chǎn)生

配子為Z、W,后代中ZZ：ZW：WW=1：2：1,但是WW不能發(fā)育，所以后代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）

=1：2o即C正確。

故選C。

16.人類(lèi)色盲是由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病，下列推斷正確的是（）

A.父親色盲，女兒一定正常B.母親色盲，兒子一定色盲

C.外祖父色盲，外孫一定色盲D.祖母色盲，孫女一定色盲

【答案】B

【分析】

人類(lèi)的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XhY（男

性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXh（女性色盲），伴X染色體隱性

遺傳病具有隔代交叉遺傳特點(diǎn)。

【詳解】

A、男性色盲（XbY）,則其女兒至少還有一個(gè)色盲基因，有可能患病，A錯(cuò)誤；

B、母親色盲（XbXb）,則兒子肯定全部患病（XbY）,B正確；

C、若外祖父色盲，則其女兒肯定攜帶有致病基因，但不一定會(huì)遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病，

C錯(cuò)誤；

D、若祖母色盲，則其兒子肯定患病，孫女肯定攜帶致病基因，但孫女不一定患此病，D錯(cuò)誤。

故選B。

17.果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上；黑背（A）對(duì)彩背（a）為顯性，

相關(guān)基因位于常染色體上，基因型為AA的個(gè)體無(wú)法存活。則黑背紅眼雄果蠅與黑背白眼雌果蠅雜交，后

代中（）

A.雌果蠅中黑背白眼果蠅占1/3

B.雄果蠅中紅眼：白眼=1：1

C.黑背：彩背=3：1

D.彩背白眼果蠅全為雄性

【答案】D

【分析】

分析題干:基因型為AA的個(gè)體無(wú)法存活，黑背紅眼雄果蠅與黑背白眼雌果蠅雜交，親本的基因型為AaXWY、

AaXwXw,Fi的基因型及比例為AaXWX'v、aaXwX'\AaX"Y、aaXwY=2：1：2；1,子代果蠅表現(xiàn)型為黑背

紅眼雌蠅：彩背紅眼雌蠅：黑背白眼雄蠅：彩背白眼雄蠅=2：1：2：1。

【詳解】

A、由分析可知：子代雌果蠅表現(xiàn)為黑背紅眼、彩背紅眼，雌果蠅中無(wú)黑背白眼個(gè)體，A錯(cuò)誤；

B、由分析可知：子代雄果蠅表現(xiàn)為黑背白眼雄蠅：彩背白眼雄蠅，全為白眼，B錯(cuò)誤；

C、由于AA純合致死，故子代Aa：aa=2：1,黑背：彩背=2：1,C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)分析子代表現(xiàn)型可知，只有雄果蠅中出現(xiàn)彩背白眼，D正確。

故選D。

18.果蠅的紅眼（A）為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼（a）。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接

判斷子代果蠅性別的一組是（）

A.雜合紅眼雌果蠅x紅眼雄果蠅

B.臼眼雌果蠅x白眼雄果蠅

C.雜合紅眼雌果蠅x白眼雄果蠅

D.白眼雌果蠅x紅眼雄果蠅

【答案】D

【分析】

根據(jù)題意可知，控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，為伴性遺傳，用A和a這對(duì)等位基因表示，雌果蠅

有：XAXA（紅）、XAXa（紅）、xaxa（白）;雄果蠅有:XAY（紅）、XaY（白）。

【詳解】

A、雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅，即XAX"（紅雌）XXAY（紅雄）-1XAXA（紅雌）：1XAX，（紅雌）：

1XAY（紅雄）：IXaY（白雄），后代紅眼果蠅既有雌果蠅又有雄果蠅，因此不能通過(guò)眼色判斷子代果蠅的

性別，A錯(cuò)誤；

B、白眼雌果蠅X白眼雄果蠅，即X*。（白雌）xXaY（白雄）（白雌）、X'Y（白雄），因此不能通過(guò)

眼色判斷子代果蠅的性別，B錯(cuò)誤：

C、雜合紅眼雌果蠅x白眼雄果蠅,即XAXa（紅雌）xX"Y（白雄）TIXAX，（紅雌）：1X；X"（白雌）：1XAY

（紅雄）：1X，Y（白雄），后代雌雄中都有紅眼和白眼，因此不能通過(guò)眼色判斷子代果蠅的性別，C錯(cuò)誤;

D、白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅，即XaXa（白雌）XXAY（紅雄）-IXAXa（紅雌）：1XaY（白雄），后代雌果

蠅是紅眼，雄果蠅是白眼，因此能通過(guò)眼色判斷子代果蠅的性別，D正確。

故選D。

19.果蠅的紅眼和白眼受X染色體上的一對(duì)等位基因控制。某小組做了兩組實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：多只紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，R雌果蠅和雄果蠅中紅眼和白眼均為3:1；

實(shí)驗(yàn)二：多只紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)i雌果蠅和雄果蠅中紅眼和白眼均為1:1。

現(xiàn)將實(shí)驗(yàn)一R中雌果蠅和實(shí)驗(yàn)二Fi中的雄果蠅雜交，則F2中紅眼雌果蠅所占的比例為（）

A.1/4B.3/16C.3/32D.11/32

【答案】D

【分析】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中B雄果蠅的紅眼（XBY）：白眼（XbY）=3:1,推出親本雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞X13：Xb=3：1,

進(jìn)而可計(jì)算得到雌果蠅有兩種基因型XBXB和XBXb,比例為1:1。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)二中B雄果蠅的紅眼（XBY）：白眼（X、Y）=1:1,推出親本雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞X11：Xh=l：1,

進(jìn)而可計(jì)算得到雌果蠅只有一種基因型XBX%

【詳解】

根據(jù)前面的分析可知，實(shí)驗(yàn)一中Fl產(chǎn)生的雌果蠅的基因型有XbXb和XBXh,比例為1:3；實(shí)驗(yàn)二中Fl產(chǎn)生

的雄果蠅的基因型有XBY和XbY,比例為1:1。二者雜交時(shí)，產(chǎn)生的雌配子種類(lèi)及比例為XB：Xb=3:5,產(chǎn)生

的雄配子種類(lèi)及比例為XB：Xb：Y=l:l:2；雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的F2中紅眼雌果蠅（XBX-）所占的比例為

3/8x1/4+3/8x1/4+5/8x174=11/32?

故選D,.

20.圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是（）

A.位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)

B.位于H區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)相同

C.紅綠色盲基因位于III區(qū)

D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中

【答案】B

【分析】

II區(qū)為X與Y染色體的同源區(qū)，其相同位置上存在相同的基因或等位基因;III區(qū)為X染色體上的非同源區(qū)，

Y染色體上沒(méi)有與之相同的基因或等位基因；I區(qū)是Y染色體上的非同源區(qū)，X染色體上沒(méi)有與之相同的

基因或等位基因。

【詳解】

A、位于I區(qū)的基因只存在于Y染色體上，相關(guān)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；

B、位于H區(qū)的基因在X與Y染色體的相同位置上成對(duì)存在，遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致，

例如：X^Xa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類(lèi)型，男性全部為隱性類(lèi)型；與X*A婚配，后代女性

全部為隱性類(lèi)型，男性全部為顯性類(lèi)型，B錯(cuò)誤；

C、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因位于IH區(qū)，C正確；

D、性染色體在人的體細(xì)胞中成對(duì)存在，在人的成熟生殖細(xì)胞中單個(gè)存在，D正確。

故選B。

21.關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（）

A.父親色盲，則女兒一定是色盲

B.母親色盲，則兒子一定是色盲

C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲

D.外祖父母都正常，則外孫不會(huì)色盲

【答案】B

【分析】

人類(lèi)的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、

XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXh（女性色盲）。伴X染色

體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)。

【詳解】

A、色盲為伴X染色體隱性遺傳病，父親色盲，其一定將色盲基因傳遞給女兒，其基因型可能為XBXb或

XbXb,女兒不一定是色盲，A錯(cuò)誤；

B、兒子的X染色體來(lái)自母親，故母親色盲，則兒子一定是色盲，B正確；

C、孫子的X染色體來(lái)自其母親，與父親無(wú)關(guān)，故祖父母色盲，兒子不一定是色盲，C錯(cuò)誤；

D、外祖父母都正常，其女兒基因型可能為XBXB或XBX%外孫不一定是色盲，D錯(cuò)誤。

故選Bo

22.果蠅的眼色由一對(duì)等位基因A/a控制。在暗紅眼Rx朱紅眼d的正交實(shí)驗(yàn)中，B只有暗紅眼；在朱紅眼？x

暗紅眼?的反交實(shí)驗(yàn)中，B雌性均為暗紅眼，雄性均為朱紅眼。則下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上

B.正、反交的B中，雌性果蠅的基因型都是XAXa

C.正、反交親本雌果蠅均為純合子

D.正、反交的B雌雄果蠅分別隨機(jī)交配，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅的比例不相同

【答案】D

【分析】

根據(jù)題目中正反交結(jié)果不一致可知，控制眼色的基因位于X染色體上，且暗紅眼為顯性性狀。

【詳解】

A、本實(shí)驗(yàn)中正交和反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上，A正確；

B、根據(jù)解析暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼？（XAXA）x純種朱紅眼3（XaY）得到的B只有暗紅

眼：XAX\XAY,其中雌果蠅的基因型為XAXa,反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼？（XaXa）x純種暗紅眼-（XAY）

得到的Fi雌性為暗紅眼（XAXD,雄性為朱紅眼（X"Y）,B正確；

C、由B項(xiàng)可知，正、反交親本雌果蠅均為純合子，C正確；

D、正交的Fi只有暗紅眼：XAX\XAY,其F2中朱紅眼雄果蠅的比例為1/4：反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)i雌性為暗紅

眼（XAX9,雄性為朱紅眼（X，），其F2中朱紅眼雄果蠅的比例也是1/4,D錯(cuò)誤。

故選D,.

23.對(duì)于ZW型性別決定生物，正常情況下不可能發(fā)生的現(xiàn)象是（）

A.次級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞中均含Z染色體

B.雜交后代中雌雄個(gè)體的數(shù)量比接近1：1

C.雌性個(gè)體內(nèi)存在同時(shí)含有兩條Z染色體的細(xì)胞

D.Z、W染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

【答案】A

【分析】

雌性個(gè)體具有2個(gè)異型性染色體，雄性個(gè)體具有2個(gè)相同的性染色體的類(lèi)型，稱(chēng)為ZW型性別決定生物，

雌性的基因型為ZW,雄性的基因型為ZZ。

【詳解】

A、由于雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW,減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，因此次級(jí)卵母細(xì)胞不一定含

有Z染色體，A錯(cuò)誤；

B、ZWxZZ—ZW：ZZ=1：1,因此雜交后代中雌雄個(gè)體的數(shù)量比接近1：1,B正確；

C、雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW,有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體加倍，含有兩條Z染色體，含有Z

染色體的次級(jí)卵母細(xì)胞（或第?極體）在減數(shù)第二次分裂后期也存在2條Z染色體，C正確；

D、基因位于性染色體上，Z、W上的基因都伴隨性染色體遺傳，D正確；

故選A。

24.下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.人類(lèi)的性別決定方式為XY型

B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

C.口腔上皮細(xì)胞中也含有性染色體

D.人類(lèi)的Y染色體比X染色體短小

【答案】B

【分

1、染色體包括常染色體和性染色體，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體。人的體

細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY,女性的性

染色體是XX。

2、XY型性別決定方式的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，人類(lèi)的Y染色體比X短小，但果蠅的Y

染色體比X長(zhǎng)。

3、對(duì)雌雄異體的生物來(lái)說(shuō)，生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因不是都與性別決定有關(guān)的，

如XY型性別決定中睪丸決定基因與性別決定有關(guān)，而其他基因與性別決定無(wú)關(guān)。

【詳解】

A、人類(lèi)的性別決定方式是XY型性別決定，其中男性為XY,女性為XX,A正確；

B、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類(lèi)的紅綠色肓基因位

于X染色體上，但與性別決定無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；

C、人體正常的體細(xì)胞中都含有性染色體，故口腔上皮細(xì)胞中也含有性染色體，C正確；

D、人類(lèi)的性別決定是XY型，X染色體和Y染色體是異型同源染色體，Y染色體比X染色體短小，D正

確。

故選B。

25.家蠶的性別決定為ZW型，其正常體色基因T和油質(zhì)透明體色基因t是一對(duì)等位基因，一只正常體色

雄蠶和一只油質(zhì)透明體色雌蠶雜交，F(xiàn)i的表現(xiàn)型及比例為正常體色雄蠶:油質(zhì)透明體色雄蠶:正常體色雌蠶：

油質(zhì)透明體色雌蠶=1：1：1：1。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析，正確的是（）

A.基因T和基因t的根本區(qū)別是堿基種類(lèi)不同

B.可確定控制家蠶體色的基因T/t位于性染色體上

C.雄性親本的體細(xì)胞中最多有4條染色體含有與體色有關(guān)的基因

D.選取Fi中油質(zhì)透明體色雄蠶和正常體色雌蠶雜交，后代雌雄蠶表現(xiàn)型不同

【答案】C

【分析】

由題意知，家蠶的性別決定是ZW型，雄家蠶的性染色體組成是ZZ,雌家蠶的性染色體組成是ZW,體色

正常為顯性（T）,油質(zhì)透明為隱性（t）；一只正常體色雄蠶和?只油質(zhì)透明體色雌蠶雜交，F(xiàn)l的表現(xiàn)型及

比例為正常體色雄蠶:油質(zhì)透明體色雄蠶:正常體色雌蠶:油質(zhì)透明體色雌蠶=1：1：1：1。推斷雌性親本的基因型

為tt或ZtW,雄性親本的