薄層色譜新技術(shù)在中藥甘

草指紋圖譜研究中的應(yīng)用生物系現(xiàn)代制藥技術(shù)專業(yè)陳穎珠林麗瓊朱俊威李志雅

指導(dǎo)教師：崔淑芬主要內(nèi)容一前言（研究背景與意義）二研究內(nèi)容三創(chuàng)新性一、前言中藥業(yè)發(fā)展到今天，中藥指紋圖譜質(zhì)控技術(shù)已是牽動行業(yè)全面進步的關(guān)鍵技術(shù)。其應(yīng)用研究，對保證中藥功效，提高中藥工業(yè)整體水平，帶動中藥農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化，推進中藥走向世界，具有非常重要的現(xiàn)實意義。薄層色譜的實驗成本低、流動相的更換與選擇方便、薄層掃描儀的使用效率高。另外，它提供色彩豐富、直觀易認(rèn)的可見光或熒光色譜圖像，尤其適合日常分析檢驗和現(xiàn)場檢驗。選擇薄層掃描法對中藥進行指紋圖譜質(zhì)量控制具有廣闊的應(yīng)用前景。甘草（Licorice

)種類：烏拉爾甘草（Glycyrrhizaura。Fis。）脹果甘草（GlycyrrhizainflataBat.）光果甘草(GlycyrrhizaglabraL.)藥效:補脾益氣、解毒保肝、潤肺止咳、調(diào)和諸藥。化學(xué)成分:皂苷類（甘草酸）、黃酮類（甘草苷）、香豆素類、氨基酸和多糖類化合物。藥典主要質(zhì)控方法：[1]硅膠薄層色譜鑒別

[2]甘草酸HPLC含量測定甘草根實驗儀器CAMAGLinomat5半自動點樣儀CAMAGScanner3薄層色譜掃描儀CAMAG數(shù)碼攝像系統(tǒng)一、甘草的硅膠薄層掃描指紋圖譜（SG-TLCS-FP)1、甘草藥材硅膠薄層指紋圖譜的建立研究內(nèi)容甘草藥材的TLCS-FP

甘草樣品來源

2、不同產(chǎn)地甘草的聚類分析樣品的聚類分析圖

圖314批樣品的TLCS-3D-FP

3、TLCS-3D-FP在監(jiān)控藥材質(zhì)量方面的應(yīng)用

二、聚酰胺薄層指紋圖譜（PA－TLCS-FP)1、甘草PA-TLCS-FP的建立甘草聚酰胺薄層掃描圖譜

2、SG第-T魚LC差S-數(shù)FP和PA舅-T腐LC拐S-旬FP的比擠較聚酰胺薄層硅膠薄層薄層板預(yù)處理不需要預(yù)洗和活化臨用前需用甲醇、氯仿等預(yù)洗，并在110℃活化1h。對樣品的要求只對有效成分進行提取，不需要“清洗”步驟。樣品前處理簡單。需對樣品進行仔細(xì)的“清洗”操作。樣品前處理繁瑣、費時。分離能力分離能力強，最多可分離出16－17種成分，分離度較高。最多可分離10－12種成分，分離度有待提高。指紋特征可提供更多的量化信息量化信息不足三、隙膠束株薄層彼指紋趙圖譜謝（MI沫CE橫LA柱R－TL打CS銜-F跡P)1、甘堆草MI貫CE史LA舉R-么TL慨CS潛-F籃P的建限立甘草期膠束須薄層流掃描識圖譜2、膠匯束展喇開劑忽和有睬機展伴開劑朗的比睜較膠束展開劑有機展開劑展開劑毒性主要成分為水和表面活性劑，無明顯毒性多為揮發(fā)性大的毒性有機溶劑（如氯仿、苯等）穩(wěn)定性室溫半年臨用前新鮮配制分離選擇性獨特，最多可分離20多種成分，不拖尾，分離度高最多可分離16－17種成分，分離度有待提高指紋圖像特征明顯的特征熒光增強效應(yīng)，有時可不需顯色步驟，熒光穩(wěn)定性高一般需進行熒光衍生化反應(yīng)，熒光不穩(wěn)定創(chuàng)新性初始階段，空白較多研究較多，多為重復(fù)工作1喉2散3漫4炒5攤63、甘館草膠茂束薄崇層指噴紋圖居像在壟種類叛鑒別疾中的朱應(yīng)用未經(jīng)按衍生纏的甘消草膠悟束熒株光圖傘像（UV控36妨6n憲m）1，2：光果寺甘草嚼；3，4：脹耕果甘銅草；5，6：烏鞏拉爾中甘草科學(xué)畫性、領(lǐng)先進貢性和羞創(chuàng)新或性首次炕建立高了甘田草的岔硅膠潛薄層畫掃描然指紋博圖譜位，結(jié)叉合化適學(xué)計虜量學(xué)彩中的采聚類勺分析芒和相獎似度肥判斷鍛等方田法，禿可對鈴甘草騰藥材物進行蠟真?zhèn)谓铊b別歲和質(zhì)佳量控析制。首次霧建立嬌了甘拜草的碰聚酰丑胺薄尖層指候紋圖載譜。材聚酰眾胺薄圣層色穴譜操行作簡垂便、休分離誰效果盜好、腰結(jié)果城穩(wěn)定責(zé)，是盜一種桌很有少發(fā)展散前景冠的指發(fā)紋圖令譜分臺析方認(rèn)法，配尤其員適合熟條件各相對話簡陋莫的GA瓦P基地由等使含用。首次箭使用論膠束股作為眼甘草罵薄層驗色譜終的展露開劑責(zé)。膠莖束薄菊層具澆有無壘毒、魄分離捉選擇眼性獨臺特、統(tǒng)熒光忽強等勺特性粒。甘刷草膠郵束薄惕層指醒紋圖姥譜在洽理論遮