植物生長物質是一些調節植物生長發育的生理活性物質

植物激素(planthormone)植物生長調節劑(plantgrowthregulator)

植物激素是指在植物體內合成，并從產生之處運送到別處，對生長發育產生顯著作用的微量有機物。

植物生長調節劑是指具有植物激素活性的人工合成的物質。

概念植物激素有五大類，即生長素類、赤霉素類、細胞分裂素類、乙烯和脫落酸。此外，油菜素甾體類、茉莉酸類、水楊酸和多胺類等對植物的生長發育具有多方面的調節作用。植物激素具有以下特點：第一，內生性，是植物生命活動中的正常代謝產物；第二，可運性，由某些器官或組織產生后運至其它部位而發揮調控作用，在特殊情況下植物激素在合成部位也有調控作用；第三，調節性，植物激素不是營養物質，通常在極低濃度下產生生理效應。

1.五大植物激素主要生理作用(注意它們之間的區別和聯系)2.生長素的作用機理、赤霉素對大麥種子α—淀粉酶的誘導。3.五大激素合成途徑及前體物質，乙烯生物合成的調節本章重點和難點§7-1生長素一.IAA的發現

二.IAA在植物體內的分布和運輸

三.IAA的存在形式與代謝

四.IAA的生理效應

五.IAA的作用機理

一.IAA的發現

7-2二、IAA在植物體內的分布和運輸

1.分布10～100ng/gFW燕麥幼苗根芽鞘2.運輸

韌皮部運輸極性運輸(polartransport):

形態學上→下主動過程缺氧2,3,5—三碘苯甲酸(TIBA)抑制:圖7-4IAA的極性運輸A.胚芽鞘形態學上端向上B.胚芽鞘形態學下端向上三.IAA的存在形式與代謝

1.存在形式

游離型束縛型：糖、AA等，貯藏、鈍化形式2.IAA的代謝

(1)生物合成前體物：色氨酸

(2)降解

酶氧化降解（主）吲哚乙酸氧化酶光氧化降解返回酸四.IAA的生理效應

1.促進生長

特點（1）雙重作用（2）不同器官對IAA的敏感性不同根＞芽＞莖(3)離體器官——促進整株——不明顯低濃度——促進高濃度——抑制2.促進器官與組織的分化插條不定根3.誘導單性結實，形成無籽果實4.影響性別分化

促進黃瓜雌花分化5.保持頂端優勢6.促進菠蘿開花IAA的作用機理

1.酸生長理論

RayleandCleland，1970細胞ψp下降，ψw下降，吸水，體積增大→不可逆增長要點：IAA活化質膜上H+泵H+內→壁，壁pH下降壁中H鍵斷裂，壁松弛2.基因活化學說IAA+受體激活胞內第二信使使處于抑制狀態的基因解阻遏，→轉錄→翻譯，合成新的mRNA和蛋白質細胞生長3.生長素的信號轉導途徑受體植物激素并不直接摻入酶和輔酶的組分之中，而必須與激素受體結合，才能發揮其生理、生化作用。所謂激素受體是指那些特異地識別激素并能與激素高度結合，進一步引起一系列生理、生化變化的物質。不同激素各有其受體。位于內質網上的生長素結合蛋白1（auxin-bindingprotein1,ABP1）被確認為生長素受體。ABP1主要定位于內質網，但有少數可分泌到質膜外面，與IAA相互作用使原生質體膨脹，H+泵活化。

信號轉導途徑生長素誘導基因當生長素與其受體結合后，引起的信號轉錄途徑的重要功能之一是活化一些轉錄因子，這些轉錄因子進入胞核，促進專一基因的表達。根據轉錄因子的不同，生長素誘導基因分為兩類：（1）早期基因或初級反應基因。（2）晚期基因或次級反應基因。生長素響應因子會調節早期生長素基因表達。IAA受體

激素受體(hormonereceptor)，是指能與激素特異結合并能引發特殊生理生化反應的蛋白質。概念IAA的作用機理返回§8-2赤霉素(gibberellin,GA)一、GA的發現和種類二、GA的生物合成與運輸

三、GA的生理效應

四、GA的作用機理

一、GA的發現和種類1926，黑澤英一，水稻惡苗病1938，藪田等，水稻赤霉菌→赤霉素結晶1959，確定化學結構1.發現2.種類和化學結構

126種1）基本結構：赤霉素烷2）命名與分類：

A.按發現順序：GA1、GA2、GA3、GA4等

B.按碳原子數：C19（活性高，種類多）和C20兩大類異戊二烯單位

19-C＞20-C，活性也高赤霉酸二、GA的生物合成與運輸

1）前體物質：甲瓦龍酸（又叫甲羥戊酸）2）合成途徑：GA12是各類赤霉素的前身3）合成抑制劑：又叫生長延緩劑。1.生物合成合成場所：發育中種子，幼葉，伸長莖、根

在細胞的質體、內質網、胞質中合成2.運輸

赤霉素的分布：主要集中在生長旺盛的部分存在形式：有自由赤霉素和結合赤霉素

運輸特點：無極性

甲瓦龍酸GA12返回GA12-7-醛甲瓦龍酸(MVA)→異戊烯焦磷酸→貝殼杉烯→GA12-7-醛→其他GA三、GA的生理效應

1.促進莖的伸長生長

促進細胞伸長特點⑴促進整株植物生長

⑵促進節間的伸長

⑶不存在超最適濃度的抑制作用

2.打破休眠

0.5~1mg·L-1馬鈴薯圖片矮生→正常GA3.誘導開花

GA能代替低溫和長日照誘導某些長日植物開花4.促進某些植物座果

5.誘導單性結實

6.促進雄花分化

葡萄花前10d，400mgL-1GA,無核率98%圖片返回白菜、蘿卜等GA3對矮生型豌豆的效應對照施用5μgGA3后第7天GA3誘導甘藍莖的伸長，誘導產生超長莖GA對胡蘿卜開花的影響對照10μgGA/d處理4周低溫處理6周四、GA的作用機理

1.GA與酶的合成

這證明糊粉層細胞是GA作用的靶細胞。無胚種子不能產生α-淀粉酶外加GA，產生α-淀粉酶既去胚又去糊粉層，用GA處理，不能產生α-淀粉酶。證明GA誘導α-淀粉酶的形成大麥生物鑒定法GA對大麥糊粉層產生α-淀粉酶的影響無胚種子大麥籽粒縱剖面示意圖及水解酶的合成與GA的關系2.GA調節IAA水平

①GA降低了IAA氧化酶的活性。②GA促進蛋白酶活性，使蛋白質水解，IAA的合成前體(Trp)增多。③GA促進IAA束縛型→游離型GA可使內源IAA的水平增高?GA與IAA形成的關系3.GA調節細胞壁中的鈣的水平(促進莖的延長)

Ca2+有降低細胞壁伸展性的作用。GA能使Ca2+壁→胞質，壁中Ca2+水平下降，壁伸展，生長加快。返回§7-3細胞分裂素(cytokinin，CTK)

一、CTK的發現和種類二、CTK的分布與代謝三、CTK的生理效應四、CTK的作用機理一、CTK的發現和種類

1955年米勒(Millu)和Skoog等發現存放了4年的DNA能誘導細胞分裂→激動素(KT)。1956年，米勒等從高壓滅菌處理的DNA分解產物中純化,→6—呋喃氨基嘌呤。1963年，未成熟的玉米籽粒→細胞分裂促進物質，→玉米素(zeatin，Z，ZT)，是最早發現的植物天然細胞分裂素都是腺嘌呤的衍生物天然CTK:玉米素，玉米素核苷、二氫玉米素、異戊烯基腺嘌呤(iP),異戊烯基腺苷(iPA)等。人工合成的CTK：激動素(KT)、6-芐基腺嘌呤(6-BA),應用最廣。種類和結構特點

腺嘌呤激動素,KTDNA高壓滅菌時產生人工合成玉米素，ZT首次從植物體分離出的天然CTK6-芐基腺嘌呤，6-BA人工合成返回二、CTK的分布與代謝

莖尖、根尖、未成熟的種子等1～1000ng·g-1DW合成部位:根尖為主細胞微體生物合成由tRNA水解產生從頭合成，前體:甲瓦龍酸細胞分裂素合酶主要集中在生長旺盛的部分三、CTK的生理效應1.促進細胞分裂和擴大

IAA只促進核的分裂而與細胞質的分裂無關。

CTK——促進細胞質分裂。

GA縮短細胞周期中的G1期(DNA合成準備期)和S期(DNA合成期)的時間。∴加速細胞的分裂

橫向增粗CTK對蘿卜子葉膨大的作用葉面涂施CTK(100mg·L-1)對照2.促進芽的分化

組織培養CTK/IAA高——形成芽CTK/IAA低——形成根CTK/IAA中——保持生長而不分化愈傷組織CTK促進側芽發育，消除頂端優勢(KT:0.01-1mg/LNAA:0.1-2mg/L)IBA,0.5μgml-1IBA,0.5μgml-1ZT,2.0μgml-1擬南芥（Arabidopsis）3．延緩葉片衰老4.其他生理作用

促進氣孔開放；打破種子休眠；刺激塊莖形成；促進果樹花芽分化清除活性氧阻止水解酶的產生，保護核酸、蛋白質、葉綠素不被破壞阻止營養物質外流？CTK四、CTK的作用機理

CTK對轉錄和翻譯的控制

促進RNA,蛋白質合成保護tRNA不被水解四、細胞分裂素的信號轉導途徑

（一）受體對細胞分裂素受體的了解來自CKI1基因的發現。在培養植物時，需要加入細胞分裂素才能使細胞分裂，分化成苗。科學家經過大量的愈傷組織篩選，得出一些在沒有細胞分裂素存在條件下也可正常生長分裂的突變體，其中一種命名為細胞分裂素獨立1（CKI1）。CKI1基因編碼的蛋白與細菌二元組分的組氨酸蛋白激酶（HPK）序列相似。后來發現了細胞分裂素受體1（CRE1）基因，它與CKI1一樣，編碼HPK類似蛋白，它們都是細胞分裂素的受體。（二）信號傳遞隨著細胞分裂素受體的發現，近年來的研究已經勾畫出在誘導擬南芥細胞分裂時，細胞分裂素信號轉導的大致途徑（圖8-21）。CRE1可能是二聚體，當與細胞分裂素結合之后，激活受體的激酶活性，HPK將磷酸基團傳遞給接受區域（D）的天冬氨酸殘基。接著，磷酸基團通過擬南芥組氨酸磷酸轉移（AHP）蛋白傳遞到細胞核里。在細胞核中存在著類似二元組分系統的反應調節蛋白，它們作用是接收磷酸基團輸出的信號。擬南芥反應調節蛋白（ARR）是多基因家族編碼的，它可分為兩種類型；類型A-ARR基因和類型B-ARR基。活化的AHP進入細胞核后，一方面將磷酸基團傳給類型B-ARR基因，后者進一步誘導類型A-ARR基因表達；另一方面，AHP直接使類型A-ARR磷酸化而進一步傳遞刺激。兩種ARR與各種效應子相互作用，導致細胞功能的改變，如細胞周期等。酵母絲氨酸tRNA的結構返回§8-5脫落酸(abscisicacid，ABA)一、ABA的發現二.ABA的分布與代謝三、ABA的生理效應四、ABA的作用機理一、ABA的發現

1961年劉等，在研究棉花幼鈴脫落時，從成熟的干棉殼→促進脫落的物質，→脫落素1963年美國Addicott等，從225kg棉鈴→9mg→脫落素Ⅱ同時，英國Wareing，樺樹葉→休眠素1967，定名為脫落酸

異戊二烯為基本單位不對稱碳原子天然形式：右旋ABA的結構：為含15個碳的倍半萜羧酸二.ABA的分布與代謝

脫落或休眠器官中較多逆境下增多合成部位：(主)根冠、萎蔫葉片

莖、種子、花和果等生物合成前體物：甲瓦龍酸甲瓦龍酸→類胡蘿卜素（紫黃質）→黃質醛→ABA返回三、ABA的生理效應

1.抑制生長

抑制整株植物或離體器官的生長，也能抑制種子的萌發。可逆的2.促進脫落

離層生物檢定

3.促進休眠

4.加速衰老

與CTK相反5.促進氣孔關閉

土壤干旱，根→葉,氣孔關閉，減少蒸騰ABA6.提高抗性

應激激素或脅迫激素

返回ABA誘導氣孔關閉A:

pH6.8,50mmolL-1KClB:轉移至添加10μmolL-1ABA的溶液中，10~30min內氣孔關閉鴨趾草四、ABA的作用機理

抑制核酸和蛋白質合成

返回三、脫落酸的信號轉導途徑

（一）受體人們普遍認為脫落酸受體是蛋白質，但ABA的蛋白受體至今仍未鑒定出來。關于ABA受體的位置，有不同的實驗依據。推測，ABA受體有胞外受體和胞內受體兩種。（二）信號轉導經過長期的研究，已經對ABA調控細胞氣孔關閉的信號轉導途徑有了深入的了解，圖8-30就是這個信號途徑的簡圖。當ABA與質膜上的受體結合之后，誘導細胞內產生ROS（活性氧），如過氧化氫和超氧陰離子，它們作為第二信使激活質膜的鈣離子通道，使胞外鈣離子流入胞內；同時，ABA還使細胞內的cADPR（環化ADP核糖）和IP3水平升高，它們又激活液泡膜上的鈣離子通道，使液泡向胞質溶膠釋放鈣離子；另外，胞外鈣離子的流入還可以啟動胞內發生鈣震蕩并促進鈣從液泡中釋放出來。胞外鈣離子的流入和胞內鈣離子的釋放使胞質溶膠中的鈣離子濃度增加10倍以上。鈣離子的升高會阻斷鉀離子流入的通道，促進質膜氯離子通道的開放，氯離子流出而質膜產生去極化；鈣離子的升高還抑制質膜質子泵，細胞內pH升高，進一步發生去極化作用。去極化導致向外流出的鉀離子通道活化；鉀離子和氯離子先從液泡釋放到胞質溶膠，進而又通過質膜上的鉀離子和陰離子通道向胞外釋放，導致氣孔的關閉。§8-4乙烯(ethylene,ETH)一、ETH的發現二、ETH的生物合成三、ETH的生理效應一、ETH的發現

1901年俄國奈劉波(Neljubow)發現照明氣中的乙烯能引起黃化豌豆苗的三重反應。1934年甘恩(Gane)證明乙烯是植物天然產物。1959年，伯格(Burg)等(氣相色譜)測出了未成熟果實中有極少量的乙烯產生，隨著果實的成熟不斷增加。1965年，被公認為是植物的天然激素。返回二、ETH的生物合成

前體:蛋氨酸(甲硫氨酸，Met)直接前體:ACC(1-氨基環丙烷-1-羧酸)促進：成熟衰老、IAA、O2、逆境(低溫、干旱、水澇、切割等)→逆境乙烯抑制：AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸)、AOA(氨基氧乙酸)、厭氧Co2+、Ni2+、Ag+

三、ETH的生理效應

1.三重反應與偏上性反應

乙烯三重反應:抑制莖的伸長生長；促進莖或根的橫向增粗；促進莖的橫向生長(即使莖失去負向重力性)。偏上生長:是指器官的上部生長速度快于下部的現象。概念ETH對黃化豌豆幼苗（苗齡6d）的效應——三重反應處理2d用10μlL-1乙烯處理4h后番茄苗的形態2.促進成熟催熟激素

3.促進脫落與衰老促進纖維素酶的合成4.促進開花和雌花分化

?IAA,?GA5.誘導次生物質(橡膠樹的乳膠)的分泌

返回乙烯釋放劑-----乙烯利的應用1）果實催熟和改善品質（果實催熟劑）2）促進次生物質排出（增加橡膠、漆樹和松樹等次生物質的產量）3）促進開花（使菠蘿提早開花和加快成熟）乙烯利

pH>4時，可放出ETH2—氯乙基膦酸二、乙烯的信號轉導途徑

（一）受體根據植物對乙烯的三重反應，擬南芥有兩類突變體：一類是乙烯不敏感型突變體，它對外源乙烯沒有反應；另一類是組成型突變體，它在沒有外源乙烯時也有三重反應。科學家從乙烯不敏感型突變體中分離出ETR1（ethyleneresistant1）基因，它編碼的蛋白質ETR1是乙烯的受體之一，它的C端與細菌二元組分相似。最近研究得知，ETR1定位于內質網，符合乙烯的疏水性，能自由越過質膜進入細胞內。至今在擬南芥已經發現了包含ETR1在內的5個乙烯受體，它們共同的特征是：第一，N端跨膜3次，并具有乙烯結合位點；第二，都具有與細菌二元組分相似的組氨酸激酶催化區域。乙烯之所以與受體結合，是通過一個過渡金屬輔因子，大多數是銅或鋅，它們和鏈烯（如乙烯）有高親和力，銀離子也能替代銅產生高親和力結合，這就說明銀之所以堵塞乙烯作用不是由于乙烯結合被干擾，而是由于阻止乙烯與受體結合時產生的蛋白變化。乙烯是氣體，在生產應用上很不方便，現已發現2-氯乙基膦酸（2-chloroethylphosphonicacid）的液體化合物能釋放乙烯。這種乙烯釋放劑的發現，為乙烯的實際應用提供了可能性。這個化合物的商品名稱叫乙烯利（ethrel），在pH高于4.1時進行分解。植物體內的pH一般都高于4.1，乙烯利溶液在進入細胞后，就被分解，釋放出乙烯氣體。乙烯利（“液體乙烯”）在農業生產上能廣泛地應用。乙烯利促進橡膠樹乳膠的排泌是受乙烯的影響。試驗指出，無論用乙烯利的水劑或油劑處理，都能使乳膠的產量第2天即上升，總干膠產量可增加20%~40%以上。這處處理措施已在我國南方橡膠園采用。此外，乙烯也能增加漆樹、松樹和印度紫檁等重要木本經濟植物的次生物質的產量。§8-6植物激素間的相互關系

一、IAA與GA有增效作用。促進伸長生長GA/IAA比值高，韌皮部分化低，木質部分化增效作用:CTK加強IAA的極性運輸，∴加強IAA效應。對抗作用:CTK促進側芽生長，破壞頂端優勢；IAA抑制側芽生長，保持頂端優勢。二、IAA與CTK1.IAA促進ETH的生物合成2.ETH降低IAA的含量水平①ETH抑制IAA的生物合成；②提高IAA氧化酶的活性，加速IAA的破壞；③阻礙IAA的極性運輸。三.IAA與ETH共同點：都是由異戊二烯單位構成的，相同的前體物質（甲瓦龍酸)四.GA與ABA對抗：GA打破休眠，促進萌發；ABA促進休眠，抑制萌發。∵ABA使GA自由型→束縛型ABA→誘導休眠GA→促進生長短日照長日照法尼基焦磷酸甲瓦龍酸§8-7其它植物生長物質植物除含有上述五大類激素外，還含有多種對植物的生長發育起著特殊調節作用的其它微量有機化合物。由于多種原因，這些物質迄今尚未被納入植物激素之列。一、油菜素內酯1970年，美國的米切爾(Mitchell)等在油菜的花粉中發現了新的生長物質，它能引起菜豆幼苗節間伸長、彎曲、裂開等異常生長反應。格羅夫(Grove)等提取得到高活性的結晶化合物，1978年測定其化學結構為甾醇內酯化合物，并命名為油菜素內酯(brassinolide,BR)。此后，從多種植物中分離鑒定出多種與油菜素內酯結構相似的化合物，并將其中具有生物活性的天然產物統稱為油菜素甾體類化合物(brassinosteroids,BRs)。BRs在植物體內含量極微，但生理活性很強。(一)油菜素內酯的結構、種類及分布BRs的基本結構都是膽甾烯的衍生物，它有一個甾體核，在核的碳-17(C-17)位置上有8-10個碳原子的支鏈。BRs在植物界分布很廣，在高等植物中普遍存在，目前已發現至少24種天然BR，按其發現先后分別表示為BR1、BR2……。

BR在植物體內各部位都有分布，花粉和未成熟種子是BR的豐富來源，莖葉中的含量遠比花粉及種子中的低。BRs在植物體內的合成與分解或轉化目前尚不清楚，其作用機理也只限于一些初步的觀察。(二)油菜素內酯的生理作用及應用1.促進細胞伸長和分裂2.促進光合作用3.增強抗性BRs在農業上主要應用于增加作物產量，在低溫下增產效果更為顯著；BRs可以減輕環境脅迫(低溫、干旱、病害等)；促進作物生長，增強營養體收獲量；提高結實率，增加粒重；提高座果率，促進果實肥大等。二、多胺

多胺(polyamine,PA)是生物體代謝過程中產生的具有生物活性的NH3的烴基衍生物。二十世紀60年代,人們認識到多胺具有刺激植物生長和防止衰老的作用，并應用于農業生產實際。(一)多胺的種類、分布和數量目前在植物中發現的多胺有14種以上。在高等植物中，二胺有腐胺、尸胺等；三胺有亞精胺、高亞精胺等；四胺有精胺。除了上述幾類外，還有其它的胺類。胺基的數目越多，其生理活性越大。具三個氨基及其以上的胺類才稱為多胺，但一般把二胺也籠統地歸納到多胺的范疇內。

多胺廣泛分布于植物界。對植物個體來說，一般細胞分裂最旺盛的地方，多胺的生物合成也最活躍。(二)多胺的生物合成和降解

多胺是由精氨酸(或鳥氨酸)、賴氨酸和蛋氨酸(甲硫氨酸)轉化而來。精氨酸經過脫羧和脫氨甲基、鳥氨酸經過脫羧可轉變為具二個氨基的腐胺；賴氨酸經脫羧也可轉變為具二個氨基的尸胺。蛋氨酸可向腐胺提供丙氨基逐步形成亞精胺(三胺)和精胺(四胺)。

多胺在細胞中可通過氧化脫氨而降解生成醛或其衍生物、NH3和H2O2。(三)多胺的生理作用1.促進細胞分裂、生長:多胺影響核酸代謝，促進蛋白質合成，促進生長。2.促進胚芽和花芽的分化、受精增加座果率3.保護細胞膜，延緩衰老：多胺能保持葉綠體類囊體膜的完整性，減慢蛋白質喪失和RNase活性，阻止葉綠素破壞，多胺可抑制乙烯的生成，因此，衰老減慢；4．適應逆境條件植物在缺鉀和缺鎂時，精氨酸脫羧酶活性提高幾倍到幾十倍，腐胺水平增加顯著，維持滲透平衡，保護質膜穩定和原生質體完整。因此，多胺可以使細胞適應逆境條件。外施IAA，GA，CTK等植物激素可促進多胺生物合成。三、茉莉酸

茉莉酸（jasmonicacid，JA）茉莉酸甲酯（methyljasmonate，MJ）普遍存在于高等植物中。現已能合成MJ，并可通過水解產生JA。JA的生物合成途徑是以不飽和脂肪酸亞麻酸為起點，經脂氧合酶催化加氧化作用，產生脂肪酸氫過氧化物，再經氫過氧化物環化酶作用，轉變為18C的環脂胺酸，再經還原，多次β-氧化，最后形成JA（圖8-33）。JA的作用機理主要是誘導特殊蛋白質的合成。據報道，JA誘導產生的蛋白質有十多種，其中大多數蛋白質是植物抵御病蟲害、物理或化學傷害而誘發形成的，具有防衛功能。還有少數蛋白質具有貯藏功能。例如，經JA和MJ處理，可誘導大豆葉片、莖維管束鞘產生營養貯藏蛋白質（VSP），在生殖器官發育時，VSP降解，釋放出氨基酸供應到花果中去，因此，VSP可能有調節氮利用的功能。JA的生理作用：

促進：乙烯合成，葉片衰老，葉片脫落，氣孔關閉，呼吸作用，蛋白質合成，塊莖形成。抑制：種子萌發，營養生長，花芽形成，葉綠素形成，光合作用。JA還能提高植物的抗逆性，增強對病蟲和機械傷害的防衛能力。四、水楊酸

水楊酸（salicylicacid，SA）是從柳樹皮中分離出的有效成分，它的化學成分是鄰羥基苯甲酸（圖8-34），是桂皮酸的衍生物。一般認為，SA的生物合成是走莽草酸途徑，經反式桂皮酸，轉變為香豆素或苯甲酸，最終形成SA。天南星科海芋屬（Arum）開花時溫度上升，比環境溫度高很多，其原因是佛焰花序開花前，雄花基部產生SA，誘導抗氰的非磷酸化途徑活躍，導致劇烈放熱。這種現象的生物學意義是：嚴寒時，花序產熱，局部維持高溫，適于開花結實；高溫有利花序產生具臭味的胺類和吲哚類物質蒸發，吸引昆蟲傳粉。可見，植物產熱是對低溫環境的一種適應。SA在植物抗病過程中起著重要的作用。一些抗病植物受病原微生物侵染后，會誘發SA的形成，進一步形成致病相關蛋白，抵抗病原微生物，提高抗病能力。試驗證明，外施SA于煙草，濃度越高，致病相關蛋白質產生就越多，對花葉病毒病的抗性越強。SA還有其它生理作用，例如抑制ACC轉變為乙烯，誘導浮萍開花等。§8-8植物生長調節劑

一.植物生長促進劑

促進細胞分裂、伸長和分化生長素類:NAA,IBA,2,4-D等赤霉素類：GA3細胞分裂素類:KT,6-BA二.植物生長延緩劑

是指抑制植物亞頂端分生組織生長的生長調節劑。

阻礙GA的生物合成,抗GA多效唑(PP333,MET)烯效唑(S-3307)矮壯素(CCC)比久(B9)縮節胺(Pix,助壯素)概念三．植物生長抑制劑

是指抑制植物莖頂端分生組織生長的生長調節劑促進側枝生長，破壞頂端優勢外施IAA可逆轉三碘苯甲酸(TIBA),整形素,青鮮素(馬來酰肼)概念植物生長調節劑

(一)生長素類1.與生長素結構類似的吲哚衍生物，如吲哚丙酸(IPA)、吲哚丁酸(IBA)；2.萘酸衍生物，如α-萘乙酸(NAA)、萘乙酸鈉、萘乙酰胺；3.氯化苯的衍生物，如2，4—二氯苯氧乙酸(2，4—D)、2，4，5—三氯苯氧乙酸(2，4，5—T)、4—碘苯氧乙酸(增產靈)等。生長素類生長調節劑在農業上應用最早，隨其濃度和用量的不同，對同一植物組織可有完全不同的效果。因此生產上應用這類藥劑時，必須注意用藥濃度、藥量、使用時期及植物的生理狀態等。(二)赤霉素類生產上應用和研究得最多的是GA3。(三)細胞分裂素類常用的有兩種：激動素(KT)與6—芐基腺嘌呤(6-BA)(四)乙烯釋放劑生產上常用的乙烯釋放劑為乙烯利(2-氯乙基磷酸，CEPA)。五)生長抑制物質生長抑制