2023年度藥學類之藥學（中級）高分通關題庫A4可打印版

單選題（共57題）1、對于合并前列腺肥大的老年高血壓患者應優先選用A.α受體阻斷藥B.β受體阻斷藥C.利尿藥D.ARBE.ACEI【答案】A2、肺炎鏈球菌的主要致病物質是（）。A.莢膜B.自溶酶C.溶血素D.神經氨酸酶E.紫癜形成因子【答案】A3、依照《藥品說明書和標簽管理規定》，關于藥品商品名和通用名的說法不正確的是A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍D.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾【答案】C4、抑制甲狀腺球蛋白的水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是A.甲硫氧嘧啶B.甲亢平C.碘化物D.131IE.絡合物【答案】C5、病人向護士透露個人隱私時，護士應把談話內容A.告訴其他病人B.告訴同病房的基他護士C.嚴守秘密，不告訴他人D.告訴直系家屬E.告訴其主管醫生【答案】C6、能引起視調節麻痹的藥物是A.阿托品B.腎上腺素C.筒箭毒堿D.酚妥拉明E.毛果蕓香堿【答案】A7、可通過對嗎啡的3，6位兩個羥基均乙酰化修飾得到A.嗎啡B.阿撲嗎啡C.海洛因D.納洛酮E.美沙酮【答案】C8、下列括號內英文縮寫正確的是A.腎素-血管緊張素系統(RBS)B.血管緊張素轉化酶抑制藥(ACEⅠ)C.血管緊張素Ⅱ(ATⅡ)D.血管緊張素轉化酶(ABC)E.鈣離子拮抗藥(CDB)【答案】B9、在制劑中，可作為金屬離子絡合劑使用的是A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.依地酸二鈉D.碳酸鈉E.氫氧化鈉【答案】C10、與華法林合用易引起出血的利尿藥是A.乙酰唑胺B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.螺內酯E.氨苯蝶啶【答案】C11、高血壓危象不宜選用的是A.二氮嗪B.粉防己堿C.烏拉地爾D.卡托普利E.硝普鈉【答案】D12、治療三叉神經痛可選用A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.阿司匹林【答案】C13、腎功能不全患者使用哪一種強心苷，容易發生蓄積中毒A.毛花苷CB.洋地黃毒苷C.地高辛D.鈴蘭毒苷E.洋地黃【答案】C14、q．o．d．的中文含義為A.隔日一次B.靜脈注射C.滴眼劑D.眼膏劑E.隔日一次靜脈注射【答案】A15、患兒男，35kg，需給予頭孢呋辛鈉靜脈滴注（成人量為2.0g），按體重計算應選擇的劑量為A.0.50gB.0.75gC.1.00gD.1.25gE.1.50g【答案】C16、酮體合成的關鍵酶是A.β-羥丁酸脫氫酶B.HMG-CoA氧化酶C.HMG-CoA裂解酶D.HMG-CoA合成酶E.HMG-CoA還原酶【答案】D17、用于鑒別生物堿的試劑是A.碘化鉍鉀B.堿性苦味酸C.molish試劑D.氫氧化鈉E.稀硝酸【答案】A18、頭孢菌素中對革蘭陽性菌作用最強的是A.一代B.二代C.三代D.四代E.都一樣【答案】D19、1946年通過的第一個關于人體實驗的國際文件()A.《紐倫堡法典》B.《夏威夷宣言》C.《希波克拉底誓言》D.《赫爾辛基宣言》E.《人體構造》【答案】A20、藥品生產質量管理規范A.GMPB.GAPC.GSPD.GCPE.GLP【答案】A21、收購、經營、加工、使用毒性藥品的規定中，下列哪項錯誤A.嚴防收假、發錯、嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管B.如發現處方有疑問時，由醫生審定后進行調配C.每日劑量不得超過兩日極量D.對處方未注明生用的毒性中藥，應當付炮制品E.醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫師簽名的正式處方【答案】B22、在非線性動力學方程中，用于反映酶或載體系統的催化或轉運能力的參數是A.KB.VC.KD.KE.V【答案】D23、對容量血管作用強于對阻力血管作用的是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.肼屈嗪E.地爾硫【答案】A24、伴有左心功能障礙、腎病和糖尿病的高血壓患者宜選（）。A.普萘洛爾B.依那普利C.卡維地洛D.氨氯地平E.特拉唑嗪【答案】B25、藥品碼垛時，垛與地面的間距應A.≥10cmB.≥20cmC.≥25cmD.≥30cmE.≥15cm【答案】A26、體內藥物分析方法驗證時，要求提取回收率中、高濃度的樣品RSD值應不大于（）。A.80%～120%B.85%～115%C.±5%D.±15%E.±20%【答案】D27、下列關于肝素的敘述錯誤的是A.可引起血小板減少B.口服無效C.主要以原形從腎排泄D.體內外均有效E.具有抗血脂作用【答案】C28、標簽上有效期具體表述形式正確的是（）。A.有效期至××年××月×日B.有效期至××××年×月C.有效期至××××年××月××日D.有效期至××:××E.有效期至××/××/××【答案】C29、世界衛生組織對藥物不良反應的定義是A.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過程中，人接受高正常劑量的藥物時出現的有傷害的和與用藥目的無關的反應B.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過程中，藥物尚未達到正常劑量時出現的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應C.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過程中，藥物出現的各種有傷害的和與用藥目的無關的反應D.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過程中，人接受正常劑量的藥物時出現的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應E.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過程中，同時服用多種藥物時出現的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應【答案】D30、下列給藥方法錯誤的是A.應遵循“能口服不肌注，能肌注不輸液”的原則B.給藥注射用青霉素160萬U/次，每日2次C.口服阿奇霉素片，連續使用注意控制總劑量D.異甘草酸鎂注射液溶于10%葡萄糖注射液后給藥E.患者服用地塞米松應緩慢減量，突然停藥會發生反跳現象【答案】B31、用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學參數是A.AUC、VB.AUC.VD.AUC.CE.AUC.K和t【答案】D32、不屬于胃液成分的是A.黏液B.鹽酸C.內因子D.羧基肽酶E.胃蛋白酶原【答案】D33、患者男，35歲。因急性中毒性感染伴休克，擬采用糖皮質激素合并抗生素進行治療。A.增強機體防御能力B.拮抗抗生素的某些不良反應C.中和細菌內毒素D.用激素緩解癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染E.增強抗生素的抗菌作用【答案】D34、可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是A.微晶纖維素B.微粉硅膠C.滑石粉D.淀粉E.糊精【答案】A35、擴張冠狀血管的作用可因與咖啡因或茶堿的相互作用而失敗的是A.雙嘧達莫B.飲酒(超過200g/d)C.普萘洛爾D.特非那定E.苦味健胃藥【答案】A36、制藥用水不包括A.注射用水B.滅菌注射用水C.天然礦物質水D.純化水E.飲用水【答案】C37、應用流通蒸汽滅菌法滅菌時的溫度是A.150℃B.121℃C.115℃D.100℃E.80℃【答案】D38、下列不能作為注射劑的抗氧劑的是A.0.1%～0.2%亞硫酸鈉B.0.5%～0.9%氯化鈉C.0.1%～0.2%焦亞硫酸鈉D.0.1%硫代硫酸鈉E.以上都不是【答案】B39、用藥后出現下列哪種情況應避免在陽光下或炎熱的環境工作或運動A.便秘B.出汗減少C.口干D.失眠E.腹瀉【答案】B40、酚類藥物主要通過何種途徑降解A.氧化B.聚合C.脫羧D.水解E.光學異構化【答案】A41、新生兒使用對氨基水楊酸藥物可導致A.低膽紅素血癥B.肝性腦病C.高鐵血紅蛋白癥D.鈣離子沉積E.肺性腦病【答案】C42、溶膠劑的微粒大小為A.＜1nmB.1～100nmC.＞100nmD.＞500nmE.100～500nm【答案】B43、患者男，62歲，因房顫入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛維持。因病人有心絞痛病史，為預防心絞痛而用一種抗心絞痛的藥物，用藥期間病人出現傳導阻滯，你認為最可能是合并應用了哪種藥物A.硝酸異山梨酯B.維拉帕米C.硝苯地平D.硝酸甘油E.美托洛爾【答案】B44、負責國家藥品標準制定和修訂的是A.SFDA藥品審評中心B.國家藥典委員會C.國家藥品檢驗機構D.省級以上藥品檢驗機構E.國家質量技術監督部門【答案】B45、雜質限量常用的表示方法有A.%或ppmB.mol／LC.mgD.ngE.g【答案】A46、關于癌痛藥物止痛治療的五項基本治療原則，不正確的是A.口服給藥B.按階梯用藥C.按需用藥D.個體化給藥E.注意具體細節【答案】C47、毒性藥品銷毀方法應依據毒性藥品的A.理化性質B.作用原理C.毒性大小D.數量E.污染強度【答案】A48、不需要用胰島素的病癥是A.胰島功能完全喪失B.糖尿病合并乳酸中毒C.肥胖的2型糖尿病D.糖尿病合并高熱E.重癥糖尿病【答案】C49、屬于酚苷的是A.強心苷B.甘草皂苷C.薯蕷皂苷D.蒽醌苷E.嗎啡堿【答案】D50、等滲葡萄糖為何種濃度A.0.9%B.5%C.7.5%D.15%E.25%【答案】B51、關于藥物的使用下列說法不正確的是A.服用咽喉含片時讓其在口中溶解不要咀嚼B.舌下含片用藥后5min不能飲水C.炎熱天氣下，栓劑可以放入冰箱變硬后使用D.透皮貼劑需要貼到傷口處發揮最大藥效E.咽下喉部噴霧劑沒有害處，一般都可以咽下【答案】D52、液體制劑中常用的助懸劑有A.乙醇B.乙基纖維素C.羧甲基纖維素鈉D.液狀石蠟E.苯甲醇【答案】C53、對氯丙嗪的敘述錯誤的是A.可對抗阿撲嗎啡的催吐作用B.抑制嘔吐中樞C.能阻斷CTZ的DA受體D.可治療各種原因所致嘔吐E.制止頑固性呃逆【答案】D54、滴定液配制或使用錯誤的是A.鹽酸滴定液(0.1mol/L)配制時，先用移液管精密量取9.0ml濃鹽酸，移入1000ml容量瓶中B.氫氧化鈉滴定液(0.1mol／L)配制時，應取澄清的飽和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500mlC.滴定液一般使用有效期為6個月，過期應重新標定。當標定與使用時的室溫之差超過10℃，應加溫度補正值，或重新標定D.配制滴定液(0.1mol／L)1000ml，需要精密稱取基準硝酸銀試劑16.987g，置燒杯中，硝酸銀摩爾質量為169.87E.硝酸銀滴定液(0.1mol／L)配制時，應用臺秤稱取分析純硝酸銀4.4g，置于500ml棕色細口瓶中【答案】C55、體內藥量X與血藥濃度C的比值A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.單室模型藥物E.腸肝循環【答案】C56、對患者關于片劑或膠囊劑用法的指導不正確的