生物生物的變異類型演示文稿本文檔共38頁；當前第1頁；編輯于星期二\3點25分生物生物的變異類型本文檔共38頁；當前第2頁；編輯于星期二\3點25分基本概念1、基因突變/突變2、基因重組/基因自由組合3、染色體組/單倍體/多倍體本文檔共38頁；當前第3頁；編輯于星期二\3點25分1.概念:DNA分子中發生堿基對的______?________或缺失,而引起的________的改變

ATCCGTAGGC缺失（正常基因片段）替換增添AACCGTTGGCATTCCGTAAGGCA

CCGTGGC12345考點1基因突變替換增添基因結構本文檔共38頁；當前第4頁；編輯于星期二\3點25分在一段能編碼蛋白質的脫氧核苷酸序列中，如果其中部缺失1個核苷酸對，最可能的結果是(

)A．沒有蛋白質產物B．翻譯為蛋白質時在缺失位置終止C．所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸D．翻譯的蛋白質中，缺失部位以后的氨基酸序列發生變化D本文檔共38頁；當前第5頁；編輯于星期二\3點25分2.特點:①普遍性②________性③低頻性④害多利少性

⑤________性3.意義：產生__________，是生物變異的________、是生物進化的________。（見課本P82）隨機不定向根本來源原始材料新基因本文檔共38頁；當前第6頁；編輯于星期二\3點25分自然突變誘導突變易誘發基因突變并提高突變頻率的因素可分為三類：______________、______________和________________。

生物因素物理因素化學因素4.基因突變的類型顯性突變隱性突變aa→Aa或AAAA→Aa或aa

如何判斷？本文檔共38頁；當前第7頁；編輯于星期二\3點25分5、基因突變與性狀的關系(1)基因突變可引起密碼子改變，最終表現蛋白質結構和功能改變，影響生物性狀，如鐮刀型細胞貧血癥。(2)基因突變并非必然導致性狀改變，其原因是：①一種氨基酸可以由多種密碼子決定，當突變后的DNA轉錄成的密碼子仍然決定同種氨基酸時，這種突變不會引起生物性狀的改變。②突變成的隱性基因在雜合子中不引起性狀的改變，如AA→Aa。③不直接編碼氨基酸的基因片段(DNA片段)發生改變。本文檔共38頁；當前第8頁；編輯于星期二\3點25分下列關于基因突變的敘述中，正確的是(

)A．環境改變導致生物產生的適應性改變B．由于細菌的數量多、繁殖周期短，因此其基因突變率很高C．基因突變在自然界的物種中廣泛存在D．自然狀態下的突變是低頻不定向的，而人工誘發的突變是高頻定向的C本文檔共38頁；當前第9頁；編輯于星期二\3點25分某生物學興趣小組在研究性學習中發現：飼養的實驗小白鼠群體中，一對正常尾的雙親鼠生了一只短尾的雄鼠.怎樣判斷這只短尾的雄鼠的產生是基因突變的直接結果，還是由于它的雙親都是隱性短尾基因的攜帶者造成的?若只考慮常染色體遺傳，探究如下：

(一)提出假設

假設①：雙親都是隱性短尾基因的攜帶者

假設②：短尾的雄鼠為隱性突變

假設③：短尾的雄鼠為顯性突變

(二)設計實驗：將這對正常尾的雙親中的雌鼠與短尾的雄鼠交配，觀察其子代鼠尾的表現型

(三)實驗結果：子代出現正常尾的鼠和短尾的鼠

(四)結論：雙親都是隱性短尾基因的攜帶者

你對此實驗方案有何評價?若有缺陷，請指出并改正或補充.本文檔共38頁；當前第10頁；編輯于星期二\3點25分答案：該實驗方案有缺陷，假設應有4種：Ⅰ若為假設①，即雙親都是隱性短尾基因的攜帶者，則Aa（正常尾）×aa(短尾)→1/2Aa（正常尾）+1/2aa（短尾）；Ⅱ若為假設②，即短尾的雄鼠為隱性突變，則AA（正常尾）×aa（短尾）→Aa（正常尾）→Aa（正常尾）；Ⅲ若為假設③，即短尾的雄鼠為顯性突變，且短尾的雄鼠為顯性純合子AA，則aa（正常尾）×AA（短尾）→Aa（短尾）；Ⅳ若為假設④，即短尾的雄鼠為顯性突變，且短尾的雄鼠為雜合子Aa，則aa（正常尾）×Aa（短尾）→1/2Aa（短尾）+1/2aa（正常尾）。可見，原實驗方案不能區分假設①和假設④。再補充實驗操作如下：將該短尾的雄鼠與短尾的雌鼠交配，若子代全為短尾鼠，證明雙親都是隱性短尾基因的攜帶者；若子代出現正常尾的鼠及短尾的鼠，證明為短尾的雄鼠為顯性突變，且短尾的雄鼠為雜合子Aa

本文檔共38頁；當前第11頁；編輯于星期二\3點25分一對毛色正常鼠交配，產下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發育，并具有生殖能力。后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結果并作出分析。

（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_____，則可推測毛色異常是____性基因突變為____性基因的直接結果，因為

（2）如果不同窩子代出現兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為_____________，另一種是同一窩子代全部表現為___________鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結果。1:1

隱

顯

只有兩個隱性純合子親本中一個親本的一個隱性基因突變為顯性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1:1的結果1:1

毛色正常

本文檔共38頁；當前第12頁；編輯于星期二\3點25分①基因突變可以發生在生殖細胞，也可以發生在體細胞,那么基因突變都會遺傳給后代嗎？②某自花傳粉觀賞植物連續幾代開紅花，一次開出一朵白花，如何培育更多開白花的植株？③基因突變會導致基因結構、數目和位置的改變嗎？基因突變一定會導致基因結構的改變，基因突變是DNA分子水平上基因內部堿基對種類和數目的改變，基因的數目和位置并未改變。討論提升：不一定本文檔共38頁；當前第13頁；編輯于星期二\3點25分

1、概念:在生物體進行________的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合

2、來源：_______源染色體上非等位基因__和同源染色體上非姐妹染色單體的________

3意義：形成________性的重要原因之一

為________提供了極其豐富的來源,對生物進化具有重要意義。有性生殖非同自由組合交叉互換生物多樣生物變異考點2基因重組本文檔共38頁；當前第14頁；編輯于星期二\3點25分1、實例判斷：基因型為Aa的兩親本雜交，后代出現性狀分離的原因是發生了基因重組（）×本文檔共38頁；當前第15頁；編輯于星期二\3點25分①自由組合②交叉互換2、基因重組的來源：③基因工程④細菌的轉化染色體水平分子水平本文檔共38頁；當前第16頁；編輯于星期二\3點25分

同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換

非同源染色體的自由組合基因重組發生的時期：減數第一次分裂后期、前期（四分體）①自由組合②交叉互換染色體水平本文檔共38頁；當前第17頁；編輯于星期二\3點25分③基因工程④細菌的轉化目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩定和表達的過程，稱為轉化（選修3，P12）分子水平本文檔共38頁；當前第18頁；編輯于星期二\3點25分1、基因重組有新的基因產生嗎？有新的性狀產生嗎？2、人的體細胞中有23對染色體，根據自由組合定律計算，一位父親可能產生多少種染色體組成不同的精子？討論提升：3、與基因突變相比較，基因重組發生的可能性如何？基因重組的意義怎樣？

沒有新的基因產生，也沒有新的性狀產生。只是控制不同性狀的基因重新組合。

223種

基因重組在有性生殖過程中普遍存在，基因突變的頻率低，但在生物界中普遍存在。基因重組是生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因，對生物的進化有重要的意義。本文檔共38頁；當前第19頁；編輯于星期二\3點25分基因突變和基因重組的區別基因突變基因重組本質結果發生時間發生可能與意義基因的分子結構發生改變，產生了新基因，可能出現新性狀不同基因的重新組合，不產生新基因，但產生新的基因型，使性狀重組通常發生在分裂間期DNA復制時有性生殖、減數第一次分裂可能性很小，變異的基礎：根本來源非常普遍，豐富來源小結：本文檔共38頁；當前第20頁；編輯于星期二\3點25分染色體變異個別增減染色體組二倍體概念特點應用成因概念特征多倍體單倍體分類數目變異成倍增減缺失、增加、顛倒、易位結構變異：考點3染色體變異本文檔共38頁；當前第21頁；編輯于星期二\3點25分缺失:增加:倒位移接:會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變,而導致性狀的變異.1、染色體結構變異染色體結構變異的結果：本文檔共38頁；當前第22頁；編輯于星期二\3點25分下列變異中，不屬于染色體結構變異的是Ａ.非同源染色體之間相互交換片段Ｂ.基因中一段核苷酸序列的缺失Ｃ.染色體缺失片段Ｄ.染色體增加片段BP101應用訓練3,4本文檔共38頁；當前第23頁；編輯于星期二\3點25分（1）細胞內的個別染色體增加或減少2、染色體的數目變異例：21三體綜合癥，性腺發育不良原因：有絲分裂或減數分裂異常結果：變異細胞分裂結果或變異個體繁殖結果如：單體、三體、四體等P104T2本文檔共38頁；當前第24頁；編輯于星期二\3點25分染色體組細胞中的一組非同源染色體,

在形態和功能上各不相同,但又互相協調，共同控制生物的生長、發育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組果蠅體細胞中有幾個染色體組?1個染色體組有幾條染色體？①染色體組的概念及判斷（2）細胞內的染色體以染色體組的形式成倍增加或減少本文檔共38頁；當前第25頁；編輯于星期二\3點25分人的體細胞中有幾個染色體組?每個染色體組有幾條染色體？223本文檔共38頁；當前第26頁；編輯于星期二\3點25分根據染色體組的概念，并判斷以下體細胞中含有幾個染色體組。P102應用訓練5本文檔共38頁；當前第27頁；編輯于星期二\3點25分該體細胞中有幾個染色體組？自然界中有沒有這樣的生物？由卵細胞直接發育而來二倍體單倍體N=16條本文檔共38頁；當前第28頁；編輯于星期二\3點25分二倍體和多倍體：由受精卵發育而來(課本P87）②單倍體、二倍體和多倍體多倍體成因單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體(由配子發育而來）本文檔共38頁；當前第29頁；編輯于星期二\3點25分單倍體多倍體來源植株

特點應用誘導

方法植株弱小

高度不育莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養物質的含量都有所增加單倍體育種多倍體育種由生殖細胞直接發育常用花藥離體培養秋水仙素處理萌發的種子或幼苗或低溫處理由受精卵發育成單倍體和多倍體的區別本文檔共38頁；當前第30頁；編輯于星期二\3點25分5、多倍體是否可育取決于細胞中染色體組數是否成雙，如果染色體組數是偶數可育，如果是奇數則不可育2、六倍體小麥通過花藥離體培養培育成的個體體細胞中有3個染色體組，所以是三倍體√3、單倍體都是高度不育的4、只含一個染色體組的單倍體都是高度不育的1、一個正常果蠅配子中的全部染色體就組成了一個染色體組判斷下列說法的正誤6、二倍體水稻的花粉經離體培養，可得單倍體水稻，植株矮小、米粒變小。×××××7、每個染色體組中的各條染色體之間形態、大小、功能都不相同√P103應用解題2本文檔共38頁；當前第31頁；編輯于星期二\3點25分（1）多倍體育種原理：染色體變異方法：秋水仙素處理萌發的種子或幼苗機理：抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致分裂末期細胞不能完成分裂3、染色體變異與育種實例：三倍體無子西瓜的培育本文檔共38頁；當前第32頁；編輯于星期二\3點25分多倍體育種（無籽西瓜）秋水仙素本文檔共38頁；當前第33頁；編輯于星期二\3點25分

以下兩項實驗①用適當濃度的生長素溶液處理未授粉的番茄花蕾，子房發育成無子番茄②用四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交所得的子一代植株開花后，經二倍體花粉處理，發育成無子西瓜。下列有關敘述錯誤的是

A．上述無子番茄性狀屬不可遺傳的變異

B．若取無子番茄植株進行無性繁殖，長成的植株所結果實中有種子

C．上述無子西瓜進行無性繁殖，長成的植株所結果實中有種子

D．上述無子西瓜進行無性繁殖，結出的果實細胞含三個染色體組C本文檔共38頁；當前第34頁；編輯于星期二\3點25分（2）單倍體育種原理：染色體變異步驟：花藥離體培養+秋水仙素處理幼苗使染色體數加倍育種過程A×B→F1花粉→4種單倍體植