綠色化學有機第一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五NomenclatureofHydrocarbons烴類命名法ii)總碳數>10時（totalCNo.>10）：普遍規律：1.一:hen(i)-;2.二:do-;3.三:tri(a)-;4.四:tetra-;五以后同上.常用字頭:11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.第二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）b.烷烴（alkane[’?lkein]）命名：

數字頭+-ane.

（以a結尾的數字頭直接加-ne.）例:甲烷methane[’me?ein]乙烷ethane[’e?ein]丙烷propane[’pr?upein]丁烷butane[’bju:tein]戊烷pentane[’pentein]己烷hexane[hek’sein]庚烷heptane[’heptein]辛烷octane[’?ktein]壬烷nonane[’n?nein]癸烷decane[’dekein]十一烷undecane[,?n’dekein]十二烷dodecane[’d?udikein]十三烷tridecane十四烷tetradecane十五烷pentadecane十六烷hexadecan二十烷(e)icosane二十一烷heneicosane二十二烷docosane[’d?k?sein]三十烷triacontane[,trai?’k?ntein]四十烷tetracontane五十烷pentacontane六十烷hexacontane七十烷heptacontane八十烷octacontane九十烷nonacontane一百烷empirecontane第三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）c.烯烴（alkene[’?lki:n]）命名：

數字頭+-ene.

（以a結尾的數字頭去a加-ene.）*多烯的命名:二烯類---數字頭+-diene;三烯類---數字頭+-triene.例:乙烯:ethene[’e?i:n];ethylene;丙烯:propene,propylene1-丁烯:1-butene[’bju:ti:n],1-butylene異丁烯:isobutylene,2-methyl-propene丁二烯:butadiene[,bju:t?’daii:n];丁三烯:butatriene[,bju:t?’traii:n]1-戊烯:1-amylene1-pentene異戊二烯:isoprene,2-methyl-1,3-butadiene,第四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五d.

炔烴（alkyne[’?lkain]）命名：數字頭+-yne（有時是-ine）.（以a結尾的數字頭去a加-yne.）*多炔的命名:二炔類---數字頭+-diyne.例:乙炔:ethyne[’e?ain];acetylene[?’setili:n]丙炔:methylacetylene;propyne,丁炔:butine[’bju:ti:n];2-丁炔:dimethylacetylene;2-butyne丙烯基乙炔:propenylacetylene;3-penten-1-yne己二炔:hexadiyne或hexadiine[heks?’daiain]脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）第五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）e.脂環烴（alicyclic[?li’siklik]hydrocarbons）命名：烴類名稱前+cyclo-例:環己烷:cyclohexane[,saikl?u’heksein];環己二烯:cyclohexadiene[,saikl?u,heks?’daii:n]第六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五f.

烴基（hydrocarbyl[,haidr?’ka:bil]）命名：烷基:alkyl;烯基:alkenyl;炔基alkynyl將烴類名稱的詞尾換為–yl.例:甲基:methyl[’me?il,’mi:?ail];亞甲基:methylene[`me?ili:n,-lin];乙基:ethyl[’e?il,’i:?ail];正丙基:n-propyl;正丁基:n-butyl異丙基:isopropyl(1-methylethyl);正戊基:n-pentyl或n-amyl[’?mil]異戊基:isopentyl或isoamyl(2-methylbutyl)新戊基:neopentyl(2,2-dimethylpropyl)癸基:decyl;乙烯基:ethenyl[’e?inil];vinyl[’vainil,’vinil]丙烯基:propenyl(1-propenyl);烯丙基:allyl[’?lil](2-propenyl)丁烯基:butenyl[’bjut?nil];乙炔基:ethinyl=ethynyl[e’?ainil]脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）第七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）g.支鏈烴類（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：i)以最長的碳鏈為主鏈，從一端向另一端編號，使側鏈具有最低編號。如有幾個側鏈，按側鏈取代基字頭的英文字母順序排列。例：

5-甲基-4-丙基壬烷5-methyl-4-propylnonane第八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）ii)不飽和烴中應使不飽和鍵的編號最小。如：3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methylbut-1-ene第九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）*-ene或-yne前有不飽和鍵時，用di-或tri-等字頭表示。如：(1,3-)丁二烯but(a)diene或1,3-butadiene或but-1,3-diene

2-甲基-1,3-丁二烯2-methyl-1,3-butadiene（俗名：異戊二烯，isoprene）第十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）*環狀烴類加cyclo-。如：

環辛四烯cyclooctatetraene*同時含有雙鍵和三鍵時，用-enyne結尾。如：

3-戊烯-1-炔pent-3-en-1-yne（不能寫成3-pentenyne-1）第十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五脂肪烴（AliphaticHydrocarbons）iii)環烴有取代基時，將環作為母體，對取代基進行編號。如取代基較復雜，取代基內部可單獨編號。如：

1-甲基-2-（3-甲基丁基）環己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane第十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五芳香烴（AromaticHydrocarbons）2）芳香烴（Aromatic[,?r?u’m?tik]Hydrocarbons）:以苯（benzene[’benzi:n,ben’zi:n]）作為母體，其它作為取代基。如：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene另如：

(1-甲基乙基)苯又名：異丙基苯(1-methylethyl)benzeneORisopropylbenzene第十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五芳香烴（AromaticHydrocarbons）*苯作為取代基時，寫為：phenyl-[’fen?l,’fi:n?l,’fi:nil]*表示取代基相對位置的字頭：iso-異；neo-新；o-（ortho-）鄰[’?:??u]；m（meta-）間；p-（para-）對；cis-順；trans-反；伯：primary；仲：secondary；叔：tertiary[t?:’tai?ri][’t?:??ri]；季：quaternary[kw?’t?:n?ri]第十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五芳烴(aromatichydrocarbons)a.單環芳烴i)苯環上連有烴基時，苯環和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個或更多的苯環連在同一個碳原子上或碳鏈上時，可將苯環作為取代基命名。例如：

Pentylbenzene

1-Phenylheptane芳香烴（AromaticHydrocarbons）第十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五芳香烴（AromaticHydrocarbons）第十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五ii)苯環上連有不飽和取代基時，將苯環作為鏈的衍生物命名，但當不飽和鏈不超過三個碳原子時，通常都作為苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-butene

Isopropenylbenzene芳香烴（AromaticHydrocarbons）第十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五iii)兩個烷基取代的苯環，因為取代位置不同，可以有三個異構體，可由阿拉伯數字表示，也可用鄰、間、對表示，英文名稱則分別用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzene

此表示方法只用于兩個取代基相同或兩取代基不同但其中有一個為俗名的一部分。例如：

p-tert-Butyltoluene芳香烴（AromaticHydrocarbons）鄰二甲苯o-xylene;1,2-dimethyl-benzene對二甲苯p-xylene;1,4-dimethyl-benzene間二甲苯m-xylene;1,3-dimethyl-benzene第十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五iv)苯環上聯有三個取代基時，由于它們的位置不同而常用數字定位號區別，取代基若是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene

或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene芳香烴（AromaticHydrocarbons）第十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五芳香烴（AromaticHydrocarbons）

Toluene[’t?ljui:n]p-Xylene[’zaili:n]methyl-benzeneCymene[’saimi:n]Mesitylene[mi’sit?li:n]Styrene[’stairi:n]ethenyl-benzxeneCumene[’kju:min]b.常用取代苯化合物的俗名（Trivialname）第二十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五c.芳烴基i)從芳環上去掉一個氫原子得到的基團稱為芳基（Aryl[’?ril]），去掉兩個氫原子的稱為亞芳基（Arylene）。環上有取代基時，以苯基作為母體，以帶自由鍵的碳原子為1進行編號，其它取代基的編號要盡可能小。例如：

2-Methylphenyl1,3-phenylene2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl芳香烴（AromaticHydrocarbons）第二十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五ii)單環芳烴側鏈上去掉氫原子，生成的一價及多價基作為芳烴基取代的鏈烴基，按鏈烴基的原則命名。例如：

3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne芳香烴（AromaticHydrocarbons）第二十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五CH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2PhCHCHCH2Tolyl[’t?lil]Mesityl[’mezitil]BenzylPhenylCinnamyl[si’n?mil]Phenethyl[fen’e??l]Styryl[’stairil]芳香烴（AromaticHydrocarbons）第二十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五多環芳烴，稠環芳烴polycyclicaromatichydrocarbon萘:naphthalene[’n?f??li:n],甲基萘:methylnaphthalene蒽:anthracene[’?n?r?si:n],菲:phenanthrene[f?’n?n?ri:n],芳香烴（AromaticHydrocarbons）雜環的:heterocyclic[,het?r?u’saiklik]噻吩:thiophene[’?ai?,fi:n]苯并噻吩:BT二苯并噻吩:DBT呋喃:furan[`fju?r?n]吡咯:pyrrole第二十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五其它有機物的命名2、其它有機物的命名:*首先選擇主要的官能團。在IUPAC規定的官能團順序中，位置在前的官能團優先，可作為主要的官能團，其余的作為取代基。IUPAC官能團順序：1）游離基；2）陽離子化合物；3）中性配位化合物；4）陰離子化合物；5）酸；6）酰鹵；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過氧化物；13）胺；14）亞胺；15）~26）為元素有機化合物，順序為：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳環化合物及無環烴類；28）鹵化物中的鹵素。第二十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五其它有機物的命名

*命名方法：系統命名是以骨架名稱加上主要官能團的詞尾，再在前面加上取代基的字頭和定位號。

5-羥基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone[’pent?n?un]如：第二十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五1）鹵化物（Halogenide，Halide）鹵化物（Halogenide[’h?l?d??naid]，Halide[’h?laid]）：在相應的烴的名稱前+“鹵代”

fluoro-氟代（fluorine氟）chloro-氯代（chlorine氯）bromo-溴代（bromine溴）iodo-碘代（iodine碘）例：2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane（不正規叫法：叔丁基氯，tert-butylchloride）*一些俗名：氯仿，chloroform[’kl?(:)r?f?:m]；溴仿，bromoform[’br?um?,f?:m]；氟里昂，Freon[’fri:?n]（氟、氯代烷）第二十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五1）鹵化物（Halogenide，Halide）溴甲基苯bromomethylbenzene（不正規叫法：芐基溴，benzyl[’benzil]bromide）1,2-二溴乙烷，1,2-dibromoethane1-溴-3-氯苯1-bromo-3-chloro-benzene或：間-溴氯苯，m-bromochlorobenzene四氯化碳，carbontetrachloride第二十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五鹵代烴OrganicHalides氯甲烷methylchloride;chloro-methane二氯甲烷methylenedichloride;dichloro-methane三氯甲烷（氯仿）chloroform;trichloro-methane四氯化碳carbontetrachloride;tetrachloro-methane溴乙烷ethylbromide;brormo-ethane1,2-二溴乙烷ethylenedibromide;1,2-dibromo-ethane氯乙烯vinylchloride;chloro-ethylene烯丙基氯allylchloride;3-chloro-1-propene氯苯phenylchloride;chloro-benzene二氯苯p-phenylenedichloride,1,4-dichlorobenzene,p-dichlorobenzene第二十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：

例：2-甲基-2-丙醇2-methyl-2-propanol（2-methyl-propan-2-ol）Alcohol[’?lk?h?l]，Phenol[’fi:n?l]，Ether[’i:??]*醇、酚：在相應的烴的名稱后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，則須加“-diol”或“-triol”（在很多情況下不去“-e”）。2-乙基-2-丁烯-1-醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗稱甘油，glycerin[’glis?rin]）第三十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五醇Alcohols甲醇methylalcohol;carbinol;methanol,乙醇ethylalcohol;ethanol正丙醇n-propylalcohol;ethylcarbinol;1-propanol異丙醇isopropylalcohol;dimethylcarbinol;2-propanol正丁醇n-butylalcohol;propylcarbinol;1-butanol苯甲醇(芐醇)benzylalcohol;phenylmethanol第三十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：*當羥基位于側鏈時，側鏈上的羥基作取代基處理。取代基形式的羥基用“hydroxy-”表示。例：2-羥基-1-環己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid2-羥甲基-1,4-丁二醇2-hydroxymethyl-butan-1,4-diol1,4-苯二酚，1,4-benzendiol1,2,4-苯三酚，1,2,4-benzentriol第三十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五苯酚phenolα-萘酚α-naphthol;1-naphthalenolβ-萘酚β-naphthol;2-naphthalenol對甲苯酚p-cresolphenol雙酚AbisphenolA;1-methylethylidenebis-phenol酚Phenol第三十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名乙基乙烯基醚，ethoxy[e’??ksi]ethene甲基苯基醚，methoxy[m?’??ksi]benzene

環己基苯基醚，cyclohexoxybenzene（俗稱：cyclohexoxyphenylether）*苯氧基：phenoxy[fi’n?ksi]；芐氧基：benzyloxy[,benzi’l?ksi]

*醚的命名：將較簡單的烷類與氧原子一起作為取代基命名。

烷氧基名稱：烷基字頭+“-oxy”。例：第三十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名1,2-環氧丙烷，1,2-epoxypropane1,3-環氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-環氧丁烷，1,4-epoxybutane；或：四亞甲基氧化物tetramethyleneoxide（俗名：四氫呋喃，tetrahydrofuran（THF））[,tetr?,haidr?’fju?r?n]*環醚：以烴基為母體，在前面加上“epoxy-[e’p?ksi]”，并且標出與氧原子相連的碳原子的編號。*化合物的俗名可到《美國化學文摘》（ChemicalAbstract，CA）的《索引指南》（IndexGuide）中查尋。第三十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五乙醚diethylether或ethylether,1,1’-oxybis-ethane甲丁醚n-butylmethylether,1-methoxy-butane苯甲醚methylphenylether或methoxy-anisole烷氧基的英文名稱甲氧基methoxy;乙氧基ethoxy;丙氧基propoxy醚Ether第三十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五3）醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名Aldehyde[’?ldihaid]，Ketone[’ki:t?un]*醛：將同樣碳數的烴的名稱后去-e加-al。例：HCHO：甲醛，methanal[’me??n?l];

2-甲基丙醛，2-methylpropanal[’pr?up?,n?l]*醛基作為取代基時寫為：formyl-（稱為：甲酰基）。例：

（4-甲酰基苯基）乙酸（4-formylphenyl）acetic[?’si:tik]acid第三十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五3）醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名2-戊酮，2-pentanone；（甲基丙基酮，methylpropylketone）*酮：將同樣碳數的烴的名稱后去-e加-one。例：丙酮，propanone；（二甲基酮，dimethylketone）*作取代基時，寫為oxo-（稱為：羰基）。例：4-羰基-1-環己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexanecarboxylicacid第三十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五醛和酮AldehydesandKetones甲醛formaldehyde,乙醛acetaldehyde,丙醛propionaldehyde;propanal,正丁醛n-butyraldehyde;butanal,正戊醛n-valeraldehyde;pentanal,α-甲基丁醛α-methylbutyraldehyde;2-methyl-butanal丙烯醛acrolein;2-propenal丙酮acetone;2-propanone2-戊酮methylpropylketone;2-pentanone,環己酮cyclohexanone二苯酮diphenylketone;benzophenone;diphenyl-methanone第三十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名

Carboxylic[,ka:b?k’silik]Acid*命名法1：將同樣碳數的烴的名稱后去-e加“-oicacid”。編號從-COOH上的碳原子開始。（適用于鏈狀的一元或二元酸）*命名法2：在羧基以外的烴的名稱后加上“carboxylicacid”。編號從與-COOH相鄰的碳原子開始。（適用于鏈狀多元酸及羧基連在環上的酸）*特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，aceticacid；苯甲酸，benzoic[ben’z?uik]acid；等。

第四十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名2-甲基丁酸2-methylbutanoicacid[,bju:t?’n?uik]或稱：丁烷-2-羧酸butane-2-carboxylicacid3-戊烯酸3-pentenoicacid或稱：2-丁烯-1-羧酸2-butene-1-carboxylicacid例：環己基甲酸cyclohexylmethanoicacid或：環己烷羧酸cyclohexanecarboxylicacid2-乙基-4-甲基戊二酸2-ethyl-4-methylpentandioicacid第四十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名*在下列情況下，-COOH作為取代基命名。寫為carboxy-（羧基）。

1）化合物中含有比-COOH更優先的基團；2）-COOH在側鏈上無法進入主鏈。例：氯化2-羧基-1-甲基吡啶钅翁，2-carboxy-1-methylpyridinium[,piri’dini?m]chloride（pyridine[,pir?’dain?]吡啶）3-羧甲基-1,6-己二酸，3-carboxymethyl-1,6-hexandioicacid第四十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名十八酸，octadecanoicacid，俗名：硬脂酸，stearic[sti’?rik]acid十二酸，dodecanoicacid，俗名：月桂酸，lauric[’l?:rik]acid乙二酸，ethandioicacid；俗名：草酸，oxalic[?k’s?lik]acid例：己二酸，hexandioicacid；俗名：肥酸，adipic[?’dipik]acid第四十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名（順）丁烯二酸，(cis-)butendioicacid；俗名：馬來酸，maleicacid（反）丁烯二酸，(trans-)butendioicacid；俗名：富馬酸，fumaroid[’fju:m?r?id]acid例：2-羥基丁二酸，2-hydroxybutandioicacid俗名：蘋果酸，malic[`m?lik,`mei-]acid（失水后成為馬來酸）2-羥基丙酸，2-hydroxypropanoicacid；俗名：乳酸，lactic[’l?ktik]acid第四十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五羧酸和取代酸CarboxylicAcidsandSubstituteCarboxylicAcids甲酸formicacid,丙酸propionicacid,正丁酸n-butyricacid;butanoicacid,正戊酸n-valericacid;pentanoicacid,正已酸n-caproicacid;hexanoicacid,乳酸lacticacid;2-hydroxy-propanoicacid丙烯酸acrylicacid;2-propenoicacid,草酸oxalicacid;ethanedioicacid,丙二酸malonicacid;propandioicacid,順-丁烯二酸maleicacid;Z-2-butenedioicacid,反-丁烯二酸fumaricacid;E-2-butenedioicacid,苯甲酸benzoicacid;benzoicacid,第四十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五5）酰鹵（AcidHalide，AcylHalide）的命名

（halogen[’h?l?d??n]鹵素）酰鹵，XforF，Cl，Br，I*命名法1：將相應羧酸名稱后的“-icacid”去掉，加上鹵代物名稱。即：fluoride，chloride，bromide，iodide。*命名法2：將相應羧酸名稱后的“-icacid”改成“-yl”，加上鹵代物名稱。氯代環己烷甲酰碘代苯甲酰cyclohexanecarboxylchloridebenzoyl[’benz?uil]iodide（benzoyl-：苯甲酰基，苯甲酸：phenylformicacid，benzoicacid）*酰鹵作取代基時，寫為haloformyl-（鹵代甲酰基）。

fluroformyl-：氟代甲酰基；chloroformyl-：氯代甲酰基；bromoformyl-：溴代甲酰基；iodoformyl-：碘代甲酰基；第四十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五6）酯類（Ester）的命名

esterification[es,terifi’kei??n]酯化（作用），resin樹脂，fat脂肪*命名法：醇的部分作為取代基，酸的部分去“-icacid”加“-ate”。例：乙酸甲酯，methylacetate[’?si,teit]丙酸乙酯，ethylpropanoate苯甲酸丁酯，butylbenzoate[’benz?u,eit]*當酯類作為取代基時，則醇的部分保留，酸的部分改為“-carboxy”。例：羧甲基carboxymethyl（注意：不同于甲羧基，methylcarboxy）第四十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五6）酯類（Ester）的命名*若是作取代基，則將酰基的名稱后加“-oxy”，稱為酰氧基。如：甲酰氧基（甲酸基），formyloxy，（甲氧基，methoxy[m?`??ksi]）乙酰氧基，acetoxy，（乙氧基，ethoxy）苯甲酰氧基，benzoyloxy又如：第四十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五7）酰胺（Amide，Acylamide，Acidamide）的命名a）伯酰胺：Amide[’?maid]，Acylamide[,?si’l?maid]*命名法1：將相應羧酸名稱后的“-oicacid”改為“-amide”。*命名法2：將相應羧酸名稱后的“carboxylicacid”改成“carboxamide”。例：戊酰胺，pentanamideorbutanecarboxamideN-甲基戊酰胺，N-methylpentanamideorN-methylbutanecarboxamideN,N-乙基甲基戊酰胺，N,N-ethylmethylpentanamide[,pent?’n?maid]orN,N-ethylmethylbutanecarboxamideb)仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基礎上，將氮原子上的取代基在前面標出。第四十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五8）胺類（Amine）的命名相應的烴基名稱后加“amine”[’?mi:n]。例：甲胺methylamine;methanamine,甲乙胺ethylmethylamine;N-methyl-ethanamine3-甲基丁胺，3-methylbutylamine乙胺，ethylamine1,2-乙二胺，ethyl-1,2-diamine1,2,5-戊三胺，pentyl-1,2,5-triamine*當-NH2作為取代基時寫為“amino-”[’?min?u]。Amino-acid氨基酸N,N-二甲基丁胺，N,N-dimethylbutylamine第五十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五9）腈（Nitrile）腈(nitrile[’naitrail])可有相應的酸的俗名來命名，英文名稱將詞尾-oicacid或-icacid改為-onitrile。還可使用與酸相應的另一命名法，即把羧酸詞尾“-carboxylicacid”改為“-carbonitrile”，-CN作取代基時為腈基（cyano[`sai?n?u,sai`?n?u]）。(1)R-(C)N(Themainchaininvolvescyanocarbon)Nitrile=Alkane+nitrile(2)R-CN(Themainchainwithoutcyanidecarbon)Nitrile=Alkane-carbonitrile第五十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五9）腈（Nitrile）forexample第五十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期五系統命名中主要官能團的優先順序1.鎓鹽（oniumandsimilarcations）2.酸（acids）：按COOH、(C)OOH次序，然后是它們的S和Se的