云南省昆明市斗南中學高二化學上學期期末試卷含解析_第1頁
云南省昆明市斗南中學高二化學上學期期末試卷含解析_第2頁
云南省昆明市斗南中學高二化學上學期期末試卷含解析_第3頁
云南省昆明市斗南中學高二化學上學期期末試卷含解析_第4頁
云南省昆明市斗南中學高二化學上學期期末試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

云南省昆明市斗南中學高二化學上學期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列氣態氫化物最穩定的是

)A.HF

B.NH3

C.H2O

D.HI參考答案:A略2.元素處于基態時的氣態原子獲得一個電子成為﹣1價陰離子時所放出的能量叫做該元素的第一電子親合能.﹣1價陰離子再獲得一個電子的能量變化叫做第二電子親合能.下表中給出了幾種元素或離子的電子親合能數據;:元素LiNaKOO﹣F電子親合能/kJ·mol﹣159.852.748.4141﹣780327.9下列說法不正確的是()A.電子親合能越大,說明越容易得到電子B.一個基態的氣態氟原子得到一個電子成為氟離子時放出327.9kJ的能量C.元素的第一電子親和能同主族的從上到下逐漸減小,同周期從左到右則逐漸增大D.基態的氣態氧原子得到兩個電子成為O2﹣需要吸收能量參考答案:C解:A.根據表中數據知,元素得電子能力越強,其電子親和能越大,所以電子親和能越大說明越容易得到電子,故A正確;B.基態的氣態氟原子得到1mol電子成為氟離子時放出327.9kJ的能量,故B正確;C.元素的第一電離能是指氣態原子失去1個電子形成氣態陽離子克服原子核的引力而消耗的能量,原子越穩定其第一電離能越大,同周期從左到右元素的第一電離能逐漸增大,但同一周期中第ⅡA族元素比第ⅢA族元素的第一電離能大,第ⅤA族比第ⅥA族第一電離能大,故C錯誤;D.O元素的第一親和能小于第二親和能的絕對值,第一親和能放出能量、第二親和能吸收能量,所以基態的氣態氧原子得到兩個電子成為O2﹣需要吸收能量,故D正確;故選C.3.要檢驗某溴乙烷中的溴元素,正確的實驗方法是A.加入溴水振蕩,觀察水層是否有棕紅色出現B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,觀察有無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱,然后取上層清夜,加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成參考答案:C4.結構為…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸氣處理后,其導電能力大幅提高。上述高分子化合物的單體是(

)A.乙炔

B.乙烯

C.丙烯

D.1,3-丁二烯參考答案:A試題分析:上述高分子化合物為聚乙炔,單體為乙炔,A項正確。5.下列化合物中,既顯酸性,又能發生酯化反應和消去反應的是()

B.CH3CH=CHCOOH參考答案:C6.現有3個體積相等的密閉容器,都進行下列反應:CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g),反應所處的溫度相同,但起始濃度不同,其中甲:n(CO2)=n(H2)=1mol;

乙:n(CO2)=1mol,n(H2)=2

mol;丙:n(CO2)=n(H2)=1mol

n[H2,O(g)]=1mol.達到平衡時CO的物質的量由大到小的順序是

A、乙>甲>丙

B、甲>丙>乙

C、乙>丙>甲

D、甲>乙>丙

參考答案:A7.下列物質不屬于醛類的是(

)

參考答案:B8.維生素C是一種水溶性維生素(其水溶液呈酸性)化學式為C6H8O6,結構如圖所示。人體缺乏這種維生素C易得壞血癥,所以維生素C又稱抗壞血酸。維生素C易被空氣中的氧氣氧化。在新鮮的水果、蔬菜、乳制品中都含維生素C,如新鮮的橙汁中維生素C的含量在500mg/L左右。下列關于維生素C的敘述錯誤的是

A.維生素C能使溴水褪色

B.維生素C可作食品添加劑C.維生素C可發生水解反應

D.維生素C不能發生氧化反應參考答案:D9.據權威刊物報道,1996年科學家在宇宙中發現H3分子。甲、乙、丙、丁四位學生對此報道的認識正確的是(

)A.甲認為上述發現絕對不可能,因為H3分子違背了共價鍵理論B.乙認為宇宙中還可能存在另一種氫單質,因為氫元素有三種同位素必然有三種同素異形體C.丙認為H3分子實質上是H2分子與H+以特殊共價鍵結合的產物,應寫成H3+D.丁認為如果上述發現存在,則證明傳統的價鍵理論有一定的局限性,有待繼續發展參考答案:D略10.有4組同一族元素所形成的不同物質,在101kPa時測定它們的沸點(℃)如下表所示:第一組He

-268.8(a)-249.5Ar

-185.8Kr

-151.7第二組F2

-187.0Cl2

-33.6(b)

58.7I2

184.0第三組(c)

19.4HCl

-84.0HBr

-67.0HI

-35.3第四組H2O

100.0H2S

-60.2(d)

42.0H2Te

-1.8下列各項判斷正確的是A.abc的化學式分別為Ne2、Br2、HFB.第三組與第四組相比較,化合物的穩定順序為:HBr>dC.第三組物質溶于水后,溶液的酸性:c>HCl>HBr>HID.第四組物質中H2O的沸點最高,是因為H2O分子內存在氫鍵參考答案:B11.下列物質一定屬于同系物的是

A.①和②

B.④和⑥

C.⑤和⑦

D.⑦和⑧參考答案:C略12.根據粒子的核外電子排布示意圖,判斷下列粒子屬于陰離子的是

A

B

C

D參考答案:A13.用價層電子對互斥理論預測H2S和BF3的立體結構,兩個結論都正確的是A.直線形;三角錐形

B.V形;三角錐形

C.直線形;平面三角形

D.V形;平面三角形參考答案:D略14.有下列溶液:①0.5mol·L-1的NaOH溶液和1.0mol·L-1HCl溶液等體積混合后的溶液;②pH=0的溶液;③c(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液;④0.1mol·L-1CH3COOH溶液。它們的酸性由強到弱的順序是()A.②>①>④>③

B.④>③>①>②C.②>①>③>④

D.①>②>④>③參考答案:A①中NaOH和HCl中和后,HCl過量,c(H+)=(1.0mol·L-1-0.5mol·L-1)/2=0.25mol·L-1;②中c(H+)=1mol·L-1;③中c(H+)=1×10-10mol·L-1;④中醋酸是弱酸,電離程度比較小。H+離子濃度越大,酸性越強,酸性順序為:②>①>④>③。15.斷腸草為中國古代九大毒藥之一,據記載能“見血封喉”,現代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分離出來的四種毒素的結構式,下列推斷不正確的是()

虎茸草素

異虎耳草素

異佛手相內酯

6-甲氧基白芷素

④A、①與②、③與④分別互為同分異構體B、①、③互為同系物C、等物質的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒,前者消耗氧氣比后者多D、①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應參考答案:B略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.參考答案:略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.對廢鋅渣(主要成分是ZnO、FeO、Fe2O3、CuO)進行適當處理可制得ZnSO4·7H2O,其流程如下。(1)酸浸時溫度和時間對鋅浸出率的影響見下表。酸浸時間/h酸浸溫度/℃鋅浸出率/%2808729095211085.339594.52.59594綜合考慮,反應的最佳溫度和時間是

。(2)氧化時也可改通空氣,其原因是

。(用離子方程式表示)(3)加入鋅粉的目的是

。(4)檢驗Fe3+是否除盡的方法是

。(5)取14.35gZnSO4·7H2O加熱分解,加熱過程中,固體質量隨溫度的變化如上圖所示。寫出從60℃到80℃時發生的反應

。(用化學方程式表示)參考答案:(1)2h

90℃(2)4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(3)除去Cu2+(4)取第一次過濾后的濾液少許于試管中,加KSCN溶液,若溶液無血紅色出現,則Fe3+已除盡。(5)ZnSO4·6H2OZnSO4·H2O+5H2O18.酯化反應是中學有機化學反應中重要的反應之一。右圖為乙酸乙酯的制備裝置圖。a試管中裝有適當過量的無水乙醇、2mL濃硫酸和2mL冰醋酸,小心均勻加熱(避免副反應)至充分反應。請回答:(1)寫出反應的化學方程式

;(2)b試管中裝的液體通常是

,實驗時往往在b試管中可以看到少量氣泡,寫出與此現象對應的離子方程式

。(3)甲同學為了研究該反應機理使用了2H作同位素示蹤原子。你認為合理嗎?為什么?▲

;乙同學采用“CH3CH218OH”做該實驗,結果含18O原子的產物的結構簡式為

,乙酸分子中被取代的原子團的電子式為

;(4)濃硫酸在該反應中的作用是催化劑和

劑,以此加快反應速率和

(用化學平衡知識答題)。參考答案:(1)CH3COOH+HOCH2CH3

CH3COOCH2CH3+H2O(2分)(2)飽和Na2CO3溶液(1分)

2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論