執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分通關(guān)題庫(kù)附解析答案

單選題（共50題）1、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】D2、（2020年真題）因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強(qiáng)心苷【答案】C3、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C4、屬于不溶性骨架材料的是（）A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹(shù)脂E.鞣酸【答案】C5、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細(xì)菌內(nèi)毒素E.干燥失重【答案】A6、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D7、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】C8、某藥的量一效關(guān)系曲線平行右移，說(shuō)明A.效價(jià)增加B.作用受體改變C.作用機(jī)制改變D.有阻斷劑存在E.有激動(dòng)劑存在【答案】D9、屬于青霉烷砜類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】A10、中藥硬膠囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C11、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】A12、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】D13、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D14、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】A15、對(duì)氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】A16、具有不對(duì)稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是A.熔點(diǎn)B.旋光度C.折射率D.吸收系數(shù)E.碘值【答案】B17、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B18、以下不屬于免疫分析法的是A.放射免疫法B.熒光免疫法C.酶免疫法D.紅外免疫法E.發(fā)光免疫法【答案】D19、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D20、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A21、若測(cè)得某一級(jí)降解的藥物在25％時(shí)，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C22、經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】C23、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D24、氫氧化鋁凝膠屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無(wú)菌粉末【答案】C25、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達(dá)到靶向治療作用，患者需要進(jìn)行檢測(cè)的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B26、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C27、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C28、反映藥物內(nèi)在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】D29、乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫(kù)材料【答案】A30、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A31、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B32、屬于嘧啶類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】C33、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】A34、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】C35、關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯(cuò)誤的是A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面B.當(dāng)劑量過(guò)高、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)易致毒性作用C.有些藥物在制備成酯化物時(shí)常?？墒苟拘宰冃.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常?？墒苟拘栽黾印敬鸢浮緾36、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D37、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，"陰涼處"為A.不超過(guò)20℃B.避光并不超過(guò)20℃C.25℃±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A38、屬于陰離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂【答案】D39、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】B40、絮凝，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A41、（2019年真題）反映藥物安全性的指標(biāo)是（）。A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C42、腎上腺素治療心臟驟停是通過(guò)A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】A43、C3位含有季銨基團(tuán)，能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】D44、影響藥物作用的生理因素A.年齡B.心理活動(dòng)C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】A45、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為A.血漿B.血清C.血小板D.紅細(xì)胞E.血紅蛋白【答案】A46、MRT的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B47、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會(huì)出現(xiàn)沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.反應(yīng)時(shí)間E.成分的純度【答案】D48、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C49、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C50、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D多選題（共20題）1、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD2、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD3、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A.質(zhì)子泵抑制劑B.本身無(wú)活性C.為兩性化合物D.經(jīng)HE.抗組胺藥【答案】ABCD4、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是A.苯乙雙胍B.羅格列酮C.格列本脲D.格列齊特E.瑞格列奈【答案】CD5、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD6、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是A.此方程稱Arrhenius方程B.dC／dt為溶出速度C.方程中dC／dt與Cs成正比D.方程中dC／dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數(shù)【答案】BCD7、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過(guò)效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD8、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙酰化結(jié)合【答案】ABC9、（2017年真題）藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過(guò)程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項(xiàng)屬于體內(nèi)過(guò)程，B選項(xiàng)屬于理化性質(zhì)，C選項(xiàng)屬于生物活性，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過(guò)程、生物活性，故答案選ABCDE。【答案】ABCD10、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB11、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD12、患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC13、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)有A.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的【答案】BCD14、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞