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市東城區(qū)2013— 學年度第二學期高三綜合練習（二理科綜合能力測 處于期時會大量利用T與B．DNA和轉(zhuǎn)錄過程的每個起點都多次起C．的數(shù)目與DNA分子的數(shù)目始終保持相Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的突變所致。下圖是該Ⅰ Ⅱ Ⅲ

正常該病屬于伴XⅢ2一定不攜帶該病的致病照組高度比（照組高度比（%）0甲 五種不同生長速率的突變體戊赤霉29（1銅銹環(huán)棱螺的能量來源是食物中的能，它同化的能量 KJ·m-2·a-1“+AB+++++-中實驗處理的標號3h后待A瓶中的螺飽食后再測定各瓶溶氧量，可得銅銹環(huán)棱螺在飽食和饑餓狀態(tài)下的代謝率。然后科研人員除去A瓶中的水生植物，給A、B瓶更換預(yù)3h測定一次溶氧量并計算代謝率，直到A、B兩瓶銅銹環(huán)棱螺的代謝率時30（22（2n=24養(yǎng)成雜種植株。在雜種植株中發(fā)現(xiàn)有一株體細胞數(shù)目為47條的丙植株，將丙與甲植株進行雜交，F(xiàn)1中一些植株（丁）體細胞含有35條，其中有22條在減數(shù)分裂時能聯(lián)會，其余不能聯(lián)會，由此推測丙植株所缺失的屬于將未突變和已突變的蔗糖磷酸合成酶分別轉(zhuǎn)入煙草中，測定比較了所得SPS的活性，①甘蔗中控制SPS合成的簡稱SPS3L，研究人員利用特定的試劑和技術(shù)將氨基酸均無改變，此種突變稱為SPS3L-A型。由此推測在人工的處理下，SPS3L②將目的與含有潮霉素抗性的Ti質(zhì)粒構(gòu)建表達載體，采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入加入進行篩選。若要檢測目的是否導(dǎo)入煙草細胞，可采用技術(shù)或PCR技術(shù)進行檢測。153SPSSPS活性甲 31（10“+錨白-+++-+++-++-紅細胞呼吸產(chǎn)生的ATP水解，通過方式排出Na+吸收K+，從而維持紅細胞內(nèi)高K+低

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