生產企業及周邊環境中全氟化合物的污染特征許靜;翦敏林;蔡印螢;錢汪洋;孔德洋;王懿【摘要】生產企業作為全氟化合物(perfluorinatedcompounds,PFCs)的直接來源地,現今被認為是PFCs污染的主要來源之一，同時其對周邊環境具有更加直接而重大的影響.我國對生產企業周邊環境中PFCs污染特性研究的報道較缺乏，補充豐富各地生產企業周邊環境的PFCs污染特征，可為PFCs點源分析和污染溯源提供依據.以湖北省孝昌縣某化工有限公司為典型生產企業，采集7個采樣點的水體和土壤樣品，分析典型地區環境介質中PFCs的污染現狀與特征.結果顯示,11種目標PFCs污染物在水體中有7種、土壤中有6種不同程度地檢出，環境水體中PFCs的總濃度介于4.70-40.22pg-L-1,±壤中PFCs的總濃度介于58.22~2075.60ng-g-1之間.全氟辛基磺酸(PFOS)為典型行業周邊水體和土壤中最主要的PFCs污染物，其次是水體中的全氟己基磺酸鉀(PFHxS)、全氟丁烷磺酸鉀(PFBS)和土壤中的全氟辛酸(PFOA)、全氟己基磺酸鉀(PFHxS).PFCs檢出濃度的大小與采樣點距典型企業的距離極其相關,距離與污染物總量之間呈顯著負相關性,但周邊環境中PFCs的種類和構成比,不受與點源之間距離的影響.％Productionenterpriseisadirectoriginofperfluorinatedcompounds(PFCs),anditisnowconsideredoneofmainsourcesofPFCspollution,whichhassignificantimpactonthesurroundingenvironment.TheresearchreportedonpollutioncharacteristicsofPFCsinenvironmentsurroundingproductionenterpriseinChinawassparse.ConductingthisresearchcanprovideabasisfortheanalysisofPFCspollutioncharacteristicsandthetraceofpollutionsource.ChoosingachemicalcompanyofproducingPFCsinXiaochangCounty,HubeiProvinceaspointpollutionsource,wecollectedsomewatersamplesandsoilsamplesinsevensamplingsites,andanalyzedtheconcentrationsanddistributionsofPFCssurroundingproductionarea.Resultsshowedthat7speciesinwaterand6speciesinsoilwereobservedoutof11PFCs.TheconcentrationrangeofZPFCsinwaterwas4.70-40.22pg-L-1,andtheconcentrationrangeofZPFCsinsoilwas58.22-2075.60ng-g-l.Perfluorooctanesulfonicacid(PFOS)wasthemainpollutantofPFCsinwaterandsoil,followedbyperfluorohexanesulfonicacidpotassiumsalt(PFHxS),perfluorobutanesulphonicacidpotassiumsalt(PFBS)inwaterandperfluorooctanoicacid(PFOA),perfluorohexanesulfonicacidpotassiumsalt(PFHxS)insoil.TheconcentrationofPFCswasnegativlycorrelatedtothedistancefromthesamplingsitetotheproductionarea.Thefartherthedistance,thesmallerthetotalconcentration,butthevarietiesandproportionofPFCshadlittledependenceonthedistance.【期刊名稱】《生態毒理學報》【年(卷)，期】2017(012)003【總頁數】10頁(P496-505)【關鍵詞】全氟化合物;水體;土壤;化工企業;污染特征【作者】許靜;翦敏林;蔡印螢;錢汪洋;孔德洋;王懿【作者單位】環保部南京環境科學研究所，南京210042;環保部南京環境科學研究所，南京210042;河海大學環境學院，南京210098;環保部南京環境科學研究所，南京210042;河海大學環境學院，南京210098;環保部南京環境科學研究所，南京210042;南京國環科技股份有限公司，南京210042;環保部南京環境科學研究所，南京210042；環保部南京環境科學研究所，南京210042；南京農業大學資源與環境科學學院，南京210095【正文語種】中文【中圖分類】X171.5Received15December2016accepted20February2017Abstract:Productionenterpriseisadirectoriginofperfluorinatedcompounds(PFCs),anditisnowconsideredoneofmainsourcesofPFCspollution,whichhassignificantimpactonthesurroundingenvironment.TheresearchreportedonpollutioncharacteristicsofPFCsinenvironmentsurroundingproductionenterpriseinChinawassparse.ConductingthisresearchcanprovideabasisfortheanalysisofPFCspollutioncharacteristicsandthetraceofpollutionsource.ChoosingachemicalcompanyofproducingPFCsinXiaochangCounty,HubeiProvinceaspointpollutionsource,wecollectedsomewatersamplesandsoilsamplesinsevensamplingsites,andanalyzedtheconcentrationsanddistributionsofPFCssurroundingproductionarea.Resultsshowedthat7speciesinwaterand6speciesinsoilwereobservedoutof11PFCs.TheconcentrationrangeofZPFCsinwaterwas4.70-40.22pg-L-1,andtheconcentrationrangeofZPFCsinsoilwas58.22-2075.60ng-g-1.Perfluorooctanesulfonicacid(PFOS)wasthemainpollutantofPFCsinwaterandsoil,followedbyperfluorohexanesulfonicacidpotassiumsalt(PFHxS),perfluorobutanesulphonicacidpotassiumsalt(PFBS)inwaterandperfluorooctanoicacid(PFOA),perfluorohexanesulfonicacidpotassiumsalt(PFHxS)insoil.TheconcentrationofPFCswasnegativlycorrelatedtothedistancefromthesamplingsitetotheproductionarea.Thefartherthedistance,thesmallerthetotalconcentration,butthevarietiesandproportionofPFCshadlittledependenceonthedistance.Keywords:perfluorinatedcompounds;water;soil;chemicalenterprise;pollutioncharacteristics全氟化合物(perfluorinatedcompounds,PFCs)是一類具有重要應用價值的含氟有機化合物，主要有全氟磺酸類化合物和全氟羧酸類化合物，全氟辛烷磺酸類化合物于2009年被列入《關于持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》附件B中，成為一類新增的持久性有機污染物［1］。它所具有的高化學穩定性是因為其含有自然界中鍵能最大的共價鍵之一的碳氟鍵(鍵能大約460kJ-mol-1),由于氟極大的電負性(-4.0),使得這種鍵具有強極性［2］，也因為這類鍵的存在，使得全氟化合物普遍具有生物惰性，能夠經受強的加熱、光照、化學作用、微生物作用和高等脊椎動物的代謝作用而很難降解［3］。目前國內外對全氟化合物的污染研究絕大多數還都集中于全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)及含6~14碳鏈的同系物上，對低于六碳的同系物以及PFOA和PFOS的前體物質研究較少，環境水體的相關檢測也多集中在海水、地下水、飲用水和污水的研究［4-8］。研究顯示在美國、中國、德國、日本、韓國為代表的全球范圍內的海水、河水、飲用水以及城市污水等都檢測到了目標化合物的存在［9-10］。Simcik等［11］檢測了北美偏遠地區和城市地表水中全氟磺酸類和全氟羧酸類化合物的污染情況，這2種地區的PFOS濃度分別為：檢出限以下~1.2ng-L-1和2.4-47ng-L-1；偏遠和城市地表水中PFOA濃度則分別為0.14-0.66ng-L-1和0.45-19ng?L-1。Skutlarek等［10］則檢測了德國境內的萊茵河、魯爾河等水系的淺表水和飲用水中全氟烷類物質，魯爾河的上游達到446ng-L-1,某主支流最高達4385ng-L-1，以PFOA為主要成分，相關水系的飲用水樣品中PFOA濃度約為519ng?L-1。金一和等［12］檢測了中國部分城市自來水、海水和遠離人類活動地區的水體中PFCs的污染情況，不同水體中PFOS和PFOA的最大濃度分別為2.4~14.1和1.3-30.8ng-L-1。相對于水體來說，土壤和底泥對全氟磺酸類化合物具有一定的吸附能力，可作為全氟化合物的最終環境歸趨之一。現有研究表明，河流沉積物中PFCs的濃度遠小于污泥中的濃度，不同地區沉積物中所含有的占主導地位的全氟化合物有所不同，這可能與沉積物中的有機質含量及水體中全氟化合物的濃度有直接關系。全氟化合物應用廣范，但因其獨特的化學性質，對環境和生態造成了一定的危害與影響。在20世紀60年代PFCs第一次被檢測并認為是全球范圍的污染物，2000年美國主要生產PFOS的廠家3M公司宣布禁止生產和應用該類物質，2001年被美國環境保護署(USEPA)列入了持久性污染物黑名單，2003—2004年英國和加拿大也紛紛做出對PFOS的風險預警。但我國目前仍在生產和出口PFOS及相關衍生品，在國外廠商基本停止PFOS商品生產的形勢下，國內的PFOS產量仍呈緩慢增加的趨勢［13-14］，因此，關注我國環境中PFCs的污染研究具有重大意義。目前國內有關PFCs在環境介質中的研究主要集中于不同水體和濕沉降、以及生物和非職業暴露人群的PFCs污染水平［15-20］,而有關我國典型行業和典型區域周邊環境水體和土壤中PFCs的污染現狀和特征的研究仍缺乏。本研究以湖北省孝昌縣某化工有限公司為研究點源的典型行業，調查采集典型地區的水體和土壤樣品，分析典型地區水體和土壤中PFCs的污染現狀與特征，旨在闡明典型地區水體和土壤中PFCs污染的分布狀況，確定主要的PFCs污染物，并揭示典型地區PFCs的污染特征，進行這方面的研究，可以為相關的環境風險評價和制訂控制PFCs污染的法律法規提供科學依據。1.1實驗材料1.1.1供試標準品全氟丁烷磺酸鉀(perfluorobutanesulphonicacidpotassiumsalt,PFBS)(98%)、全氟己酸(perfluorohexanoicacid,PFHxA)(97%)、全氟庚酸(perfluoroheptanoicacid,PFHpA)(99%)、全氟己基磺酸鉀(perfluorohexanesulfonicacidpotassiumsalt,PFHxS)(98%)、全氟辛酸(perfluorooctanoicacid,PFOA)(98.6%)、全氟壬酸(perfluorononanoicacid,PFNA)(97%)、全氟辛烷磺酸(perfluorooctanesulfonicacid,PFOS)(98%)、全氟癸酸(perfluorodecanoicacid,PFDA)(98%)、全氟—烷酸(perfluoroundecanoicacid,PFUnDA)(95%)、全氟十二烷酸(perfluorododecanoicacid,PFDoDA)(95%)、全氟十四烷酸(perfluorotetradecanoicacid,PFTeDA)(97%)，乙酸銨(99%)，標準品均購自美國Sigma公司，基本信息見表1。1.1.2試驗儀器超高效液相色譜/電噴霧串聯三重四級桿質譜儀(WatersACQUITYUPLC/QuattroPremierXEMS/MS)(美國Waters)；Masslynx4.1工作軟件；分析柱(ACQUITYUPLCBEHC181.7pm2.1mmx50mm);旋轉蒸發儀(R210/V850/B490)(瑞士BUCHI)；高速冷凍離心機(CR22GH)(日本HITACHI);固相萃取儀(美國Suplco公司)；固相萃取柱：HLB(Oasis)200mg,6cc;Carbon/NH2雙層，？￡小柱(WatersSep-Pak)500mg,6cc；氮吹儀(MG-2200)(日本EYELA)。恒溫搖床(EXCELLAE24)(美國NBS)；加速溶劑萃取儀(ASE-300)(美國DIONEX)；數控超聲儀(KQ-50DA)(昆山市超聲儀器有限公司)。1.1.3供試試劑甲醇、乙腈(色譜純)，購自美國Fisher公司。同位素標記13C4MPFOA、13C4MPFOS購于加拿大威靈頓實驗室。硅藻土，購自南京化學試劑有限公司。實驗用水為市售屈臣氏蒸餾水。1.2樣品采集選擇湖北省孝昌縣某化工有限公司做為研究點源的典型行業。該廠專業從事有機氟精細化工產品生產和加工，主要產品包括全氟辛基磺酰氟、全氟辛基磺酸鉀、全氟丁基磺酰氟、全氟烷基磺酰胺、全氟丁基磺酸鉀、特種含氟表面活性劑等。該廠年產PFOS約4t，廠區周邊多為田地，正南方有池塘和公路。樣品采集從廠區內到廠區外圍田地共設置了7個采樣點，分別為廠房門前C1（距污染點源直線距離約2m），廠房前門遠處C2（距污染點源直線距離約15m），廠房后方C3（距污染點源直線距離約1.5m），廠區圍墻外C4（距污染點源直線距離約20m），外圍田地C5（距污染點源直線距離約300m），外圍塘水C6（距污染點源直線距離約20m），遠處田地塘水C7（距污染點源直線距離約350m）。在2011年9月對這7個采樣點進行了環境水樣和土壤樣品的采集工作。1L棕色玻璃樣品瓶和不銹鋼采樣器均用甲醇潤洗3次，晾干待用。采樣時，取適量環境水樣，水樣不宜太滿，確保蓋上瓶蓋后液面與瓶蓋不接觸。每個采樣點，取2個平行樣；采樣前用采樣瓶裝高純水，作為空白樣。每個采樣點采集雙份樣品。采樣點見圖1所示。1.3實驗方法1.3.1環境水樣處理本試驗中水體樣品采用固相萃取法進行前處理［21］。取200mL水樣（調節pH=6）,先用5mL甲醇和5mL超純水活化HLB小柱（活化流速3~5mL-min-1），萃取水樣后用5mL20%甲醇水（體積分數）淋洗，接著將固相萃取小柱氮吹干燥30min,再用8mL0.1%甲酸甲醇溶液（體積分數）洗脫（流速3~5mL-min-1）,收集洗脫液，氮吹至近干后，用1mL1:1（V：V）的甲醇水定容，裝入聚丙烯離心管中，高速冷凍（13000r?min-1、4。0離心10min，取上清液500"待進樣。1.3.2環境土壤樣品處理本試驗中土壤樣品采用加速溶劑萃取-固相萃取法進行前處理［22］。稱取10.0g60目環境土壤樣品及3.50g硅藻土，研磨均勻后，裝入加速溶劑萃取池用加速溶劑萃取儀(ASE)萃取處理，甲醇萃取，樣品池溫度70°C,壓力1500psi，加熱時間5min，靜態萃取時間2min，循環2次。萃取液旋蒸至近干(-310pa,50C),2mL甲醇蕩洗。分別用5mL甲醇，5mL超純水活化(活化流速3~5mL?min-1)HLB固相萃取小柱，萃取2mL甲醇蕩洗液后，用8mL0.1%甲酸甲醇溶液(體積分數)洗脫收集(洗脫液流速3~5mL-min-1),將洗脫液氮吹至近干，用1:1(V：V)甲醇水定容2mL,轉入一次性聚丙烯離心管中，高速冷凍(13000r?min-1、4。。離心10min,取上清液500pL待進樣。1.3.3儀器方法及質量控制本實驗采用超高效液相色譜串聯三重四極桿質譜儀(WatersACQUITYUPLC/QuattroPremierXEMS/MS)進行樣品分析。色譜條件流動相A:2mmol-L-15%甲醇乙酸銨溶液(V甲醇：V水=5:95),流動相B:100%甲醇，柱溫：50C,進樣量：10pL。色譜洗脫梯度見表2。質譜方法采用電噴霧離子化源，負離子電離模式(ESI-)；多反應檢測方式(MRM)；毛細管電壓：2.5kv;源溫度：120C;去溶劑溫度：350C;脫溶劑氣：800L-h-1，質譜檢測條件見表3。質量控制超純水和湖泊水中添加11種PFCs目標物，濃度為10.0-50.0ng-L-1，并用同位素標記的MPFOA、MPFOS分別添加在超純水與湖泊水樣中，添加濃度為30.0ng-L-1，回收率測定結果顯示除PFTeDA的添加回收率在50%左右，其余PFCs的添加回收率都在72.6%~145%之間，相對標準偏差為1.26%~9.28%；選用與受試土壤理化性質相近的黃棕壤為回收試驗土壤，添加11種PFCs目標物，添加濃度為1.00ng-g-1,實驗同樣用同位素標記的MPFOA、MPFOS來驗證回收方法的可靠性，同位素標記添加量為0.300ng-g-1，回收率測定結果為71.2%-119%，相對標準偏差為2.91%~9.90%。儀器信噪比選定S/N=3/1,水樣中方法檢出限為0.0110-0.0891ng-L-1,土樣中方法檢出限為0.560-3.09ng-kg-1o本分析方法可以滿足實際環境樣品的分析測定。2.1典型行業周邊環境水體中PFCs的污染分布由表4可見，典型行業周邊水體中，11種全氟化合物只有7種被檢出，未被檢出的目標化合物有全氟癸酸(PFDA)、全氟十一烷酸(PFUnDA)、全氟十二烷酸(PFDoDA)和全氟十四烷酸(PFTeDA)，這些化合物均為長鏈的全氟化合物。周邊水體中檢出的PFCs的單體濃度介于4.00ng-L-1-16.2pg-L-1之間，最高值為全氟辛烷磺酸(PFOS)16.2pg-L-1，出現在C6處廠區圍墻外池塘水體，第二高值為全氟己基磺酸鹽(PFHxS)12.4pg-L-1，同樣出現在C6處廠區圍墻外池塘水體，且在水樣里檢出的全氟化合物中，只有全氟壬酸為ng級，其余均為pg級。水體中全氟羧酸化合物檢出濃度分別為全氟己酸(PFHxA)0.180-1.83pg-L-1，全氟辛酸(PFOA)0.251-1.63pg-L-1，全氟壬酸(PFNA)3.00-4.00ng?L-1。為了揭示典型行業周邊水體的全氟化合物污染的組成結構，需了解各種PFCs在各采樣點所檢出的全氟化合物的構成比，如圖2所示。從圖2中可知，不論是距廠區較近的采樣點還是距廠區較遠的采樣點，全氟磺酸化合物在所檢出的全氟化合物的總量中占重要地位，分別為88.9%和89.6%。最高檢出化合物為PFOS,其構成比分別為50.5%和40.3%，第二檢出高值為PFHxS,其構成比分別為26.0%和30.9%。2.2典型行業周邊環境土壤中PFCs的污染分布典型行業周邊環境土壤樣品在采集時，因將廠區中生產廠房作為污染點源分析，所以在廠區內(廠房外圍)、廠區外圍以及外圍田地間布設了5個采樣點進行采集，檢測結果見表5。結果顯示，11種目標PFCs中有6種存在不同程度的檢出。未檢出的5種目標PFCs中，除了在水體樣品中未檢出的4種全氟化合物PFDA、PFUnDA、PFDoDA、PFTeDA外，還包括在水體樣品中唯一個只有ng級別的檢出化合物全氟壬酸(PFNA)，即5個采樣點上采集的土壤樣品中PFNA濃度均低于檢出限。該典型企業周邊環境土壤中檢出的PFCs的單體濃度跨度很大，介于0.150~1758ng-g-l(dw)之間。最高檢出量品種為PFOS，最大檢出濃度1758ng-g-l(dw);第二高檢出量品種為PFOA，最大檢出濃度值為142ng-g-1(dw);第三高檢出量品種為PFHxS,最大檢出濃度為106ng-g-1(dw)，這些最大檢出濃度樣品均采集于C3處廠房后方窗下。由表5和圖1可見，全氟化合物(PFCs)檢出總量與其采樣位置之間具有顯著的相關性(P<0.01)，以生產廠房為中心分析點，越靠近廠房的采樣點樣品PFCs檢出的總量越高，隨著采樣點與廠房空間距離的增大，土壤樣品中PFCs的總量也在逐步減少，土壤中PFCs檢出總量最低值出現在距廠房最遠的采樣點C5外圍池塘邊處。在水體PFCs檢測中也發現了與土壤中相似的變化規律，說明這種規律在除環境空氣介質外的環境介質中均符合。可以推斷出點源附近環境介質中PFCs的含量與點源間的距離呈負相關性。從圖3中可以得知，在C1廠房門前與C3廠房后窗下處采集的土壤樣品中各種PFCs的單體濃度均顯著大于遠離廠區的C5外圍田地池塘邊處的土壤樣品，單以最主要的全氟化合物PFOS檢出濃度對比，C1廠房門前和C3廠房后窗下處的PFOS的檢出濃度分別是C5外圍田地池塘邊處檢出值的30倍和33倍。最小檢出量化合物為PFBS,C1廠房門前和C3廠房后窗下處的PFBS的檢出濃度分別是C5外圍田地池塘邊處檢出值的133倍和105倍。由表4可見，該生產企業周邊水體中檢出PFCs品種有PFBS、PFHxA、PFHpA、PFHxS、PFOA、PFNA和PFOS，檢出濃度較大的污染物品種為PFOS、PFOA和PFBS。由以上結果可見，4~8個碳鏈的全氟化合物在該企業周邊水體中檢出率較高，這可能是由于企業生產的PFCs產品以4~8碳鏈化合物為主，同時檢出的污染物PFOS在企業中為主要生產產品，即企業周邊水體中PFCs的污染物品種與生產企業中生產的產品具有相關性，周邊水體環境受企業生產情況影響較大。而水體中檢出的全氟羧酸類化合物，企業未曾生產過該類產品，同時結果還顯示，水體中檢出的該類化合物濃度遠低于同水體中全氟磺酸類化合物的濃度。推測這可能是由于一些全氟羧酸類化合物的前體物質轉化而產生的。Sinclair等［23］在對紐約的污水處理廠進行調查分析時，發現PFOS和PFOA的濃度經處理后升高，推測有部分PFOS和PFOA的前體物經處理后會轉化為PFOS和PFOA。企業周邊水體設置了C6和C7共2個采樣點，均為廠區外池塘。結果顯示C6點水體中檢出的各類PFCs的平均濃度均遠大于C7點水體中檢出的相應化合物濃度，濃度間最大差近17倍，這2個采樣點的池塘并無直接的連通，但C6點較C7點距廠區廠房直線距離較近，推測2個采樣點間檢出PFCs的濃度差主要是受采樣點與廠房間直接距離的影響，PFCs通過大氣輸送途徑，再經由干濕沉降［24-25］，到達目標采樣點，所以點源的污染特征調查中，距離是影響濃度差的主要原因。從PFCs的構成比看，2個采樣點的PFCs組成相同，并未因檢出濃度的不同而造成成分構成不同，說明影響采樣點中PFCs構成的主要源頭在于企業廠區點源中所含污染物，同時亦說明了PFCs污染構成與距離的遠近相關性不大。由表5可見，該生產企業廠區內及周邊地區土壤中檢出PFCs品種有PFBS、PFHxA、PFHpA、PFHxS、PFOA和PFOS共6種，其中檢出濃度較大的優勢品種為PFOS、PFHxS和PFOA，與水體中PFCs污染類似，土壤中亦以4~8個碳鏈的全氟化合物為主要污染物，同時土壤中最大檢出量品種為PFOS，這均與企業生產PFCs的主產品品種具有相關性。而土壤中全氟羧酸類化合物也有一定檢出，該類化合物企業并無直接生產，推測與水體中PFCs污染構成類似，是由于一些全氟羧酸類化合物的前體物質轉化而產生的。本試驗中土壤采樣點共設置5個點，可劃分為3個區域：廠區內廠房附近區（C1和C3）、廠區圍墻附近區（C2和C4）和廠區外圍（C5）。由表5結果可見，3個采樣區域的土壤樣品中PFCs的檢出品種構成一致，即離廠房這一污染點源距離遠近對土壤污染物的組成構成沒有直接影響，但3個區域土壤中的PFCs檢出濃度卻差異較大，檢出濃度大小排序為：廠區內廠房附近區>廠區圍墻附近區>廠區外圍。這說明了采樣點離污染點源的距離直接影響到土壤樣品中PFCs檢出濃度的大小。分析生產企業及周邊土壤樣品中PFCs的構成比，從圖2和圖4中可以看出，最主要的檢出污染物為PFOS，其在土壤中的PFCs構成比例比其在水體中高，土壤樣品中檢出PFOS的構成比介于84.7%~96.8%之間，3種檢出的全氟磺酸化合物的構成比更是達到了90.6%-98.0%之間，而周圍水體中全氟磺酸化合物的構成比為88.9%~89.6%，兩者相比土壤中全氟磺酸化合物的占比更大。單就2處塘邊土壤與塘水中PFOS構成比相比較，塘邊土壤中的91.9%和90.4%遠高于塘水中的50.5%和40.3%，推測PFOS化合物在水體和土壤介質中具有一定的滯留性，且在土壤中更易滯留。根據土壤中各類PFCs構成比分析，對比水體中PFCs的污染特征，并結合該典型化工廠主要生產PFCs的種類，可以肯定點源周邊環境介質中的PFCs污染物與點源污染物的組分一致，為日后的監測與分析調查提供預測依據，即可憑借環境介質中PFCs的污染特征來間接判定污染點源中的PFCs污染物的組成。綜上，在對生產企業周邊水體和土壤中PFCs污染調查發現，隨著與點源距離的增大，水體和土壤中PFCs的檢出總量會顯著降低，點源的PFCs種類和構成比會直接影響其周圍水體和土壤介質中PFCs的組成，且水體和土壤中的組成成分比不會隨距離的增大而產生明顯差異，為判斷PFCs的點源分析和污染的溯源調查提供了參考依據。共同通訊作者簡介：錢汪洋(1980—)，男，學士，工程師，主要從事環境影響評價、環境生態規劃、生態工業園規劃、環保管家等研究工作，完成省部級咨詢項目30余項。【相關文獻】UnitedNationsEnvironmentProgramme(UNEP).StockholmconventiononpersistentorganicpollutantsadoptionofamendmentstoannexesA,BandC[R/OL].(2009-01-01)[2015-11-26]./Implementation/NewPOPs/TheNewPOPs/tabid/672/Default.aspxNakataH,KannanK,NasuT,etal.PerfluorinatedcontaminantsinsedimentsandaquaticorganismscollectedfromshallowwaterandtidalflatareasoftheAriakeSea,Japan:Environmentalfateofperfluorooctanesulfonateinaquaticecosystems[J].EnvironmentalScience&Technology,2006,40(16):4916-4921陳紅梅，趙梅.PFOS類持久性有機污染物的檢測技術研究進展[J].現代化工,2008,28(8):20-24ChenHM,ZhaoM.AdvancesindetectiontechnologyforPFOSanditsrelatedpersistentcontamination[J].ModernChemicalIndustry,2008,28(8):20-24(inChinese)高杰,李文超,李廣賀，等.北京部分地區地下水中全氟化合物的污染水平初探[J].生態毒理學報，2016,11(2):355-363GaoJ,LiWC,LiGH,etal.PreliminaryinvestigationonperfluorinatedcompoundsingroundwaterinsomeareasofBeijing,China[J].AsianJournalofEcotoxicology,2016,11(2):355-363(inChinese)劉怡，董文娜,李燁,等.地表水中全氟有機化合物污染現狀及其危害研究進展[J].水污染防治，2015,33(2):44-47LiuY,DongWN,LiY,etal.Progressresearchonpollutionstatusandhazardsofperfluorinatedorganiccompounds(PFCs)insurfacewater[J].WaterPollutionControl,2015,33(2):44-47(inChinese)張明，唐訪良,俞雅霎，等.錢塘江(杭州段)表層水中全氟化合物的殘留水平及分布特征[J].環境科學,2015,36(12):4471-4478ZhangM,TangFJ,YuYY,etal.ResidueconcentrationanddistributioncharacteristicsofperfluorinatedcompoundsinsurfacewaterfromQiantangRiverinHangzhouSection[J].EnvironmentalScience,2015,36(12):4471-4478(inChinese)劉寶林，張鴻，謝劉偉,等.深圳近岸海域全氟化合物的污染特征[J].環境科學,2015,36(6):2028-2037LiuBL,ZhangH,XieLW,etal.PollutioncharacteristicsofperfluorinatedcompoundsinoffshoremarineareaofShenzhen[J].EnvironmentalScience,2015,36(6):2028-2037(inChinese)陳清武，張鴻,柴之芳，等.深圳市沿岸表層海水中全氟化合物的殘留特征及其分布規律[J].環境科學,2012,33(6):1798-1800ChenQW,ZhangH,ChaiZF,etal.ResiduecharacteristicsanddistributionsofperfluorinatedcompoundsinsurfaceseawateralongShenzhencoastline[J].EnvironmentalScience,2012,33(6):1798-1800(inChinese)YamashitaN,KannanK,TaniyasuS,etal.Aglobalsurveyofperfluorinatedacidsinoceans[J].MarinePollutionBulletin,2005,51(8-12):658-668SkutlarekD,ExnerM,FarberH.Perfluorinatedsurfactantsinsurfaceanddrinkingwater[J].EnvironmentalScienceandPollutionResearch,2006,13(5):299-307SimcikMF,DorweilerKJ.Ratioofperfluorochemicalconcentrationsasatracerofatmosphericdepositiontosurfacewaters[J].EnvironmentalScience&Technology,2005,39(22):8678-8683JinYH,LiuW,SatoI,etal.PFOSandPFOAinenvironmentalandtapwaterinChina[J].Chemosphere,2009,77(5):605-611吳廣龍，余立風,胡樂,等.我國削減并逐步替代全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)的策略與建議[J].生態毒理學報,2012,7(5):477-482WuGL,YuLF,HuL,etal.Strategiesforeliminatingproductionandsubstitutingperfluorooctanesulfonate(PFOS)inChina[J].AsianJournalofEcotoxicology,2012,7(5):477-482(inChinese)史亞利,蔡亞岐.全氟和多氟化合物環境問題研究[J].化學進展,2014,26(4):665-681ShiYL,CaiYQ.Studyofper-andpolyfluoroalkylsubstancesrelatedenvironmentalproblems[J].ProgressinChemistry,2014,26(4):665-681(inChinese)孟晶,王鐵宇，王佩，等.淮河流域土壤中全氟化合物的空間分布及組成特征[J].環境科學,2013,34(8):3188-3194MengJ,WangTY,WangP,etal.SpatialdistributionandcompositionofperfluorinatedcompoundsinsoilsaroundtheHuaiheRiver[J].EnvironmentalScience,2013,34(8):3188-3194(inChinese)張鴻，趙亮，何龍，等.不同功能區表層土中全氟化合物污染指紋及其來源解析[J].環境科學，2014,35(7):2698-270ZhangH,ZhaoL,HeL,etal.Pollutionfingerprintsandsourcesofperfluorinatedcompoundsinsurfacesoilofdifferentfunctionalareas[J].EnvironmentalScience,2014,35(7):2698-2704(inChinese)蔣曌澤，王鐵宇,張曉軍，等.全氟化合物對水生植物的生態效應研究I-典型城市河道全氟化合物的暴露水平及植物富集特征[J].生態毒理學報,2015,10(2):435-444JiangZZ,WangTY,ZhangXJ,etal.EcologicaleffectsonaquaticplantsinducedbyperfluorinatedcompoundsI-Occurrencesandbioaccumulationofperfluorinatedcompoundsintypicalurbanriver[J].AsianJournalofEcotoxicology,2015,10(2):435-444(inChinese)楊永亮，路國慧,楊偉賢，等.沈陽地區水環境和生物樣品中全氟化合物的污染分布特征[J].環境科學學報,2010,30(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