執業藥師之西藥學專業一強化訓練?？糀卷附答案

單選題（共100題）1、不含有芳基醚結構的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A2、某患者，細菌感染出現高熱現象，入院時已經因高熱出現抽搐現象。醫生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】B3、下列關于主動轉運描述錯誤的是A.需要載體?B.不消耗能量?C.結構特異性?D.逆濃度轉運?E.飽和性?【答案】B4、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A.可以口服B.增強雄激素的作用C.增強蛋白同化的作用D.增強脂溶性，使作用時間延長E.降低雄激素的作用【答案】A5、色譜法中用于定量的參數是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A6、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C7、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診，醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C8、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發生率或療效，這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】C9、（2016年真題）腎小管中，弱酸在堿性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A10、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現血壓反彈的現象，屬于A.停藥反應B.毒性反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應【答案】A11、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關沙酮D.對乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】C12、嗎啡A.氨基酸結合反應B.葡萄糖醛酸結合反應C.谷胱甘肽結合反應D.乙?；Y合反應E.甲基化結合反應【答案】B13、三環類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于【答案】A14、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C15、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D16、常用作注射劑的等滲調節的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B17、下列不屬于協同作用的是A.普萘洛爾+氫氯噻嗪B.普萘洛爾+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D.克林霉素+紅霉素E.聯磺甲氧芐啶【答案】D18、關于藥物制劑穩定性的敘述錯誤的是A.藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性B.藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定【答案】C19、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A20、腎小管分泌的過程是A.被動轉運B.主動轉運C.促進擴散D.胞飲作用E.吞噬作用【答案】B21、甲氧氯普胺口崩片中交聯聚維酮為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】A22、背襯層材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A23、一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑的是()。A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B24、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結構，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調節pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛D.使用二氧化碳飽和的目的是驅除氧的干擾E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】C25、引起乳劑酸敗的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】C26、使用抗生素殺滅病原微生物屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】B27、阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于A.激動藥B.部分激動藥C.拮抗藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥【答案】D28、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C29、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽【答案】C30、配伍禁忌是A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫療事故的發生E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】B31、完全激動藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A32、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B33、影響生理活性物質及其轉運體ABCDEA.解熱鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A34、血漿蛋白結合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A35、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數如下，其中可用于該藥物含量測定的參數是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D36、注射液臨床應用注意事項不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數，應積極采取序貫療法C.應盡量減少注射劑聯合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內注射E.應嚴格掌握注射劑量和療程【答案】D37、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利【答案】A38、關于共價鍵下列說法正確的是A.鍵能較大，作用持久B.是一種可逆的結合形式C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力D.與有機合成反應完全不同E.含有季胺的藥物一般以共價鍵結合【答案】A39、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A40、將維A酸制成環糊精包合物的目的主要是()。A.降低維A酸的溶出液B.減少維A酸的揮發性損失C.產生靶向作用D.提高維A酸的穩定性E.產生緩解效果【答案】D41、舌下片劑的給藥途徑屬于A.眼部給藥B.口腔給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B42、氯霉素可發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A43、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應【答案】B44、藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】B45、以下哪個不符合頭孢曲松的特點A.其結構的3位是氯原子取代B.其結構的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A46、關于微囊技術的說法，錯誤的是A.將對光、濕度和氧不穩定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?C.油類藥物或揮發性藥物不適宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】C47、（2015年真題）關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩定性的同時增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質體形態為封閉多層囊狀物，貯存穩定性好，不易產生滲漏現象E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C48、該處方中防腐劑是A.單糖漿B.5%羥苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀鹽酸E.純化水【答案】B49、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D50、C3位含有季銨基團，能迅速穿透細菌細胞壁的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】D51、按藥理作用的關系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A52、（2018年真題）以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩定性E.軟化基質【答案】C53、分子內含有賴氨酸結構，不屬于前藥的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】D54、補充體內物質的是()A.解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C55、對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】D56、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規定該產品檢查游離水楊酸的方法是A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性測定法【答案】C57、混合不均勻或可溶性成分的遷移A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】D58、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】D59、紅外光譜特征參數歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A60、抑制細菌細胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A61、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】B62、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于A.直接反應B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C63、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C64、氣霧劑中作穩定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D65、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B66、屬于嘧啶類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】C67、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A68、硬膠囊的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D69、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】C70、關于生物半衰期的說法錯誤的是A.生物半衰期是衡量藥物從體內消除快慢的指標B.對線性動力學特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數C.體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示D.聯合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發生改變E.同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變【答案】D71、藥物警戒不涉及的內容是A.藥物的不良反應?B.藥物濫用與錯用?C.不合格藥品?D.研究藥物的藥理活性?E.藥物治療錯誤?【答案】D72、機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A73、根據《中華人民共和國藥品管理法》第二條規定，不屬于化學藥的是A.抗體B.小分子的有機或無機化合物C.從天然產物中提取得到的有效單體化合物D.通過發酵的方式得到的抗生素E.半合成抗生素【答案】A74、水楊酸乳膏處方中保濕劑為A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D75、膽固醇的生物合成途徑如下：A.異丙基B.吡略環C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸結構片段E.酰苯胺基【答案】D76、藥物的分布（）A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩定性【答案】A77、以下實例中影響藥物作用的因素分別是老年人應用吲哚美辛易致胃腸出血A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】C78、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是（）A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A79、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】D80、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C81、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預測混懸劑的穩定性【答案】B82、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸鈉E.甘油【答案】B83、關于散劑的臨床應用說法錯誤的是A.服用散劑后應多飲水B.服用后0.5小時內不可進食C.服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內的滯留時間【答案】A84、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現的不良反應是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B85、用于薄層色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積【答案】B86、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內的蓄積，還會造成對第八對腦神經的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營養不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質紊亂【答案】A87、屬于藥物制劑化學不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】A88、關于藥物肺部吸收敘述不正確的是A.肺泡壁由單層上皮細胞構成B.肺部吸收不受肝臟首過效應影響C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關E.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程【答案】D89、（2019年真題）熱原不具備的性質是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發性D.可被活性炭吸附E.可濾過性【答案】C90、規定在20℃左右的水中3分鐘內崩解的片劑是（）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B91、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B92、與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結構B.含有三氟甲基吩噻嗪結構C.用于抗精神病治療D.結構中含有吩噻嗪環E.結構中含有哌嗪環【答案】B93、酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環素D.慶大霉素E.麻黃堿【答案】A94、用于評價藥物脂溶性的參數是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D95、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C96、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫【答案】C97、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】D98、包糖衣時包隔離層的目的是A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.為了盡快消除片劑的棱角C.使其表面光滑平整、細膩堅實D.為了片劑的美觀和便于識別E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A99、降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】C100、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】D多選題（共40題）1、由于影響藥物代謝而產生藥物相互作用的有A.氯霉素與雙香豆素合用導致出血B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低C.酮康唑與特非那定合用導致心律失常D.利福平與口服避孕藥合用導致意外懷孕E.口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現低血糖或導致出血【答案】ABCD2、關于藥物制劑穩定性的說法，正確的是A.藥物化學結構直接影響藥物制劑穩定性B.藥用輔料要求化學性質穩定，所以輔料不影響藥物制劑的穩定性C.微生物污染不會影響制劑的穩定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E.穩定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據【答案】AD3、有關艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發作B.苯二氮C.1，2位并三唑環，增強了藥物對代謝的穩定性和藥物對受體的親和力D.屬于內酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC4、有關乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD5、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD6、藥品質量檢驗中，以一次檢驗結果為準，不可復驗的項A.無菌B.鑒別C.含量測定D.熱原E.內毒素【答案】AD7、具有磺酰脲結構，通過促進胰島素分泌發揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC8、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是A.按零級速率釋放，血藥濃度達到恒定水平發揮持久藥效的控釋制劑B.按一級速率釋放，血藥濃度達到穩定水平發揮較長時間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用【答案】ABC9、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物A.環丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD10、藥物在體內代謝的反應有A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.葡萄糖醛苷化反應E.乙酰化反應【答案】ABCD11、結構中含有環丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD12、由于影響藥物代謝而產生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失?！敬鸢浮緼BC13、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD14、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD15、影響藥物穿過毛細血管壁的速度的主要因素有A.血液循環的速度?B.藥物與血漿蛋白結合的能力?C.毛細血管的通透性?D.微粒給藥系統?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC16、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B.影響核酸代謝C.影響生理物質轉運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD17、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩態血藥濃度B.當給藥間隔τ=tC.根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD18、屬于β-內酰胺類抗生素的有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC19、有關氯沙坦的敘述，正確的是A.結構中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC20、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結構改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC21、屬于非開環的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC22、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是A.按零級速率釋放，血藥濃度達到恒定水平發揮持久藥效的控釋制劑B.按一級速率釋放，血藥濃度達到穩定水平發揮較長時間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用【答案】ABC23、屬于電解質輸液的有A.氯化鈉注射液B.復方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD24、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD25、（2015年