2022-2023年執業藥師之西藥學專業一過關檢測試卷B卷附答案

單選題（共200題）1、烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A2、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農D.乙胺嘧啶E.普萘洛爾【答案】A3、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B4、非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.苯氧乙酸類降血脂藥C.強心藥D.抗心絞痛藥E.煙酸類降血脂藥【答案】B5、（2020年真題）黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動脈注射E.椎管內注射【答案】B6、下列給藥途徑中，產生效應最快的是()A.口服給藥B.經皮給藥C.吸入給藥D.肌內注射E.皮下注射【答案】C7、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B8、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是A.皮下注射B.植入劑C.口服D.肌內注射E.肺黏膜給藥【答案】A9、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度改變引起B.pH變化引起C.水解反應引起D.復分解反應引起E.聚合反應引起【答案】A10、對聽覺神經及腎有毒性A.四環素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C11、用于評價藥物急性毒性的參數是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C12、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現血壓反彈的現象，屬于A.停藥反應B.毒性反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應【答案】A13、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A14、單位時間內胃內容物的排出量為A.腸-肝循環B.首過效應C.胃排空速率D.代謝E.吸收【答案】C15、與劑量相關的藥品不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性反應【答案】A16、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A17、可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，用以預防、治療和診斷疾病的物質是A.藥物B.藥品C.藥材D.化學原料E.對照品【答案】A18、為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是A.雌二醇B.甲羥孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英鈉E.沙利度胺【答案】A19、大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A20、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序為A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A21、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B22、體內乙酰化代謝產生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發肝毒性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】C23、藥物警戒與藥物不良反應監測共同關注A.藥品與食品的不良相互作用B.藥物濫用C.藥物誤服D.合格藥品的不良反應E.藥品用于充分科學依據并未經核準的適應證【答案】D24、（2018年真題）可能引起腸肝循環的排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D25、（2018年真題）《中國藥典》規定崩解時限為5分鐘的劑型是（）A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C26、在藥品質量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細菌內毒素E.干燥失重【答案】C27、屬于主動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統【答案】A28、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加【答案】C29、以下屬于對因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應用解熱鎮痛藥降低高熱患者的體【答案】B30、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A31、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩定性的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】B32、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A33、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】C34、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D35、下列屬于經皮給藥制劑缺點的是A.可以避免肝臟的首過效應B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B36、（2020年真題）關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規定外，凡規定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度D.凡規定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C37、為前體藥物，經肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產生活性，對環氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D38、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C39、壓力的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B40、藥物代謝的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】C41、維拉帕米的特點是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光極不穩定，會產生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】C42、哌替啶水解傾向較小的原因是A.分子中含有酰胺基團，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基D.分子中含有兩性基團E.分子中不含可水解的基團【答案】C43、關于生物半衰期的說法錯誤的是A.生物半衰期是衡量藥物從體內消除快慢的指標B.對線性動力學特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數C.體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示D.聯合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發生改變E.同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變【答案】D44、可引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D45、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B46、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結構中6，7-位有一環氧基D.結構中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C47、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A48、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D49、體內吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C50、可增加頭孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烴基D.巰基E.羥基【答案】A51、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D52、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.最大吸收波長和最小吸收波長B.最大吸收波長和吸光度C.最大吸收波長和吸收系數D.最小吸收波長和吸收系數E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】A53、（2019年真題）長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）A.后遺效應B.變態反應C.藥物依賴性D.毒性反應E.繼發反應【答案】A54、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B55、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈(90%)的時間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C56、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥品不良反應”的是A.與用藥者體質相關B.與常規的藥理作用無關C.用常規毒理學方法不能發現D.發生率較高，死亡率相對較高E.又稱為與劑量不相關的不良反應【答案】D57、溴己新的代謝產物已成為祛痰藥物的是A.N上去甲基的代謝產物B.氨基乙酰化的代謝產物C.苯環羥基化的溴己新代謝產物D.N上去甲基，環已基4-位羥基化的代謝產物E.環已基4-位羥基化的代謝產物【答案】D58、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B59、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】C60、通過共價鍵鍵合產生作用的藥物是A.磺酰胺類利尿藥B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛C.乙酰膽堿與受體作用D.抗瘧藥氯喹E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】A61、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】A62、舒林酸代謝生成硫醚產物，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】D63、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D64、3位甲基上具有巰基雜環取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B65、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒治療C.抗炎D.鎮咳E.治療感冒發燒【答案】B66、（2018年真題）關于藥物吸收的說法正確的是（）A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運【答案】A67、維拉帕米的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩定，會產生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】C68、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。A.后遺效應變態反應B.副作用C.首劑效應D.繼發性反應E.變態反應【答案】B69、古柯葉A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】B70、《中國藥典》對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是A.原料物的含量限度是指有效物質所占百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E.原料物含量測定的百分比一般是指重量百分比【答案】D71、炔諾酮的結構式是A.B.C.D.E.【答案】D72、分子中含有氮雜環丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C73、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D74、（2017年真題）手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構體具有麻醉作用,另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C75、屬于腸溶包衣材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A76、屬于第一信使的是A.神經遞質B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A77、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋部偶發間歇性鈍痛。A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D78、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D79、關于炔諾酮的敘述中錯誤的是A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮B.抑制排卵作用強于黃體酮C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮D.炔諾孕酮右旋體是無效的，左旋體才具有活性E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復方，用于避孕藥【答案】A80、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是A.抗過敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、鎮痛、解熱E.抗腫瘤【答案】D81、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B82、在水溶液中不穩定，臨用時需現配的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鈉D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C83、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A84、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】A85、甲氨蝶呤用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）。A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B86、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D87、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經皮吸收后可發揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發揮作用【答案】D88、液體制劑中，薄荷揮發油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C89、腸溶衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A90、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】C91、對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】A92、二甲基亞砜屬于（）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A93、測定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A94、（2016年真題）泡騰片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B95、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C96、體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C97、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A98、（2016年真題）普通片劑的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C99、以下有關顆粒劑的描述，錯誤的是A.顆粒劑與散劑比，分散性、引濕性、團聚性、附著性減小B.服用方便，可以制成不同的釋藥類型C.適合于老年人、嬰幼兒用藥D.可溶型、泡騰型顆粒劑應放入口中用水送服E.緩釋、控釋、腸溶顆粒劑服用時應保持制劑釋藥結構的完整性【答案】D100、藥物的基本作用是使機體組織器官A.產生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C101、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B102、左炔諾孕酮的化學結構是A.B.C.D.E.【答案】D103、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A104、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B105、借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D106、3位甲基上具有巰基雜環取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B107、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B108、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μmA.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】A109、根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B110、關于藥動學參數的說法，錯誤的是A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.消除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D111、聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C112、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B113、伊曲康唑片處方中崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C114、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】B115、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B116、（2016年真題）用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B117、對COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞來昔布D.舒林酸E.羥布宗【答案】A118、藥物與受體相互結合時的構象是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】A119、屬于緩控釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】A120、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.波動度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】C121、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A122、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E.影響細胞環境【答案】C123、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲雙胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】B124、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C125、關于該藥品的說法錯誤的是A.單糖漿為矯味劑B.橙皮酊為矯味劑C.制備過程可用濾紙或棉花過濾D.為助消化藥E.為親水性高分子溶液劑【答案】C126、有關表面活性劑的錯誤表述是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B127、蘇木A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D128、關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是()。A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C129、曲線下的面積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A130、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B131、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C132、可作為栓劑抗氧劑的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】D133、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A.生物合成中產生的雜質蛋白是過敏原B.產品質量與過敏相關C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C134、主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A135、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋部偶發間歇性鈍痛。A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D136、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B137、關于植入劑的說法錯誤的是A.植入劑為固體制劑B.植入劑必須無菌C.植入劑的用藥次數少D.植入劑適用于半衰期長的藥物E.植入劑可采用立體定位技術【答案】D138、（2020年真題）藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B139、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是A.擴散原理?B.溶出原理?C.滲透泵原理?D.溶蝕與擴散相結合原理?E.離子交換作用原理?【答案】B140、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B141、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】D142、生物制品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】C143、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦：A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.鎮咳E.感冒發燒【答案】B144、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節溶液的pH以下情況易采用的穩定化方法是【答案】C145、（2017年真題）涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】D146、磷脂結構上連接有多糖A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】B147、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發生沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度【答案】B148、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是A.增粘劑B.絡合物與絡合作用C.吸附劑與吸附作用D.表面活性劑E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】D149、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產生相同的利尿強度，這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價強度強100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時程比藥物B短【答案】B150、在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是A.舒林B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A151、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D152、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D153、體內發生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A154、脂質體的質量評價指標是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】B155、《中國藥典》規定的注射用水應該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A156、不易發生水解的藥物為（）A.酚類藥物B.酯類藥物C.內酯類藥物D.酰胺類藥物E.內酰胺類藥物【答案】A157、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】B158、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D159、通過寡肽藥物轉運（PEPT1）進行體內轉運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A160、無藥物吸收的過程的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】A161、容易被氧化成砜或者亞砜的是A.烴基B.羥基C.磺酸D.醚E.酯【答案】D162、平均吸收時間A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】C163、清除率的單位是A.1／hB.L／hC.LD.g／hE.h【答案】B164、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】B165、關于抗抑郁藥氟西汀性質的說法，正確的是A.氟西汀為三環類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C.氟西汀體內代謝產物無活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀結構中不具有手性碳【答案】B166、使脂溶性明顯增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】A167、含有二苯甲酮結構的藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.普羅帕酮D.吉非貝齊E.桂利嗪【答案】B168、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍視”發生率為3%；給藥劑量在50-100mg時，“藍視”發生率上升到10%。產生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B169、常用于栓劑基質的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交聯聚維酮（PVPP）D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）E.乙基纖維素（EC）【答案】B170、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于KC.穩態血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B171、屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B172、與嗎啡敘述不符的是A.結構中含有醇羥基B.結構中有苯環C.結構中羰基D.為μ阿片受體激動劑E.結構中有5個手性碳原子【答案】C173、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B174、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數為0.2h-1，問清除99％需要多少時間A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】D175、濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理反應（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D176、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是A.甘露醇B.交聯聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】B177、用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】D178、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撒出市場的藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C179、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A180、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經皮吸收后可發揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發揮作用【答案】D181、滴丸的非水溶性基質是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】D182、山梨酸A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】D183、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A184、有關膠囊劑的特點錯誤的是A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩定性B.可彌補其他固體制劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產自動化程度較片劑高，成本高【答案】C185、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚異丁烯E.醋酸纖維素【答案】D186、某藥的量一效關系曲線平行右移，說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在【答案】D187、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B188、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A189、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A190、反映激動藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A191、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D192、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐溫80D.甘油E.維生素C【答案】C193、（2016年真題）阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D194、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度轉運藥物的方式是（）。A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】B195、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B196、反復使用抗生素，細菌會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性【答案】B197、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D198、（2020年真題）屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉化因子【答案】D199、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】A200、關于促進擴散的錯誤表述是A.又稱中介轉運或易化擴散B.不需要細胞膜載體的幫助C.有飽和現象D.存在競爭抑制現象E.轉運速度大大超過被動擴散【答案】B多選題（共100題）1、受體應具有以下哪些特征A.飽和性B.穩定性C.特異性D.高親和性E.結合可逆性【答案】ACD2、以下藥物易在腸道中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB3、依據檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗。B.抽查檢驗系國家依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】ABD4、藥物的作用機制包括A.干擾細胞物質代謝過程B.對酶有抑制或促進作用C.作用于細胞膜D.不影響遞質的合成、貯存、釋放E.可影響遞質的合成、貯存、釋放【答案】ABC5、色譜法的優點包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應用范圍廣E.費用低【答案】ABCD6、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有A.可與激動藥互相競爭與受體結合B.與受體結合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應不變E.與受體的親和力可用拮抗參數pA2值表示【答案】ACDA7、有關《中國藥典》敘述正確的是A.藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典B.《中國藥典》標準體系構成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，具有法律約束力D.阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》通則通用檢測方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測方法在《中國藥典》通則中收載【答案】ABC8、（2015年真題）屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有（）A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD9、含有3，5-二羥基庚酸側鏈的調節血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD10、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD11、關于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環，不受肝臟首過效應影響【答案】AB12、以下哪些與甲氨蝶呤相符A.大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救B.為抗代謝抗腫瘤藥C.為烷化劑抗腫瘤藥D.為葉酸的抗代謝物，有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用E.臨床主要用于急性白血病【答案】ABD13、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結構B.含有一個手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD14、根據作用機制將抗潰瘍藥分為A.HB.質子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC15、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD16、藥品不良反應因果關系的評定依據包括A.時間相關性?B.文獻合理性?C.撤藥結果?D.再次用藥結果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD17、藥物在體內發生化學結構的轉化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C18、屬于開環核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD19、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊C.混懸劑因久貯而發生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產生氨氣【答案】ABC20、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環2，3位并入五元雜環E.3位羰基還原成醇【答案】BD21、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B22、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預防復吸C.回歸社會D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC23、治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應【答案】ABD24、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型D.對芳環部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環、萘環、芳雜環或稠環等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD25、關于受體部分激動劑的論述正確的是A.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產生協同作用E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移【答案】BCD26、（2017年真題）片劑包衣的主要目的和效果包括（）A.掩蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應性B.防潮，遮光，增加藥物穩定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD27、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD28、葡萄糖醛酸結合反應的類型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD29、具有磺酰脲結構，通過促進胰島素分泌發揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC30、幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD31、下列性質中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內酰胺酶不穩定D.會發生降解反應E.室溫放置會發生分子間的聚合反應【答案】ABCD32、下列抗抑郁藥物中，代謝產物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB33、美沙酮的化學結構中含有以下哪些取代基A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳伯氨基E.酚羥基【答案】ABC34、生物等效性評價常用的統計分析方法有A.方差分析B.雙向單側t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區間【答案】AB35、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD36、（2015年真題）某藥物首過效應大，適應的制劑有（）A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經皮制劑E.注射劑【答案】BD37、需進行治療藥物監測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮痛藥【答案】ABCD38、下列哪些是片劑的質量要求A.片劑外觀應完整光潔，色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內不得有軟化現象【答案】ACD39、藥物的化學結構決定藥物的理化性質、體內過程和生物活性，由化學結構決定的藥物性質包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性【答案】BC40、含有甲基四氮唑結構的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C41、下列可由藥物毒性造成的疾病有A.高鐵血紅蛋白血癥B.溶血性貧血C.粒細胞減少癥D.藥源性白血病E.嗜酸性粒細胞增多癥【答案】ABCD42、分子結構中含有四氮唑環的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD43、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過濾法【答案】ABCD44、紅外光譜的構成及在藥物分析中的應用，描述正確的有A.由可見光區、紫外光區等構成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC45、下列屬于量反應的有A.血壓升高或降低B.心率加快或減慢C.尿量增多或者減少D.存活與死亡E.驚厥與否【答案】ABC46、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD47、含有糖苷結構的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環素E.羅紅霉素【答案】ABC48、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD49、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B50、可能導致藥品不良反應的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD51、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD52、靶向制劑的優點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC53、（2020年真題）競爭性拮抗藥的特點有A.使激動藥的量效曲線平行右移B.與受體的親和力用pA2表示C.與受體結合親和力小D.不影響激動藥的效能E.內在活性較大【答案】ABD54、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC55、雷尼替丁具有下列哪些性質A.為HB.結構中含有呋喃環C.為反式體，順式體無活性D.具有速效和長效的特點E.本身為無活性的前藥，經H【答案】ABCD56、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD57、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是A.此方程稱Arrhenius方程B.dC／dt為溶出速度C.方程中dC／dt與Cs成正比D.方程中dC／dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數【答案】BCD58、《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括A.理論板數B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復性【答案】ABCD59、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標法D.濁度法E.內標法【答案】AD60、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機制有A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內合成三酰甘油增加D.破壞肝細胞內質網結構或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內沉積【答案】ACD61、一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的藥物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD62、作用于環氧合酶的藥物有A.吲哚美辛B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸鈉D.氫化可的松E.地塞米松【答案】ABC63、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD64、可能導致藥品不良反應的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD65、下列藥物在體內發生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD66、哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英B.維生素DC.貝諾酯在體內經酯酶水解后的產物D.舒林酸在體內經還原代謝生成硫醚代謝物E.環磷酰胺在體內代謝生成去甲氮芥【答案】BCD67、以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團化反應B.是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應C.與體內的內源性成分結合D.對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小E.有些藥物經第Ⅰ相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應【答案】AB68、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺