經典word整理文檔，僅參考，轉Word此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網絡整理，如有侵權，請聯系刪除，謝謝！2014年執業藥師繼續教育試題答案1.是（）2.青霉素類藥物最常見的不良反應是（）（）中樞神經系統反應（）消化系統反應（）肝臟損壞3.長期服用糖皮質激素的不良反應為（）（）腎上腺皮質功能不全（）水腫（）電解質紊亂4.對多數革蘭氏陰性桿菌包括銅綠假單胞菌具有抗菌活性的青霉素類藥物是（）（）青霉素（）苯唑西林（）氨芐西林5.噻嗪類利尿劑常見的副作用是（）（）低鈉低氯（）低鈣低鎂（）低磷6.呋塞米的主要作用部位是（）（）腎小球（）近端小管（）遠端小管7.系膜毛細血管腎小球腎炎又稱為（）（）毛細血管內增生性腎小球腎炎（）系膜增生性腎小球腎炎增生性腎小球腎炎（膜性腎病）8.ACEI類藥物常見的副作用（）（）便秘（）面色潮紅（）心動過速9.藥品經營企業控制實物藥品質量的第一關活動是（）（）藥品入庫（）藥品出庫（）藥品保管10.根據《藥品經營質量管理規范現場指導原則》結果判定，嚴重缺陷比例數為何條件是通過檢查（）0（）≤20%（）≤40%（）≤60%11.品經營質量管理規范》部分嚴重缺陷項目共幾項（）（）10（）86412.儲存運輸過程中的溫濕度環境進行不間斷監測和記錄，在運輸過程中自動記錄一次溫度數據的頻率為（）（）至少每隔10分鐘（）至少每隔9分鐘（）至少每隔7分鐘（）至少每隔5分鐘13.哌替啶鎮痛作用相當于嗎啡的（）（）1/10~1/91/10~1/8（）1/10~1/7（）1/10~1/614.使用芬太尼透皮貼劑出現嚴重不良反應的患者應在停止使用多瑞吉后繼續觀察（）（）242436（）4815.糖皮質激素的最佳服用時間是（）（）午夜12時8時（）中午12時（）下午16時16.支原體肺炎首選下列藥物（）（）林可霉素（）氨芐西林（）頭孢唑林17.急性腎小球腎炎急性期時，飲食中每日食鹽攝入要控制在（）3克以下4克以下5克以下（）6克以下18.急性腎小球腎炎，下列說法錯誤的是（）（）幾乎全部患者均有腎小球源性血尿（）少于20%的患者有大量蛋白尿（）約80%患者出現一過性輕、中度高血壓衰竭19.《藥品經營質量管理規范》的5個附錄作為《藥品經營質量管理規范》的配套文件于以下哪一時間發布（）2012年12月31日2013年1月23日2013年10月23日（）2013年12月31日20.確保所采購的藥品以實際到達，檢查到達藥品的數量和質量，確保與交接手續有關的文件都已經登記并交給有關人員的工作過程是指以下哪項活動（）（）藥品入庫（）藥品出庫（）藥品保管21.根據《藥品經營質量管理規范現場指導原則》結果判定，嚴重缺陷項目比例數為0，主要缺陷項目比例數≥10%時（）（）通過檢查（）限期整改后符合檢查（）未明確規定22.阿片類鎮痛藥的使用取決于（）（）疼痛的持續時間（）疼痛的部位（）疾病類型23.以下關于聯合用藥的說法中錯誤的是（）（）鎮痛藥與輔助藥物聯合用藥也可以明顯增加鎮痛效果用藥時，不應減量使用（）聯合用藥同時會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應的發生風險24.在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物（）（）哌替啶（）福爾可定（）芬太尼25.消費者協會和其他消費者組織是依法成立的對商品和（）進行社會監督的保護消費者合法權益的社會組織（）動物（）植物（）環境26.原消費者權益保護法是（）年制定的（）201219931998200027.舉證倒置并非免除消費者的（）舉證責任（）部分（）特殊（）少量28.網絡交易平臺提供者明知或者應知銷售者或者服務者利用其平臺侵害消費者合法權益，未采取必要措施的，依法與該銷售者或者服務者（）責任（）同等（）不承擔（）適當承擔29.藥品經營企業各項記錄及憑證應當至少保存（）年5（）43230.追回并做好記錄，同時向（）報告（）供貨單位（）生產企業（）藥檢所31.下列（）藥品需要建立藥品養護檔案（）銷售量大（）銷售退回（）特殊管理32.根據《國家藥品安全“十二五”規劃》規定，完成國家藥品電子監控平臺建設是（）（）2011年2013年2015年（）2018年33.（）是藥品電子監管工作正常運作的核心（）藥品全過程電子監管（）藥品電子監管系統和數據（）藥品電子間隔的數據備份（）掃碼上傳34.我國開始實施藥品電子監管工作是（）（）2005年2006年（）2008年（）2003年35.對所有賦碼藥品無論其中標與否，藥品經營企業均需按照電子監管工作的相關規定，進行電子監管碼的（）（）核注核銷（）核注并上傳數據（）核銷并上傳數據核銷并上傳數據36.淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK)是指由（）激活的淋巴細胞（）IL-3IL-4IL-2IL-1237.天然免疫系統由肥大細胞、單核/巨噬細胞、中性/嗜堿性粒細胞、（）自然殺傷細胞和補體組成（）T（）CTLB38.腫瘤（）是生物治療的基本特點（）非特異性（）廣泛性（）特異性（）局部性39.過繼性免疫效應細胞治療是指給腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的（）上皮細胞（）淋巴細胞（）免疫細胞（）內皮細胞40.對色甘酸鈉的描述中，下述哪一項是錯誤的（）（）無松弛支氣管平滑肌的作用質的作用（）能抑制肺肥大細胞對各種刺激所致脫顆粒的作用（）口服吸收僅1%41.下列藥物引起心臟興奮不良反應最弱的是（）（）多巴酚丁胺（）異丙腎上腺素（）腎上腺素42.倍氯米松治療支氣管哮喘的特點是（）（）治療劑量就有明顯的全身不良反應（）一般應采用口服給藥（）用于搶救急性哮喘病人43.預防過敏性哮喘宜選用（）（）異丙腎上腺素（）麻黃素（）腎上腺素44.從政府層面加強頂層設計，強化執業藥師在合理用藥方面的作用，最需要給與執業藥師的政策是（）（·？）確立職業藥師的社會地位（）宣傳執業藥師的作用（）提供執業藥師藥事服務費用的補償機制（）制定執業藥師的薪酬關系45.美國目前實施的MTM模式是一項全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以（）為中心的服務模式（）以藥品質量為中心（·）以患者為中心（）以藥品保障為中心（）以防止用藥失誤為中心46.把執業藥師定位在向慢性疾病患者提供用藥咨詢和輔導監護上的目的是（）（）在零售的職業要是離消費者最近，便于直接服務患者慢性病患者，執業藥師最能體現出自身價值且得到患者的認可（）慢性病的患者最多，最需要服務（）慢性病患者回家后沒人管理47.中藥飲片調劑人員應當具有（）（）高中以上學歷（）中藥調劑員資格（）高職以上學歷48.企業的藥品采購記錄及相關憑證應當至少保存（）（）2年（）3年5年（）10年49.藥品到貨后，庫管員收貨完成后，應將簽字確認后的隨貨同行單移交（）（）質管員（）養護員（）銷售員50.藥店在日常經營活動中，要將藥品經營許可證、營業執照、執業藥師注冊證、從業人員等信息（）（）收錄成冊（）在文件柜中存放好（）只向藥監人員出示懸掛在顯著位置51.運輸中的重要商品應符合國家標準局制定的（）材生產管理規范》52.中藥經營企業一般應設置由經理直接領導的（）（）倉儲管理機構（）物流管理機構（）保衛管理機構管理機構53.《藥品生產質量管理規范》的英文縮寫是（）（）GAPGMP（）GSP（）GLP54.急性水樣便腹瀉常見病除了哪項（）（）霍亂（）病毒性（）產腸毒素性細菌感染55.兒科退熱建議使用下列（）（）安乃近（）阿司匹林（）糖皮質激素56.下列哪些合用不會影響藥效（）（）紅霉素與堿性藥物（）紅霉素與酸性食物（）鞣酸蛋白酵母散（度來林）與堿性藥物57.近期藥品登記表由（）負責建立管理（）保管員（）驗收員（）質量員58.GSP要求的，不得繼續從事藥品經營活動，GSP認證的期限是（）（）2016年5月1日2015年12月31日（）2015年6月31日（）2016年12月3159.目前我國中藥材的質量標準分為（）（）一級（）二級（）四級60.負責疫苗質量管理和驗收工作，專業技術人員應具有（）以上從事疫苗管理或者技術工作經歷（）4年3年（）2年（）1年61.消費者組織不得從事（）和營利性服務，不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推薦商品和服務。（）消費（）保護（）轉讓62.經營疫苗的企業應當配備（）以上專業技術人員專門負責疫苗質量管理和驗收工作（）4名（）3名2名（）1名63.商品或者服務不符合質量要求的，消費者可以依照國家規定和當事人約定退貨、更換、修理；對消費者來說，退貨、更換、修理應該是（）的（）全額付費（）付1/2費用（）付1/5費用64.地方標準只能在本地區使用，市場上經銷的藥材必須經省、市、縣（）鑒定方有效。（）工商局（）衛生局（）質檢所65.《中華人民共和國藥品管理法》規定實行特殊管理的藥品（）（）易制毒化學藥品性藥品66.目前患者用藥的最大問題和風險主要是（）藥物（）患者不按要求服藥67.藥品零售企業質量管理部門的職責包括（）藥品質量管理教育和培訓及質量管理基礎數據的維護68.消費者自接受商品或者服務之日起六個月內發現瑕疵，發生爭議的，由經營者承擔有關瑕疵的舉證責任。（）服裝69.氟喹諾酮類的特征是（）抗菌譜廣（）生物利用度低70.經營者發現其提供的商品或者服務存在缺陷，有危及人身、財產安全危險的，應當立即向有關行政部門報告和告知消費者，并采取（）停止生產或者服務等措施。71.附錄《溫濕度自動監測》對藥品儲運溫濕度自動監測系統的哪些方面進行了規定（）安裝與操作72.下列哪項是正確的（）A上氣道咳嗽綜合征（）或鼻后滴流綜合征（）的經驗性治療為1~2周（）咳嗽變異性哮喘（）的經驗性治療常為2~4周）的經驗性治療常為1~2周胃食管反流性咳嗽（GERC）至少2~4周過一周73.氨溴索作用特點（）用范圍廣，由肺泡（無纖毛區）到氣管皆可作用可口服給藥9~10小時72小時后，可完全由尿中排除74.需要專人負責管理，建立專用賬冊，入庫雙人驗收，出庫雙人復核的藥品為（）（）毒性藥品75.中藥材商品質量管理標準有（）管理總局頒布的《藥品標準》理局制定的中藥材標準（簡稱地方標準）76.下列疾病抗感染治療的原則，正確的是（）（）肺炎球菌肺炎首選青霉素G治療，體溫正常3天后停藥（）金黃色葡萄球菌肺炎可選用青霉素及Ⅰ代頭孢菌素（）克雷白桿菌肺炎首選大環內酯類抗生素治療至體溫正常，咳嗽基本消失即可停藥（）吸入性肺膿腫最常見的感染是化膿性鏈球菌（）兒童最常見的肺結核類型是傳染性胸膜炎77.規范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的質量控制手段在質量管理關鍵環節，特別是藥品質量高風險環節能得到正確的實施和應用（）（）國際領先78.腎臟的組成結構包括（）經79.藥品經營企業計算機管理技術應為實現以下哪兩個質量安全監管的基本要求提供強有力的技術支撐（）（）可錄入（）可查找（）可審核80.長期服用雙氫克尿噻易出現低鈉高鉀血癥。（）對81.臨床藥學的進步在某種程度上很難影響到執業藥師的發展（）對82.（）錯83.阿片類藥品的作用機制：通過激動阿片受體而產生多種藥理效應。（）錯84.該患者激素在應用的過程中可以一下停掉。（）對85.藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨通行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、帳、貨相符。（）錯86.布美他尼為髓袢利尿劑。（）錯87.生物制品、及開包裝的滴眼液（1month—℃冷藏。（）88.肺炎支原體主要通過呼吸道傳播。（）錯89.企業對到貨的同種藥品進行收貨、驗收，每種藥品均應有完整的收貨、驗收記錄。（）對90.肺炎球菌性肺炎的藥物治療首選青霉素；肺炎支原體肺炎的藥物治療首選紅霉素。（）錯91.紅霉素與堿性食物及藥物同服，可降低紅霉素的效價。（）對92.劇咳伴有粘痰患者應選用可待因加乙酰半胱氨酸。（）錯93.急性腎炎多與冬春季發病，常見兒童，男女比例為1:2.（）對94.肺炎球菌性肺炎患者的熱型常為弛張熱。（）對95.扁桃體炎癥是急性腎炎遷延不愈的主要原因。（）對96.麻醉藥品：是指連續使用后產生精神依賴性能成癮癖的藥品。（）錯97.關于色甘酸鈉可口服或霧化吸入給藥。（）對98.公益訴訟是特定的主體依照法律規定，為保障社會公益而提起的訴訟。（）錯99.住院患者在醫院使用麻醉藥品和第一類精神藥品，處方逐日開具即可，每張處方為1次常用量。（）錯100.生物治療可以調節宿主的抗腫瘤免疫反應。（）錯101.藥品批發企業系統對銷后退回藥品應當具備退回藥品實物與原記錄信息不符或退回藥品數量超出原銷售數量時，系統拒絕藥品退回操作的功能102.對乙酰氨基酚（泰諾）每4-6h給藥1次，24h內應小于4次；新生兒、早產兒間隔8-10h給藥1次（）錯103.細胞因子、單克隆抗體、免疫效應細胞等已用于臨床的生物技術。（）錯單選題：1.生物治療是應用B或調節生物反應的小分子化合物來治療腫瘤。A.生物小分子生物大分子大分子化合物化療藥物2．生物治療作用機制包括B，如腫瘤的生長、分化、凋亡、侵襲、轉移和血管形成。A.干擾腫瘤物理行為B.干擾腫瘤生物學行為學行為D.干擾腫瘤形態3．腫瘤C是生物治療的基本特點。A.非特異性廣泛性C.特異性C.干擾腫瘤化D.局部性4．現代腫瘤生物治療起始于1986年美國食品藥品監督管理局（FDA）批準A上市。A.干擾素B.干擾素C.TNFD.干擾素5NK細胞無需抗原預先致敏即可直接殺傷D，包括腫瘤細胞、病毒或細菌感染的細胞A.正常細胞6．生物治療成為繼手術、放療、化療之后的第D腫瘤治療策略。A.一種B.二種C.三種D.四種巨噬細胞C.T細胞D.靶細胞7CTL和TIL均屬于A淋巴細胞，在介導抗腫瘤的特異性免疫反應中起到了主要的作用。A.T8．我們的機體可以利用許多機制來防御外來微生物的侵襲，保護機體健康，這種防御能力被稱為CB.BC.DC。A.保護9．DA.BB.抵抗細胞產生的免疫應答是細胞免疫。B.NKTC.DCD.TC.免疫D.保衛10．獲得性免疫反應也稱適應性免疫力，對初次接觸的病原體反應弱，但是對再次接觸同種病原體的反應A。A.異常增強B.不變減弱11．體液免疫為C細胞介導的免疫。A.TB.NKC.BD.DCD.不應答12．DC與腫瘤的發生、發展有著密切關系，大部分實體瘤內浸潤的DC數量多則患者預后A。A.好13．免疫系統在功能上與B和內分泌系統有許多相似之處。A.消化系統B.神經系統C.運動系統D.呼吸系統B.不好無關差14C的細胞作出反應，引發自身免疫疾病，諸如風濕性關節炎、風濕性心臟病等；A.非自15．淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK)是指由C激活的淋巴細胞。A.IL-3B.IL-4C.IL-2D.IL-12B.外來C.自身死亡16．天然免疫系統由肥大細胞、單核巨噬細胞、中性/嗜堿性粒細胞、C、自然殺傷細胞和補體組成。A.TB.CTLC.樹突狀細胞D.B17．在感染早期，天然免疫細胞通過識別細菌、病毒等微生物表面的特征性分子模式抑制其在體內繁殖、擴散或將之清除，但不能識別其他微A功能。A.記憶識別抵抗D.反應18．NK細胞是與、B細胞并列的第三類群B細胞。A.內皮19．樹突狀細胞，由于這類細胞具有長的A，呈樹突狀，故稱之為樹突狀細胞。A.胞漿突起20．DC能高效地攝取、加工處理和遞呈B。A.抗體B.抗原C.蛋白膠原21．NK的胞漿中含有大量的顆粒，顆粒中含有C和顆粒酶。A.維生素B.降鈣素C.穿孔素腎上腺素B.淋巴上皮D.肌細胞B.核突起蛋白突起基因突起22．巨噬細胞的主要功能是對細胞殘片及B進行噬菌作用，并激活淋巴細胞或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應。A.包涵體B.病原體脂質體復合體23．過繼性免疫效應細胞治療是指給腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的C，使其在腫瘤患者體內發揮抗腫瘤作用。A.上皮細胞淋巴細胞C.免疫細胞D.內皮細胞24．細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接殺傷靶細胞；另一種是釋放A，最終使免疫效應擴大和增強。A.淋巴因子B.影響因子C.核酸蛋白25.巨噬細胞（M)在機體抗腫瘤免疫中的作用不僅僅是作為C細胞，而且還是吞噬、溶解和殺傷腫瘤細胞的效應細胞，特別是激活的M功能更強。A.吞噬B.殺傷C.遞呈抗原D.運輸多選題：1．T細胞是相當復雜的不均一體、按其功能可分為三個亞群：AT細胞、DT細胞和CT細胞。A.輔助性B.活化性C.細胞毒性D.抑制性E.靜息2B淋巴細胞受抗原刺激后，會增殖分化出大量B泌C并在血液中循環。A.細胞因子B.漿細胞C.抗體D.抗原補體3．激活的CD8+T細胞又稱AT淋巴細胞(CTL)，能夠直接發揮細胞毒作用B腫瘤細胞。A．細胞毒性B.殺傷C.激活D.促進刺激4NK可以使靶細胞B，還可分泌大量的C而發揮D作用。A.抗體B.溶解破裂C.細胞因子D.免疫調理E.抗原5．免疫系統是由B、淋巴組織、C、免疫分子組成的。A.抗原B.免疫細胞C.淋巴器官D.抗體E.淋巴結6．獲得性免疫的特點是后天獲得、具有A、具有免疫B。A.針對性B.記憶性C.先天性復雜性E.廣泛性7．生物治療不僅能治療臨床可見的A，而且能C腫瘤患者的生存期，改善預后。A.腫瘤B.縮短C.延長組織E.縮短8．單核細胞和巨噬細胞都能消滅侵入機體的細菌、吞噬A、消除體內B、C的細胞和變性的細胞間質、殺傷腫瘤細胞，并參與免疫反應。A.衰老B.異物顆粒損傷D.分化發育9．特異性免疫細胞指A細胞和D細胞。A.TB.NKC.DCD.BE.M10．生物治療是應用生物大分子，包括ABCD化合物來治療腫瘤。或調節生物反應的小分子A.細胞B.核酸C.蛋白質肽E.葉酸判斷題：1．一般認為，細胞免疫在抗腫瘤免疫中起主導作用，體液免疫僅在某些情況下起協同作用。√2除的整體工程之統稱。×3√4NK細胞在抗感染、免疫調節、免疫監視和免疫防御中都起著十分重要的作用。√5NK在異基因骨髓移植中的應用，擴大了NK在腫瘤免疫治療中的應用。√6．巨噬細胞在不同組織叫法相同。×7．人體的免疫監視的功能降低，降低腫瘤發生率。×8T(TIL)是一群存在于淋巴結中的異質性淋巴細胞。×9．天然免疫反應是先天就具備的對某種病原體的免疫力。√10．目前認為，CD8+T細胞是抗腫瘤免疫的主要效應細胞。√11．人體免疫系統功能不穩定，人類很有可能會被病毒、細菌這些病原體侵害。√12．細胞因子、單克隆抗體、免疫效應細胞等已用于臨床的生物治療技術。√13．生物治療可以調節宿主的抗腫瘤免疫反應。√14．生物治療可以使細胞毒性物質集中于淋巴組織。×15．免疫系統具有高度的辨別力，能精確識別自己的物質，以維持機體的相對穩定性。×1.保證藥品質量的基本條件為（溫濕度控制）2.總部及配送中心按照以下哪項檢查項目檢查（藥品零售企業結合藥品批發企業）3.根據《藥品經營質量管理規范現場檢查指導原則》結果判定，主要缺陷項目比例為何條件時通過檢查（）4.《藥品經營質量管理規范》部分主要缺陷項目共幾項（58）5.先行版麻醉藥品品種目錄中我國生產及使用的品種數量（21）6.我國現行麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的實行時間（20140101）7.現行版精神藥品品種目錄中第二類品種我國生產及使用的品種數量（27）8.芬太尼透皮貼劑在使用需清洗應用部位時，選用（清水）9.藥物臨床試驗質量管理規范的縮寫是（GLP）10.來華留學首選的自然科學領域是（中醫學）11.人工虎骨研制成功后，我國至少有（36）個含虎骨成分的國家標準中成藥，已經能夠有人工虎骨替代而恢復生產。12.進入“十二五”以來，國家開展了第（四）次中藥資源普查的試點工作。13.商品或者服務不符合質量要求的，消費者可以依照國家規定和當事人約定退貨、更換、修理；對消費者來說，退貨、更換、修理應該是的（全額付費）14.以及提供證券、保險、銀行等金融服務的經營者，應當向消費者提15.保護性等特點，與一般的社會團體有本質區別16.排除或者限制消費者權利、減輕或者免除經營者責任、加重消費者責任等對消費者不公平、不合理的規定，不得利用并借助技術手段強制交易17.企業銷售藥品，應當如實開具發票，做到（票、賬、貨、款）一致18.銷售出庫隨貨同行單的相關內容應于（銷售發票）內容對應、金額相符19.經營疫苗的企業應當配備（2名）以上專業技術人員專門負責疫苗質量管理和驗收工作20.下列（蛋白同化制劑）藥品，應當在出庫時進行掃碼和數據上傳21.廣東食品藥品監督管理局頒布的中藥配方顆粒標準有（102）22.配方顆粒的生產必須經（國家食品藥品監督管理局）批準23.下列企業中沒有取得中藥配方顆粒生產資格的為（康美藥業）24.出臺省級“配方顆粒質量標準研究規范”的省份為（廣東）25.2015年）年底前實現全過程電子監管26.藥品電子監管信息資源數據中心的基礎是（數據上傳）27.中國藥品電子監管碼是中國政府對藥品實施電子監管，為（最小銷售包裝單位）的藥品賦予的電子標示標簽28.應在2011年3月31日前基本藥物品種加入藥品電子監管網的企業是（生產中標企業）29.目前你認為造成執業藥師服務水平低下的根本原因是（藥學教育無法滿足實際需求）30.執業藥師的繼續職業發展與繼續教育的區別在于（保持執業藥師的服務能力和知識創新）31.歐美藥學史和藥師角色演變給我們的啟示是（制度創新應該持續圍繞社會的需要改變而變化）32.連鎖藥店宣傳執業藥師在社會的作用和在醫療中的專業價值應（鼓勵執業藥師走進社區為百姓提供專業的服務）33.GPS規定，藥品零售企業各崗位人員上崗前必須進行（崗前培訓和繼續教育培訓）34.處方經執業藥師審核后方可調配，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（拒絕調配）35.零售連鎖企業的門店，經批準后可以經營（第二類精神藥品）36.藥品零售企業負責處方審核的必須是（執業藥師）37.地方標準只能在本地區使用，市場上經銷的藥材必須經省、市、縣（藥檢所）鑒定方有效38.中藥經營企業一般應設置由（分管質量的副經理）直接領導的質量管理機構39.凡是符合國家藥品標準規定的中藥來源的品種均為（正品）40.雖符合國家藥品標準所規定的中藥來源品種，但不符合國家藥品標準規定的質量指標的中藥均為（劣品）41.通過央視“健康之路”的電視節目傳播養生保健的信息，屬于（網絡傳播）42.健康教育中行為干預的方式有（行為矯正）43.健康傳播效果中的最低層次為（對健康信息充耳不聞、固執己見）44.在下列傳播形式中，反饋效果最差的是（廣播）45.門診處方普通藥最多不超過（7日）46.麻醉藥品可分為（天然和人工合成類）47.醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是（依法經資格認定的藥學技術人員）48.新的或者嚴重的藥品不良反應應于（發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報告）49.麻醉藥品和第一類精神藥品專庫應當設有防盜設施并安裝（報警裝置）50.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（3年）51.長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，復診或者隨診的間隔時間是（3個月）52.醫療單位供應和調配毒性藥品的正式處方由誰簽名方可（醫生簽名）53.庫存盤點時，實貨數量大于庫存數量，應填寫（報溢單）54.2012年2月29日）55.藥品在電子監管過程中，藥品經營企業應當做到（見碼必掃）56.GSP57.電子標簽為每個最小包裝的藥品賦予唯一的電子監管碼，國家對于基本藥物實現的管理是（一盒一碼）58.國家食品藥品監督管理總局等八部門于（2013）年10月聯合下發了《關于進一步加強中藥材管理的通知》59.一類精神藥品出庫時需（2名）復核人員均應簽字確認60.《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》中提出，適時啟動高風險醫療器械電子監管試點工作，并探索實施（原料藥）電子監管61.62.為進一步完善藥品電子監管的基礎設施，根據《國家藥品安全“十數據交換和共享中心、數據分析中心、數據公開中心）63.從事（驗收、養護、質量管理）工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作64.（質量管理、驗收、養護、保管）等崗位的人員應當進行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案65.作為一名合格的執業藥師，應該擁有的知識結構是（藥物知識；基本醫學知識；溝通技能；發現、分析和解決問題的能力；藥物經濟學知識）66.消費者對執業藥師比較陌生，很少直接求助執業藥師幫助，其原因（藥店企業很少宣傳執業藥師；連鎖藥店過于商業化；執業藥師幾乎不去社區服務；執業藥師數量太少）67.執業藥師日常需要關注的患者是（服用多種藥物的患者；老、哺乳肝腎功能受損的患者）68.《中華人民共和國藥品管理法》規定實行特殊管理的藥品（麻醉藥品；精神藥品；醫療用毒性藥品；放射性藥品）69.藥品零售企業質量管理部門的職責包括（負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；負責對所采購藥品合法性的審核；負責藥品的驗收；指導并監督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作；負責對不合格藥品的確認及處理）70.執業藥師的未來核心是監護慢性病患者的用藥安全，你認為執業藥師應該（積極完善自身專業知識結構，努力提升職業能力；走進社區為廣大消費者宣傳疾病預防和促進健康；與患者建立信賴關系，提升專業形象；加強繼續教育，不斷學習藥物治療學知識）71.醫療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）所指的藥品是（毒性劇烈；治療劑量與中毒劑量相近；使用不當會致人中毒或死亡）72.經營者采用網絡、電視、電話、郵購等方式銷售商品，消費者有權費者定做的；在線下載；計算機；手機）73.目前患者用藥的最大問題和風險主要是（患者擅自停藥；患者擅自添加其他藥物；患者重復用藥；患者不按要求服藥）74.在藥品質量控制中具有高風險、專業化程度高、操作標準嚴格、設施設備專業等特點的有（冷藏藥品；冷凍藥品）75.國家實行特殊管理的藥品有（麻醉藥品；精神藥品；醫療用毒性藥品；放射性藥品）76.20世紀70~8077.為滿足不同形狀包裝的需要，藥品電子監管網提供三種監管碼樣78.采購記錄應與實際采購藥品、采購發票、供貨單位提供的隨貨同行單內容保持一致（√）79.新版GSP要求企業必須要設置驗收養護室，以保證藥品質量（×）80.優良藥事執業范圍是衡量醫院藥房和社會藥店服務品質的標準（√）81.2011年4月1品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購（√）82.阿片類藥品的作用機制：通過激動阿片受體而產生多種藥理效應（√）83.企業發現已售出藥品有嚴重質量問題，向藥品監督管理部門報告后，等候處理（×）84.執業藥師的服務質量直接影響到醫生處方藥物的合理性（×）85.可待因屬于第二類精神藥品（×）86.消費者協會和其他消費者組織是依法成立的商品和服務進行社會監督的保護消費者合法權益的社會組織（√）87.執業藥師不僅需要掌握臨床藥物治療學還需要賬務藥事管理和藥店管理（√）88.對銷后退回的冷藏、冷凍藥品，無需退貨方提供溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關數據，確認為本單位售出藥品，即可收貨（×）89.第一類制毒化學品是可以用于制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學配劑（√）90.開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方（√）91.GMP是藥材生產質量管理的基本準則（×）92.養護員可以兼職復核員工作（√）93.中藥配方顆粒療效均比傳統中藥湯劑好（×）94.95.合理用藥包含安全、有效、經濟基本要素（√）96.一個只有在軀體、心里、社會適應和道德四個方面都健康，才算是完全健康（√）97.目前我國只有單味藥的中藥配方顆粒（×）98.不同企業生產同品種中藥配方顆粒依據的標準是統一的（√）99.（×）100.根據《藥品經營質量管理規范現場檢查指導原則》結果判定，嚴重缺陷項目比例數為0，主要缺陷項目比例數為，一般缺陷項目比例數為20%~30%時（不通過檢查）101.備自動監測、記錄庫房溫濕度的設備，溫濕度測量設備相對濕度的最大允許誤差為（±5%RH）102.冷藏、冷凍藥品屬于（溫度敏感性藥品）103.關于WHO專家委員會對藥物依賴性的定義，下列說法錯誤的是（距發生耐受性）104.對CAS號的描述不正確的是（世界通用）105.慢性中重度疼痛的晚期癌癥病人不建議使用的品種（芬太尼）106.2006~2020藥傳承與創新發展列為重點領域及其優先主題之一107.中藥鑒定中常用的分子技術不包括（HPLC）108.進入“十二五”以來，國家開展了第（四）次中藥資源普查的試點工作109.“劑有致效之奇功”的觀點屬于（中藥藥劑）研究領域110.民族風俗習慣得到尊重的權利，享有個人信息依法得到保護的權利”111.經營者提供的商品或者服務不符合質量要求的，依照前款規定進112.經營者未經消費者同意或者請求，或者消費者明確表示拒絕的，不得向其發送（商業性）信息。113.企業與供貨單位簽訂的質量保證協議需加蓋（質量部門章）114.企業銷售給零售藥店的品種應與該單位（經營范圍）相一致115.下列（蛋白同化制劑）藥品，應當在出庫時進行掃碼和數據上傳116.收貨員所收藥品應做到票、賬、貨相符，賬指的是（隨貨同行但數量）117.在日本、韓國、臺灣、中藥配方顆粒的使用形式主要為（以復方顆粒為基礎辯證使用單味藥配方顆粒）118.中藥配方顆粒儲存過程中最需要解決的問題是（吸潮）119.取得中藥配方顆粒的使用資質需經（地區食品藥品監督管理局）批準120.建設藥品社會應急系統的基礎是（質量控制系統）121.藥品在電子監管過程中，藥品經營企業應當做到（見碼必掃）122.我國首次提出了對基本藥物實施全品種電子監管的規定是在（2010年4月）123.應在2011年3月31日前基本藥物品種加入藥品電子監管網的企業是（生產中標企業）124.從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現不遵從醫囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復給藥的現象，以防止患者用藥效果不佳（賦予執業藥師介入到患者用藥監護的責任）125.以往執業藥師的核心工作是關注（處方管理）126.連鎖藥店宣傳執業藥師在社會的作用和在醫療中的專業價值應（鼓勵執業藥師走進社區為百姓提供專業的服務）127.目前執業藥師角色需要重新定位的原因是（國家藥品安全十二五規劃）128.中藥飲片處方中，應按劑單包并注明用法的是（以上全部是）129.驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。供貨單位為批發企業的，檢驗報告書的原印章應為（質量管理專用章）130.藥品零售企業負責處方審核的必須是（執業藥師）131.藥品到貨時，收貨人員應當對照供貨單位的隨貨同行單（票）核實藥品實物，做到票、賬、貨相符，核實的依據是（驗收記錄）132.完全符合或超過國家藥品標準的品種和質量各項指標的中藥商品為（優質品）133.光照會使飲片所含多酚及色素被氧化而（變色）134.雖符合國家藥品標準所規定的中藥來源品種，但不符合國家藥品標準規定的質量指標的中藥均為（劣品）135.曾發現不法分子用豬腳趾冒充（穿山甲）136.藥師詢問患者“用藥后您有哪些不舒服的地方呢？”屬于（開放式提問）137.藥師詢問患者“你為什么不繼續用藥呢？”屬于（探索式提問）138.藥師與患者交流要盡量避免使用的提問方式（封閉式提問）139.健康傳播的特點不包括（針對患者）140.藥品不良反應是指（合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應）141.藥品使用單位應設立專庫或者專柜儲存（麻醉藥品和第一類精神藥品）142.藥學部門要建立（以病人為中心的藥學管理模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作）143.毒性藥品每次處方劑量不得超過（2日劑量）144.易制毒化學品是指國家規定管制的可用于制造哪類藥品的化學原料及配劑（麻醉藥品和精神藥品）145.醫療單位供應和調配毒性藥品的正式處方由誰簽名方可（藥師簽名）146.第二類精神藥品處方一般不得超過（3日常用量）147.經營特殊管理藥品的，應有專用設施設備，做到堅固不易挪動，專用設施設備（專用柜臺）148.藥店在日常經營活動中，要將藥品經營許可證、營業執照、執業藥師注冊證、從業人員等信息（懸掛在顯著位置）149.完成基本藥物全品種電子監管實施工作的截止時間是（2012年2月29日）150.電子監管碼激活后就能夠查詢出監管嗎所對應的（藥品信息）151.凡不符合國家藥品標準規定的品種以及非藥品冒充或者以它種藥材冒充正品的均為（偽品）152.應以（中華人民共和國藥典）關于中藥飲片的質量標準為最高標準153.零售連鎖企業的門店，經批準后可以經營（第二類精神藥品）154.收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按（儲存分區管理）要求放于相應待驗區域155.驗收是購入的藥品實施質量確認的環節，對購入藥品自身的合法性、合規性、質量的符合性進行確認，GSP規定（企業應當按規定和要求對到貨藥品逐批進行驗收；驗收藥品應當做好驗收記錄，包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批準文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容；驗收人員應當在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期；驗收不合格的還應當注明不合格事項及處置措施）156.藥品零售企業通過計算機系統記錄數據時（相關崗位人員應當按照操作規程，通過授權及密碼登陸計算機系統，進行數據的錄入；要保證數據原始、真實、準確、安全和可追溯；電子記錄數據應當以安全、可靠方式定期備份；特殊管理藥品各項記錄要在軟件中能夠單獨實現；各項數據不得隨意修改的，有本崗位操作人員書面申請修改，經過質量管理人員批準后，由信息管理員在質量機構負責人監督下修改）157.消費者對執業藥師比較陌生，很少直接求助執業藥師幫助，其原因（藥店企業很少宣傳執業藥師；執業藥師幾乎不去社區服務；執業藥師數量太少）158.藥品電子監管可以發揮的信息預警功能有（各企業超資質生產和經營的預警；藥品發貨與收獲數量和品種核實預警；藥品銷售數量異常預警）159.健康