2023年生物技術期末復習-生物制藥技術（生物技術）考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共80題)1.簡述基因工程生產藥品的優點（章節：第二章難度：4)2.加入某些物質使酶的生物合成開始或加速進行的現象稱為（章節：第六章難度：2)A、分解代謝物阻遏作用B、酶生物合成的誘導作用C、反饋阻遏作用D、操縱基因的調節3.與動物細胞和微生物細胞相比，植物細胞特有的結構①細胞壁②細胞膜③液泡④質體（章節：第五章難度：3)A、①②③④B、①③④C、①②③④D、②③④4.經過預先設計，通過人工操作，利用微生物的生命活動獲得所需的酶的技術過程，稱為（章節：第六章難度：1)A、動植物培養產酶B、酶的發酵生產C、酶的提取與分離純化D、固定化微生物細胞發酵5.人工化學合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是（），合成的DNA5’末端是磷酸酯鍵，3’末端是-OH（章節：第二章難度：3）6.懸滴培養法是最早建立的體外培養技術。（章節：第五章難度：2）7.下列關于細胞工程的敘述中，錯誤的是()（章節：第四章難度：2)A、植物細胞融合必須先制備原生質體B、試管嬰兒技術包括人工受精和胚胎移植兩方面C、經細胞核移植培育出新個體只具有一個親本的遺傳性狀D、用于培養的植物器官或屬于外植體8.進行動物細胞培養時，通常選用的培養材料是（章節：第四章難度：3)A、衰老退化的動物組織細胞B、成熟動物個體的體細胞C、動物的受精卵細胞D、動物胚胎或幼齡動物個體的細胞9.一般來說PEG的相對分子質量和濃度越()，細胞的融合率越高。（章節：第四章難度：3）10.關于制備單克隆抗體的敘述正確的是（章節：第四章難度：3)A、單克隆抗體產自淋巴細胞B、單克隆抗體的制備要經過細胞融合C、、單克隆抗體的獲得不需要使細胞癌變D、誘導融合的手段相同11.動物細胞最佳培養溫度（章節：第三章難度：2)A、35±0.5℃B、37±0.5℃C、30±0.5℃D、27℃12.人胚成纖維細胞約可以培養（）代（章節：第三章難度：3)A、30B、40C、50D、6013.“生物導彈”是指（）（章節：第四章難度：3)A、單克隆抗體B、雜交瘤細胞C、產生特定抗體的B淋巴細胞D、在單抗上連接抗癌藥物14.關于生產用細胞庫描述不正確的（章節：第三章難度：3)A、從原始細胞庫來，或從單一安瓿來，或從多個安瓿在融化即刻混合在一起的，然后經培養擴增到一定數量后，再分裝儲存形成的細胞庫B、生產用細胞庫必須建立檔案C、需要進行無菌性和無細胞交叉污染的檢查D、確定最低的傳代數15.動物細胞融合技術最重要的用途是（章節：第四章難度：3)A、制備單克隆抗體B、制備大量動物細胞C、制備胚胞D、成功進行細胞核移植16.動物細胞工程技術的基礎是（）（章節：第四章難度：3)A、動物細胞融合B、單克隆抗體C、胚胎移植D、動物細胞培養17.不屬于主要的酶和細胞的固定化載體是（章節：第六章難度：3)A、A吸附載體B、包埋載體C、共價載體D、交聯載體18.下列過程中，沒有發生生物膜融合的是（）（章節：第四章難度：1)A、植物體細胞雜交B、受精過程C、氧進入細胞中的線粒體D、效應B細胞產生抗體19.（）是當細胞和培養基一起加入反應器后，在細胞增長和產物形成過程中，不斷地將部分條件培養基取出，同時不斷地補充新鮮培養基。（章節：第三章難度：3）20.昆蟲細胞最佳培養溫度（章節：第三章難度：3)A、35±0.5℃B、37±0.5℃C、30±0.5℃D、27℃21.Ig分子的抗原結合部位是由（）共同構成（章節：第四章難度：3)A、VL和CL區B、VL和VH的CDR區C、VL和CH區D、VH和CL區22.細胞的分裂周期長，DNA量加倍，RNA合成和染色體螺旋化，持續時間短，一般為2~5h，屬于（章節：第三章難度：3)A、G1期B、S期C、G2期D、M期23.植物培養細胞重量的增加主要取決于（章節：第五章難度：3)A、對數期B、穩定期C、衰亡期D、適應期24.生物藥物廣泛應用于醫學各領域，按功能用途可分為三類，分別是治療藥物、預防藥物、（）。（章節：第一章難度：3）25.關于細胞工程的說法不正確的是()（章節：第四章難度：3)A、培養動物細胞和植物細胞的重要區別在于培養基的不同B、單克隆抗體與血清抗體相比，前者特異性強、靈敏度高，產量大C、動物細胞培養不需要在無菌條件下進行，而植物細胞培養則需要在無菌條件下進行D、在生物體內細胞沒有表現出全能性，與基因表達的選擇性密切相關26.重組產品概念在醫藥領域的擴大應用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類（章節：第一章難度：4)A、生物技術制藥B、生物技術藥物C、生物藥物D、基因工程制藥27.下列對動物細胞培養的有關敘述正確的是（章節：第四章難度：3)A、動物細胞培養的目的是獲得大量的細胞分泌蛋白B、動物細胞培養前要用胰蛋白酶使細胞分散C、細胞的癌變發生于原代培養向傳代培養的過程中D、培養至50代后的傳代細胞稱為細胞株28.為了將外源基因在動物細胞中高效表達，目前一般使用的高效表達載體包括（）（章節：第三章，難度：4）A、牛痘病毒B、腺病毒C、反轉錄病毒D、桿狀病毒E、穿梭質粒載體29.下列關于單克隆抗體的制備和應用的敘述中，正確的是（）（章節：第四章，難度：3）A、B淋巴細胞與骨髓瘤細胞的融合，一般不需要滅活的仙臺病毒或聚乙二醇誘導B、融合后形成的雜交瘤細胞既能無限增殖，又能產生單克隆抗體C、體外培養時，一個效應B淋巴細胞可以產生抗體，但不能無限增殖D、單克隆抗體與常規抗體相比，特異性強，靈敏度高，優越性明顯30.啤酒酵母是啤酒工業上廣泛應用的酵母。（章節：第五章難度：1）31.下列那種熱不是發酵過程中散失熱能的因素（章節：第七章難度：2)A、生物熱B、蒸發熱C、輻射熱D、顯熱32.下列屬于植物細胞后含物（章節：第五章難度：3)A、糖類B、鹽類C、生物堿D、抗生素33.下列不屬于植物細胞后含物（章節：第五章難度：3)A、糖類B、鹽類C、生物堿D、抗生素34.植物細胞固定化培養可適用于各種次級代謝物的生產。（章節：第五章難度：2）35.霉菌和酵母的最適生長pH為（章節：第六章難度：1)A、pH6.5-8.0B、pH4-6C、pH5-6D、pH8-936.兩個或兩個以上的細胞合并成一個細胞的是（章節：第三章難度：3)A、原代細胞B、二倍體細胞系C、轉化細胞系D、融合細胞系37.PCR特異性與模板特異性成反比。（章節：第二章難度：2）38.YAC是至今最大容量的克隆載體。（章節：第二章難度：1）39.生物技術藥物（章節：第一章難度：4)A、采用現代生物技術可以人為的創造一些條件，借助某些微生物、植物或動物來生產所需的醫學藥品B、一般說來，采用DNA重組技術或其它生物新技術研制的蛋白質或核酸來藥物C、重組產品概念在醫藥領域的擴大應用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類D、利用基因工程技術可生產出具有生理活性的肽類和蛋白質類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現有發酵菌種，改進生產工藝，提供更準確的診斷技術和更有效的治療技術等40.細胞具有全能性的原因是（）（章節：第四章難度：2)A、生物體細胞具有使后代細胞形成完整個體的潛能B、生物體的每一個細胞都具有全能性C、生物體的每一個細胞都含有個體發育的全部基因D、生物體的每一個細胞都是由受精卵發育來的41.下列描述不正確的是？（章節：第六章難度：3)A、酶經固定化后，酶活性中心的主要氨基酸與載體發生了部分結合B、酶經固定化后，酶活力一般都升高C、酶經固定化后，酶的空間結構發生了變化D、酶經固定化后，酶與底物結合時存在空間位阻效應42.第一個成功地用于基因工程的大腸桿菌質粒是pBR322質粒。（章節：第二章難度：3）43.為了提高基因工程菌的質粒穩定性，可采用那些主要方法？（章節：第二章難度：4)44.動物與微生物、植物細胞培養生長條件最明顯的區別是動物細胞需要（）。（章節：第三章難度：3）45.利用DNA重組技術生產出來的藥物被稱為（章節：第二章難度：3)A、基因工程技術B、基因表達C、基因工程藥物D、高密度發酵46.米徹利斯和曼吞根據中間產物學說，推導出米氏方程是哪一年（章節：第六章難度：1)A、1902年B、1913年C、1926年D、1960年47.灌流式操作：（章節：第三章難度：3）48.下列哪種方法是最早采用的酶生成方法（章節：第六章難度：2)A、化學合成法B、提取分離法C、生物合成法D、發酵法49.在動物細胞融合和植物體細胞雜交的比較中，正確的是（章節：第三章難度：3)A、結果是相同的B、雜種細胞的形成過程基本相同C、操作過程中酶的作用相同D、誘導融合的手段相同50.細胞的分裂周期長，關于S期的特點描述正確的（章節：第三章難度：3)A、停滯B、DNA的合成，一般為6~8小時C、DNA量加倍，RNA合成和染色體螺旋化，持續時間短，一般為2~5hD、一般持續時間很短，僅0.5~1h。相當于有絲分裂的中后期和末期，主要是染色體的變化、分裂，并形成子細胞51.從母羊甲的體細胞中取出細胞核，注入到母羊乙去掉核的卵細胞中，融合后的細胞經卵裂形成早期胚胎，再植入到另一只母羊丙的子宮內，出生小羊的大多數性狀（）（章節：第四章難度：3)A、難以預測B、像甲C、像乙D、像丙52.通過各種方法獲得人們所需的酶的技術過程是指（章節：第六章難度：1)A、酶的生產B、酶工程C、酶的改性D、酶的應用53.為了保證引物有較高的退火溫度，要求引物的G+C含量盡量控制在40%-60%之間。（章節：第二章難度：2）54.發酵產物的提取方法一般（）（章節：第七章，難度：3）A、吸附法B、沉淀法C、溶劑萃取法D、離子交換法55.生物藥物檢驗要求（）（章節：第四章難度：3)A、要求有理化檢驗指標B、生物活性指標C、藥代動力學指標D、理化指標和生物活性指標缺一不可56.單克隆抗體：（章節：第四章難度：3）57.抗體酶是具有催化活性的（章節：第六章難度：3)A、核糖核酸B、脫氧核糖核酸C、免疫球蛋白D、多糖58..基因工程菌的穩定性至少要維持在（）以上（章節：第二章難度：3)A、20B、25C、30D、4059.利用基因工程技術可生產出具有生理活性的肽類和蛋白質類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現有發酵菌種，改進生產工藝，提供更準確的診斷技術和更有效的治療技術等（章節：第一章難度：4)A、生物技術制藥B、生物技術藥物C、生物藥物D、基因工程制藥60.第三代生物技術（）的出現，大大擴大了現在生物技術的研究范圍（章節：第一章難度：3)A、基因工程技術B、蛋白質工程技術C、海洋生物技術D、細胞工程技術61.目前衛生部對生物工程的產品一般要求純度在（章節：第三章難度：4)A、0.95B、0.97C、0.98D、0.9962.在培養基中培養的細胞一般只能吸收和利用溶解氧。（章節：第六章難度：1）63.下列屬于DNA導入動物細胞的細胞融合（章節：第三章難度：3)A、NA-磷酸鈣沉淀法B、DEAE-葡聚糖法C、顯微注射法D、重組DNA病毒介導法64.關于單克隆抗體，下列敘述不正確的是（）（章節：第四章難度：3)A、可以制成診斷盒，用于疾病的診斷B、可以與藥物結合，用于病變細胞的定向治療C、可以利用基因工程技術生產D、可以在生物體內生產，不能體外生產65.發酵一般在不銹鋼制的釜式反應罐內進行，菌種的接種量一般為（章節：第七章難度：3)A、1-5%B、5-10%C、5-20%D、10-30%66.通過各種方法改進酶的催化特性的技術過程是指（章節：第六章難度：1)A、酶的生產B、酶工程C、酶的改性D、酶的應用67.植物培養細胞重量的增加主要取決于（），而次級代謝產物的累積則主要在穩定期。（章節：第五章難度：2）68.下列不屬于基因產品液態保存的方法是（章節：第四章難度：3)A、低溫保存B、低濃度保存C、在穩定pH條件下保存D、加保護劑保存69.單克隆抗體制備時對動物的免疫方法分為()和體外免疫。（章節：第四章難度：3）70.不屬于基因工程細胞構建的質粒載體基本成分（章節：第三章難度：3)A、允許載體在細菌體內擴增的質粒序列B、含有能使基因轉錄表達的調控元件C、能用以篩選出外源基因已整合的選擇標記D、隱性作用基因，如neo基因71.等密度沉降分離法主要是根據細胞大小不同分離細胞。細胞在單位重力作用下，通過密度介質，細胞大，沉降快。（章節：第五章難度：2）72.為使培養的動物組織細胞分散開，以便配制成一定濃度的細胞懸浮液，選取的動物組織進行處理時應首先選用下列物質中的（章節：第四章難度：3)A、胃蛋白酶B、胰蛋白酶C、鹽酸D、胰脂肪酶73.要將胡蘿卜韌皮部細胞培養成完整植株，不需要（章節：第五章難度：3)A、離體狀態B、具有完整細胞核的細胞C、導入外源基因D、一定的營養物質和激素74.基因工程藥物的分離純化一般不應超過5個步驟，包括細胞破碎；固液分離；濃縮與初步純化；()和成品加工。（章節：第二章難度：3）75.用于制造人工種子的中間繁殖體必須要具有較高程度的一致性（章節：第五章難度：2）76.制備單克隆抗體時一般采用與（）供體同一品系的動物進行免疫（章節：第四章難度：3)A、淋巴細胞B、肝細胞C、脾細胞D、骨髓瘤細胞77.生物體內細胞沒有表現出全能性，原因是（）（章節：第四章難度：2)A、細胞喪失了全能性B、基因表達有選擇性C、基因發生了變化D、不同細胞基因不同78.關于現代生物技術相關知識的敘述，正確的是()（章節：第四章難度：4)A、動物細胞培養與動物組織培養均需使用胰蛋白酶制備體細胞懸液B、植物組織培養中生長素和細胞分裂素的配比會影響組織分化C、轉入到有才的抗除草劑基因，不可能通過劃分傳入環境中造成基因污染D、植物有性雜交和體細胞雜交能克服遠緣雜交不親和的障礙79.37.用于生產的工程細胞必須建立兩個細胞庫：（）、生產用細胞庫或稱工作細胞庫。（章節：第三章難度：3）80.植物組織和細胞培養物的生長主要取決于（）和分裂素的比例。（章節：第五章難度：4）卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:（1）利用基因工程技術可大量生產過去難以獲得的生理活性蛋白和多肽，為臨床使用建立有效的保障；（2）可以提供足夠數量的生理活性物質，以便更深入的進行研究，從而擴大這些物質的應用范圍；（3）可以挖掘更多的內源性生理活性物質；（4）可對內源性生理活性物質的不足之處進行改造；（5）可獲得新型化合物，擴大藥物篩選來源。2.正確答案:B3.正確答案:B4.正確答案:B5.正確答案:3’→5’6.正確答案:正確7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:大10.正確答案:B11.正確答案:B12.正確答案:C13.正確答案:D14.正確答案:D15.正確答案:A16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:B19.正確答案:灌流式操作20.正確答案:D21.正確答案:B22.正確答案:C23.正確答案:A24.正確答案:診斷藥物25.正確答案:C26.正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:B,C,D30.正確答案:正確31.正確答案:A32.正確答案:C33.正確答案:D34.正確答案:正確35.正確答案:B36.正確答案:D37.正確答案:錯誤38.正確答案:正確39.正確答案:B40.正確答案:C41.正確答案:B42.正確答案:錯誤43.正確答案:（1）選擇合適的宿主菌；（2）選擇合適的載體；（3）選擇壓力；（4）分階段控制培養；（5）控制培養條件；（6）固定化技術44.正確答案:貼壁生長45.正確答案:C46.正確答案:B47.正確答案:當細胞和培養基一起加入反應器后，在細胞增長和產物形成過程中，不斷地將部分條件培養基取出，同時不斷地補充新鮮培養基，最后將條件培養基取出，培養結束的方法。48.正確答案:B49.正確答案:B50.正確答案:B51.正確答案:B52.正確答案:A53.正確答案:正確54.正確答案:A,B,C,D55.正確答案:D56.正確答案:由單細胞經分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成針對一種抗原決定簇的抗體57.正確答案:C58.正確答案:B59.正確答案:D60.正確答案:C61.正確答案:C62.正確答案:正確63.正確答案:A64.正確答案:D65.正確答案:C66.正確答案:C67.正確答案:對數期68.正確答案:B69.正確答案:體內免疫70.正確答案:D71.正確答案:錯誤72.正確答案:B73.正確答案:C74.正確答案:高度純化75.正確答案:正確76.正確答案:D77.正確答案:B78.正確答案:B79.正確答案:原始細胞庫80.正確答案:生長素卷II一.綜合考核題庫(共80題)1.對細胞全能性表達正確的是（）（章節：第四章難度：2)A、沒有離體植物細胞也能表現出全能性B、動物細胞融合標志著動物細胞全能性的實現C、單克隆抗體的制備原理是依據細胞的全能性D、花粉可培育成單倍體，是細胞全能性的體現2.在細胞工程中，需要利用細胞的全能性。下列細胞中全能性最高的是()（章節：第四章難度：1)A、胡蘿卜的韌皮部細胞B、水稻的花粉C、綿羊的乳腺細胞D、大白鼠的受精卵3.在低濃度的鹽存在的條件下，酶的溶解度隨鹽濃度的升高而增加，這稱為鹽溶現象。（章節：第六章難度：1）4.作為一個優良的產酶菌種，下列描述不正確的是？（章節：第六章難度：3)A、繁殖快、產酶高，最好是產生胞內酶的菌株B、不是致病菌，也不產生有毒物質C、產酶性能穩定、不易變異退化D、所需原料穩定，來源廣泛，價格低廉5.大多數動物細胞以核糖作為主要碳源。（章節：第五章難度：1）6.將構建好載體導入動物細胞最常用有方法是（章節：第三章難度：3)A、細胞融合法和微細胞介導法B、原生質介導法和染色體介導法C、顯微注射法和基因槍法D、磷酸鈣沉淀法和電穿孔法7.基因表達：（章節：第二章難度：3）8.為了提高基因工程菌的質粒穩定性，可采取措施（）（章節：第二章，難度：3）A、選擇合適的宿主菌B、選擇合適的載體C、選擇壓力D、分階段控制培養E、控制培養條件F、固定化技術9.下面哪種調節對酶的生物合成是最重要的（章節：第六章難度：2)A、轉錄水平的調節B、轉錄產物的加工調節C、翻譯水平的調節D、酶降解的調節10.質粒載體的裝載容量為10Kb-20Kb。（章節：第二章難度：2）11.細胞的分裂周期長，關于G2期的特點描述正確的（章節：第三章難度：3)A、停滯B、DNA的合成，一般為6~8小時C、DNA量加倍，RNA合成和染色體螺旋化，持續時間短，一般為2~5hD、一般持續時間很短，僅0.5~1h。相當于有絲分裂的中后期和末期，主要是染色體的變化、分裂，并形成子細胞12.一般來說PEG的相對分子質量和濃度越大，細胞的融合率越(）（章節：第四章難度：3)A、低B、高C、無影響D、穩定13.細胞融合方法不包括（章節：第三章難度：3)A、仙臺病毒融合法B、誘變法C、聚乙二醇融合法D、電融合法14.生物技術制藥（章節：第一章難度：4)A、采用現代生物技術可以人為的創造一些條件，借助某些微生物、植物或動物來生產所需的醫學藥品B、一般說來，采用DNA重組技術或其它生物新技術研制的蛋白質或核酸來藥物C、重組產品概念在醫藥領域的擴大應用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類D、利用基因工程技術可生產出具有生理活性的肽類和蛋白質類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現有發酵菌種，改進生產工藝，提供更準確的診斷技術和更有效的治療技術等15.生物藥物（章節：第一章難度：3)A、采用現代生物技術可以人為的創造一些條件，借助某些微生物、植物或動物來生產所需的醫學藥品B、一般說來，采用DNA重組技術或其它生物新技術研制的蛋白質或核酸來藥物C、重組產品概念在醫藥領域的擴大應用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類D、利用基因工程技術可生產出具有生理活性的肽類和蛋白質類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現有發酵菌種，改進生產工藝，提供更準確的診斷技術和更有效的治療技術等16.下列不屬于基因工程動物細胞中桿狀病毒載體特點（章節：第三章難度：3)A、該病毒基因組是雙鏈DNA，容易進行重組B、插入7~8kb的DNA不影響正常病毒粒子的形成C、多角體蛋白和病毒粒子的形成有直接關系D、多角體蛋白基因有非常強的啟動子，產生的蛋白質可占全部蛋白質的20~30%17.在發酵工業生產中使用的碳源包括（）（章節：第七章，難度：3）A、糖類B、脂肪C、有機酸D、碳水化合物18.下列哪―項屬于克隆（）（章節：第四章難度：3)A、將雞的某個DNA片段整合到小鼠的DNA分子中B、將抗藥菌的某基因引入草履蟲的細胞內C、將鼠骨髓瘤細胞與經過免疫的脾細胞融合成雜交瘤細胞D、將某腫瘤細胞在體外培養繁殖成一個細胞系19.下列有關植物細胞工程應用的敘述不正確的是（）（章節：第四章難度：3)A、植物微型繁殖具有高效、快速的特點B、用組織培養技術繁殖的植物體不產生突變C、用馬鈴薯、草莓的莖尖培養可獲得脫毒苗D、利用組織培養中獲得的胚狀體可制造人工種子20.培養基中添加蔗糖的目的是提供營養和調節滲透壓（章節：第五章難度：2）21.（）是當細胞和培養基一起加入反應器后，在細胞增長和產物形成過程中，不斷地將部分條件培養基取出，同時不斷地補充新鮮培養基，最后將條件培養基取出，培養結束的方法。（章節：第三章難度：3）22.失去了正常細胞的特點，獲得了無限增殖的能力的是（章節：第三章難度：3)A、原代細胞B、二倍體細胞系C、轉化細胞系D、融合細胞系23.植物細胞同步化可以用饑餓法、抑制劑法，但不能使用低溫處理方法。（章節：第五章難度：2）24.根據外源DNA片段的來源不同，可將基因文庫分為：基因組DNA文庫和cDNA文庫。（章節：第二章難度：1）25.下列哪一種操縱子的調節機制和其余的不同（章節：第六章難度：2)A、乳糖操縱子B、半乳糖操縱子C、阿拉伯糖操縱子D、色氨酸操縱子26.可用于醫藥目的的蛋白質和多肽藥物都是由相應的（）合成的.（章節：第二章難度：3)A、RNAB、基因C、氨基酸D、激素27.下列現代生物技術應用過程中，一定沒有使用病毒的是()（章節：第四章難度：3)A、單克隆抗體制備B、“白菜―甘藍”培育C、基因治療D、禽流感疫苗制取28.與動物細胞和微生物細胞相比，植物細胞具有細胞壁、()和質體。（章節：第五章難度：3）29.固定化酶：（章節：第六章難度：3）30.灌流式操作優點（）①細胞處于較穩定的良好環境，營養條件較好，有害代謝廢物濃度較低②可極大地提高細胞密度③產品在罐內停留時間短，可及時收留在低溫下保存，有利于產品質量④培養基的比消耗率低，加之產品質量的提高，生產成本明顯降低。（章節：第四章難度：3)A、②③④B、①②③④C、①④D、③④31.現在酶的生成普遍使用的發酵技術是下列哪一種（章節：第六章難度：2)A、液體深層培養發酵B、固體培養發酵C、固定化細胞發酵D、固定化原生質體發酵32.凝膠過濾法是依賴（）來分離蛋白組分（章節：第二章難度：2)A、分子大小B、帶電狀態C、分子質量D、解離狀態33.屬于基因表達的微生物原核宿主細胞（章節：第二章難度：2)A、絲狀真菌B、枯草芽孢桿菌C、四環素D、酵母34.PCR引物常見的長度范圍是30bp-45bp。（章節：第二章難度：3）35.模擬酶（章節：第六章難度：3）36.現代生物藥物已形成四大類型（）（章節：第一章，難度：3）A、應用DNA重組技術制造的基因重組多肽、蛋白質類治療劑B、B基因藥物C、來自動物植物和微生物的天然生物藥物D、合成與部分合成的生物藥物37.Ig分子是由二硫鍵連接起來的()條多肽鏈構成的（章節：第四章難度：3)A、2B、3C、4D、538.酶在醫藥領域有應用主要包括（）（章節：第六章，難度：3）A、疾病診斷B、疾病治療C、藥物生產D、分析檢測39.單克隆抗體制備中細胞融合指的是（）細胞和骨髓瘤細胞的融合。（章節：第四章難度：3）40.有的酶在細胞中的量比較恒定，環境因素對這些酶的合成速率影響不大，這類酶稱為（章節：第六章難度：1)A、組成型酶B、聚合酶C、水解酶D、適應型酶41.通過酶的催化作用獲得人們所需的物質或者除去不良物質的技術過程是指（章節：第六章難度：1)A、酶的生產B、酶工程C、酶的改性D、酶的應用42.．酶和細胞的固定化載體主要有吸附載體、包埋載體和（）三類。（章節：第六章難度：3）43.將所要重組對象的目的基因插入載體、拼接、轉入新的宿主細胞，構建工程菌，實現遺傳物質的重新組合，并使目的基因在工程菌內進行復制和表達的技術，稱為（章節：第二章難度：3)A、基因工程技術B、基因表達C、基因工程藥物D、高密度發酵44.高密度發酵一般是制培養液中工程菌的濃度在()gDCW/L以上，理論上的最高值可達200gDCW/L（章節：第二章難度：3)A、200B、150C、100D、5045.具有生物催化功能的生物大分子稱為（章節：第六章難度：1)A、酶B、核酸C、脂類D、糖類46.多克隆抗體：（章節：第四章難度：3）47.下列哪一種培養方式不僅適合于微生物細胞的發酵生產，也可以用于植物細胞和動物細胞的培養（章節：第六章難度：2)A、固體培養發酵B、液體深層發酵C、固定化微生物發酵D、固定化微生物原生質體發酵48.下列關于細胞工程的敘述中，正確的是（）（章節：第四章難度：2)A、克隆羊“多莉”的培育技術主要包括核移植和胚胎移植兩方面B、植物細胞工程中，融合葉肉細胞時，應先去掉細胞膜，制備原生質體C、植物細胞工程中，葉肉細胞經再分化過程可形成愈傷組織D、單克隆抗體制備過程中，采用不經免疫的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合從而獲得雜交瘤細胞49.包埋或微囊培養法優點（）（章節：第三章，難度：3）A、細胞可獲得保護，避免了剪切力的損害B、可以獲得較高的細胞密度C、當控制微囊膜的孔徑后，可使產品濃縮在微囊中，從而有利于下游產品的純化D、可采用多種生物反應器進行在規模培養50.利用蛋白質表面的疏水區域與固定相上疏水性基團相互作用力的差異對蛋白質組分進行分離的色譜方法是（章節：第二章難度：3)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過濾色譜51.大多數培養動物細胞對滲透壓有一定耐受性,最理想的滲透壓為（）mOsm/kg（章節：第三章難度：3)A、220-290B、180-220C、290~300D、280-40052.酶經固定化后，其最適pH值一般都（章節：第六章難度：3)A、升高B、下降C、不變D、升高或下降53.以離子交換劑為固定相，依據流動相中的組分離子和交換劑上的平衡離子進行可擬交換時的結合力大小的差別而進行分離的一種色譜方法是（章節：第二章難度：2)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過濾色譜54.培養液中工程菌的菌體濃度在50gDCW/L以上的發酵過程，理論上的最高值可達200gDCW/L，稱為（章節：第二章難度：2)A、基因工程技術B、基因表達C、基因工程藥物D、高密度發酵55.不是常用的對植物組織培養的表面滅菌劑是（章節：第五章難度：3)A、次氯酸鈉B、氯化汞C、次氯酸鈣D、甲醛56.無血清培養基優點包括①提高重復性②減少微生物污染③供應充足穩定④產品易純化⑤避免血清因素對細胞的毒性⑥減少血清中蛋白對生物測定的干擾（章節：第三章難度：3)A、①②③④⑤⑥B、①②③④⑥C、①③④⑤⑥D、③④⑤⑥57.發酵產物的提取常用的四種方法是（章節：第七章難度：3)A、吸附法沉淀法結晶法離子交換法B、吸附法沉淀法溶劑萃取法離子交換法C、吸附法沉淀法膜分離法離子交換法D、吸附法沉淀法溶劑萃取法過濾法58.利用固定化配體與目的蛋白質之間非常特異的生物親和力進行吸附，這種結合既是特異的又是可逆的，改變條件可以使這種結合解除的原理分離純化蛋白質是（章節：第二章難度：2)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過濾色譜59.PCR特異性與模板濃度成正比。（章節：第二章難度：2）60.酶化學修飾的方法有（）、酶分子內部修飾和結合定點突變的化學修飾。（章節：第六章難度：3）61.動物細胞培養時新買的玻璃器材在使用前必須先（章節：第三章難度：3)A、泡酸B、清洗C、消毒D、刷洗62.那種發酵方式可以為微生物提供較穩定的生活環境（章節：第七章難度：3)A、分批發酵B、補料分批發酵C、連續發酵63.關于Namalwa細胞描述不正確的是（章節：第三章難度：3)A、1972年來源于肯尼亞患有Burkitt淋巴瘤的病人體中，后在瑞典構建的一株人的類淋巴母細胞B、該細胞有82%的高倍體率C、多數細胞有12~14條標記染色體，單條X染色體，無Y染色體D、用于大規模生產-干擾素64.抗體：（章節：第四章難度：3）65.人工化學合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是3’→5’，合成的DNA5’末端是（章節：第二章難度：3)A、磷酸酯鍵B、-OHC、不一定D、其他66.按我國和美國FDA的規定，用于生產的工程細胞必須建立()（章節：第三章，難度：3）A、原始細胞庫B、工作細胞庫C、二倍體細胞系D、轉化細胞系67.有關酶固定化技術缺點的描述，下列說法不正確的是（章節：第六章難度：3)A、酶固定化后，其活力有所下降B、只能用于可溶性小分子底物C、胞內酶需分離純化過程D、

適合于多酶反應，特別是有輔助因子參與的反應68.酶的固定化方法為（）、交聯法和包埋法。（章節：第六章難度：3）69.影響體細胞胚發生的激素因素中，應用最為廣泛的是（）（章節：第四章難度：2)A、IBAB、IAAC、BAD、2,4-D70.植物細胞工程中，懸浮細胞培養系統的特點是大量快速地增殖細胞，但不利于次生物質的積累。（章節：第五章難度：1）71.用動物細胞工程技術獲取單克隆抗體，下列實驗步驟中錯誤的是（）（章節：第四章難度：4)A、將抗原注入小鼠體內，獲得能產生抗體的B淋巴細胞B、用纖維素酶處理B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞C、用聚乙二醇作誘導劑，促使能產生抗體的B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合D、篩選雜交瘤細胞，并從中選出能產生所需抗體的細胞群，培養后提取單克隆抗體72.在制備大量微生物菌體或其代謝產物時，可采用不同的發酵方式。微生物的發酵方式可分為分批發酵、()、連續發酵。（章節：第七章難度：2）73.末端脫氧核苷酸轉移酶在基因工程的操作中主要是防止載體自連。（章節：第二章難度：2）74.莫諾德方程是基本的細胞生長動力學方程。（章節：第六章難度：1）75.在懸浮培養時，植物細胞是以單一存在的（章節：第五章難度：1）76.①試管嬰兒②試管苗③克隆羊這三者可以說是現代生物工程技術的杰出成就，它們的誕生所依據的生物學原理最接近的是（章節：第四章難度：3)A、①②B、②③C、①③D、①②③77.生物藥物廣泛應用于醫學各領域，按功能用途可分()（章節：第一章，難度：3）A、治療藥物B、基因藥物C、診斷藥物D、預防藥物78.影響目的基因在大腸桿菌中表達的因素()（章節：第二章，難度：3）A、外源基因的劑量B、外源基因的表達的表達效率C、表達產物的穩定性D、細胞的代謝負荷E、工程菌的培養條件79.某同學提出的有關動植物細胞工程的下列說法中，不正確的是()（章節：第四章難度：4)A、動物細胞工程的技術基礎是動物細胞培養B、植物原生質體的制備需要纖維素酶和果膠酶C、動物細胞的融合可以說明細胞膜具有流動性的特點D、植物組織培養、細胞融合、細胞核移植培育出的新個體，只含有一個親本的遺傳性狀80.按照酶催化作用的類型，將蛋白類酶可以分為幾大類（章節：第六章難度：1)A、三大類B、四大類C、五大類D、六大類卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:正確4.正確答案:A5.正確答案:錯誤6.正確答案:D7.正確答案:結構基因在生物體中的轉錄、翻譯以及所有加工過程。8.正確答案:A,B,C,D,E,F9.正確答案:A10.正確答案:錯誤11.正確答案:C12.正確答案:B13.正確答案:B14.正確答案:A15.正確答案:C16.正確答案:C17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:D19.正確答案:B20.正確答案:正確21.正確答案:分批式操作22.正確答案:C23.正確答案:錯誤24.正確答案:正確25.正確答案:D26.正確答案:B27.正確答案:B28.正確答案:液泡29.正確答案:是指限制或固定于特定空間位置的酶，具體來說，是指經物理或化學方法處理，使酶變成不易隨水流失即運動受到限制，而又能發揮催化作用的酶制劑。30.正確答案:B31.正確答案:A32.正確答案:A33.正確答案:B34.正確答案:錯誤35.正確答案:根據酶的作用原理，用各種方法人為制造的具有酶性質的催化劑。36.正確答案:A,B,C,D37.正確答案:C38.正確答案:A,B,C,D39.正確答案:B淋巴40.正確答案:A41.正確答案:D42.正確答案:交聯載體43.正確答案:A44.正確答案:D45.正確答案:A46.正確答案:病原微生物含有多種抗原決定簇的抗原物質，因此這些抗體制劑也是多種抗體的混合物。47.正確答案:B48.正確答案:A49.正確答案:A,B,C,D50.正確答案:B51.正確答案:C52.正確答案:D53.正確答案:A54.正確答案:D55.正確答案:D56.正確答案:A57.正確答案:B58.正確答案:C59.正確答案:錯誤60.正確答案:表面化學修飾61.正確答案:A62.正確答案:C63.正確答案:B64.正確答案:能與相應抗原特異性結合具有免疫功能的球蛋白。65.正確答案:A66.正確答案:A,B67.正確答案:D68.正確答案:載體結合法69.正確答案:D70.正確答案:正確71.正確答案:B72.正確答案:補料分批發酵73.正確答案:錯誤74.正確答案:正確75.正確答案:錯誤76.正確答案:B77.正確答案:A,C,D78.正確答案:A,B,C,D,E79.正確答案:D80.正確答案:D卷III一.綜合考核題庫(共80題)1.細胞發酵產酶的最適pH與生長最適pH大致相同。（章節：第六章難度：2）2.第一個基因工程藥物（章節：第一章難度：3)A、干擾素B、胰島素C、神經生長因子D、生長激素3.植物組織培養過程中的脫分化是指（章節：第五章難度：3)A、植物體的分生組織通過細胞分裂產生新細胞B、未成熟的種子經過處理培育出幼苗的過程C、植物的器官、組織或細胞，通過離體培養產生愈傷組織的過程D、取植物的枝芽培育成一株新植物的過程4.動物細胞融合和植物原生質融合決定于（）（章節：第四章難度：3)A、細胞膜的流動性B、細胞膜的選擇透過性C、細胞質的流動性D、細胞質酶的活性5.人工化學合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是3’→5’，合成的DNA3’末端是()（章節：第二章難度：3)A、磷酸酯鍵B、-OHC、不一定D、其他6.在動物細胞培養中，有部分細胞可能在培養條件下無限制地傳代下去，這種傳代細胞稱為（章節：第四章難度：3)A、原代細胞B、傳代細胞C、細胞株D、細胞系7.不同的酶有各自不同的誘導物。（章節：第六章難度：4）8.簡述影響目的基因在大腸桿菌中表達的因素（章節：第二章難度：4)9.動物細胞工程技術的基礎是（章節：第三章難度：3)A、動物細胞融合B、胚胎移植C、動物細胞培養D、核移植10.基因工程的單元操作順序是（章節：第二章難度：3)A、酶切，連接，轉化，篩選，驗證B、酶切，轉化，連接，篩選，驗證C、連接，轉化，篩選，驗證，酶切D、驗證，酶切，連接，篩選，轉化E、酶切，連接，篩選，轉化，驗證11.同步合成型的酶，其產酶與細胞生長不偶聯。（章節：第六章難度：3）12.基因工程菌在傳代過程中經常出現質粒不穩定性的現象，質粒不穩定分為分裂不穩定性和結構不穩定性；基因工程菌的不穩定性至少維持（）代以上（章節：第二章難度：3)A、15B、20C、25D、3013.植物培養細胞重量的增加主要取決于對數期，而次級代謝產物的累積則主要在（）。（章節：第五章難度：3）14.根據真核基因在原核細胞中表達的特點，表達載體必須具備那些條件？（章節：第二章難度：4)15.基因工程藥物多為胞內產物，分離提取時需破碎細胞。化學破碎法是常用的方法，但（）不是化學破碎細胞的方法。（章節：第二章難度：3)A、A滲透沖擊B、增溶法C、脂溶法D、酶溶法16.生物技術的核心和關鍵是（章節：第一章難度：3)A、細胞工程B、蛋白質工程C、酶工程D、基因工程17.基因工程技術生產的目標產物是多肽和蛋白質類化合物，這些產品特點()（章節：第二章，難度：3）A、目的產物在初始物料中含量低B、含目的產物的初始物料組成復雜C、目的產物的的穩定性差，對酸堿熱等外界因素敏感D、種類繁多E、產品的質量要求18.在固定化細胞中應用最多，最有效的方法是（）。（章節：第六章難度：3）19.酶的載體結合法根據結合形式的不同分為物理吸附法、離子結合法和（）。（章節：第六章難度：3）20.研究發酵過程中細胞生長速率、產物生成速率、基質消耗速率以及環境因素對這些速率的影響規律的學科是（章節：第六章難度：1)A、細胞生長動力學B、產物生成動力學C、基質消耗動力學D、發酵動力學21.影響高密度發酵的因素不包括（章節：第二章難度：)A、培養基B、溶氧濃度C、PHD、目的產物大小22.在固定化細胞中應用最多，最有效的方法是（章節：第六章難度：3)A、載體結合法B、交聯法C、物理吸附法D、包埋法23.鏈霉素抗生素合成基因組的典型特征是（章節：第七章難度：3)A、高G-C堿基組成，含量高達90%；三聯體密碼子的第三個堿基的G,C比例極高B、高A-T堿基組成，含量高達70%；三聯體密碼子的第三個堿基的G,C比例極高C、高G-C堿基組成，含量高達70%；三聯體密碼子的第三個堿基的A,T比例極高D、高G-C堿基組成，含量高達70%；三聯體密碼子的第三個堿基的G,C比例極高24.發酵生產中培養基的成分是（章節：第七章難度：3)A、碳源氮源和水B、碳源氮源無機鹽微量元素和水C、碳源硫源無機鹽和水D、碳源氮源堿土金屬元素和水25.生產用動物細胞為（)細胞、二倍體細胞系、轉化細胞系以及工程細胞系。（章節：第三章難度：3）26.調節基因與操縱基因、啟動基因一起組成操縱子。（章節：第五章難度：2）27.動物細胞融合的目的中最重要的是（）（章節：第四章難度：3)A、克服遠源雜交不親和B、制備單克隆抗體C、培育新物種D、生產雜種細胞28.基因工程菌的培養方式主要有（）（章節：第二章，難度：3）A、分批培養B、補料分批培養C、連續培養D、透析培養E、固定化培養29.建立基因工程藥物分離純化工藝時，應該考慮那些因素？（章節：第二章難度：4)30.沒有啟動子，基因就不能轉錄。（章節：第二章難度：3）31.細胞的分裂周期長，一般持續時間很短，僅0.5~1h。相當于有絲分裂的中后期和末期，主要是染色體的變化、分裂，并形成子細胞，屬于（章節：第三章難度：3)A、G1期B、S期C、G2期D、M期32.細胞的分裂周期長，DNA的合成，一般為6~8小時（章節：第三章難度：3)A、G1期B、S期C、G2期D、M期33.能使動物細胞融合的特有的誘導因子是（）（章節：第四章難度：3)A、離心B、滅活的病毒C、電刺激D、振動34.在制備大量微生物菌體或其代謝產物時，可采用不同的發酵方式。微生物的發酵方式可分為()、補料分批發酵、連續發酵。（章節：第七章難度：2）35.從生產實際看，動物細胞的大規模培養主要可以分為（）、貼壁培養和貼壁-懸浮培養。（章節：第三章難度：3）36.固定化酶的偶聯率小于（），擴散限制對酶活力有影響；偶聯率大于1，有細胞分裂或從載體排除抑制劑等原因。（章節：第六章難度：4）37.科學家用小鼠骨髓瘤細胞與某種細胞融合，得到雜交細胞，經培養可產生大量的單克隆抗體，與骨髓瘤細胞融合的是（）（章節：第四章難度：3)A、經過免疫的B淋巴細胞B、不經過免疫的T淋巴細胞C、經過免疫的T淋巴細胞D、經過免疫的B淋巴細胞38.Ig分子是由()連接起來的4條多肽鏈構成的。（章節：第四章難度：3）39.常用的對植物組織培養的表面滅菌劑是（）、次氯酸鈉和氯化汞。（章節：第五章難度：3）40.鳥槍法克隆目的基因的戰略適用于（章節：第二章難度：4)A、原核細菌B、酵母菌C、絲狀真菌D、植物E、人類41.下列屬于按培養容器和方式不同分類（）（章節：第三章，難度：3）A、靜止培養B、原代細胞培養C、旋轉培養D、微載體培養E、中空纖維培養F、固定化培養42.那一類細菌不屬于原核細胞（章節：第二章難度：2)A、大腸桿菌B、枯草芽孢桿菌C、酵母D、鏈霉菌43.動物細胞的生理特點（）（章節：第三章，難度：2）A、細胞的分裂周期長B、細胞生長需貼附于基質，并有接觸抑制現象。C、正常二倍體細胞的生長壽命是有限的。D、動物細胞對周圍環境十分敏感，培養難度大。E、動物細胞對培養基的要求高F、動物細胞蛋白質的合成途徑和修飾功能與細菌不同44..基因工程菌的高密度發酵過程中，目前普遍采用（）作為發酵培養基的碳源（章節：第二章難度：3)A、葡萄糖B、蔗糖C、甘油D、甘露醇45.當鹽濃度達到某一界限后，酶的溶解度隨鹽濃度升高而降低，這稱為鹽析現象。（章節：第六章難度：1）46.獲得大量單克隆抗體必須用單個的B細胞進行無性繁殖，形成細胞群。其原因是（章節：第四章難度：3)A、在體外培養條件下B淋巴細胞可以無限增殖B、每一個B淋巴細胞都參與特異性免疫反應C、在動物體內B淋巴細胞可產生多達百萬種以上的抗體D、每一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體47.促紅細胞生長素（EPO）基因能在大腸桿菌中表達，但卻不能用大腸桿菌的基因工程菌生產人的促紅細胞生長素，這是因為（章節：第二章難度：3)A、人的促紅細胞生長素對大腸桿菌有毒性作用B、人的促紅細胞生長素基因在大腸桿菌中極不穩定C、大腸桿菌內毒素與人的促紅細胞生長素特異性結合并使其滅活D、人的促紅細胞生長素對大腸桿菌蛋白水解酶極為敏感E、大腸桿菌不能使人的促紅細胞生長素糖基化48.升式生物反應器是依靠氣流循環來保證反應器內培養良好的傳熱、傳質的。（章節：第五章難度：2）49.生產用動物細胞的要求()（章節：第三章，難度：3）A、只有從正常組織中分離的原代細胞才能用來生產生物制品，如雞胚細胞、兔腎細胞等B、二倍體細胞，即使經過多次傳代也可用于生產，如WI-38，2BS細胞等C、用異倍體傳代細胞生產重組基因產品，如t-PA、EPO、Ⅷ因子等D、按照FDA對細胞株的要求，控制最終產品中DNA殘留量50.貼壁細胞是生長須有貼附的支持物表面，自身分泌或培養基中提供的貼附因子才能在該表面上生長。兩種形態：（）和上皮細胞型（章節：第三章難度：3）51.屬于基因表達的微生物真核宿主細胞（章節：第二章難度：2)A、大腸桿菌B、枯草芽孢桿菌C、鏈霉素D、酵母52.對酶進行化學修飾的原因不包括（章節：第六章難度：3)A、提高生物活性B、增強在不良環境中的穩定性C、提高產量D、針對異體反應，降低生物識別能力53.動物與微生物、植物細胞培養生長條件最明顯的區別是動物細胞需要（章節：第三章難度：3)A、懸浮培養B、貼壁生長C、條件敏感D、生長周期長54.傳統的微生物發酵工程不能生產下列哪個產品（章節：第七章難度：3)A、葡萄酒B、乙醇C、醬D、青霉素55.下列哪種色譜方法是依據分子篩作用來純化基因工程藥物（）（章節：第二章難度：3)A、離子交換色譜B、親和色譜C、凝膠色譜D、氣相色譜56.下列不屬于DNA導入動物細胞的脂質體介導法（章節：第三章難度：3)A、NA-磷酸鈣沉淀法B、DEAE-葡聚糖法C、顯微注射法D、重組DNA病毒介導法57.關于BHK-21細胞不正確的（章節：第三章難度：3)A、1961年從5只生長1天的地鼠幼鼠的腎臟中分離的B、現在廣泛采用的是1963年用單細胞分離的方法經50次克隆的細胞C、成纖維細胞，2n=44，通常用的培養基為DMEM培養基，添加7%胎牛血清D、過去多用于增殖病毒，包括多瘤病毒、口蹄疫病毒和狂犬病疫苗，現在已被用于構建工程細胞58.動物細胞生產藥物的特點描述錯誤的（章節：第三章難度：2)A、培養條件高、成本貴B、產量低C、分泌胞外、純化方便D、不能糖基化59.分離總DNA比分離總RNA困難的原因是無處不在的耐高溫的DNA酶的存在。（章節：第二章難度：3）60.單克隆抗體制備過程中使用的骨髓瘤細胞是一種缺陷型細胞，在含有次黃嘌呤、氨基喋呤和胸腺嘧啶的培養基（HAT）中無法生長；而小鼠脾細胞是正常細胞，在HAT培養基上可正常存活。用聚乙二醇誘導細胞融合后，經過數代培養，最終可在HAT培養基上存活并能產生單克隆抗體的細胞是（）（章節：第四章難度：3)A、骨髓瘤細胞之間形成的融合細胞B、脾細胞之間形成的融合細胞C、骨髓瘤細胞與脾細胞之間形成的融合細胞D、脾細胞61.把單個細胞從群體內分離出來單獨培養，使之繁衍成一個新的細胞群體的技術叫做復制。（章節：第五章難度：1）62.基因工程制藥（章節：第一章難度：3)A、采用現代生物技術可以人為的創造一些條件，借助某些微生物、植物或動物來生產所需的醫學藥品B、一般說來，采用DNA重組技術或其它生物新技術研制的蛋白質或核酸來藥物C、重組產品概念在醫藥領域的擴大應用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類D、利用基因工程技術可生產出具有生理活性的肽類和蛋白質類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現有發酵菌種，改進生產工藝，提供更準確的診斷技術和更有效的治療技術等63.乳糖操縱子存在分解代謝物阻遏作用和誘導作用。（章節：第五章難度：1）64.下列有關動物細胞培養的敘述，不正確的是（）（章節：第四章難度：3)A、用于培養的細胞大都取自胚胎或幼齡動物的器官或組織B、將所取的組織先用胰蛋白酶等進行處理使其分散成單個細胞C、在培養瓶中要定期用胰蛋白酶使細胞從瓶壁上脫離，制成懸浮液D、動物細胞培養只能傳50代左右，所培養的細胞就會衰老死亡65.1975年米爾斯坦和柯勒成功地獲得了單克隆抗體。下列細胞中與單克隆抗體的制備有關的是（）（章節：第四章，難度：3）A、效應B細胞B、T淋巴細胞C、骨髓瘤細胞D、雜交瘤細胞66.日本的高峰讓吉首先從米曲霉中制備得到高峰淀粉酶，用作消化劑，開創了近代酶的生產和應用的先例是在哪一年（章節：第六章難度：1)A、1894年B、1