高一生物性染色體與伴性遺傳第1頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四

第三節性染色體與伴性遺傳第2頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區別嗎？第3頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同（22對）2性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用染色體組型：根據染色體的大小和形態特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對第4頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四染色體顯帶技術性染色體20世紀60年代末出現的染色體顯帶技術（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶），可以使人們正確辨認染色體的序號第5頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四雌雄果蠅體細胞染色體圖解第6頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四

常染色體:雌性個體和雄性個體體細胞中的染色體相同的染色體。

性染色體:雌性個體和雄性個體不相同的染色體。XY型性別決定雌性個體的一對性染色體是同型的，用XX表示。雄性個體的一對性染色體是異型的，用XY表示。ZW型性別決定雌性個體的一對性染色體是異型的，用ZW表示。雄性個體的一對性染色體是同型的，用ZZ表示。第7頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四精子卵細胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×第8頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四據新華社電第五次全國人口普查結果顯示：我國新生兒出生性別比已高達116.9比100，遠高于國際認同的最高警戒線——107比100。而實際上我國局部地區的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。第9頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂

♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類第10頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：色盲、血友病（皇家?。┑?1頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四

色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。紅綠色盲檢查圖第12頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四色盲癥的發現道爾頓發現色盲的小故事道爾頓在圣誕節前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第13頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常基因：XBXB伴Y伴X同源區段非同源區段查一查！第14頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四色覺基因型性別女男基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第15頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四分析以下雜交方式的后代基因型及表現型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY

）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY

）、1/4色盲♂（XbY

）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY

）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY

）、1/4色盲♂（XbY

）第16頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1交叉遺傳（隔代遺傳）

：X染色體隱性遺傳病(如色盲)的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。2男性患者多于女性患者第17頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四

小結：生物的性別由

決定。以人為例，女性：男性：2伴X隱性遺傳的規律：

性染色體XX同型XY異型（1）男＞女

（2）交叉遺傳（3）母病子必?。?）女病父必病課堂練習結束第18頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四課堂練習：1人的性別是在

時決定的。（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發育（D）胎兒出生B第19頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四2在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×第20頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四3判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××第21頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四4（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必病；交叉遺傳（父親的X只給女兒）第22頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四5下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第23頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第24頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第25頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第26頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第27頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。第28頁，共30頁，2023年，2月20日，星期四女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbX