優選B淋巴細胞的表面分子及其作用現在是1頁\一共有14頁\編輯于星期日一、B細胞抗原受體復合物二、B細胞共受體三、協同刺激分子四、其他表面分子現在是2頁\一共有14頁\編輯于星期日B細胞抗原受體（BCR）復合物是由識別和結合抗原的mIg和傳遞抗原刺激信號的Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)異源二聚體組成。通常包括1個mIg分子與2個Igα/Igβ異二聚體。一、B細胞抗原受體復合物現在是3頁\一共有14頁\編輯于星期日1．mIg是B細胞的特征性表面標志。以單體形式存在，能結合特異性抗原，但其胞質區很短，不能直接將抗原刺激的信號傳遞到B細胞內，需要其他分子的輔助作用，來完成BCR結合抗原后信號的傳遞。在抗原刺激下，B細胞最終分化為漿細胞，漿細胞不表達mIg。一、B細胞抗原受體復合物BCR復合物結構模式圖胞質區現在是4頁\一共有14頁\編輯于星期日2.Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)

Igα和Igβ均是免疫球蛋白超家族的成員，有胞膜外區、跨膜區和相對較長的胞質區。在胞膜外區的近包膜處借二硫鍵相連，構成二聚體。

Igα/Igβ和mIg的跨膜區均有極性氨基酸，借靜電吸引而組成穩定的BCR復合物。

gα/Igβ胞質區含有免疫受體絡氨酸活化基序（ITAM），通過募集下游信號分子，轉導特異性抗原與BCR結合所產生的信號。

功能：1.轉導抗原與BCR結合所產生的信號。

2.參與Ig從胞內向胞膜的轉運。一、B細胞抗原受體復合物現在是5頁\一共有14頁\編輯于星期日返回BCR復合物結構模式圖現在是6頁\一共有14頁\編輯于星期日二、B細胞共受體能加強B細胞活化信號的轉導。B細胞表面的CD19/CD21/CD81非共價相聯，形成B細胞特異的多分子活化共受體，能提高B細胞對抗原細胞的敏感性?，F在是7頁\一共有14頁\編輯于星期日二、B細胞共受體

CD19/CD21/CD81復合物中，CD19是所有B細胞共有的表面標志，可向胞質區傳遞活化信號。CD21即CR2，可結合C3d，C3d是補體C3活化后的片段。結合后發揮B細胞共受體的作用?，F在是8頁\一共有14頁\編輯于星期日二、B細胞共受體能加強B細胞活化信號的轉導。B細胞表面的CD19/CD21/CD81非共價相聯，形成B細胞特異的多分子活化共受體，能提高B細胞對抗原細胞的敏感性。

CD19/CD21/CD81復合物中，CD19是所有B細胞共有的表面標志，可向胞質區傳遞活化信號。CD21即CR2，可結合C3d，C3d是補體C3活化后的片段。結合后發揮B細胞共受體的作用。此外，CD21也是B細胞上的EB病毒受體，與EB病毒選擇性感染B細胞有關。返回現在是9頁\一共有14頁\編輯于星期日抗原與BCR結合，所產生的信號經由CD79a/CD79b轉導至細胞內，即為細胞內的第一信號，但僅由第一信號不足以使B細胞活化，還需要第二信號。第二信號主要由Th細胞和B細胞表面的協同分子刺激分子間的相互作用產生。三、協同刺激分子1.CD40:屬腫瘤壞死因子受體超家族，組成性地表達于成熟B細胞。配體為CD40L，表達于活化的T細胞。CD40與CD40L的結合是B細胞活化的第二信號。

B細胞活化的雙信號示意圖現在是10頁\一共有14頁\編輯于星期日2.B7(CD80和CD86）:在靜息B細胞不表達或低表達,在活化B細胞表達增強.相應受體是T細胞表面的CD28和CTLA-4。與CD28分子結合可增強T細胞激活。若與CTLA-4分子結合，抑制T細胞活化。3.其他黏附分子：ICAM-1（CD54）、LFA-1（CD11a/CD18），與相應配體結合后參與細胞間的接觸，具有協同刺激作用

三、協同刺激分子返回現在是11頁\一共有14頁\編輯于星期日四、其他表面分子1.CD20:在B細胞的增殖和分化中起調節作用。2.CD22:介導B細胞-單核細胞、B-T及B-B之間的作用。3.CD32(FcγRⅡ):終止B細胞活化和抗體分泌。（16）現在是12頁\一共有14頁\編輯于星期日謝謝觀賞！現在是13頁\一共有14頁\編輯于星期日膜型IgM與Igα/Igβ二聚體相連，組成BCR復合物。

Igα和