第第頁高中化學《有機物反應類型》練習題(附答案解析)學校:___________姓名：___________班級：______________一、單選題1．下列反應屬于加成反應的是（）A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．CH2=CH2+HClCH3CH2ClC．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OD．2C6H6+15O212CO2+6H2O2．乙烯不能發生的反應有()A．取代反應 B．加成反應C．加聚反應 D．氧化反應3．下列有關物質的性質或應用說法正確的是（）A．糖類、油脂、蛋白質在一定條件下均可以水解B．SiO2既能溶于NaOH溶液又能溶于HF，說明SiO2是兩性氧化物C．從海水中得到氯化鎂晶體，電解氯化鎂晶體可獲得金屬MgD．鍋爐水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液處理，后用酸除去4．下列反應中，屬于加成反應的是（）A．乙烯與氫氣反應生成乙烷 B．乙醇與氧氣反應生成二氧化碳和水C．乙醇與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣 D．苯和濃硝酸反應生成硝基苯和水5．下列反應屬于取代反應的是（）A．乙醇在空氣中燃燒B．光照條件下，甲烷與氯氣發生反應C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣發生反應6．丙烯酸（CH2=CHCOOH）不可能發生的反應是（

）A．加成反應 B．中和反應 C．消去反應 D．酯化反應7．如圖表示某有機反應過程的示意圖，該反應的類型是（）A．取代反應 B．加成反應 C．氧化反應 D．置換反應8．由有機化合物合成的合成路線中，不涉及的反應類型是（）A．取代反應 B．加成反應 C．消去反應 D．氧化反應9．CyrneineA對治療神經系統疾病有著很好的療效。可用香芹酮經過多步反應合成：下列說法不正確的是（）A．香芹酮的分子式為C10H14OB．CyrneineA可以發生加成反應、消去反應和氧化反應C．香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色D．與香芹酮互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫原子的酚類化合物共有3種10．下列各組中兩個化學反應，屬于同一反應類型的一組是（）A．由甲苯制TNT；由苯制環己烷B．由乙烯制一氯乙烷；乙烯制備聚乙烯C．乙炔使溴水褪色；甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．由苯制溴苯；乙烷與氯氣在光照下的反應11．我國藥學家屠呦呦因發現植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質—青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎。科學家對青蒿素的結構進行進一步改良，合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醚。下列說法正確的是（）A．利用黃花蒿葉研究青蒿素結構的基本步驟為：元素分析確定實驗式→測定相對分子質量確定分子式→波譜分析確定結構式B．①、②的反應類型分別為還原反應、酯化反應C．雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素D．雙氫青蒿素與蒿甲醚組成上相差-CH2-，二者互為同系物12．由乙醇及必要的無機試劑合成乙二醇，其依次發生的反應類型為（

）A．取代，消去，加成 B．加成，消去，取代C．消去，加成，取代 D．取代，加成，消去13．青出于藍而勝于藍，“青”指的是靛藍，是人類使用歷史悠久的染料之一，下列為我國傳統制備靛藍的過程：下列說法不正確的是（）A．吲哚酚的苯環上的二氯代物有4種B．浸泡發酵過程發生的反應為取代反應C．靛藍的分子式為C16H10N2O2D．1mol吲哚酚與H2加成時消耗4molH2二、填空題14．足球比賽中當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫會迅速對運動員的受傷部位噴射一種藥劑——氯乙烷(沸點為12.27℃)進行局部冷凍麻醉應急處理。(1)乙烷和氯氣發生取代反應生成氯乙烷的反應方程式為______________________。(2)氯乙烷用于冷凍麻醉應急處理的原理是_________。A．氯乙烷不易燃燒

B．氯乙烷易揮發C．氯乙烷易溶于有機溶劑

D．氯乙烷難溶于水(3)制取CH3CH2Cl最好的方法是________。A．乙烷與氯氣反應

B．乙烯與氯氣反應C．乙烷與HCl反應

D．乙烯與HCl反應(4)選擇上述方法的理由是_________；制取發生反應的化學方程式為________________。15．中學常見的6種有機化合物：乙烷、乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。(1)物質結構①6種物質的分子中只含有σ鍵的是___________。②6種物質中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。(2)物理性質①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結構角度分析其原因：___________。②從物質結構角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：___________。物質相對分子質量沸點1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃(3)反應類型①1-溴丙烷生成丙烯的化學方程式為___________，反應類型為___________。②1-溴丙烷與氨氣發生取代反應的產物中，有機化合物的結構簡式可能是___________。(4)物質制備乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應可制備乙酸乙酯，常用裝置如下圖。①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應制備乙酸乙酯的化學方程式___________。②試管X中的試劑為___________。③為提高反應速率或限度，實驗中采取的措施及對應理由不正確的是___________(填字母)。a．濃硫酸可做催化劑，提高化學反應速率b．濃硫酸可做吸水劑，促進反應向生成乙酸乙酯的反應移動c．已知該反應為放熱反應，升高溫度可同時提高化學反應速率和反應限度④寫出3種不同物質類別的乙酸乙酯的同分異構體的結構簡___________、___________、___________。16．分子模型可以幫助同學們認識有機物的微觀結構，幾種烴的分子模型如下圖。回答下列問題：(1)C的結構簡式為_______；寫出C的同分異構體的結構簡式：_______。(2)等物質的量的B、D、E完全燃燒時，消耗氧氣的質量從大到小依次排列為_______(均填序號)。(3)D是石油化工的重要產品，用其制備Z的轉化關系如下圖所示：①D→X反應的化學方程式為_______；②X+Y→Z的反應類型為_______，Z的結構簡式為_______。(4)M是E的同系物，分子量比E大28，M可能的結構有_______種。參考答案與解析1．B【詳解】A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl屬于取代反應，故A錯誤；B.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl屬于加成反應，故B正確；C.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O屬于取代反應，故C錯誤；D.2C6H6+15O212CO2+6H2O屬于氧化反應，故D錯誤；正確答案：B。2．A【詳解】A.乙烯不能發生取代反應，故A正確；B.乙烯中含有碳碳雙鍵，可以與溴、水、氫氣等發生加成反應，故B錯誤；C.乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，生成聚乙烯，故C錯誤；D.乙烯中含有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀氧化成二氧化碳；乙烯可以燃燒，被氧氣氧化，故D錯誤；答案：A。3．D【詳解】試題分析：A．糖類分單糖、二糖和多糖，單糖不水解，二糖、多糖、油脂、蛋白質在一定條件下均可以水解，故A錯誤；B．SiO2能溶于NaOH溶液生成鹽和水，能溶于HF但產物不是鹽和水，只能說明SiO2是酸性氧化物，故B錯誤；C．鎂是活潑金屬，所以鎂的冶煉方法是電解氯化鎂，但必須是電解熔融態的氯化鎂不是氯化鎂晶體，故C錯誤；D．硫酸鈣是微溶性的物質，能和碳酸鈉反應生成難溶性的碳酸鈣，碳酸鈣和鹽酸能反應，所以鍋爐水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液處理，后用酸除去，故D正確，故選D。考點：考查化學知識在生產、生活中的應用，涉及營養物質的水解、金屬鎂的冶煉及水垢的除去等。4．A【詳解】A．乙烯含有碳碳雙鍵，與氫氣發生加成反應生成乙烷，所以此反應屬于加成反應，故選A項；B．乙醇與氧氣反應生成二氧化碳和水，此反應為氧化反應，故B項不選；C．乙醇與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，屬于置換反應，不符合加成反應概念，故C項不選；D．苯和濃硝酸反應生成硝基苯和水,為取代反應，故D項不選；答案為A。5．B【詳解】A．乙醇在空氣中燃燒屬于氧化反應，故A錯誤；B．光照條件下甲烷與氯氣發生取代反應，故B正確；C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色發生加成反應，故C錯誤；D．在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣發生加成反應，故D錯誤；故答案為B。6．C【詳解】丙烯酸（CH2=CHCOOH）中含有碳碳雙鍵和羧基，結合乙烯和乙酸的性質分析判斷。A.含有碳碳雙鍵，能發生加成反應，A錯誤；B.羧基能發生中和反應，B錯誤；C.碳碳雙鍵和羧基均不能發生消去反應，C正確；D.含有羧基，能發生酯化反應，D錯誤；綜上所述，C項是不可能發生的反應，故答案選C。7．A【詳解】A.為甲烷與鹵素單質發生取代反應生成鹵代烴和HX，屬于取代反應，A項正確；B.生成物有兩種，不屬于加成反應，B項錯誤；C.為甲烷與鹵素單質發生取代反應生成鹵代烴和HX，屬于取代反應，不屬于氧化反應，C項錯誤；D.生成物中無單質，不屬于置換反應，D項錯誤；答案選A。8．C【詳解】若利用合成則需要現將與Cl2發生加成反應生成將與NaOH水溶液發生水解反應生將在Ag或Cu的催化下與O2發生催化氧化反應生成故在合成過程中發生了ABD的反應，過程中并沒有發生消去反應，故答案選C。9．D【詳解】試題分析：A、先由香芹酮的鍵線式、有機物中碳氫氧原子的成鍵特點可知，其分子式為C10H14O，再由分子式中碳原子數-氫原子數/2+1可知其不飽和度(Ω)為10-14/2+1=4，然后由結構簡式中2個C=C、1個C=O和1個環可知其不飽和度為2+1+1=4，兩種算法所得結果相同，A正確；B、由CyrneineA的鍵線式可知它含有碳碳雙鍵和醛基（能發生加成反應）、羥基且其相連碳原子連有2個C-H鍵（能發生消去反應），上述三種官能團及烴基能發生氧化反應或燃燒，B正確；C、香芹酮和CyrneineA均含有碳碳雙鍵，均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C正確；D、與香芹酮互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫原子的酚類化合物，說明分子中含有酚羥基，如果苯環上只有2個取代基，則另一個是-C(CH3)3（才能滿足分子中有4種不同化學環境的氫原子），且位于酚羥基的對位；如果含有3個取代基，則另外2個都是乙基，且位于酚羥基的鄰位或間位；如果含有4個取代基，則另外3個都是甲基，且2個位于酚羥基的鄰位、1個位于對位，或者2個位于酚羥基的對位、1個位于鄰位，因此可能的結構簡式超過3種，D錯誤；答案選B。【考點定位】有機物的結構與性質。【名師點睛】有機物在相互反應轉化時要發生一定的化學反應，常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等，要掌握各類反應的特點，并會根據物質分子結構特點進行判斷和應用。掌握一定的有機化學基本知識是本題解答的關鍵，本題難度不大。10．D【詳解】A．甲苯與濃硝酸發生取代生成TNT，苯與氫氣發生加成反應生成環己烷，反應類型不同；B．乙烯含有碳碳雙鍵，與氯化氫發生加成反應生成一氯乙烷，發生加聚反應生成聚乙烯，反應類型不同；C．乙炔與溴水發生加成反應使溴水褪色，甲苯被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色，反應類型不同；D．苯與液溴發生取代反應生成溴苯，乙烷在光照條件下與氯氣發生取代反應，反應類型相同；故選D。11．C【詳解】A．研究有機物一般經過：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式，然后根據元素定量分析確定實驗式、在測定相對分子質量確定分子式，最后通過波譜分析確定結構式，缺少分離、提純過程，故A錯誤；B．蒿甲醚不含酯基，則②不是酯化反應，故B錯誤；C．雙氫青蒿素含有羥基，可形成氫鍵，在水中溶解度較大，故C正確；D．雙氫青蒿素與蒿甲醚結構不同，不是同系物，故D錯誤；答案選C。12．C【詳解】由逆合成法可知，由乙醇及必要的無機試劑合成乙二醇的路線為CH3CH2OH在濃硫酸作用下共熱發生消去反應生成CH2=CH2，CH2=CH2與溴水發生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成HOCH2CH2OH，依次發生的反應類型為消去反應、加成反應、取代反應，故選C。【點睛】由逆合成法可知，由乙醇及必要的無機試劑合成乙二醇的路線為CH2OHCH2OH→CH2BrCH2B→CH2=CH2→CH3CH2OH是解答關鍵。13．A【詳解】A．吲哚酚的苯環上有4種氫原子，故其二氯代物有6種，故A錯誤；B．由流程圖可知，浸泡發酵過程中，水分子中的羥基取代了中的-R，生成吲哚酚，故發生的反應為取代反應，故B正確；C．由靛藍分子的結構簡式可知，其分子式為C16H10N2O2，故C正確；D．吲哚酮分子中，苯環和羰基均可以與H2發生加成反應，故1mol吲哚酮與H2加成時可消耗4molH2，故D正確；故選A。14．

B

D

由于烷烴的鹵代反應是分步進行的，而且反應很難停留在一元取代階段，所以得到的產物往往是混合物；而用乙烯和HCl反應只有一種加成產物，所以可以得到相對純凈的產物

CH2=CH2＋HClCH3—CH2Cl【詳解】(1)乙烷與氯氣發生取代反應生成氯乙烷和HCl，該反應為(２)氯乙烷的沸點較低，易揮發而吸收熱量，使局部冷凍麻醉(3)為制得純凈的氯乙烷，應用乙烯與HCl的加成反應，而不宜用乙烷與Cl2的取代反應。因為乙烯與HCl的加成產物只有一種，而乙烷與Cl2的取代產物是多種氯代烷的混合物。故選B。(4)由于烷烴的鹵代反應是分步進行的，而且反應很難停留在一元取代階段，所以得到的產物往往是混合物；而用乙烯和HCl反應只有一種加成產物，所以可以得到相對純凈的產物，制取發生反應的化學方程式為CH2===CH2＋HClCH3—CH2Cl。點睛：考查取代反應，加成反應的特點與不同，理解兩者的差別是解題的關鍵。15．(1)

乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇

乙烯(2)

乙醇和苯酚中都含有羥基，羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚

乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇(3)

CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O

消去反應

CH3CH2CH2NH3Br(4)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

飽和碳酸鈉溶液

c

CH3CH2CH2COOH

CH2OHCH2CH2CHO

CH3OCH2COCH3【解析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基，羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇；（3）①1-溴丙烷生成丙烯發生的是消去反應，在NaOH醇溶液作用下加熱發生的，化學方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發生取代反應，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發生中和反應最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；（4）①乙醇和乙