第第!特別的公式結(jié)尾頁(yè)，共18頁(yè)1118頁(yè)2023屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆——屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆一、單項(xiàng)選擇題〔26小題〕阿司匹林可由水楊酸制得,它們的構(gòu)造如下圖。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是1mol阿司匹林最多可消耗3molH24種水楊酸可發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反響1mol2molNaOH2.：RCHOH2RCHORCOOH,某有機(jī)物X的化學(xué)式為C5H12OX經(jīng)酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化最終生成Y(C5H10O2.：RCHOH2RCHORCOOH,某有機(jī)物X的化學(xué)A.8種 B.16種 C.32種 D.4種現(xiàn)有如下反響過(guò)程：以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是甲能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而丙不能假設(shè)乙中混有甲,可用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)中,3種上述反響過(guò)程中有兩步屬于取代反響煤干餾是充分利用煤資源的方法之一。將煤焦油分別后得到甲苯,通過(guò)如下圖反響制得C以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )可以用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分甲苯和A甲苯與C都能發(fā)生復(fù)原反響甲苯在30℃時(shí)苯環(huán)上的H原子被硝基取代,只能得到間硝基甲苯5.關(guān)于有機(jī)物a()、b()5.關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕a、b、c互為同分異構(gòu)體a、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色a、c與足量氫氣充分反響消耗氫氣的物質(zhì)的量之比是43a、b、c5種、1種、2種(不考慮立體異構(gòu))阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途.一種合成阿魏酸的反響可表示為以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反響是否有阿魏酸生成與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反響2種通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反響香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反響7.工業(yè)上用乙苯〔〕經(jīng)催化脫氫生產(chǎn)苯乙烯〔〕,以下說(shuō)法錯(cuò)7.工業(yè)上用乙苯〔〕經(jīng)催化脫氫生產(chǎn)苯乙烯〔〕,以下說(shuō)法錯(cuò)乙苯可通過(guò)石油催化重整獲得乙苯的同分異構(gòu)體超過(guò)四種苯乙烯與氯化氫反響可生成氯代苯乙烯乙苯和苯乙烯分子全部碳原子均可處于同一平面從牛至精油中提取的兩種活性成分的構(gòu)造簡(jiǎn)式如以下圖所示。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是a與b互為同分異構(gòu)體a能使酸性a與b互為同分異構(gòu)體a能使酸性KMnO4溶液褪色b分子中全部碳原子不處于同一平面氣態(tài)烴A的密度是一樣狀況下氫氣密度的14倍,有機(jī)物A~E能發(fā)生以下圖所示一系列變化,則以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A分子中全部原子均在同一平面內(nèi)C4H8O24種C的水溶液又稱(chēng)福爾馬林,具有殺菌、防腐性能等物質(zhì)的量的B、D與足量鈉反響生成氣體的量相等10.10.(x)、(y)、(z)的分子式均為CH,以下8 8x完全氫化后的產(chǎn)物為q,q的一氯代物有六種同分異構(gòu)體x、y、z中的全部原子不行能都處于同一平面上可以用y萃取溴水中的溴x的同分異構(gòu)體只有yz兩種以淀粉為原料,經(jīng)過(guò)一系列轉(zhuǎn)化,可以獲得多種化工原料,轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔〕乙有刺激性氣味,是一種可以分散成冰一樣的液體C.丁→戊的反響方程式為,原子利用率上述流程圖中全部有機(jī)物(淀粉除外C.丁→戊的反響方程式為,原子利用率100%D.丙的鏈狀單官能團(tuán)(不包括丙)5種12.有機(jī)化合物。以下說(shuō)法正確12.有機(jī)化合物。以下說(shuō)法正確b與d互為同系物d中存在少量的b時(shí)可以參加NaOH溶液后分液除去b、d、p均可與金屬鈉反響b、d、p各自同類(lèi)別的同分異構(gòu)體數(shù)目,d最多水芹烯、羅勒烯、月桂烯均為中藥當(dāng)歸的成分,它們的構(gòu)造簡(jiǎn)式如以下圖所示：烯烴中不飽和碳原子與酸性KMnO4溶液反響的產(chǎn)物：R1 R1CH2=→HCOOH→CO2,RCH=→RCHO→RCOOH, | → |R2? C= R2? C=O以下有關(guān)這三種有機(jī)物的推斷正確的選項(xiàng)是三者互為同分異構(gòu)體三者與酸性KMnO4溶液反響的氧化產(chǎn)物中均有CO2一樣質(zhì)量的三種物質(zhì)與Br2發(fā)生加成反響消耗一樣量的Br2三者分子中全部碳原子均在同一個(gè)平面內(nèi)1998年被批準(zhǔn)用于流感病毒A型感染性疾病的治療,其合成路線(xiàn)如下圖。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是金剛烷能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色金剛烷胺能溶于稀鹽酸金剛烷與籃烷互為同分異構(gòu)體上述四種有機(jī)物中籃烷的沸點(diǎn)最高15.15.關(guān)于有機(jī)物a〔〕的說(shuō)法正確a、b互為同分異構(gòu)體b、c互為同系物c分子的全部原子不行能在同一平面上a、b、c均能與溴水反響有機(jī)物YX在酸性條件下反響得到,同時(shí)得到副產(chǎn)物Z,轉(zhuǎn)化如下圖：以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是Z與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體X分子中全部碳原子可能共平面Y2種1molY最多能與4molH2發(fā)生加成反響17.〔b〕、17.〔b〕、〔d〕、〔p〕的分子式均為CH,以下說(shuō)法正6 6b的同分異構(gòu)體只有dp兩種b、d、p的二氯代物均只有三種b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反響b、d、p中只有b的全部原子處于同一個(gè)平面18.18.關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說(shuō)法a、b互為同系物c中全部碳原子可能處于同一平面b的同分異構(gòu)體中含有羧基的構(gòu)造還有7種(不含立體異構(gòu))a、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色抗凝血藥物華法林M可由有機(jī)物F在肯定條件下生成。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是M分子中全部碳原子可能在同一平面M4molNaOH的水溶液反響F的分子式為C10H10O,1molF最多能與3molH2發(fā)生加成反響苯環(huán)上直接連有醛基且另一個(gè)取代基為鏈狀的F9種對(duì)圖中兩種化合物的構(gòu)造或性質(zhì)描述正確的選項(xiàng)是〔〕均能與溴水反響分子中確定共平面的碳原子數(shù)一樣不是同分異構(gòu)體21.經(jīng)爭(zhēng)論覺(jué)察,白蟻信息素含有的物質(zhì)有〔21.經(jīng)爭(zhēng)論覺(jué)察,白蟻信息素含有的物質(zhì)有〔2,4-二甲基-1-庚烯〕、〔3,7-二甲基-1-辛烯〕,家蠶的信息素的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3〔CH2〔3,7-二甲基-1-辛烯〕,家蠶的信息素的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3〔CH2〕2,4?二甲基?1?3,7?二甲基?1?辛烯互為同分異構(gòu)體以上三種信息素均不能使溴的四氯化碳溶液褪色以上三種信息素都是乙烯的同系物家蠶信息素與1molBr23種1,4—二氧六環(huán)的一種合成方法如下,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕反響①、②的原子利用率均為100％反響②的反響類(lèi)型是加成聚合反響環(huán)氧乙烷分子中的全部原子處于同一平面1,4—二氧六環(huán)互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)只有3種對(duì)羥基苯乙酮是格外重要的醫(yī)藥中間體,工業(yè)上常用有機(jī)物甲通過(guò)Fries重排合成。以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔 〕甲與對(duì)羥基苯乙酮互為同分異構(gòu)體1mol甲完全燃燒消耗8.5mol氧氣甲、對(duì)羥基苯乙酮與乙酸乙酯互為同系物對(duì)羥基苯乙酮分子中全部原子共平面24.24.化合物〔a〕、〔b〕、〔c〕、〔d〕,a、b、c、d互為同分異構(gòu)體C.c、d中全部原子處于同一平面內(nèi)

a外均可發(fā)生加成反響D.一氯代物同分異構(gòu)體最多的是d金剛烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒藥,其合成路線(xiàn)如下圖。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔 〕金剛烷的分子式是C10H16X的一種同分異構(gòu)體是芳香族化合物上述反響都屬于取代反響金剛烷胺的一溴代物有四種26.立體烷烴中有一系列對(duì)稱(chēng)構(gòu)造的烷烴,如：26.立體烷烴中有一系列對(duì)稱(chēng)構(gòu)造的烷烴,如：〔正四周體烷CH、4 4〔棱晶烷C6H6,上下底面均為正三角形〕、立方烷C8H8〕等,以下有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤以此類(lèi)推分子式為C12H12的立體烷烴的構(gòu)造應(yīng)為正六棱柱C.苯乙烯(C.苯乙烯()、環(huán)辛四烯()與立方烷屬于同分異構(gòu)體D.上述一系列物質(zhì)互為同系物,它們的通式為C2nH2n(n≥2)答案和解析【答案】A【解析】【分析】A.只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反響；B.4個(gè)不同位置的氫原子；C.水楊酸不含碳碳雙鍵；D.能與氫氧化鈉反響的為羧基和酯基,且酯基可水解生成酚羥基?！窘獯稹緼.1mol3molH2,故A正確；B.苯環(huán)上有4個(gè)不同位置的氫原子,所以只能說(shuō)水楊酸苯環(huán)上的一氯代物有4種,故B錯(cuò)誤；C.水楊酸不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反響,故C錯(cuò)誤；D.1mol阿司匹林最多3molNaOH,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選A?！敬鸢浮緽【解析】【分析】能被氧化為酸的醇是解決此題的關(guān)鍵?！窘獯稹?CH2OH4種：即正戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇,其中此四種醇中能被氧化成羧酸Y的同分異構(gòu)體也有4種,故XY最多生成酯有4×4=16種。應(yīng)選B?！敬鸢浮緼【解析】【分析】此題主要考察了有機(jī)高分子化合物的構(gòu)造和性質(zhì)的相關(guān)學(xué)問(wèn),難度不大?！窘獯稹考缀刑继茧p鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而丙含有醇羥基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A錯(cuò)誤；假設(shè)乙中混有甲,可用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn),甲能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加層反應(yīng),故B正確；甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)中,苯環(huán)上的一氯代物均為鄰間對(duì)3種,故C正確；D.甲生成乙,乙生成丙屬于取代反響,故D正確。應(yīng)選A?！敬鸢浮緽【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì),把握官能團(tuán)的性質(zhì)為解題關(guān)鍵,題目難度不大?！窘獯稹恳罁?jù)流程圖可知A為苯甲醇、B為苯甲醛、C為苯甲酸。甲苯和苯甲醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分甲苯和苯甲醇,可以用金屬鈉,錯(cuò)誤；苯環(huán)可以加氫復(fù)原,所以甲苯與苯甲酸都能發(fā)生苯環(huán)上的加氫復(fù)原反響,正確；甲苯中甲基對(duì)苯環(huán)的影響使得甲基鄰位、對(duì)位上的氫原子變得活潑,所以甲苯在30℃時(shí)苯環(huán)上的H原子被硝基取代,能得到間硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯,錯(cuò)誤；苯甲醇能發(fā)生酯化反響,但不能發(fā)生消去反響,錯(cuò)誤。應(yīng)選B?！敬鸢浮緽【解析】【分析】D為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大。【解答】A．a(chǎn)、b、c的分子式均為C8H8A正確；BB錯(cuò)誤；C．a(chǎn)1個(gè)碳碳雙鍵、苯環(huán),c3a、c與足量氫氣充分反響消耗4：3,故C正確；D．a(chǎn)5種H,b1H,c2種H,則a、b、c5種、1種、2種,故D正確。應(yīng)選B?！敬鸢浮緿【解析】【分析】側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察,留意酚的性質(zhì),題目難度不大?！窘獯稹?A.香蘭素、阿魏酸均含酚-OH,均使高錳酸鉀褪色,則酸性KMnO4

溶液不能檢測(cè)上述反B.依據(jù)條件,其同分異構(gòu)體為和,含有兩個(gè)羥應(yīng)是否有阿魏酸生成,故B.依據(jù)條件,其同分異構(gòu)體為和,含有兩個(gè)羥2基且兩個(gè)羥基和-CHCHO為于相鄰或相間時(shí)有兩種構(gòu)造,含有一個(gè)甲酸甲酯基和一個(gè)25種同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤；C.C錯(cuò)誤；D.香蘭素、阿魏酸均含酚-OHNa2CO3、NaOHD正確。應(yīng)選D?！敬鸢浮緾【解析】【分析】此題考察的是有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系及同分異構(gòu)體的推斷是解答此題的關(guān)鍵,題目難度不大?！窘獯稹緼正確；乙苯的同分異構(gòu)體可以為芳香烴,也可不為芳香烴,乙苯的同分異構(gòu)體超過(guò)四種,故B正確；C錯(cuò)誤；苯為平面構(gòu)造,乙烯為平面構(gòu)造,所以乙苯和苯乙烯分子中全部碳原子均可處于同一平面,故D正確。應(yīng)選C。【答案】A【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì),反響類(lèi)型的推斷,同分異構(gòu)體等?！窘獯稹緼.b與a分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤；B.a中含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確；C.b4個(gè)飽和碳原子,飽和碳原子具有甲烷的構(gòu)造特點(diǎn),則不行能全部的碳原子都在同一平面上,故C正確；D.a中含有碳碳雙鍵,b中含有苯環(huán),都能發(fā)生加成反響,故D正確。應(yīng)選A?！敬鸢浮緾【解析】【分析】此題考察有機(jī)合成和有機(jī)推斷,側(cè)重考察學(xué)生分析推斷及合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)力量,明確官能留意題給信息的合理運(yùn)用,留意反響先后挨次,題目難度中等。【解答】依題意可得氣態(tài)烴A28,即A為乙烯,由連續(xù)催化氧化可知,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯。則：A正確；分子式為C4H8O24HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3,所以B正確；C.C為乙醛,其水溶液不是福爾馬林,甲醛的水溶液是福爾馬林,故C錯(cuò)誤；D.金屬鈉能與醇羥基反響放出氫氣,也能與羧基反響放出氫氣,而乙醇和乙酸中都只有一個(gè)活潑氫原子,因此等物質(zhì)的量乙醇和乙酸與足量鈉反響生成氣體的量是相等的,故D正確。應(yīng)選C。【答案】A【解析】【分析】此題主要考察有機(jī)物分子的構(gòu)造和同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),【解答】A正確；A.xA正確；B.依據(jù)苯、乙烯的空間構(gòu)型,xB錯(cuò)誤；C.y分子中含有碳碳雙鍵,可與溴水中的溴發(fā)生加成反響,不能用來(lái)萃取溴水中的溴,故C錯(cuò)誤；D.x的同分異構(gòu)體還有如：HC≡C-C≡C-CH=CH-CH2CH3D錯(cuò)誤。應(yīng)選A?！敬鸢浮緽【解析】【分析】難度一般。【解答】看圖可知,甲是乙醇,被高錳酸鉀氧化成乙,依據(jù)乙的分子式可知乙是醋酸,有刺激性A正確；C.丁→2CH2=CH2+OC.丁→2CH2=CH2+O22100%,故C正確；D.丙的分子式為C4H8O2,鏈狀單官能團(tuán)〔不包括丙,丙是乙酸乙酯〕同分異構(gòu)體有5種,D正確；應(yīng)選B?！敬鸢浮緿【解析】【分析】難度中等?！窘獯稹緼.b與d構(gòu)造不相像〔官能團(tuán)不同〕A錯(cuò)誤；B.d屬于酯,與NaOHB錯(cuò)誤；C.d屬于酯,不能與金屬鈉反響,故C錯(cuò)誤；D.b、d、p各自同類(lèi)別的同分異構(gòu)體數(shù)目分別為1、8、7〔不包含本身〕,故D正確。應(yīng)選D?！敬鸢浮緼【解析】【分析】官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵,涉及同分異構(gòu)體、氧化性、分子構(gòu)造等學(xué)問(wèn)。【解得】由于三者具有一樣的化學(xué)式,但構(gòu)造式不同,所以互為同分異構(gòu)體,故A正確；雙鍵碳上有兩個(gè)H可以與高錳酸鉀反響生成二氧化碳,從構(gòu)造式可以看出水芹烯與酸KMnO4溶液反響沒(méi)有CO2放出,故B錯(cuò)誤；1mol1molBr2發(fā)生加成反響,從構(gòu)造式可以看出水芹烯與Br2發(fā)生加成反響時(shí)消耗的Br2少于其他兩種烯,故C錯(cuò)誤；C共面,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選A?！敬鸢浮緽【解析】【分析】目難度中等,嫻熟把握有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。【解答】4金剛烷不含不飽和鍵,不能使溴水和酸性KMnO溶液褪色,故A錯(cuò)誤；4B正確；10 14 10 金剛烷的分子式為C H ,籃烷的分子式為C H ,二者分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故C10 14 10 四種物質(zhì)都屬于分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大沸點(diǎn)越高,相對(duì)分子質(zhì)量最大的是W,所以上述四種有機(jī)物中W的沸點(diǎn)最高,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選B。【答案】A【解析】解：A．a(chǎn)、b7個(gè)C、8個(gè)Ha、b互為同分異構(gòu)體,故A正確；B．b為甲苯、c為苯乙烯,c含碳碳雙鍵、b不含,二者構(gòu)造不相像,不屬于同系物,故B錯(cuò)誤；C．cc分子的全部原子可能在同一平面上,故C錯(cuò)誤；D．a(chǎn)、c含碳碳雙鍵,b不含,則只有a、c能與溴水反響,故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：A。a、b7C、8H,構(gòu)造不同；B．b為甲苯、c為苯乙烯,c含碳碳雙鍵、b不含；C．c中苯環(huán)、雙鍵均為平面構(gòu)造,且直接相連；D．a(chǎn)、c含碳碳雙鍵,b不含。及同分異構(gòu)體為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察,留意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn),題目難度不大?！敬鸢浮緿性質(zhì)。難度不大?！窘馕觥緼.由題目可知ZA錯(cuò)誤；X分子中含有甲基,全部碳原子不行能共平面,故B錯(cuò)誤；Y33種,故C錯(cuò)誤；1molY4mol,故D正確。應(yīng)選D?！敬鸢浮緿【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考察學(xué)生的分析力量,留意把握有機(jī)物同分異構(gòu)體的推斷以及空間構(gòu)型的推斷,難度不大。【解答】B.d編號(hào)如圖,對(duì)應(yīng)的二氯代物中,兩個(gè)氯原子可分別位于12,13,14,2、B.d編號(hào)如圖,對(duì)應(yīng)的二氯代物中,兩個(gè)氯原子可分別位于12,13,14,2、3,2、6,2、56種,故B錯(cuò)誤；C.b為苯,p為飽和烴,與高錳酸鉀不反響,故C錯(cuò)誤；D.dp都含有飽和碳原子,具有甲烷的構(gòu)造特點(diǎn),則dp全部原子不行能處于同一平面,只有b為平面形構(gòu)造,故D正確。應(yīng)選D。【答案】C【解析】【分析】此題考察了同系物和有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)學(xué)問(wèn)點(diǎn),是高中化學(xué)常見(jiàn)的考試題,難度不大?！窘獯稹緼.a為甲酸戊酯、b為己酸,不是同類(lèi)物質(zhì),不是同系物,故A錯(cuò)誤；B.cB錯(cuò)誤；架〕有：〔數(shù)字為-COOH的位置〕8種,故CC.b的同分異構(gòu)體中含有羧基的構(gòu)造,則除去-COOH,后還剩余-C5H架〕有：〔數(shù)字為-COOH的位置〕8種,故C正確；D.bD錯(cuò)誤。應(yīng)選C?！敬鸢浮緿【解析】【分析】此題以有機(jī)物合成考察構(gòu)造與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、D為解答的難點(diǎn),題目難度不大。上〔如圖〕,故A錯(cuò)誤；【解答】上〔如圖〕,故A錯(cuò)誤；B.M中只有酚酯基能與NaOH溶液反響,1molM最多能與含2molNaOH的水溶液反響,故B錯(cuò)誤；10 10 C.F的不飽和度為6,F的分子式為C H O,F中的苯環(huán)碳碳雙鍵和羰基都能與H10 10 21molF5molH發(fā)生加成反響,故C錯(cuò)誤；2CHOCH=CHCHCHOCH=CHCHCHOCHCH=CHCHO和322,F3×3＝9種,故D正確。應(yīng)選D。【答案】A【解析】【分析】此題考察了有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)。把握同分異構(gòu)體的概念、依據(jù)根本有機(jī)物的構(gòu)造〔甲烷為正四周體構(gòu)造、乙烯為平面構(gòu)造、苯為平面正六邊形構(gòu)造〕分析該有機(jī)物的空間構(gòu)型、官能團(tuán)的性質(zhì)是解答此題的關(guān)鍵。【解析】左邊物質(zhì)含有酚羥基,能和溴水發(fā)生取代反響,右邊物質(zhì)中的碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反響,醛基能被溴水氧化成羧基,故A正確；8,故B錯(cuò)誤；10 二者分子式一樣,都是C H O,且二者構(gòu)造不同,所以是同分異構(gòu)體,故C10 紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團(tuán),核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類(lèi)及不同種類(lèi)氫原子個(gè)數(shù),D錯(cuò)誤。應(yīng)選A?！敬鸢浮緿【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),側(cè)重學(xué)生的分析力量的考察,為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),題目難度中等,留意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),明確同系物、同分異構(gòu)體等概念的含義?！窘獯稹? 18 10 2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為CH ,3,7-二甲基-1-辛烯C H ,分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故A9 18 10 B錯(cuò)誤；C.2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯的分子式不同,但構(gòu)造相像,互為同系物,但是2個(gè)碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤；3 2 2 2 8 D.家蠶信息素CH〔CH〕CH=CH-CH=CH〔CH〕CH與溴發(fā)生加成反響時(shí),可分別3種,故D3 2 2 2 8 應(yīng)選D。【答案】A【解析】【分析】此題主要考察1,4—二氧六環(huán)的一種合成,側(cè)重考察性質(zhì)對(duì)根底學(xué)問(wèn)的理解力量,難度不大?！窘獯稹緼.反響①、②中反響物中的原子全部進(jìn)入目標(biāo)產(chǎn)物,原子利用率均為100％,故A正確；B.1,4B錯(cuò)誤；C.C錯(cuò)誤；D.與1,4—二氧六環(huán)互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)有甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯及丙酸甲酯,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選A。【答案】A【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì),解答這類(lèi)問(wèn)題應(yīng)明確物質(zhì)的官能團(tuán)以及原子的空間位置關(guān)系等,試題難度一般?！窘獯稹? 8 甲與對(duì)羥基苯乙酮的分子式均為CHO,但構(gòu)造不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故A8 8 8 8 由于甲的分子式為CHO1mol9mol氧氣,故B8 8 2